米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果。方法选取弋阳县妇幼保健计划生育服务中心产科2017年7月—2019年1月收治的药物流产孕妇40例,依据不同药物流产方案分为对照组和试验组,各20例。对照组给予米非司酮进行流产处理,试验组在对照组基础上给予米索前列醇进行流产处理。比较两组流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、胚胎及胎儿排出时间,并观察两组并发症和不良反应发生情况。结果试验组流产成功率高于对照组,阴道出血量少于对照组,阴道出血时间、胚胎及胎儿排出时间短于对照组(P<0.05)。试验组并发症发生率、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的应用效果良好,有助于提高药物流产成功率,促进胚胎及胎儿的顺利排出,且不会对女性子宫产生严重损伤,且安全性高。     

米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性评价

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于人工流产的有效性及安全性。方法选取2014年2月~2015年2月我院行人工流产术的患者115例,随机分为观察组58例及对照组57例。观察两组的流产成功率及两组患者用药后临床经过,宫缩时间,出血时间,胚胎排出时间,阴道出血量及术中、术后并发症。结果观察组患者的流产成功率(94.83%)明显高于对照组的79.85%,两组比较,差异有统计学意义(x2=7.209,P0.05)。观察组的宫缩时间,流产等待时间,阴道出血量及胚胎排出时间皆明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者术中、术后并发症的发生率为6.89%,明显低于对照组的21.05%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇用于人工流产成功率高,可有效缩短流产的时间及流血量,减少发症发生率低。     

米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产的临床观察

目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。     

卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用比较

目的 对比卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用效果,为临床药物流产方案的制定提供参考.方法 选取在我院接受人工流产的患者106例,随机分为观察组和对照组各53例.对照组采用米非司酮片联合米索前列醇口服作为药物流产方案,观察组采用米非司酮片口服联合卡前列甲酯栓置于阴道后穹窿作为药物流产方案.对比两组患者的药物流产率、胚胎排出时间以及药物流产过程中不良反应发生情况.结果 观察组的药物流产成功率为73.58％,显著高于对照缌观察组药物流产成功患者的胚胎排出时间为(2.81±1.09)h,显著短于对照组.在药物流产过程中,观察组恶心的发生率为18.87％,腹泻的发生率为1.89％,腹痛的发生率为20.75％,均显著低于对照组.结论 米非司酮联合卡前列甲酯栓终止8～12周妊娠的成功率显著高于米非司酮联合米索前列醇,同时前者的胚胎排出时间更短,不良反应更少,是更为安全、有效的药物流产方案.     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床观察

目的探讨中药新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床疗效。方法将100例早孕流产患者随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组采用新生化冲剂口服联合米非司酮、米索前列醇治疗;对照组单用米非司酮、米索前列醇治疗。治疗后比较2组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量。结果治疗组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产可增加完全流产率,减少流产后出血,值得推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在人工流产中的临床效果。方法选择我院100例需要终止早期妊娠妇女,对照组在不服用米非司酮和米索前列醇情况下,实施人工流产。观察组在术前2d口服米非司酮,第3天到医院留院观察,术前1h给予米索前列醇放置于阴道后穹窿,而后实施人工流产手术。对照组不服用以上药物而直接实施人工流产术。观察两组宫颈口软化扩张情况;记录两组手术时间和术中出血量情况;记录两组恶心呕吐发生情况。结果观察组宫颈口软化扩张总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术中出血量和手术时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心及呕吐发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够改善人工流产术中宫颈口软化和扩张,缩短手术时间和减少术中出血量,减少术后反应,疗效显著。     

卡前列甲酯栓和米索前列醇在人工流产中的应用比较

目的比较米非司酮+卡前列甲酯栓与米非司酮+米索前列醇终止孕周为8~12周妊娠的临床疗效。方法将孕周为8~12周的112例妊娠妇女随机分为观察组与对照组,观察组患者予米非司酮+卡前列甲酯栓行药物流产;对照组患者予米非司酮+米索前列醇行药物流产,比较两组患者的流产成功率、流产失败率、胚胎排出时间、药物不良反应等。结果观察组患者流产成功率为73.21%,失败率为26.79%,胚胎排出时间为(3.06±1.38)h;对照组流产成功率为55.36%,失败率为44.64%,胚胎排出时间为(3.75±1.22)h,两组患者流产成功率、流产失败率、胚胎排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者恶心、呕吐、腹泻、腹痛不良反应发生率分别为23.21%、1.79%、3.57%、25.00%,明显低于对照组的35.71%、5.36%、19.64%、39.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合卡前列甲酯栓用于孕8~12周妇女的人工流产时,流产成功率高,不良反应发生率低,值得临床借鉴。     

瘢痕子宫早孕药物流产126例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早孕的安全性和有效性。方法选择剖宫产术后妊娠小于或等于49 d,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的瘢痕与非瘢痕子宫妊娠308例,其中126例瘢痕子宫妊娠作为观察组,与观察组年龄、孕周、孕产次均相同的非瘢痕子宫妊娠182例作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道出血量进行观察比较。结果观察组和对照组完全流产率分别为84.9%和88.5%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组妊娠物排出时间及阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论药物流产终止瘢痕子宫早孕安全、有效,避免了人工流产可能发生的并发症。     

米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果

目的 观察米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果。方法 选取2016年3月—2020年4月湖南省妇幼保健院收治的瘢痕子宫妊娠患者768例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组384例。对照组患者给予米非司酮治疗,观察组患者在对照组基础上加用米索前列醇治疗。比较2组患者药物流产效果、妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果 观察组患者药物流产总成功率高于对照组(99.74%vs. 93.23%,χ²=23.992,P<0.001);观察组患者妊娠物排出时间短于对照组,阴道出血量少于对照组(P均<0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.60%vs. 2.08%,χ²=0.057,P=0.811)。结论 米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果较好,有利于妊娠物排出,阴道出血量较少,值得临床应用。     

复方米非司酮终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周瘢痕子宫妊娠的效果。方法53例剖宫产后10～14周妊娠要求流产妇女为观察组,孕周相同的同期非瘢痕子宫流产妇女51例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配伍米索前列醇,比较临床效果。结果两组流产成功率、胎儿排出时间、阴道流血时问及转经天数比较差异无显著性（P〉0．05）;观察组产时及术后24h阴道出血量略高于对照组（P〈0．05）。观察组和对照组出现恶心率分别为32．1％和31．4％,呕吐率分别为13．2％和11．8％,腹泄率分别为9．4％和7．8％,腹痛率分别为50．9％和49．0％,两者比较差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产均具有很好的临床疗效。     

米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的价值评价

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的应用价值。方法：选取2013年1月～2015年5月我院门诊收治的需进行人流术的孕8～10周的患者106例作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组53例。对照组手术前禁食6～8h。观察组在对照组的基础上,预防使用米非司酮和米索前列醇。观察两组手术镇痛效果、宫颈扩张程度、麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间、阴道出血持续时间、术后并发症发生情况。结果：观察组镇痛效果、宫颈扩张程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组在麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间方面,均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组无阴道流血或阴道出血时间低于3d者发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组阴道出血持续7d以上发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组术后并发症发生情况差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中,可有效改善镇痛效果,减少麻醉药物使用量,缩短手术时间和术后离床时间,减少术中出血量,且无明显并发症。     

米非司酮治疗过期流产200例疗效观察

目的 观察米非司酮在治疗过期流产中的治疗效果.方法 200例过期流产患者,随机分为观察组和对照组,每组各100例.观察组采用先服用米非司酮配伍米索前列醇,后行清宫术进行治疗;对照组采用己烯雌酚联合清宫术进行治疗,对2组的临床疗效进行观察,对2组患者宫口松弛度、出血量、胚胎娩出时间进行比较分析.结果 观察组临床治疗效果显著优于对照组,观察组患者术中出血量、胚胎娩出时间、二次清宫、宫口松弛度适合情况均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 服用米非司酮对过期流产患者进行治疗,能使患者宫口松弛度得到提高,减少术中出血量,使胚胎更容易脱落,且胚胎娩出时间短,患者痛苦小,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值

目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法 52例患者随机分为观察组和对照组各26例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶引产。观察2组引产效果、产后2h阴道出血量、引流产时间。结果观察组引产成功率为88.5%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组引流产时间短于对照组,阴道出血量≤月经量所占比例为69.2%高于对照组的23.1%,观察组阴道出血量〉月经量所占比例为30.8%低于对照组的76.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止高危妊娠安全有效,值得临床推广应用。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的观察戊酸雌二醇配伍米非司酮治疗稽留流产的临床疗效。方法选择80例稽留流产患者,采用信封法随机分为2组,每组40例。对照组患者口服米非司酮片25 mg,2次/d,连续服用3 d;从第4天开始顿服米索前列醇600μg。观察组患者口服戊酸雌二醇5 mg,3次/d,连续服用3 d;在服药1 d后,空腹顿服150mg米非司醇;2 d后顿服600μg米索前列醇。观察两组患者口服米索前列醇后6 h内胚胎娩出情况及出血量,在服用米索前列醇6 h后清宫,清宫后3 d复查彩超有无残留。比较两组患者一次清宫和二次清宫情况。结果观察组娩出例数为35例(87.50%),对照组娩出例数为25例(62.50%),观察组娩出例数明显高于对照组(P<0.05)。观察组娩出时间为(3.8±0.8)h,出血量为(56.8±12.5)mL,对照组娩出时间为(5.5±1.2)h,出血量为(75.6±15.8)mL。观察组娩出时间及出血量均明显低于对照组(P<0.05)。观察组均为一次清宫;对照组28例(70.00%)为一次清宫,12例(30.00%)为二次清宫,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论戊酸雌二醇配伍米非司酮及米索前列醇,可明显提高胚胎娩出率,提高一次清宫率,而且可明显降低出血量,减轻患者痛苦,疗效显著,值得临床推广应用。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

药物流产后加服米索前列醇的临床观察

目的观察药物流产后加服米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年3月采用米非司酮联合米索前列醇的流产者218例随机分为观察组109例(加服米索前列醇)和对照组109例(肌内注射催产素),对两组的流产情况进行比较。结果两组的完全流产率、阴道出血量及阴道出血时间相比差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后加服米索前列醇可以提高流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。