高效液相色谱法测定环磷酰胺壳聚糖滴眼液的含量

目的试制环磷酰胺壳聚糖滴眼液,建立高效液相色谱法测定含量的方法.方法配制含1%壳聚糖和环磷酰胺的滴眼液,对其粘度进行检测,以甲醇-水(58∶42)为流动相,检测波长195nm,柱温50℃,在ODS柱上进行含量检测.结果加入壳聚糖不影响主药的理化性质,对其含量测定无干扰.结论本品制备工艺简单,含测方法准确快速,降低刺激性,为临床眼内肿瘤化疗提供了的药物.     

高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．5）,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验。结果甲硝唑浓度在44．08～220．4mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率102．56％,RSD为0．68％。结论高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量方法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量

氧氟沙星为ＤＮＡ螺旋酶抑制剂 ,对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用 ,其滴眼液含量测定卫生部部标准为紫外分光光度法 ,我们通过实验 ,确立了适当的色谱系统 ,并应用外标法对样品进行了含量测定 ,结果表明稳定性、线性关系和回收率均好 ,方法准确度和精确度均令人满意。1　实验及结果1.1　仪器与试药　岛津ＬＣ 6Ａ型高效液相色谱仪ＳＰＤ 6ＡＶ紫外检测器 ,Ｃ Ｒ3Ａ型数据处理机 ,氧氟沙星滴眼液由江苏爱普森药业有限公司提供 ,对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,对照品含量为 99.5 % ,其它试剂均为分析纯。1.2　色…     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法：采用瑞士SPHERIGEL C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，甲醇-0．5％磷酸二氢钾（35：65）为流动相，检测波长为217nm，流速为1.0ml／min。结果：回归方程为H=0．9164C-4．840（r=0．9999），硫酸阿托品在40．0-160．0μg/ml范围内，浓度与峰高呈良好线性关系，回收率为100．3％，RSD为0．93％。结论：本方法操作简便，专属性强，结果准确，能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

反相高效液相色谱法测定硫酸依替米星滴眼液的含量

目的建立硫酸依替米星滴眼液含量测定的RP-HPLC法。方法色谱柱:Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(8∶1);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:204 nm。结果依替米星在0.1~1.2 mg.ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,加样平均回收率为99.43%。结论本法简便,准确,可用于依替米星滴眼液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定硫酸依替米星滴眼液的含量

目的建立硫酸依替米星滴眼液含量测定的RP-HPLC法.方法色谱柱Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(81);流速1.0ml·min-1;检测波长204 nm.结果依替米星在0.1～1.2 mg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,加样平均回收率为99.43%.结论本法简便,准确,可用于依替米星滴眼液的含量测定.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定氯霉素滴眼液的含量。方法 :以ODS-C18 柱 ,用甲醇和水 (57:43)作为流动相 ,检测波长为278nm。结果 :测得氯霉素在8～80μg/ml(r=0.9999,n=5)浓度范围内呈线性关系,平均回收率为100.5%(n=5),RSD0.53%。结论 :该法操作简便、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液氯霉素和二醇物的含量

氯霉素滴眼液为一种常见的滴眼液 ,用高效液相色谱法同时测定氯霉素滴眼液氯霉素和氯霉素二醇物含量 ,氯霉素与微生物方法比较及氯霉素二醇物与薄层色谱法比较 ,方法简单 ,重现性好 ,结果容易判断。1　仪器、试药与样品1.1　仪器 :惠普高效液相色谱仪(ＨＰ110 0 )。1.2　试药 :氯霉素标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量 :994单位 ｍｇ氯霉素二醇物化学对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,含量未标 ,按 10 0 %计 ,乙腈为色谱纯 ,其它为分析纯 ,水为纯水。2　实验条件与方法2 .1　ＨＰＬＣ法色谱条件 :色谱柱 :迪马Ｃ1 8(5ｕｌ,4 .6ｎｍ…     

反相高效液相色谱法测定环孢菌素A滴眼液含量

环孢菌素Ａ(ＣｓＡ) ,是一种强效、高选择性免疫抑制剂 ,临床上主要用于心、肝、肾、骨髓等器官移植后免疫反应的抑制和其他疾病治疗[1,2 ] 。近年来 ,ＣｓＡ在眼科手术上得到了广泛的应用[3～ 5] 。ＣｓＡ滴眼液可抑制因角膜移植而产生的免疫排斥反应。眼局部用药可在角膜中保持较高浓度 ,同时血药浓度很低[6] ,从而在提高疗效的情况下降低了毒副作用。本院自 1999年开始 ,用蓖麻油制备ＣｓＡ滴眼液 ,进行角膜移植手术前后期治疗 6 0余例 ,取得了良好的临床效果 ,且给药方法易于患者接受 ,避免了全身用药的高额费用。本文采用反相高效液相…     

高效液相色谱法测定阿莫西林咀嚼片的含量

采用ＨＰＬＣ法，测定阿莫西林咀嚼片含量。用十八烷基硅烷健合硅胶色谱柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．０）：乙腈（９６：４）作为流动相，２３０ｎｍ为检测波长，线性范围０．４８～１．４４ｍｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９７，回收率１００．２４％。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量徐华，王国生，胡虹英紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是近几十年发现的唯一的促进微管聚合、抑制微管蛋白解聚的植物药。美国于１９９２年批准进入市场，我国于１９９２年批准进入市场。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。１仪器与试剂Ｗａｔ...     

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量王国生，徐华，胡虹英巴卡亭（Ｂａｃｃｔｉｎ）系由红豆杉属植物树皮和树叶提取的一种半合成紫杉醇的中间体。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。仪器与试剂：Ｗａｔｅｒｓ５１０ＨＰＬＣｐｕｍｐ，ｗａｔｅｒｓ４８６Ｔｕｎａｂｌ...     

格列齐特及片剂含量的高效液相色谱法测定

建立高效液相色谱法测定格列齐特及片剂的含量，采用Ｃ１８色谱柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二怪钾－乙腈－甲醇为流动相，以地西泮为人标物，检测波长为２２７ｎｍ。实验结果表明其线性范围为１６－１６０μｇ／ｍｌ片剂平均回收率，为９９．８６％，ＲＳＤ＝０．６７％。     

高效液相色谱法测定注射用阿魏酸钠含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定注射用阿魏酸钠含量的方法。方法色谱柱：Waters X Terra RP18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水（62：38）,流速为1ml·min-1,检测波长为310nm。灵敏度2．000AUFS,柱温30℃,进样20ul。结果阿魏酸钠在44．08～220．4ug·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率98．79％,相对标准偏差（RSD）为1．61％。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于阿魏酸钠含量的测定。