首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的探讨终止瘢痕子宫(均为子宫下段剖宫产术后)中晚期妊娠的方法。方法选取2012年8月~2013年8月在我院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠的60例患者,按不同引产方式将患者分为三组,A组观察组患者28例,主要采用利凡诺尔羊膜内注射的方法进行引产;B组观察组患者16例,主要选择水囊引产的方法;C组观察组患者16例,主要选择米非司酮+米索前列醇的方法对患者进行引产。选取同期在我院接受非瘢痕子宫引产患者60例,分为三组,A组对照组21例,主要选择利凡诺尔羊膜腔内注射的方法进行引产,B组对照组患者25例,主要采用水囊引产的方法;C组对照组患者14例,主要采用米非司酮+米索前列醇的方法进行引产。比较两组患者胎儿、胎盘娩出时间和患者分娩过程中出血量以及产道损伤情况。结果A观察组和A对照组、B观察组和B对照组、C观察组和C对照组之间胎儿娩出时间以及产时出血量比较,均无统计学意义(P〉0.05)。结论剖宫产术后半年后瘢痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下实施经腹羊膜腔内注射利凡诺、联合应用米非司酮与米索前列醇或者水囊引产法。  相似文献   

2.
目的:评价米非司酮伍米索前列醇终止瘢痕子宫12~20周妊娠的效果。方法:对本站2006年3月~2010年9月应用米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫12~20周妊娠的86例患者进行临床观察,包括给药方法、观察流产效果及随访等。结果:86例完全流产率为81.39%,引产成功率达98.84%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫12~20周妊娠,成功率高,安全、并发症少,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证384例,作为观察组。选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠384例,作为对照组。对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较。结果两组差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题。  相似文献   

4.
目的:探讨瘢痕子宫妊娠采用米非司酮与米索前列醇配伍行联合清宫术对妊娠终止的效果.方法:选取瘢痕子宫妊娠60例,均为我院2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就常规清宫术(对照组,n=30)与米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫术(观察组,n=30)终止妊娠效果展开对比.结果:观察组选取的瘢痕子宫妊娠病例总有效率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,有显著差异(P<0.05).观察组阴道出血量、妊娠物排出时间均明显少于对照组,有显著差异(P<0.05).观察组恶心呕吐和重度腹痛各1例,均占3.3%;对照组分别为7例、8例,分别占23.3%,26.7%,有显著差异(P<0.05).结论:针对临床收治的瘢痕子宫妊娠病例,采用米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫术的方式终止妊娠,可增强临床效果,缩短住院时间,有更高安全性,有较高推广价值.  相似文献   

5.
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果及安全性.方法:收集2015年3月~2017年3月在河南省第二人民医院妇产科终止瘢痕子宫妊娠的产妇104例.根据随机数字表法分为联合组和对照组,每组52例.对照组仅给予米非司酮治疗.联合组给药米非司酮联合应用米索前列醇治疗.观察两组宫缩发动时间、阴道出血量、妊娠产物排出时间及疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况.结果:两组宫缩发动时间、阴道出血量、妊娠产物排出时间比较差异不显著(P>0.05),联合组的完全流产率明显高于对照组,流产失败率明显低于对照组(P<0.05).联合组的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:对于瘢痕子宫妊娠,米非司酮联合米索前列醇能获得更好的引产效果,不良反应发生率更低,安全性较高,故能极大减轻痛苦,值得临床推广.  相似文献   

6.
潘波 《医药论坛杂志》2011,(24):110-111
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法对本院2008年1月至2011年7月收治的瘢痕子宫妊娠且自愿要求终止妊娠的孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇,观察流产效果、妊娠物排出时间及出血量。结果瘢痕子宫妊娠流产效果、妊娠物排出时间及出血量与非瘢痕子宫妊娠比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠效果良好,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏梦兰  余丽侠 《中国基层医药》2010,17(15):2106-2107
目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤(P<0.05).C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤(P<0.05);C组较B组宫缩发动时间提前(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.  相似文献   

8.
目的 观察米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果。方法 选取2016年3月—2020年4月湖南省妇幼保健院收治的瘢痕子宫妊娠患者768例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组384例。对照组患者给予米非司酮治疗,观察组患者在对照组基础上加用米索前列醇治疗。比较2组患者药物流产效果、妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果 观察组患者药物流产总成功率高于对照组(99.74%vs. 93.23%,χ2=23.992,P<0.001);观察组患者妊娠物排出时间短于对照组,阴道出血量少于对照组(P均<0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.60%vs. 2.08%,χ2=0.057,P=0.811)。结论 米索前列醇联合米非司酮在终止瘢痕子宫妊娠中的应用效果较好,有利于妊娠物排出,阴道出血量较少,值得临床应用。  相似文献   

9.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇对妊娠中期引产的临床疗效。方法对于我院就诊的93例妊娠12~24周末妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤剔除史的患者给予口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,并观察其引产成功率。结果米非司酮配伍米索前列醇片对于疤痕子宫中期妊娠引产成功率达96.7%,产后出血率为2%,无软产道裂伤和子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效、并发症发生率低的一种方法 。  相似文献   

10.
牟仲俊 《北方药学》2018,(4):194-195
目的:探讨不同药物联合应用米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法:将在我院治疗的80例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为对照组和观察组,对照组给予米索前列醇联合米非司酮治疗,观察组给予依沙吖啶联合米非司酮治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:对照组和观察组流产总有效率为77.5%和100.0%,差异显著(P<0.05).观察组出血量和总产程均低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).结论:依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠效果更为显著,安全性更高,可在临床推广.  相似文献   

11.
<正>随着剖宫产率的不断上升,剖宫产后中期妊娠引产越来越受到关注,安全、有效、简便地终止妊娠有利于计划生育的开展。近年有米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的  相似文献   

12.
目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月~2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P<0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.  相似文献   

13.
子宫瘢痕妊娠的诊治应在早期及时确诊,并根据患者的实际病情以及医院治疗技术、机械设备等条件,进行相应的药物治疗或者是手术治疗。在患者出现突发事件或者紧急情况的时候,应提早选择药物进行预防治疗。对于情况相对严重的患者,应及时到医院选择适合的手术方案进行治疗,以确保病患的身体健康。  相似文献   

14.
目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月~ 2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P<0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的:探讨不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法将108例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各54例,观察组采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,对照组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,对2组患者产后出血量、宫缩时间、胎盘胎膜残留、总产程情况进行比较,观察2组孕妇流产成功率。结果观察组产后出血量、产后大出血及胎盘胎膜残留发生率均低于对照组,宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,流产成功率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,能提高完全流产成功率,同时促进胎儿尽快娩出,效果显著。  相似文献   

16.
目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周瘢痕子宫妊娠的效果。方法53例剖宫产后10~14周妊娠要求流产妇女为观察组,孕周相同的同期非瘢痕子宫流产妇女51例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配伍米索前列醇,比较临床效果。结果两组流产成功率、胎儿排出时间、阴道流血时问及转经天数比较差异无显著性(P〉0.05);观察组产时及术后24h阴道出血量略高于对照组(P〈0.05)。观察组和对照组出现恶心率分别为32.1%和31.4%,呕吐率分别为13.2%和11.8%,腹泄率分别为9.4%和7.8%,腹痛率分别为50.9%和49.0%,两者比较差异无显著性(P〉0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产均具有很好的临床疗效。  相似文献   

17.
目的:探究临床用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,从而为相关研究和临床实践提供指导。方法选取本院2010-2012年收治的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇164例,随机将孕妇分成观察组和对照组,每组82例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产。比较两组孕妇实施不同药物引产后的引产效果以及用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产有效率为97.56%(80/82),高于对照组的86.59%(71/82),差异有统计学意义( P﹤0.05)。观察组用药至宫缩发动时间和用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05);两组宫缩至胎儿胎盘娩出时间比较,差异无统计学意义( P﹥0.05)。结论在临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的实践过程中,采用米非司酮联合米索前列醇引产的临床效果更加显著,是临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的可靠选择。  相似文献   

18.
19.
目的探讨米非司酮联合不同药物用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取本院自2010年12月-2012年12月80例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与参考组,观察组患者采用米非司酮联合依沙吖啶治疗,参考组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组患者治疗效果、出血量、胎盘胎膜的残留物、宫缩时间及总产程。结果观察组患者治疗总有效率为90%,参考组患者治疗总有效率为85%,P〉0.05,两组总有效率差异无统计学意义;两组患者出血量、胎盘胎膜的残留物差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者宫缩时间及总产程均明显短于参考组,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期妊娠具有显著疗效,值得推广。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号