新药氟嗪酸对肺结核联合化疗的临床观察

氟嗪酸是一种新抗结核药物,我院于1988.12—1993年应用它联合化疗治疗菌阳肺结核病人58例分析:一、病例选择:选自住院肺结核菌阳病人,经院内外应用较长时间抗结核药物治疗不好或少数对多种抗结核药物有过敏或反应,经菌型鉴定均证明为人型结核杆菌病人。二、化疗方案:(一)INH+OFX+AMK;(二)INH+OFX+KM+1321th;(三)INH+OFX+1321th+EMB或PAS。疗程:根据痰菌阴转6个月或更长一些时间停     

从骨科创面脓汁中分离出一株蜡样芽胞杆菌

从骨科创面脓汁中分离出一株蜡样芽胞杆菌高玉琴我院从一例行人工全髋关节置换术术后患者骨科创面脓汁中分离到一株革兰氏阳性杆菌。感染１１０天后，取患者血清与该菌加热煮沸，“Ｏ”抗原作试管凝集试验其效价为１∶３２，反复培养可复获本菌，证明该菌是胃肠道外骨科术...     

吖啶橙简易免疫荧光法用于快速检定细菌的研究——Ⅰ.对吖啶橙简易免疫荧光中影响因素及免疫荧光菌团特性的探讨

本文为探明吖啶橙简易免疫荧光法能否代替经典的免疫荧光技术用于细菌快速检定,吖啶橙与加或未加抗体的细菌进行着色检查,探索其影响因素、敏感度及特异性,井对加抗体形成的免疫荧光菌团特性进行了检定。实验结果证明:1.用1:8万～1:16万吖啶橙与1～2个单位抗菌抗体混合制成简易吖啶橙荧光抗体,在短时间内培养或很短时间沉淀,就能使相应细菌形成典型的荧光菌团,与非相应     

Ⅱ.吖啶橙简易免疫荧光法对痢疾、伤寒及ElTor弧菌荧光菌团快速检定的实验研究

本文报道用吖啶橙简易免疫荧光法对痢疾杆菌、伤寒菌及ElTor弧菌作免疫荧光菌团快速检定的实验研究。实验证明:1.用吖啶橙(1:8万～1:16万)与抗福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌及ElTor弧菌抗体血清(1～2个试管凝集单位)分别配合制成简易荧光抗体,用于荧光菌团快速检定相应菌的摸拟标本,结果证明敏感性高(1万～10万/毫升个细菌     

痢疾杆菌免疫小鼠在肠道相关淋巴组织回忆反应部位的观测

大量实验及流行病学资料证明痢疾菌感染人体后能诱导型特异免疫保护,但是否产生免疫记忆及其持续时间则所知甚少。为探索痢疾菌感染是否产生免疫记忆,作者以痢疾菌福氏2a经口服或腹腔免疫小鼠两次(间隔14天),3个月后再按原途径进行刺激。应用BA-ELISPOT法检测了小鼠派伊尔氏(PP)节结、肠系膜淋巴结(MLN)及脾脏(SPL)中特异IgA、IgG、IgM-抗体分泌细胞(Antibody secreting cell,ASC)的变化,并以MTT法测定了Con A 诱导的淋巴细胞增殖反     

口服鼠疫F1-V重组融合基因DNA活菌疫苗的构建及免疫原性研究

目的 构建携带鼠疫耶尔森菌F1-V融合基因的重组减毒沙门菌苗,口服免疫Balb/c小鼠检测其免疫原性,为口服鼠疫活载体DNA疫苗研究打下基础.方法 将F1-V融合基因克隆到真核表达载体asd-pVAX1,进一步依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X4550(asd-pVAX1/F1-V),提取重组质粒转染COS-7细胞并做免疫组化和Western-blot检测F1-V融合蛋白在细胞中的表达.以1×109CFU/只的剂量3次口服免疫Balb/c小鼠,ELISA方法检测血清中抗体水平.结果 构建的重组减毒沙门菌转染COS-7细胞后,免疫组化和Western-blot试验证明F1-V融合蛋白在细胞中得到了瞬时表达,ELISA检测到免疫小鼠血清有特异性抗体IgG产生.结论 构建的重组沙门菌能运送DNA疫苗到体内并成功释放质粒刺激机体产生特异性免疫应答,为口服鼠疫活载体DNA疫苗的黏膜免疫研究打下了基础.     

β——内酰胺类抗生素体外抗菌作用观察

本文通过药物敏感度测定法检测β—内酰胺类抗生素对G~+菌和G~-菌的抗菌作用实验观察,证明青霉素类抗生素对C~+菌抗菌作用强、对G~-菌抗菌作用差,头孢菌素类抗生素则对C~+菌、C~-菌均有很强的抗菌作用,特别对耐药菌株作用较青霉类强,故临床常将该类抗生素药物治疗耐药菌株和青霉素类抗生素治疗效果不佳的细菌感染。     

耐头孢哌酮的大肠杆菌HX88108β—内酰胺酶性质研究

大肠杆菌HX88108是从一严重感染经多种抗生素治疗无效而死亡病人身上分离获得。药敏试验表明该菌对多种抗生素耐药,尤其对头孢哌酮高度耐药。前期实验证明该菌对头孢哌酮耐药是由于该菌含有多个质粒产生的β—内酰胺酶所致。通过质粒转化实验     

摩根摩根菌中质粒介导KPC-2型碳青霉烯酶的检测

目的 研究碳青霉烯耐药摩根摩根菌的分子流行病学及其耐药机制.方法 2010年10月-2011年2月从杭州市中医院分离到7株碳青霉烯不敏感的摩根摩根菌.脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株之间的同源性;琼脂稀释法测定抗生素对细菌的最低抑菌浓度(MIC);接合试验、质粒图谱分析、特异性PCR扩增和序列分析等研究细菌对碳青霉烯耐药的分子机制.结果 分离自急诊监护病房的6株摩根摩根菌PFGE条带完全相同或相差1～3个条带;分离自重症监护病房的1株摩根摩根菌与其他6株PFGE条带差异明显.7株摩根摩根菌的耐药模式基本相同.亚胺培南、美罗培南和厄他培南的MIC值差异较大,分别为8μg/ml(耐药)、1μg/ml(敏感)和0.25～0.50μg/ml(敏感或中介耐药).7株摩根摩根菌对青霉素类、氨曲南和环丙沙星耐药,对头孢菌素类耐药或敏感,对阿米卡星敏感.接合试验使大肠埃希菌EC600对碳青霉烯类抗生素由敏感变为耐药,对其他β-内酰胺类抗生素也均耐药.摩根摩根菌及转移接合子均含有一个约为60kb的质粒.PCR扩增及测序表明摩根摩根菌及转移接合子均产KPC-2型碳青霉烯酶,且携带qnrS1基因.结论 首次在摩根摩根菌中检测到KPC-2型碳青霉烯酶,KPC-2是引起摩根摩根菌对碳青霉烯类不敏感的主要原因.     

农民肺的免疫学研究

农民肺是吸入霉变枯草或其他霉变植物粉尘引起的过敏性肺炎(hypersensitivepneumonitis)。它又称外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis)。主要病因是某些嗜热性放线菌孢子,特别是干草小多孢菌(Micropolyspora faeni),其次是普通高温放线菌(Thermoactinomyces vulgaris)。在60年代初结合免疫学研究.证明干草小多孢     

应用单克隆抗体技术对鼻疽菌和类鼻疽菌鉴别诊断的研究

应用淋巴细胞杂交瘤技术,制备了二个抗类鼻疽菌表面抗原的单克隆抗体(McAbs)。特异性实验证明,它们仅仅同类鼻疽菌反应,而与包括鼻疽菌在内的其它细菌没有交叉。应用本文的McAbs,以ELISA和IFA测定若干株来自不同地区的鼻疽菌和类鼻疽菌,鉴别诊断率高达96％以上。统计学处理有极显著意义。与其它McAb配合,能对鼻疽菌做出切实可行的鼻疽菌和类鼻疽菌的免疫学鉴别诊断法,使这一长期遗留的难题得到解决,并为鼻疽的进一步研究提供一个有力的手段。     

胃粘膜中弯曲菌样菌的形态学研究

对833例胃粘膜活检标本进行常规石蜡HE切片及Warthin——Starry银染。在查见弯曲菌的病例,选择性地作了扫描电镜检查。结果,弯曲菌是出现于粘膜表面粘液层中或紧贴于上皮及胃小凹内和腺体上皮表面,甚至到上皮之间;银染细菌呈黑褐     

小鼠IL-12受体β2胞内区蛋白表达及多抗制备

从ConA刺激的小鼠脾细胞中抽提总RNA,用RT-PCR的方法克隆出小鼠IL-12R β2亚基胞内区基因。再将其插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,转化宿主菌BL-21(DE3),用IPTC诱导宿主菌表达蛋白。SDS-PAGE分析结果表明,蛋白主要存在于包涵体中。利用割胶回收的方法纯化目的蛋白,免疫兔子制备多抗。经ELISA检测,证明免疫后兔血清中有高滴度的针对IL-12Rβ2亚基胞内区的抗体。     

以减毒沙门菌为载体布鲁氏菌DNA疫苗的构建及免疫原性分析

目的 构建携带布鲁氏菌BLS-L7/L12融合基因的重组减毒沙门菌并进行免疫原性分析,为口服布鲁氏菌DNA疫苗研究奠定基础.方法将BLS-7/L12融合基因克隆到真核表达载体asd -pVAX1,依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X4550(asd -pVAX1-BLS-L7/L12).以1×109CFU/只的剂量口服免疫Balb/C小鼠,3次免疫后进行免疫效果的评价.结果构建的重组减毒沙门菌质粒转染COS-7细胞经免疫组化和Western-blot试验证明BLS-L7/L12融合蛋白在细胞中得到了瞬时表达,ELISA检测到免疫小鼠血清和肠黏液中有特异性抗体IgG和sIgA产生.通过淋巴细胞增殖实验、细胞因子和CD分子测定表明DNA疫苗以诱发Th1型免疫为主.结论 所构建的以重组沙门菌为载体口服布鲁氏菌DNA疫苗具有诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答的能力,且以细胞免疫应答为主.可作为潜在的布鲁氏菌新型疫苗.     

程序死亡蛋白1基因的克隆及原核表达

目的 克隆人程序死亡蛋白(PD-1)基因并构建PD-1蛋白的原核表达质粒,在大肠埃希菌中进行表达.方法 用RT-PCR的方法从慢性乙肝患者外周血淋巴细胞总RNA中逆转录得到PD-1基因的cDNA,构建PD-1基因的原核表达质粒,在大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达并纯化.用SDS-PAGE、DNA测序、氨基酸测序等方法对表达蛋白进行鉴定.结果 克隆到PD-1基因编码区全长序列cDNA,经DNA测序与已报道的序列同源性达99.8%.构建得到PD-1的原核表达质粒,并在大肠埃希菌中表达,纯化获得纯度较高的PD-1蛋白.氨基酸测序证明表达蛋白的正确性.结论 成功克隆人PD-1基因,在大肠埃希菌中获得表达,得到纯化的PD-1蛋白,为进一步研究PD-1蛋白的功能及应用打下基础.     

87例慢性化脓性骨髓炎病原菌构成及药敏分析

目的分析87例慢性化脓性骨髓炎的病原菌菌种构成、药敏实验结果。方法取慢性化脓性骨髓炎患者窦道深部分泌物或病灶组织做细菌培养及药敏试验。结果共培养出病原菌120株,感染率由高到低前三位菌为金黄色葡萄球菌﹙占30%﹚、铜绿假单胞菌﹙占25%﹚、大肠埃希菌﹙占14.2%﹚。万古霉素、亚胺培南是敏感率最高药物。结论慢性化脓性骨髓炎的病原菌构成以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为主,药敏试验是选用抗菌药物的重要依据。     

椰毒假单胞菌种特异性O抗原因子(O-Ⅰ)的研究

本研究证明椰毒假单胞菌及其酵米面亚种具有共同的种特异性抗原子O—Ⅰ。经检测,由不同地区、不同样品中分离的67株椰酵假单胞菌均含有O—Ⅰ抗原。O—Ⅰ抗原的确证及其单克隆抗体的建立均为国内外首次报告,分泌抗O—Ⅰ因子单克隆抗体的细胞株P.co65的建立为椰酵假单胞菌的鉴定及该菌引起食物中毒病原学的快速诊断提供了有力的工具。     

另枝菌属细菌及其与疾病相关性的研究进展

另枝菌属(Alistipes)细菌主要从人类肠道微生物组中分离出来, 属于拟杆菌门。从人类粪便、阑尾炎、腹腔和直肠脓肿等样本中分离出了另枝菌属的各种菌种, 目前该属发现的菌种有芬氏另枝菌、腐烂另枝菌、昂氏另枝菌、沙氏另枝菌和蒂莫另枝菌等。一方面, 有研究表明另枝菌属细菌对某些疾病具有保护作用, 包括胰腺癌、阿尔茨海默病、肝纤维化和心血管疾病等。另一方面, 其他研究表明, 另枝菌属细菌在帕金森病、结直肠癌和抑郁症等疾病中具有致病性。此外, 另枝菌属细菌还被证明在结肠炎中表现出了矛盾的作用, 既能促进结肠炎的发展, 也能抑制炎症。本综述旨在帮助研究者们认识另枝菌属细菌, 并且进一步总结另枝菌属细菌与疾病的关系。     

双色免疫为光菌团法快速检定嗜肺军团菌的研究

本文介绍快速检定嗜肺军团菌（ＬＰ）的双色免疫荧光菌团法。实验证明本法无非特异荧光菌团反应，敏感性较常规培养、玻片凝集和ＳＰＡ协同凝集试验高。是一种敏感、特异、快速和简便的新方法。适合于基层实验室采用。     

双色免疫荧光菌团法快速检定嗜肺军团菌的研究

本文介绍快速检定嗜肺军团菌（ＬＰ）的双色免疫荧光菌团法。实验证明本法无非特异荧光菌团反应，敏感性较常规培养、玻片凝集和ＳＰＡ协同凝集试验高。是一种敏感、特异、快速和简便的新方法。适合于基层实验室采用。