首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
戴立平 《现代医药卫生》2011,27(9):1370-1371
目的:探讨米索前列醇用于人工流产术前扩宫的临床效果.方法:来我院要求行人工流产的早孕妇女200例,随机分成实验组与对照组,各100例.详细记录手术前后血压、脉搏、宫颈扩张和软化情况,术中人工流产综合征的发生情况及术中出血量.实验组在早孕人工流产术前2小时阴道放置米索前列醇40μg.对照组术前不用任何药物按常规施术.结果:两组宫口扩张情况比较(P<0.001),差异有显著性.结论:人工流产术前2小时阴道置米索前列醇400μg可有效扩张和软化宫颈,缩短手术时间,减轻孕妇痛苦.  相似文献   

2.
金月芳  倪振飞 《海峡药学》2013,25(3):170-171
目的探讨芬太尼、丙泊酚静脉复合麻醉伍用米索前列醇在无痛人流术中的效果。方法选择2009年10月到2011年9月来我院门诊自愿要求无痛人流的早孕患者320例,随机分成对照组及治疗组,每组各160例,对照组静脉推注芬太尼针、丙泊酚针,起效后手术。治疗组在对照组的基础上,术前一小时口服米索前列醇600μg,结果治疗组在镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量、麻醉剂用量等方面均有显著差异。结论芬太尼、丙泊酚静脉复合麻醉伍用米索前列醇无痛人流效果良好。  相似文献   

3.
目的观察米索前列醇与米非司酮在早孕人工流产术(人流术)术前软化宫颈的效果。方法选取92例早孕人流术患者,采用信封法随机分为2组,每组46例。米索前列醇组患者在无痛人流术前2 h口服0.4 mg米索前列醇,米非司酮组患者于无痛人流术前12h、2 h各服50 mg米非司酮。记录两组患者服药后腹痛、阴道流血等不良反应发生情况及宫颈软化程度,并观察两组中由于服药后阴道流血量多或出现明显腹痛而需要提前手术的例数。结果米非司酮组未发生阴道出血、腹痛及提前手术病例;米索前列醇组阴道出血率为8.69%,腹痛率为10.87%,提前手术率为4.34%。米非司酮组阴道出血率、腹痛率明显低于米索前列醇组(P<0.05);提前手术率略低于米索前列醇组,但差异无统计学意义(P>0.05)。米非司酮组宫颈充分软化率为76.09%,部分软化率为21.74%,软化不良率为2.17%;米索前列醇组分别为69.57%、28.26%、2.17%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮与米索前列醇用于早孕人流术术前对宫颈的软化效果相同,但米非司酮不良反应发生率低,临床应用前景更为广阔。  相似文献   

4.
毛丹青  傅林风 《海峡药学》2009,21(4):142-143
目的探讨绝经后妇女有效、简易的取环方法。方法将71例要求取环的绝经后妇女随机分成两组。A组38例,术前7d每天给倍美力软膏阴道涂抹.术前2h给米索前列醇200pg阴道用药;B组33例,单用米索前列醇200μg术前两小时阴道用药。观察两组宫颈软化程度及取环成功率。结果A组用法明显提高宫颈软化程度。 结论倍美力软膏配伍米索前列醇100%软化宫颈,减轻了患者取环时的痛苦。  相似文献   

5.
目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组:无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组:无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组:无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义(P〈0.01);B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义(P〈0.05或〈0.01)。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。  相似文献   

6.
目的探讨米索前列醇不同给药途径用于无痛人流术前宫颈软化效果及术中出血量。方法选择要求无痛人流的病例,采用丙泊酚和芬太尼静脉麻醉,观察术前2h米索前列醇400μg舌下含化与阴道给药对宫颈的软化作用及术中阴道出血情况。结果米索前列醇舌下含化宫颈扩张平均值大于阴道给药,差异有统计学意义;术中出血舌下含化组少于阴道给药组,差异有统计学意义。结论舌下含化米索前列醇联合丙泊酚及芬太尼的无痛人工流产术,快捷、安全,不良反应少,可作为比较理想的人工流产方法。  相似文献   

7.
目的观察米索前列醇在未产妇人工流产中软化宫颈的效果。方法将我院2005年1月至2007年12月门诊拟行人工流产,无手术禁忌证,B超确诊宫内孕的未产妇300例随机分成观察组和对照组各150例,观察组术前将米索前列醇400μg碾成粉末置于阴道后穹窿,对照组术前术中不用任何药物,按照常规人工流产操作步骤施术。结果放置米索前列醇的妇女宫颈软,松驰,手术时间短,术中出血少,人工流产综合征发生率明显低于对照组。结论人工流产术前2h一次性阴道后穹窿置米索前列醇400μg方法简单,易于施术,值得广泛应用。  相似文献   

8.
邓明兰 《现代医药卫生》2008,24(19):2911-2912
目的:观察无痛人工流产术前用米索前列醇的临床效果。方法:无痛人工流产术前舌下含化米索前列醇(米索组),并与无痛人工流产术(对照组)作对比。观察镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血、术后阴道流血时间。结果:米索前列醇用于无痛人工流产术前镇痛率100%,宫颈明显软化扩张,缩短手术时间,减少术中出血,术后阴道流血时间短,达到无人工流产综合征的效果。结论:无痛人工流产术前舌下含化米索前列醇,能充分软化扩张宫颈,缩短手术时间,术中出血少,术后阴道流血时间短。此法值得临床应用。  相似文献   

9.
目的探讨米索前列醇在人工流产手术中的临床效果。方法 86例接受人工流产的早孕妇女作为研究组,并选取同期接受人工流产术的86例早孕妇女作为对照组。对照组早孕妇女术前不使用任何促使宫颈成熟的药物;研究组早孕妇女于术前2 h口服米索前列醇400μg。比较两组早孕妇女术中宫颈扩张程度以及术后不良反应情况。结果对照组术中宫颈扩张程度总有效率8.14%,研究组为70.93%研究组明显高于对照组(P<0.05)。研究组产妇出现阴道出血、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、寒颤以及头痛者明显少于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇应用于人工流产术可有效软化和扩张宫颈,减轻术后不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨在人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法:选择自愿人工流产的早孕妇女60例,随机分成两组,一组术前1~2小时阴道放置米索前列醇100μg,另一组术前未使用任何促宫颈成熟的药物及方法,观察术中扩张宫颈的难易程度、手术时间及手术并发症。结果:阴道放置米索前列醇组术中无阻力扩宫的例数明显多于未放置米索前列醇组(P<0.01),手术时间也明显缩短(P<0.01)。结论:人工流产术前1~2小时阴道放置米索前列醇100μg,能够有效地扩张宫颈,缩短手术时间。  相似文献   

11.
目的观察米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术应用效果。方法 70例自愿接受人工流产术的剖宫产术后〉1年早孕妇女随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯给予异丙酚行无痛人工流产,观察组在对照组基础上于术前2h从阴道后穹窿置入米索前列醇600μg。观察2组手术时间、术中出血量、扩张宫颈效果、异丙酚用量及并发症发生情况。结果观察组异丙酚用量、术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);宫颈扩张总有效率为94.3%高于对照组的60.0%,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产术安全、有效。  相似文献   

12.
异丙酚无痛人工流产术前应用米索前列醇的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨异丙酚 ( propofol,丙泊酚 )无痛人工流产 (以下简称人流 )术前应用米索前列醇的临床效果 ,我们采用人流术前 2 h阴道放置米索前列醇 4 0 0 μg。用药后宫颈松弛 ,解决了人流术中宫颈扩张困难问题 ,提高了异丙酚麻醉下手术的安全性。现将 2 0 0 2— 2 0 0 3年选择早孕自愿要求无痛人流患者 12 0例 ,于手术前 2 h阴道放置米索前列醇 4 0 0μg,疗效显著 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :选择门诊年龄 18~ 30岁 ,平均年龄为2 8.2 5岁 ,孕龄 4 0~ 72 d,平均孕龄 4 6 .5 d,均为初产妇 ,确诊为早孕、自愿要求无痛人流且身体健…  相似文献   

13.
许建凤 《海峡药学》2011,23(2):133-134
目的观察米索前列醇配合异丙酚加芬太尼静脉麻醉用于绝经后妇女取环的临床效果。方法米索前列醇(以下简称米索)600μg取环前口服,3h后在门诊静脉麻醉下无痛取环,和一般取环术对比。观察宫颈软化程度,心脑综合症发生率和手术成功率。结果使用米索前列醇配合异丙酚加芬太尼静脉麻醉取环,宫颈软化程度好,试验组无一例发生心脑综合症,取环成功率100%。结论在绝经后妇女取环时,使用米索前列醇配合静脉麻醉,效果确切,患者乐意接受。  相似文献   

14.
童英 《中国医药指南》2012,10(6):199-200
目的口服米索前列醇片用于高危早期妊娠人工流产术前扩张、软化宫颈的有效性和安全性。方法 2010年1月至2011年9月我院门诊对134例瘢痕子宫(剖宫产前无妊娠流产史术后首次流产患者)及126例首次妊娠年龄16~20岁人工流产患者,术前口服米索前列醇片与术前未做任何宫颈处理者对照。结论术前口服米索前列醇的组,宫颈软化、宫颈扩张度明显改善,降低了手术难度。  相似文献   

15.
王丽红 《江西医药》2012,47(1):54-55
目的观察米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法试验组60例患者应用米索前列醇治疗:术前2—3h给予米索前列醇片600μg,待阴道流血开始行无痛刮宫术。对照组56例无痛刮宫术前3天给予口服倍美力3.75mg,3次,d。比较两组的疗效。结果两组宫颈软化、手术时间、阴道流血、二次清官率情况比较,差异均有显著意义(P〈0.05)。结论米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、经济、有效的方法。  相似文献   

16.
目的:探讨人工流产术前松弛宫颈的最好的用药方法,减轻疼痛程度,减少药物副反应。方法:选择600例自愿要求行人工流产手术、无手术禁忌的早孕妇女、年龄在20~40岁,随机分成A、B、C三组,A组于人工流产术前1h舌下含服米索前列醇100μg,吸宫前2min于宫颈管内注入盐酸丁卡因胶浆1支;B组于术前4h口服米索前列醇400μg;C组于术前4h阴道后穹隆放置米索前列醇400μg,放置后平卧30min。结果:三组对比宫颈松弛度、术中镇痛效果差异无统计学意义,P〉0.05,但A组扩张宫颈显效率、无痛率明显高于B、C两组,差异有统计学意义,P〈0.005。A组用药后药物副反应明显低于B、C两组,差异有统计学意义,P〈0.005。结论:小剂量米索前列醇联合丁卡因胶浆用于人工流产术前宫颈松弛度高、镇痛效果好,副反应明显减少,适合在基层使用。  相似文献   

17.
目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1~2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义  相似文献   

18.
目的探讨米索前列醇联合利多卡因用于人工流产手术的效果。方法将300例无阴道分娩史并要求人工流产的早孕妇女随机分3组:A组(利多卡因组)100列,B组(米索前列醇组)95例,术前3h阴道放置米索前列醇400μg;C组(米索前列醇联合利多卡因组)105例,观察各组镇痛效果、宫颈扩张程度、出血量、人流综合征。结果C组镇痛效果优于A组和B组(P〈0.05),C组扩宫程度优于A组。结论米索前列醇联合利多卡因用于人工流产较单纯用药效果好,用药简单、安全,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的探讨静脉麻醉无痛人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置三种途径加用米索前列醇的效果及不良反应。方法选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女200例,随机平均分为4组:A组舌下含服米索前列醇;B组阴道放置湿化米索前列醇;C组直肠放置湿化米索前列醇;D组作为对照组,术前未子任何药物。A、B、C组用药量均为400μg,用药后3h行人工流产术。记录观察对象用药后宫颈扩宫的难易程度、手术时间、不良反应和术中出血量。结果A、B、C组术前阴道出血、下腹痛发生率及术中宫颈扩张度、手术时间和术中出血量差异均无统计学意义(P〉0.05),但与对照组(D组)差异有统计学意义(P〈0.05)。A组胃肠道反应发生率高于B、C组(均P〈0.05)。结论人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置米索前列醇均可有效扩张宫颈,阴道或直肠放药虽然胃肠道反应小,但舌下含服方便。  相似文献   

20.
朱凝 《中国医药指南》2014,(16):224-225
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床效果。方法选择2011年01月至2013年06月来我院自愿要求取环的60例绝经妇女,均给口服米非司酮6片(150 mg)及阴道后穹窿放置米索前列醇3片(600μg)后行取环术。结果 60例患者均一次取环成功,无取环失败者。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女的取环术前,安全可靠,效果明显,经济实惠,减轻受术者术中的痛苦;减少术中出血量;缩短手术时间,降低手术并发症;提高手术成功率等。值得临床推广应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号