多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效.方法 晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机分两组.观察组采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案,对照组采用多西他赛联合顺铂的化疗方案.观察两组化疗前后疗效、无进展时间、总生存时间以及毒副反应等.结果 观察组患者CR率8.3％、PR率38.9％、总缓解率47.2％,与对照组患者的CR率5.6％,PR率36.1％以及总缓解率(CR+PR)41.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者无进展生存时间与总生存时间差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组消化道反应的发生率均显著低于对照组.结论 多西他赛联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效的方法之一,其毒性反应小,患者易于耐受.     

奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的:分析针对老年晚期非小细胞肺癌患者采取奈达铂联合多西他赛治疗临床效果与价值.方法:选取院内2017年～2019年收治老年晚期非小细胞肺癌患者共计80例,采取区分治疗的方式划分对照组和观察组各40例,对照组采取单一多西他赛治疗,观察组患者采取多西他赛联合奈达铂进行治疗,对比两组患者癌胚抗原值以及临床治疗效果,评价药物...     

多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西他赛与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法经病理组织学或细胞学证实的36例晚期非小细胞肺癌患者,给予多西他赛与顺铂联合治疗,21d为1个疗程,每例患者治疗均达到2个周期以上。结果全组病例完全缓解1例,部分缓解13例,稳定12例,总有效率38.9%。初治组有效率45%(9/20),复治组有效率31%(5/16)。骨髓抑制、消化道反应为最常见的不良反应。Ⅲ度~Ⅳ度白细胞、血小板下降的发生率分别为33.3%和27.8%。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效佳,不良反应可耐受。     

奈达铂联合周剂量多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察奈达铂联合周剂量多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：46例老年晚期NSCLC患者,给予奈达铂80mg/m2、第1天静脉滴注,多西他赛25mg/m2,第1、8、15天静脉滴注,28d为1个周期。结果：46例患者病灶缓解率为39.1%（18/46）,中位肿瘤进展时间（TTP）为7.8个月,中位生存期（OS）为9.5个月,1年生存率为50.8%。最多见的3级以上毒副反应为白细胞减少,为10.8%,无一例治疗相关性死亡。结论：奈达铂联合周剂量多西他赛治疗老年晚期NSCLC,疗效较好、安全性高,值得临床应用和推广。     

奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的分析对老年晚期非小细胞肺癌患者使用奈达铂联合多西他赛治疗的临床效果。方法入组参与研究的患者均确诊为老年晚期非小细胞肺癌72例,均为2016年2月至2018年2月入院接受治疗,依据数字表法分组,对照组及观察组各36例。对照组使用顺铂联合多西他赛治疗,观察组用奈达铂联合多西他赛治疗,治疗后对所得疗效进行对比。结果治疗后观察组血清可溶性白细胞介素2受体(IL-2R)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、血清癌胚抗原(CEA)分别为(275.41±21.36)U/mL、(50.41±5.37)U/mL、(135.24±14.38)pg/m L(、5.93±1.21)μg/L,与对照组[(352.23±14.37)U/m L(、72.43±5.52)U/m L(、202.31±7.14)pg/m L(、10.18±2.14)μg/L]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年两组生存率、无进展生存时间以及平均生存时间,观察组与对照组相比均显著更长(P<0.05)。结论使用奈达铂联合多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌患者进行治疗预后效果更佳,有利于延长患者生存时间,提高患者生存率。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 43例非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂治疗方案.结果 联合给药方案总有效率为48.8%,其中鳞癌有效率42.9%,腺癌有效率66.7%,腺鳞癌有效率50%.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果安全、确切,且不良反应多可以耐受,临床应用价值值得进一步研究和推广.     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析80例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组;观察组生活质量评分明显高于对照组;观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组（P〈0．05）,差异均有统计学意义。结论顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

肺癌不仅是我国最常见的恶性肿瘤,而且是世界上发病率及病死率最高的恶性肿瘤[1]。肺癌手术率约25%,因临床肺癌确诊时80%已属中晚期,手术切除治疗机会较小[2]。化疗仍是晚期非小细胞肺癌患者缓解病变、提高生活质量、延长生存期的首选方法。2009年1月-2012年12月我院应用多西他赛联合奈达铂治疗26例中晚期非小细胞肺癌,疗效较好,现     

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用多西他赛75mg/m2联合顺铂75mg/m2方案治疗38例晚期非小细胞肺癌患者。结果总有效率达36.8%,其中初治组有效率为41.2%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻及周围神经炎等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨( GEM)联合奈达铂(NDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的效果及药物毒性反应,分析、评价GEM联合NDP治疗老年晚期NSCLC的临床效果.方法 选择我院2009年6月-2011年6月收治的70例经病理或细胞学证实的晚期NSC LC患者,将其随机分为2组:观察组35例,采用GEM+ NDP方案;对照组35例,采用GEM+顺铂(DDP)方案;治疗2周期后进行疗效评估.结果 观察组有效率为40.0％,中位生存期为8.7月,1年生存率为33.5％;而观察组有效率为42.8％,中位生存期为9.2月,1年生存率为32.7％;尽管观察纽有效率高于对照组,但两组差异无显著性(P＞ 0.05).对照组白细胞减少、血红蛋白减少及血小板减少发生率分别为54.3％、34.2％、57％,而观察组发生率分别为57％、42.8％、62.9％,尽管观察组骨髓抑制发生率较对照组稍高,但二者差异无显著性(P＞ 0.05);GN组胃肠道反应发生率较GP组明显低,具有统计学意义(P＜0.05);两组肝肾功能损害发生率较低,差异无显著性(P＞ 0.05).结论 以铂类为基础的联合化疗疗效肯定,GEM联合NDP与GEM联合DDP疗效相当,但NDP胃肠道反应较低,肝肾毒性较低,患者耐受性及依从性较高.     

吉西他滨与多西紫杉醇联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的价值

目的探讨吉西他滨与多西紫杉醇联合顺铂在治疗非小细胞肺癌中的临床价值。方法选择35例患者使用吉西他滨联合顺铂治疗,并与35例使用多西紫杉醇联合顺铂的患者比较,连续2个治疗周期后观察患者的不良反应,并对所有患者电话随访1年,比较两组的临床疗效。结果吉西他滨组有效率为31．4％,多西紫杉醇组有效率为34-3％,两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。吉西他滨组恶心呕吐的发生率显著高于多西紫杉醇组（P〈0．05）：多西紫杉醇组发生白细胞减少的概率显著高于吉西他滨组（P〈0．05）;两组发生血小板减少的概率均较高．但发生率之间差异无统计学意义（P〉0．05）;两组发生血红蛋白减少和肝肾功能受损的概率差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论吉西他滨与多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌均有一定的临床效果,在使用吉西他滨治疗时主要注意患者的血小板调控以及预防恶心呕吐,使用多西紫杉醇治疗时则要注意患者的白细胞和血小板的数目。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的：比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和不良反应。方法：将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组（DC组）42例及吉西他滨和顺铂组（GC组）42例。同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应。结果：评价入组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗。     

紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 33例经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者,初治或复治,ⅢB期(伴胸腔积液)或Ⅳ期,重要脏器功能正常,PS评分0～2分的患者入组.紫杉醇175 mg/m2,第1天,奈达铂80 mg/m2,第1天,每21 d为一疗程.结果 本组33例患者均已完成至少2个疗程化疗.初治组和复治组的有效率分别为41.1％、31.3％,中位生存期分别为425 d和343 d.发生白细胞减少和血小板减少的疗程数分别占总疗程数的65.5％和19％,无治疗相关性死亡.结论 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效确切,对顺铂耐药患者仍然有效,耐受性好.     

含奥沙利铂或顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的研究奥沙利铂和顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌疗效和毒性反应的差异。方法晚期非小细胞肺癌患者109例随机分成2组,奥沙利铂加长春瑞宾组(奥铂组)56例,顺铂加长春瑞宾组(顺铂组)53例,两组每例患者至少完成两周期化疗再评价。结果两组所有的患者都完成两周期以上的化疗,奥铂组总有效率41.1%,顺铂组总有效率45.3%,两组比较差异无显著性(P>0.05);两组比较白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降、肾毒性差异均无显著性(均P>0.05);奥铂组恶心、呕吐发生低于顺铂组,奥铂组神经毒性明显高于顺铂组,而且比较差异有显著性(P<0.05)。结论奥沙利铂加长春瑞宾和顺铂加长春瑞宾都是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案,两者疗效相似,区别是奥沙利铂加长春瑞宾神经毒性高于顺铂加长春瑞宾,消化道反应低于顺铂加长春瑞宾。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察比较多西他赛联合顺铂（TP方案）与吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法97例晚期NSCLC患者随机分为TP组51例和GP组46例,化疗两个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果TP组及GP组有效率分别为54.9%和41.3%,（P〈0.05）,中位疾病进展时间分别为9个月及4个月,中位生存期分别为15个月及9个月。毒性反应以骨髓抑制和胃肠道反应为主。结论TP方案治疗NSCLC近期疗效高于GP方案（P〈0.05）,毒性反应可以耐受。     

顺铂联合吉西他滨或多西他赛对晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应的观察

目的 比较顺铂联合吉西他滨或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法 选取浙江省舟山医院2009年1月至2012年3月晚期非小细胞肺癌化疗初治患者120例,完全随机分为GP组（吉西他滨±顺铂）和DP组（多西他赛±顺铂）,每组60例.2组均给予顺铂30 mg/m^2,静脉滴注,第1～3天;GP组给予吉西他滨1 000 mg/m^2,静脉滴注30 min,第1、8天;DP组给予多西他赛75 mg/m^2,静脉滴注60 min,第1天.21 d为1个周期,共化疗2个周期.评价近期疗效和不良反应.结果 2组均无完全缓解病例.GP组和NP组的总缓解率分别为41.7％ （25/60）和43.3％（26/60）,差异无统计学意义（P＞0.05）.GP组白细胞下降、肌肉酸痛的发生率明显低于DP组,差异有统计学意义[白细胞下降：63.3％ （38/60）比81.7％（49/60）,肌肉酸痛：0比31.7％ （19/60）,P＜0.05];血小板减少、皮疹的发生率明显高于DP组,差异有统计学意义[血小板减少：73.3％ （44/60）比33.3％（20/60）,皮疹：36.7％（22/60）比0,P＜0.05].结论 以顺铂为基础联合吉西他滨或多西他赛的双药化疗方案的近期疗效相当,不良反应各有侧重点,化疗过程中对不良反应应针对性地观察、预防和治疗.     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应.方法 选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的患者22例,所有入组病例均采用奈达铂80～100mg/m2静脉注射,第1天,吉西他滨800mg/m2静脉注射,第1、8天,每21天重复用药,连用两个周期后,评价疗效.同时给予托烷司琼5mg,静脉注射,每天1次,对症止吐.结果 本组病例疗效评价,其中CR 0例,PR 8例,NC 6例,PD 8例,RR(PR+CR)为36.4%(8/22),不良反应主要表现为轻度恶心呕吐,无Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生,骨髓抑制轻,Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制16例,Ⅲ度骨髓抑制2例,无Ⅳ度骨髓抑制发生.结论 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用.     

多西紫杉醇联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的探讨多西紫杉醇联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2009年1月至2011年1月本院收治的非小细胞肺癌患者130例,将其随机分为观察组与对照组各65例。观察组采用多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,第1天;联合放射治疗,采用6mV的X线,200cGy/次,1次/d,2周为1个疗程。对照组采用单纯放疗治疗,方法同观察组。两组均观察2个疗程,治疗期间,每周监测血尿常规,观察患者的不良反应。疗程结束后比较两组的近期疗效,随访12～18个月,观察两组患者的局部控制率和生存率。结果疗程结束后,观察组总有效率为98.46%,对照组为87.69%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均随访12～18个月,观察组局部控制率为70.77%,1年生存率为89.23%,明显高于对照组的50.77%和73.85%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组均出现不同程度的放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应,无需特殊处理,症状均自行缓解。结论多西紫杉醇联合放疗治疗非小细胞肺癌疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。