加强麻醉药品、精神药品管理对策探讨

麻醉药品、精神药品具有两重性，如使用得当．可以缓解或消除病痛和治疗疾病．如非医疗目的地连续使用则产生依赖性而有害于健康危害社会。国家颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》对这两类药品的种植、生产、供应、运输、进出口和使用作了专门规定，以保证此类药品只供医疗和科研使用。     

加强麻醉药品、精神药品管理

随着人类文明的发展,人们认识到一些麻醉药品和精神药品在医疗实践中的作用。但这两类药物都会产生依赖性,为了维护人民健康,需对这两类药物采取特殊管理的政策。政策的实质是既要保证医疗使用的要求,又要防止非法滥用。１保证麻醉药品、精神药品的合法需求１．１麻醉...     

我院麻醉药品和精神药品的管理措施

麻醉药品、精神药品的管理要严格遵守相关法规,既要使其充分服务于临床,又要严禁其流入社会而造成危害。严格的管理可以使麻醉药品和精神药品运用科学、安全、有序。     

麻醉药品和一类精神药品的规范管理

自从《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》实施后 ,我院对麻醉药品和一类精神药品实行了严格管理 ,规范使用。1　健全管理制度 ,实行严格管理1.1　采购制度　购买由采购员持有效的麻醉药品和一类精神药品购用鉴卡、申购计划单及备案资料 ,到当地定点经营单位购买 ,并填写购用情况记录 ,由专车运回。1.2　验收制度　药品入库时 ,由采购员和保管员共同验收 ,双人复核签字 ,准确无误方可入库。入库验收记录应注明购买单位、日期、品名、规格、数量、生产厂家、批号、批准文号。1.3　保管制度　麻醉药品实行五专管理 ,精神药品实行三专管理。专人管理 :麻醉药品及总帐专人管理 ,实行逐日消耗登记 ,处方分类装订 ,单独保存。专柜加锁 ,双人双锁 :专柜应结构坚固 ,安全保险 ,加锁保管 ,不得与其他类药品混放。专用帐册 :应建立麻醉药品名细帐 ,并专人管理 ,随时保持帐物相符。专册登记 :登记患者姓名、发药品名、规格、数量、时间和发药签字。专用处方 :使用医院印制的麻醉药品专用处方。药库药房存放麻醉药品和一类精神药品的房间 ,均装有防盗报警装置。1.4　领取制度　由各药房专管人员和负责人凭申领计划单到药库领取 ,实行先开票后...     

国家食品药品监督管理局明确麻醉药品和精神药品管理事宜

<正>本刊讯 目前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规 定,国家食品药品监督管理局(SFDA)会同公安部、卫生部公布 了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安[2005]481 号),并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。 复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产     

医院麻醉药品和精神药品使用管理商榷

从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日卫生部出台了《处方管理办法》,     

急诊药房麻醉药品与精神药品的管理

目的保证急诊药房麻精药品的合理使用,杜绝滥用和防止发生流弊。方法针对急诊药房麻精药品的使用特点,制定多种管理办法。结果通过一系列管理办法的实施,有效加强了急诊药房的麻精药品管理。结论加强特药管理,杜绝滥用流失,已成为药剂科管理工作的重要内容。     

医疗机构麻醉药品精神药品信息化管理

麻醉药品精神药品因其易产生依赖性,容易被滥用,长期以来一直受到国际社会的关注。医疗机构作为麻醉药品精神药品终端销售使用环节,因占有很大的比重,是监管的重点。现阶段,麻醉药品精神药品的管理虽然很严厉,但依旧存在一些问题。这些问题对于药品、管理者乃至患者都有一定的影响。信息化的发展,给麻醉药品精神药品的管理带来了新的方式。 HIS系统、电子处方系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、智能药柜以及网络化的管理等有效地填补了漏洞,完善了管理。多数人认为麻醉药品精神药品的管理目的是要保障麻醉药品精神药品药品的安全、杜绝滥用,其实不然,麻醉药品精神药品的管理最终是要保障患者得到合法合理的治疗。因此麻醉药品精神药品的管理应当在最大化合理使用和最小化滥用之间寻得平衡。     

加强麻醉药品和精神药品的管理

2005年8月3日,国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理的使用,防止流入非法渠道,近年来,我院严格执行《麻醉药品管理办法》,对麻醉药品和第1类精神药品的管理、使用     

麻醉药品和一类精神药品的用药分析

目的 分析住院部麻醉和一类精神药品的应用情况,促进合理用药.方法 对麻醉药品和一类精神药品处方登记册提供的2007年～2008年麻醉药品和一类精神药品的应用数据,采用药品处方量及限定日剂量和用药频度(DDDs)分析方法,进行分析统计.结果 构橼酸芬太尼注射液在2007年～2008年的处方量和DDDs排序仍位居第一,其它品种用药频度DDDs排序及处方数变化不大.结论 麻醉药品和一类精神药品使用基本合理,符合专科医院的用药特点,体现了个体化给药原则,尤其是对儿童.     

加强麻醉药品和精神药品管理实践

目的 制定区域麻醉药品和第一类精神药品管理和使用专家共识,保证合理使用,防止流入非法渠道。方法 督导检查区域医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理和使用情况,针对问题形成区域性专家管理共识并培训推行。结果 通过出台专家共识,本市麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“规范化、同质化、简约化”。结论 麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“三化”,可以保证其规范管理、合理使用并防止流入非法渠道。     

麻醉药品和精神药品管理条例

第一章总则 第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。     

医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理刍议

麻醉药品的连续使用会使患者产生一种身体依赖性,可形成瘾癖。精神药品是指能够对人的中枢神经直接产生作用的药物,若持续使用,也会使患者产生依赖性。这两种药物如果使用不规范,患者会形成依赖,如果经非法渠道,使其变为毒品之后,便会危害整个社会。因此,必须加强对医疗机构麻醉药物与一类精神药品的管理,尤其强化对度冷丁、芬太尼、氯胺酮等药物的管理。     

医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理体会

目的加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理。方法从麻醉精神药品使用管理部门、执业医师、患者、药学人员等多个层面来分析实施相关法规所面临的问题和对策。结果麻醉精神药品管理法规体系日趋完善,重视人文关怀,更显人性化;但在实施法规的过程中,同时存在处方专册登记,处方限量,出诊用药,以及剩余药品和空安瓿不能正常回收等问题。结论加强医务人员对法规和规范化疼痛处理新技术的学习和培训,从而加速观念的改变是贯彻实施相关法规的关键。     

美国医疗机构麻醉药品和精神药品的管理

麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。精神药品是指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品,根据作用于人体产生的依赖性大小又分为第一类和第二类精神药品。麻醉药品和精神药品在临床上具有不可替代的医疗价值,但是,使用不当都容易产生身体依赖性或精神依赖性,危害患者和公众的健康和社会利益.     

基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和建议

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中碰到了药品的使用剂量和用药时时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议。     

大规模手术室高流量使用麻醉药品和精神药品的安全管理研究

在医疗机构中,手术室的麻醉药品使用量较大,严格规范管理手术室麻醉药品,是医院特殊药品管理制度得以落实的关键。随着医疗体制改革进程加快以及手术室规模扩大,大规模手术室高流量使用精神药品以及麻醉药品安全管理问题成为重要课题。     

民营医院麻醉药品和第一类精神药品的使用管理分析

目的了解民营医院麻醉药品和第一类精神药品的使用及管理情况。方法统计2012年2月至9月麻醉药品和第一类精神药品使用情况,采用世界卫生组织(WHO)建议的限定日剂量和药物利用指数方法,分析药品使用的合理性。结果芬太尼注射液、盐酸吗啡缓释片和磷酸可待因片使用量分别排前3位。结论该院麻醉药品和第一类精神药品使用基本合理,符合有关规定,无滥用倾向。     

我院麻醉药品和精神药品的管理

我院是一所拥有900多张床位，年住院病人2．5万人次的三级甲等综合性医院，麻醉药品和精神药品使用量较高。2005年国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，对麻醉药品和精神药品的管理和临床使用作出了严格规定。为加强麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，严防流人非法渠道，笔者对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行统计和分析。     

麻醉药品和精神药品实验研究立项的考虑

我国开展以药品注册为目的的麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经过立项审批,本文对此类项目立项申报前的考虑提出建议.