HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

HPLC法测定种植甘草中甘草酸含量

本文采用高效液相色谱法对不同产地、生长期人工种植甘草中甘草酸等指标进行了跟踪测定，以此探讨甘草人工规范化种植的技术条件。     

HPLC法测定甘草制剂中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量.方法:采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH =6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.26 ～41.6μg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.9998).各甘草制剂中甘草酸均得到良好的分离,且含量各不相同,复方水煎液为2.17μg/mL,复方甘草口服溶液为3.07mg/mL,复方甘草片为5.88％,甘草提取物为10.75％.结论:该方法准确,简便,重复性好,适用于各种甘草制剂中甘草酸含量的测定.     

HPLC法测定甘草保健酒中甘草酸含量

目的 :HPLC方法测定甘草保健酒中甘草酸含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2moL乙酸铵-冰乙酸(310:190:5);流速:1mL.min-1;测定波长:250nm。结果:甘草酸在0.0672～0.896μg范围内线性关系良好(r=0.999),回归方程:Y=1355919x-713;甘草保健酒中甘草酸平均含量为11.53μg.mL-1。结论:采用本法测定甘草保健酒中甘草酸的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药酒的质量控制指标之一。     

HPLC法测定冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

冠心苏合丸和冠心苏合胶囊是由宋代《和济局方》苏合香丸简化而成 ,由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香 5味药材组成。其中冠心苏合丸收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。具有理气宽胸、散瘀化浊、通窍止痛的功效 ,临床上主要用于心绞痛、胸闷等症。主要有效成分为桂皮酸和冰片。目前 ,关于药材及其制剂中桂皮酸的含量测定已有一些报道 [1,2 ] ,但对于冠心苏合丸和冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量测定未见报道。1　仪器与试药日本岛津 LC— 1 0 AD高效液相色谱仪 ,SPD—1 0 A紫外检测器 ,CKChrom TM色谱工作站 ;桂皮酸对照品 …     

高效毛细管电泳法测定甘草栓中甘草酸和甘草次酸的含量

目的建立甘草栓中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法,为中药甘草制剂的质量控制提供新的检测方法.方法采用高效毛细管电泳法同时测定主要成分.电解缓冲液由25mmol/L硼砂溶液和100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)溶液组成.熔融石英毛细管75μm×60cm,在20kV电压下运行,进样时间10s,检测波长为254nm,温度25℃.结果上述条件下,甘草酸、甘草次酸得到较好分离,加样回收率分别为99.2%和99.7%,RSD分别2.3%和2.6%.天间和天内精密度RSD在1.00%-3.00%(n=3).线性浓度范围在25-300 μg/ml.结论该方法简便、快捷、准确,具良好的精密度和回收率,可作为中药甘草制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定甘草配方颗粒中甘草酸的含量

目的:研究甘草配方颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法:色谱柱为HangBangC18柱(200×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55v/v);检测波长为274nm;流速为0.5ml/min。结果:甘草酸在0.052～0.260μg范围内线性关系良好,回归方程为:Y=136748.30X+861.67(r=0.9998);平均回收率为97.10%,RSD=1.54%(n=5)。结论:HPLC法操作便捷,分离效果好,重现性好,稳定性高,是生产甘草配方颗粒较理想的质量监控方法。     

HPLC法测定四逆汤中甘草次酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定四逆汤中甘草次酸含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(150min×4.6mm,5 μm),流动相:3.6%乙酸-甲醇(20∶80),流速1.0mL·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30 oC.结果:甘草次酸的进样量在0.01-2.5 μg(r=0.9994)范围内与峰面积积分值线性关系良好.平均回收率分别为97.70%(RSD%=2.36%).结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,为四逆汤及甘草制剂的质量控制提供了又一个考察指标.     

HPLC法测定甘草中甘草素、异甘草素、甘草苷的含量

《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部收载有甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草 G.in-flata Bat.、光果甘草 G. glabra L .3个种。为了保证临床疗效 ,本实验对甘草中甘草素、异甘草素、甘草苷的含量进行了比较。1　仪器与材料Waters高效液相色谱仪 ,Lambdal2紫外可见分光光度计 ( PE) ,Metter AE1 63电子分析天平。乙腈、二水醋酸、甲醇均为分析纯 ,水为重蒸水。甘草购自浙江中医学院实验药厂 ,胀果甘草和光果苷草均购自浙江省金华市医药站药材公司。甘草素、异甘草素、甘草苷 (自制 ,均经光谱学鉴定 ,采用面积归一化法…     

附子理中丸中甘草酸含量的HPLC测定

目的 建立附子理中丸中甘草酸的高效液相色谱分析方法.方法 Waters Symmetry C<,18>(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸溶液(0.017 mol/L,40:60),流速1.0 mL·mm<'-1>,检测波长250nm,柱温35℃.结果 甘草酸在30.9～154.4 μg·mL<...     

RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。适用于桂枝和它的复方测定     

HPLC法测定精制银翘解毒片中甘草酸的含量

精制银翘解毒片用于风热感冒、头痛发热、咳嗽口干、咽喉疼痛,为较好的治疗感冒制剂。方中甘草清热解毒、补脾益气、调和诸药,对其中的甘草酸进行含量控制,可以保证用药的有效性。１试剂与试药乙腈,色谱纯;其他试剂为ＡＲ级。甘草酸为中国药品生物制品检定所提供。精制银翘解毒片由天津市中药制药厂提供。２仪器与色谱条件美国ＳＰ８８１０高效液相色谱仪,ＳＰ８４５０检测器,ＳＰ４２９０积分议,ＯＤＳ（４．６ｍｉｎ×１５０ｍｍ）色谱柱,流动相ＣＨ３ＣＮ－ＮａＨ２ＰＯ１缓冲液（４０：７０）．流速１ｍＬ／ｍｉｎ,Ａｍａｘ＝…     

HPLC法测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草酸含量的方法。方法:采用Phenomenex C18柱,乙腈-醋酸(1→15)(39∶61)为流动相,检测波长为254nm。结果:甘草酸在0.0768～0.6912μg范围内呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为98.15%。结论:本法测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草酸的含量,结果准确,重复性好。     

HPLC 同时测定溃疡散胶囊中甘草苷和甘草酸的含量

目的：采用HPLC同时测定溃疡散胶囊中甘草苷和甘草酸的含量,为溃疡散胶囊多指标质量控制奠定基础。方法：采用Agela Venusil XBP C18（4．6 mm ＆#215;250 mm,5μm）柱,流动相为乙腈-0．5 g/L 磷酸溶液梯度洗脱,检测波长276 nm （0-10 min）,250 nm（10-43 min）,柱温35℃。结果：甘草苷和甘草酸分别在32．1～642．0 ng（r＝0．9995）,0．2162～2．7025μg（r＝0．9999）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98．6％（RSD1．9％）,103．3％（RSD1．0％）,精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求。结论：该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为评价该药的质量提供依据。     

HPLC法同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸含量

目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸的质量控制方法.方法:色谱条件:Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.03 moL/L.醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250、276 nm,流速:0.7 mL/min;柱温:30℃.结果:色谱峰分离情况良好,甘草苷、甘草酸、甘草次酸在各自的浓度范围内均具有良好的线性相关性;加样回收率为98.1%～99.3%,其RSD为1.4%～2.5%.结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于甘草主成分的定量考察.     

RP-HPLC法测定益志神清口服液中桂皮醛含量

目的:建立益志神清口服液中有效成分桂皮醛含量的HPLC测定法。方法:采用u-Bondapak C18(250×3．9mm,i．d,5um)色谱柱,甲醇- 水(30:70)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为280nm。结果: 线形范围为0．105ug-4．200ug(r=0．9999)。精密度RSD为1．71％(n =5),平均回收率为98．2％。结论:本法准确,可靠。适用于该药的质量控制。     

RP—HPLC法测定复方炙甘草颗粒中甘草酸的含量

运用甲醇超声提取,以甲醇－水「０．２％冰醋酸）为流动相,在Ｃ１８柱上分离测定了复方炙甘草颗粒中甘草酸的含量,本法可消除本品中阿胶等其他中药成分及辅料的干扰,操作简便,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的:建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液(50∶50);流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;分析方法:外标法。结果:桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995),精密度RSD为0.72%(n=5),平均回收率为97.34%,RSD为1.84%(n=8)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

甘草复方制剂中甘草酸含量的HPLC测定研究

 目的：为加强《中国药典》中的中药复方制剂的质量控制，建立一套完整的定量测定方法。方法：运用高效液相色谱法系统地对7种不同剂型的甘草复方制剂中甘草酸的含量进行测定。以Zorbax-ODS(4.6 mm×25 cm)为固定相，流动相为乙腈-1 ml/L乙酸(38∶62)，紫外检测波长为238 nm。结果：进样量4～36 mg/10 ml与峰面积呈直线相关(r=0.999 1),回归方程A=257.551c+18 662.3，平均回收率为99.7%，RSD为1.8%(n=5)。结论：实验表明，运用HPLC对甘草复方制剂中的甘草酸进行质量控制的结果是可信的，令人满意，可作为一种常规分析方法。