实炎方治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的 探讨实炎方治疗活动期轻、中度大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将64例UC患者病例随机分成治疗组和对照组,各32例,治疗组予实炎方口服,每日1剂.对照组予美沙拉嗪缓释颗粒口服,每日4g.2组均以3个月为1个疗程,观察2组主要症状、疾病活动度、结肠镜指数、C反应蛋白等方面改善情况.结果 治疗组腹泻、脓...     

芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察

目的:观察芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效.方法:60例采用随机分配法分为3组各20例,A组用芍黄安肠汤,B组用美沙拉嗪,C组用芍黄安肠汤联合美沙拉嗪.结果:A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05),C组总有效率高于A组及B组(P＜0.05).结论:芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片...     

清肠饮加味联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎（大肠湿热证）的疗效观察

目的 观察清肠饮加味联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎（UC）（大肠湿热证）患者的疗效。方法纳入88例UC（大肠湿热证）患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组各44例。两组病例参考诊疗共识予常规措施;对照组予美沙拉嗪缓释颗粒剂;观察组在对照组基础上予清肠饮加味治疗。两组病例观察2周。比较两组患者临床疗效、Sutherland疾病活动指数（DAI）评分、腹痛与生活质量改善情况。结果 治疗后,观察组总有效率为95.45%,显著高于对照组的75.00%(P <0.05);治疗后,两组DAI评分、视觉模拟量表（VAS）评分显著降低、炎症性肠病问卷（IBDQ）评分显著升高,且观察组改善更明显（P <0.05）。结论 清肠饮加味联合美沙拉嗪对活动期UC（大肠湿热证）疗效显著,有利于病情的控制,减轻疼痛,改善患者的生活质量。     

自拟溃结灌肠汤联合美沙拉秦治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨自拟溃结灌肠汤联合美沙拉秦治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床效果。方法:将64例大肠湿热型溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和联合组,每组32例。对照组单纯口服美沙拉秦治疗,联合组给予自拟溃结灌肠汤联合美沙拉秦治疗。两组患者均连续治疗30d,比较两组患者治疗前后症状积分、临床疗效与复发情况。结果:治疗后,联合组总有效率为93.75%(30/32),高于对照组的75.00%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),联合组症状积分改善效果优于对照组(P<0.05)。对照组复发率为29.17%(7/24),观察组复发率为6.67%(2/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟溃结灌肠汤联合美沙拉秦治疗可改善大肠湿热型溃疡性结肠炎患者的症状和体征,临床效果明显,且在一定程度上防止复发。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：比较口服美沙拉嗪与口服美沙拉嗪结合中药汤剂内服及中药灌肠治疗溃疡性结肠炎近期疗效。方法：将90例经内镜等检查诊断为溃疡性结肠炎的患者,随机分为治疗组和对照组;分别采用中西药结合治疗与纯西药治疗8周。结果：治疗组和对照组治疗8周后总有效率、显效率分别为91．1％、42．2％72．77．8％、31．1％;两组比较差异明显（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗溃疡性结肠炎效果明显,前景良好。     

火凤清肠方治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床观察

<正>溃疡性结肠炎(UC)是一种病因尚不明确、以结直肠黏膜连续性、弥漫性炎症改变为特点的慢性非特异性肠道炎症性疾病,其病变主要限于大肠黏膜层和黏膜下层。临床表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛、里急后重等[1]。临床以发作、缓解和复发交替为特点,病情轻重不等。该病证属于中医"久痢"范畴[2]。笔者有幸跟师全国名中医邱健行教授,发现邱老擅用岭南清热解毒、祛湿止     

祛湿清肠方内服和清热利湿灌肠方灌肠治疗慢性复发型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察祛湿清肠方内服和清热利湿灌肠方灌肠治疗大肠湿热型慢性复发型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将80例大肠湿热型慢性复发型溃疡性结肠炎患者随机分为2组各40例,治疗组以祛湿清肠方内服和清热利湿灌肠方灌肠治疗,对照组服用美沙拉嗪肠溶片治疗。2组均以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。治疗前后评定中医证候评分和检测免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平。疗程结束后评价2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前降低,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组IgG水平较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清IgM、IgG水平均较治疗前降低,亦低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用祛湿清肠方内服联合清热利湿灌肠方灌肠治疗慢性复发型溃疡性结肠炎大肠湿热证患者疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,调节免疫功能,提高疗效。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取112例UC患者,随机分为治疗组Ⅰ 32例,中药口服加美沙拉嗪;治疗组Ⅱ34例,治疗组Ⅰ的方法再配合中药保留灌肠;对照组46例,常规口服美沙拉嗪.观察临床疗效.结果 治疗Ⅰ、Ⅱ组综合疗效及症候疗效均优于西药组(P＜0.05).结论 中药联合美沙拉嗪治疗UC比单用美沙拉嗪疗效好,起效快,其中中药保留灌肠配合中药口服联合美沙拉嗪的中西医结合方法疗效最显著.     

补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察补脾泻火方联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:88例按随机数字表法分为两组各44例.两组均口服美沙拉嗪肠溶片,观察组加用补脾泻火方治疗.结果:总有效率观察组高于对照组 (P＜0.05),治疗后中医证候积分观察组低于对照组(P＜0.05),治疗后观察组CR P、IL-1、IL-8、TNF-α均低于对照...     

花生四烯酸代谢物在湿热型溃疡性结肠炎大鼠的表达与调节

目的:探讨花生四烯酸(AA)代谢物在湿热型溃疡性结肠炎(UC)大鼠发病的作用以及黄芩汤的调节。方法:采用高脂高糖饲料结合人工气候箱法造成大鼠湿热,使用三硝基苯磺酸灌肠造成湿热型UC模型;将造模大鼠分为模型组(n=12)、黄芩汤治疗组(n=13)及美沙拉嗪组(n=12)。治疗两周后用ELISA法检测大鼠前列腺素E2(PGE2)、血小板活化因子(PAF)、白三烯B4(LTB4)及环氧合酶-2(COX-2)含量;检测甘油三酯(TG)及总胆固醇(CH)含量并计算粪便脂肪球数量从而反映湿热程度;对结肠进行肉眼组织学评分从而评价UC的严重程度;将AA代谢物与以上湿热型UC指标进行相关性分析。结果:与空白组(n=12)比较,造模组血清及结肠PGE2、PAF、LTB4及COX-2含量明显升高(P<0.05);治疗后黄芩汤组的PGE2及LTB4均显著低于美沙拉嗪组(P<0.05),但PAF及COX-2无组间差异。湿热指标方面,治疗后黄芩汤组血脂及粪便脂肪球数量均显著低于美沙拉嗪组(P<0.05);UC方面,黄芩汤及美沙拉嗪组的组织学评分无统计学差异。相关性分析显示组织评分与AA代谢物、血脂及粪便脂肪球均呈显著正相关性(r>0.930,P<0.01)。结论:AA代谢物在湿热型UC大鼠血清及结肠明显升高,且与反映湿热的血脂及粪便脂肪球、与反映UC程度的组织学评分均呈正相关性;黄芩汤对代谢物PGE2、LTB4及对湿热指标的调节作用优于美沙拉嗪。     

槐榆炭方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察槐榆炭方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者均给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组另给予美沙拉嗪栓塞肛,治疗组另给予槐榆炭方保留灌肠治疗。结果:两组中医证候疗效比较,治疗组有效率86.6%,对照组有效率83.3%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后Mayo评分与治疗前比较,差异有统计学意义,两组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IL-2水平高于治疗前,TNF-α、CRP、粪钙卫球蛋白水平低于治疗前,组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:槐榆炭方保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效与美沙拉嗪相当,能明显改善临床症状,且无明显不良反应。     

化湿通络方灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床研究

简版：目的：观察化湿通络方灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将124例溃疡性结肠炎大肠湿热证患者分为对照组和观察组各62例。2组均以美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用化湿通络方灌肠,2组疗程均为4周。治疗前后评定腹痛、腹泻、血便和里急后重评分,检测炎症因子肿瘤坏死因子一α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-6(IL-6)的水平。比较2组的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.6%,对照组总有效率74.2c7e,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。……     

“清肠化湿方”及其联合气交灸辅助治疗大肠湿热型轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察在常规西药治疗基础上加用清肠化湿方或清肠化湿方联合气交灸对大肠湿热型轻中度活动期溃疡性结肠炎（UC）患者临床疗效的影响。方法：将105例大肠湿热型轻中度活动期UC患者,随机分为西药对照组、中药治疗组和联合治疗组,每组35例。其中中药治疗组脱落3例,最终完成32例,另2组均无脱落病例。西药对照组予美沙拉秦缓释颗粒口服,中药治疗组在西药对照组治疗的基础上加服中药汤剂清肠化湿方,联合治疗组在中药治疗组治疗的基础上加用气交灸。3组疗程均为8周。观察并比较3组患者治疗前后腹泻、黏液脓血便、腹痛、里急后重等中医证候评分及外周血C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、粪钙卫蛋白（FC）等炎症指标变化情况;疗程结束后比较3组患者中医证候疗效。结果：治疗后联合治疗组、中药治疗组各项中医证候评分及CRP、ESR、FC等炎症指标均明显低于本组治疗前（P＜0.05）,且明显低于同期西药对照组（P＜0.05）;治疗后联合治疗组CRP、FC水平明显低于中药治疗组（P＜0.05）,其他指标组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。联合治疗组、中药治疗组中医证候总有效率明显高于西药对照组（P＜0.05）;联合治疗组、中药治疗组总有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规西药治疗基础上加用清肠化湿方或清肠化湿方联合气交灸均能显著缓解大肠湿热型轻中度活动期UC患者的临床症状,降低炎症反应,提高临床疗效,且清肠化湿方联合气交灸在降低炎症因子方面更具优势。     

白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的：观察白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效。方法：80例按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组用常规西药治疗,观察组用白头翁汤加减方联合康复新液保留灌肠治疗。结果：肠镜总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后中医证候积分两组均下降（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后两组C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)指标均降低,观察组低于对照组（P<0.05）。结论：白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效较好。     

中药内服加灌肠治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察自拟中药口服与灌肠联合美沙拉嗪口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将42例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,各21例,对照组口服美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药煎剂口服及保留灌肠治疗。4周为1疗程,1疗程后评价疗效。结果:2组改良Mayo评分治疗后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组95.24%,对照组62.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药煎剂口服及灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

芪连结肠宁联合美沙拉嗪治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察芪连结肠宁联合美沙拉嗪对活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将符合纳入标准的脾虚湿热型溃疡性结肠炎患者60例,随机分为两组各30例。对照组予美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用芪连结肠宁中药浓缩颗粒。治疗8周后比较两组临床疗效。结果：对照组与治疗组的总有效率分别为80.00%和93.33%,两组比较具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组患者Baron、Geboes指数、Mayo评分、临床证候积分及血清中CRP、ESR、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降（P<0.05）,Hgb、IL-10、TGF-β水平较治疗前升高（P<0.05）;且治疗组均优于对照组（P<0.05）。结论：美沙拉嗪联合芪连结肠宁能有效缓解轻中度活动期UC患者临床症状,改善肠黏膜病理损伤,抑制肠道高炎症状态,逆转病理进展,修复肠道功能及免疫屏障。     

健脾益气方治疗缓解期慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察健脾益气方治疗缓解期慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:68例随机分为观察组与对照组各34例,对照组用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用健脾益气方治疗.结果:观察组愈显率高于对照组(P＜0.05),D-木糖排泄率、胰功肽指标观察组优于对照组(P＜0.05).结论:健脾益气方治疗慢性溃疡性结肠炎疗效较好.     

扶正芍药方加味与美沙拉嗪联用治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的：探讨扶正芍药方加味与美沙拉嗪联用治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法：选取溃疡性结肠炎患者140例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各70例,分别给予美沙拉嗪单用和与扶正芍药方加味联用治疗,比较两组患者临床疗效和治疗前后症状体征积分和结肠镜检积分。结果：观察组患者临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后症状体征积分和肠镜积分情况均较治疗前有明显改善（（P〈0.05））;观察组患者治疗后症状体征积分和肠镜积分均显著低于对照组（P〈0.05）。结论：扶正芍药方加味与美沙拉嗪联用治疗溃疡性结肠炎可显著改善临床症状,减轻肠道溃疡病变,具有临床应用价值。