气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量

目的:建立气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量。方法:采用聚乙二醇(PEG)-毛细管柱(30m×320μm×0.25μm);萘为内标物质;柱温为140℃;进样口温度为210℃;FID检测器,检测器温度为250℃。结果:樟脑线性范围为0.3822μg～1.9108μg,平均加样回收率为96.89﹪,RSD为0.37﹪(n=6);冰片线性范围为0.4238μg～2.1192μg,平均加样回收率为98.86﹪,RSD为0.81﹪(n=6);结论:本方法测定结果准确可靠,可用于测定十一味伤痛膏中樟脑和冰片的含量。     

HPLC-ELSD同时测定银迪清胶囊中靛蓝和靛玉红含量

目的:建立同时测定银迪清胶囊中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:采用高效液相色谱—蒸发光散射检测法,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(52:48,v/v),流速:1.0m L·min-1;ELSD参数:漂移管温度为110℃,空气流速为2.5 L·min-1;进样量:20μL。结果:靛蓝质量浓度在350~3500μg·m L-1范围内,其自然对数与峰面积的自然对数成良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.3%(RSD=2.1,n=6);靛玉红质量浓度在5~50μg·m L-1范围内,其自然对数与峰面积的自然对数成良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.4%(RSD=2.3,n=6)。结论:建立的方法简便、准确、重现性好,可用于银迪清胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定止痒水中4种组分的含量

【目的】毛细管气相色谱法测定止痒水中樟脑、薄荷醇、冰片和苯酚的含量。【方法】HPFFAP0.53mm×30mID色谱柱,柱温为程序升温,载气为N2,检测器和进样口温度为180℃。【结果】樟脑在0.59～2.97mg/ml,薄荷醇在0.60～3.00mg/ml,冰片在0.95～4.74mg/ml,苯酚在0.68～3.38mg/ml浓度范围内线性关系良好,樟脑、薄荷醇、冰片和苯酚的平均回收率(n=5)分别为100.4%(RSD=1.11%),101.9%(RSD=0.54%),99.86%(RSD=0.48%),98.64%(RSD=0.71%)。【结论】本方法简便快速、灵敏准确。     

HPLC法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量.方法:KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相,流速为1.0ml·min-1;检测波长为347nm.结果:盐酸小檗碱线性范围为9.2～130.4μg·ml-1(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=6).结论:该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定菊明降压片中大黄酚的含量

目的建立菊明降压片中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexODS柱(4.6mm×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.091 2～0.456 0μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.1%,RSD=1.72%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

GC法测定复方九节茶乳膏中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定复方九节茶乳膏中冰片的含量。方法以水杨酸甲酯为内标物,采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,载气为N2,流速1.2 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度220℃,程序升温,以内标法计算冰片含量。结果冰片在60.86～405.76μg/mL范围内线性良好,r=0.9998。平均加样回收率为100.62%,RSD为0.85%。结论该方法准确、灵敏,结果可靠,可用于复方九节茶乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷Ⅰ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中主要成分重楼皂苷Ⅰ的含量。方法:Waters Symmetry Shield TMRP18柱(150×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(40∶60)为流动相;检测波长203nm;流速:l ml/min;柱温:40℃。结果:重楼皂苷Ⅰ在具有良好的线性关系(r=0.9986,n=6);平均加样回收率为99.68%(n=6),说明回收率良好。结论:用高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷Ⅰ,方法简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量

目的建立高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量。方法D iamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.005 mol/L庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇(65∶35),流速:1.0 m l/m in,检测波长:267 nm,进样量:20μl。结果维生素B2在1.5~40μg/m l浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率:99.73%(RSD为0.41%,n=5)。结论本法可用于维酶素片中V itB2的含量测定,快速分析,方法简便、准确,快速。     

高效液相色谱法测定小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量

目的 建立小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱；流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(12∶88)；检测波长:280 nm,流速0.9 mL min-1；进样量20 μL;柱温:35℃.结果 原儿茶醛在1.3～15.6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),平均回收率为99.03％,RSD为1.07％.结论 该方法检测小儿清炎合剂中原儿茶醛的含量具有简便、灵敏、结果准确的优点,可用于小儿清炎合剂中原儿茶醛的质量控制.     

HPLC法测定熄风通脑胶囊中芍药苷的含量

目的:建立熄风通脑胶囊中芍药苷含量测定的方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用C18色谱柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);流速:1ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0129～0.4128mg/ml之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.94%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于熄风通脑胶囊制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B_2的含量

目的建立以高效液相色谱(HPLC)法测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B2含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相,醋酸钠溶液(用冰醋酸3 mL和40 g/L氢氧化钠18 mL加水至600 mL)-甲醇(66∶34),流速为0.8 mL/min;检测波长为267 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果维生素B2在6.4~64μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);维生素B2的平均回收率分别为101.02%(RSD=0.20%),102.28%(RSD=0.52%),98.35%(RSD=1.42%)(n=9)。结论本方法简便、快速、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B2的含量。     

HPLC法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中厚朴酚和厚朴酚的含量

目的 建立香砂养胃丸(浓缩丸)的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法同时对制剂中厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析.结果 厚朴酚的含量测定线性范围为0.505～2.021μg(r=0.9996,n=5),平均回收率102.3%(RSD=2.48%,n=6);和厚朴酚的含量测定线性范围为0.102～0.407μg(r=0.9997,n=5),平均回收率99.7%(RSD=2.69%,n=6).结论 所建立的方法稳定、可靠、专属性强,可有效控制香砂养胃丸(浓缩丸)的质量.     

苏安心鼻吸剂中冰片的含量测定

目的建立苏安心鼻吸剂中冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱方法。结果冰片标准曲线A=4.8582C+14.809(r=0.9998);在20.08～100.4μg/mL峰面积和浓度呈良好线性关系;平均回收率为101.2%,RSD为1.96%(n=6)。结论气相色谱方法灵敏、准确,重复性好,可用于测定苏安心鼻吸剂中冰片的含量。     

多波长高效液相色谱法测定不同产地栀子中3种有效成分的含量

目的测定不同产地栀子中栀子苷、西红花苷Ⅰ、绿原酸3种有效成分含量。方法应用Diamonsil C18色谱柱,以0.3%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在柱温30℃下使用240nm、330 nm、440 nm 3种波长检测栀子苷、绿原酸、西红花苷Ⅰ的含量。结果在60 min内栀子苷、绿原酸、西红花苷Ⅰ的含量分被完全分离,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;加样回收率(n=6),栀子苷为99.73%(RSD=1.29%),西红花苷Ⅰ为99.63%(RSD=1.72%),绿原酸为99.3%(RSD=2.02%)。结论本方法操作简单,结果准确,为有效控制栀子质量提供了一种可靠的检测方法 。     

护肝宁丸中虎杖苷、槲皮素和丹参酮Ⅱ A的测定

目的:建立护肝宁丸中虎杖苷、槲皮素和丹参酮ⅡA的测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长306nm(0~20min),360nm(20~59min),270nm(59~69min)。结果:虎杖苷、槲皮素、丹参酮ⅡA分别在0.146~1.46μg(r=0.9993)、0.03504~0.3504μg(r=0.9995)、0.03004~0.3004μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.9%、96.9%、96.2%,RSD分别为0.87%、1.32%、0.60%。结论:检测3种成分的HPLC法优于只测定虎杖苷的护肝宁丸现执行标准。     

高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量。方法:色谱柱为Diamonsic C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1在进样量0.1008～0.504μg时线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率为97.60%,RSD为2.05%。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为菲罗门Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(用磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈=20∶80,检测波长254 nm,柱温30℃。结果 N,N-二甲基苯胺在0.031～0.937μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.58%,RSD为1.22%(n=9)。结论 HPLC可作为马西替坦中N,N-二甲苯胺含量测定方法。     

超高效液相色谱法测定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用UPLC法测定五味温通除痹胶囊的君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱条件:Acquity BEH C18柱(100mm×2.1mm,1.7μm);检测波长:270nm;流动相:乙腈-水(27:73);流速:0.2m L·min~(-1);进样量:1.0μL;柱温:22℃。结果:淫羊藿苷保留时间为5.4min,淫羊藿苷于0.016-0.160mg间呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.36%,RSD=2.07%(n=6);精密度良好,RSD2%;重复性良好,RSD2%;限定五味温通除痹胶囊淫羊藿苷含量不得低于0.00mg/g。结论:此方法的结果准确,重复性良好,可以作为五味温通除痹胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。