左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者70例(治疗组和对照组各35例),两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用左卡尼汀针,对照组加用复方丹参针,均治疗2周。结果:两组治疗后均有效,治疗组心功能改善总有效率明显优于对照组;心功能检查方面,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:左卡尼汀对慢性充血性心力衰竭患者具有显著改善心功能的作用。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:68例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,常规抗心衰药物治疗者为对照组,在此基础上加用卡维地洛治疗者为治疗组,卡维地洛用法从小剂量开始,根据血压、心率渐加大剂量,疗程3~6个月,观察治疗前后的临床疗效,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率的变化。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组为59.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率均改善,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上,加用卡维地洛,可进一步提高疗效,改善心功能,安全有效。     

真武汤加减联合螺内酯、卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨真武汤加减联合螺内酯、卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:选取2018年1月～2019年4月收治的慢性充血性心力衰竭患者89例,按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例。对照组采用螺内酯联合卡托普利治疗,观察组采用真武汤加减联合螺内酯、卡托普利治疗。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、6 min步行距离及心功能指标。结果:观察组总有效率为95.56%,高于对照组79.55%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组中医证候积分、6 min步行距离及心功能指标均得到明显改善,且改善程度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤加减联合螺内酯、卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,可有效改善患者心功能,提高运动耐量。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭临床观察

目的探讨曲美他嗪对缺血性心肌病充血性心力衰竭的疗效。方法选择缺血性心肌病充血性心力衰竭40例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪60mg/d口服,治疗6个月后采用6min步行试验及超声检查评估心功能。结果两组治疗后比较,治疗组LVEDV、LVEF、FS及6min步行试验均显著优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭具有良好疗效,可显著改善心功能,提高运动耐量。     

培哚普利对充血性心力衰竭疗效的临床观察

目的 :观察培哚普利 (商品名 :雅施达 )对充血性心力衰竭的临床疗效。方法 :充血性心力衰竭 4 7例 ,随机分为A、B两组 ,两组均给予休息、限盐、吸氧、去除诱因、强心或 (和 )利尿或 (和 )扩血管治疗。A组 2 4例加用培哚普利 2～ 4mg ,1次 /d ;B组为对照组。疗程 2～ 4周 ,治疗期间记录心力衰竭的一般症状 ,治疗前后进行心功能分级(NYHA)。结果 :培哚普利可使充血性心力衰竭患者的心功能明显改善。结论 :充血性心力衰竭患者使用培哚普利可使心功能改善     

温阳利水活血汤联合西药对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨温阳利水活血汤与西药联合治疗对慢性充血性心力衰竭患者的应用效果。方法:选择2016年1月至2018年5月在我院治疗的80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为2组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用温阳利水活血汤+常规西药治疗,比较两组心功能指标、运动耐量。结果:治疗后,观察组LVEF、CO、SV值均高于对照组,6min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用温阳利水活血汤与西药联合治疗慢性充血性心力衰竭患者,可有效改善其心功能指标,利于提高运动耐量。     

厄贝沙坦联合螺内脂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合螺内脂对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:70例中、重度慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组)和厄贝沙坦联合螺内脂治疗组(治疗组),取不同时间点(治疗前及治疗后第4、8、12周),观察脑钠肽(NBP)、左室射血分数(LVEF)、左室内径(LVDd)等指标。结果:与治疗前相比,2组在治疗后第8、12周时,NBP、LVDd均下降,LVEF上升,相比较具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组在治疗12周时,NBP、LVDd明显下降,LVEF上升幅度更大,相比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合螺内脂治疗能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

血尿酸检测评估慢性充血性心力衰竭的临床效应研究

观察慢性充血性心力衰竭患者血尿酸水平的变化,为判断心衰临床治疗效果提供参考。将88例临床确诊的慢性充血性心力衰竭患者根据心功能分级分为3组,比较各组治疗前后血尿酸水平,以此来评鉴治疗效果。血尿酸水平随心功能升级而上升,不同心功能级别之间有显著差异(P0.01);不同病因引起的心衰其血尿酸浓度差异无统计学意义(P0.05);CHF纠正后血尿酸水平较治疗前明显降低(P0.01)。血尿酸水平与慢性充血性心力衰竭的严重程度呈正相关,临床监测血尿酸水平有助于评估慢性充血性心力衰竭患者的严重程度及预后。     

倍他乐克联合辛伐他汀治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组60例给予常规的抗心力衰竭治疗,治疗组60例在此基础上加用倍他乐克和辛伐他汀治疗,两组的疗程均为3个月1,个疗程结束后比较两组的心功能改善情况及疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）;两组的心率、超声心动图指标均较治疗前有明显改善（P﹤0.05）,且治疗组的改善情况较对照组更为显著。结论倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著,可明显改善患者的心功能,值得临床推广。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为卡维地洛组和对照组,观察两组的疗效的安全性。结果卡维地洛组心功能明显改善,安全性好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,安全性良好。     

卡维地洛在充血性心力衰竭治疗中的应用

目的研究新型β-受体阻滞剂国产卡维地洛(Carvedilol)对充血性心力衰竭患者心功能及神经内分泌激素的影响。方法40例住院慢性充血性心力衰竭患者,双盲随机分为安慰剂组及治疗组。治疗组在常规治疗基础上加服卡维地洛,安慰剂组在常规治疗基础上加服用等量安慰剂片。观察心率、血压、6 min步行距离、心功能级别、超声心动图测量左室射血分数(LVEF)、左室内径(LVDd),血浆去甲肾上腺素(NE)、肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及血生化指标,并分别于治疗后1个月,3个月复查。结果心力衰竭患者血浆中NE、PRA、AngⅡ水平均较正常安慰剂组明显升高(P<0.01),且心衰越重,升高越明显。治疗组经治疗后血浆NE、PRA、AngⅡ水平均较治疗前明显下降(P<0.01),且心衰恶化发生率亦明显低于安慰剂组,严重心脏事件发生率亦较安慰剂组降低了76%(P=0.028),6 min步行距离、心功能级别均有明显改善,LVEF明显提高,LVDd缩小。结论卡维地洛能降低心衰患者血循环去甲肾上腺素、肾素及血管紧张素水平,改善慢性充血性心力衰竭患者的生活质量,改善心功能。     

联合应用ACEI和β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察常规治疗基础上联合应用卡托普利和倍他乐克对充血性心力衰竭的疗效。方法:选择94例充血性心力衰竭(CHF)患者,随机分为对照组(n=4 6 )和观察组(n=4 8) ,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡托普利和倍他乐克,疗程8周。比较两组疗效。结果:观察组4 4例有效,总有效率为91.6 7% ,对照组35例有效,总有效率为76 .0 9%。两组间比较有显著性差异(P<0 .0 1)。观察组的收缩压、舒张压、心率较对照组有明显下降(P<0 .0 1) ,左室射血分数上升(P<0 .0 1)。结论:常规治疗基础上加用卡托普利和倍他乐克能有效改善CHF患者的心功能,疗效优于常规治疗。     

螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果及其对心功能的影响

目的探讨螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果及其对心功能的影响。方法选择2018年10月至2020年10月我院收治的70例老年慢性心力衰竭患者,依据单双号将其随机分为参照组和研究组,各35例。对照组给予常规药物治疗,研究组在常规药物治疗的基础上加用螺内酯和美托洛尔。比较两组的临床疗效、心功能指标及实验室指标。结果研究组的治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的6-MWT及LEVF均增加,LVEDV及LVESV均降低,且研究组优于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的NT-proBNP、MDA水平均降低,CAT及SOD水平均升高,且研究组优于参照组(P<0.05)。结论螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者能够提高药物治疗效果,减轻氧化应激反应,抑制左室重构,显著改善患者的心功能。     

温阳益心汤对慢性心力衰竭患者心脏彩超的影响

目的:观察温阳益心汤对慢性心力衰竭患者心脏彩超的影响。方法:将100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。在西医常规治疗的基础上,观察组采用温阳益心汤辨证加减用药,对照组采用参麦注射液30 mL加5%葡萄糖注射液200 mL静脉滴注。所有患者均检测治疗前后心脏彩超指标的变化。结果:治疗后两组LVEF、SV、CO均呈升高趋势,与治疗前相比,有极显著性差异(P<0.01);治疗后两组LVESV、LVEDV均呈下降趋势,经统计学处理,有极显著性差异(P<0.01)。两组治疗后各指标比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温阳益心汤能明显改善超声心动图各项指标,效果明显优于对照组。     

重组人促红细胞生成素治疗充血性心力衰竭69例疗效观察

[目的]探讨重组人促红细胞生成素(rh-EPO)治疗充血性心力衰竭(CHF)的机制及作用.[方法]2009年1月至2010年12月,入住本院的135例CHF患者,随机分为观察组69例和对照组66例,对照组心衰常规治疗,观察组在此基础上加用rh-EPO治疗.两组治疗前后心脏彩色多普勒超声检查结果、比较脑钠肽(BNP)浓度...     

远程网络延续护理改善慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的研究

目的:探讨远程网络延续护理对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响。方法:采用便利抽样法选取2019年1—8月北京市某三级综合医院收治的121例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将1—4月入院的62例患者纳入实验组,将5—8月入院的59例患者纳入对照组。两组患者均接受常规抗心力衰竭药物治疗;对照组给予常规护理,实验组在对照组基础上实施基于远程网络的延续护理。随访3个月,比较两组患者的心功能分级改善率、6分钟步行试验(SixMinuteWalkTest,6MWT)、B型钠尿肽(B-typeBrain NatriureticPeptide,BNP)、心脏超声、明尼苏达心功能不全生命质量量表(MinnesotaLivingwithHeart Failure Questionnaire,MLHFQ)、延续护理满意度和参与度情况。结果:出院3个月时实验组患者BNP数值、MLHFQ评分均低于对照组(P<0.05),6MWT距离比对照组远(P<0.05),心功能分级改善率、患者对延续护理的满意度及参与度均高于对照组(P<0.05)。两组患者心脏超声各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者出院3个月时BNP数值、MLHFQ得分均比入院时低(P<0.05),6MWT距离比入院时远(P<0.05),心功能分级改善率、左心室射血分数比入院时明显提高(P<0.05)。结论:基于远程网络的延续护理能够改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高患者的生活质量,患者对该方法的满意度、参与度较高。     

综合护理干预对慢性心力衰竭患者治疗的影响

目的:探讨综合护理干预对慢性心力衰竭患者治疗的影响。方法:将156例慢性心力衰竭患者随机分为常规护理组和综合护理组各78例,常规护理组给予常规的慢性心力衰竭护理,综合护理组在常规护理基础上实施综合护理干预。治疗干预3个月,观察、比较两组治疗前后生活质量、治疗依从性和心功能的变化。结果:3个月后,综合护理组患者在生活质量、治疗依从性和心功能改善方面均优于常规护理组(P<0.05,P<0.01)。结论:综合护理干预对提高慢性心力衰竭患者的生活质量和治疗依从性、改善患者的心脏功能和预后方面具有重要的作用。     

依那普利与卡维地洛联合治疗慢性充血性心力衰竭

目的：评价依那普利与卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法：110例充血性心力衰竭患者随机分为依那普利联合卡维地洛组（68例）、依那普利组（42例）。在心衰标准用药基础上，依那普利、卡维地洛均由小剂量开始，逐渐递增至目标剂量。全部病例在治疗后12个月进行心脏超声检查，以评价治疗前后左室功能和容积。结果：治疗后心功能和6min步行距离较治疗前明显改善（P〈0．01），两组的左室射血分数（LVEF）均有增加，左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDN）均有减少，但依那普利联合卡维地洛组与单独依那普利组比较，差异有显著性，（P〈0．05）。两组均未发生肝、肾功能损害，无血脂、电解质和血糖变化。结论：依那普利与卡维地洛联合治疗轻中度慢性充血性心力衰竭安全、有效。