瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞增殖凋亡的比较

目的 比较瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性,以进一步探讨瘢痕疙瘩形成发展机制。方法 采用体外培养成纤维细胞技术对所有标本进行细胞培养,取6－8代细胞作为实验对象。噻唑蓝（MTT）比色法比较细胞接种后不同时间瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞的增殖活性和碘化丙啶（PI）染色、流式细胞仪比较它们在无血清培养条件下和在不同浓度Fas单克隆抗体（Fas mAb)作用下的细胞凋亡率。结果 瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性高于中央、两者均高于正常皮肤（P＜0．01）;无血清培养24h后,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞凋亡率均有所增加,但两者之间无显著性差异（P＞0．05）;Fas mAb作用下,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞均不能正常凋亡,两者之间无显著性差异（P＞0．05）。结论 瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性不尽相同,瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性过高可导致其向周围不断增生并浸润生长。     

五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的 观察五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的临床疗效.方法 选择瘢痕疙瘩患者39例,共82块瘢痕疙瘩,随机分为3组,分别予以五倍子瘢痕膏、黑布药膏外涂以及得保松皮损内注射,治疗前及治疗后1、3、6个月各积分1次.6个月后评判临床疗效.结果 五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩有效率为96.56%,疗效优于黑布药膏组(P＜0.05),与得保松相比无差异,但副作用的发生率明显低于得保松组(P＜0.01).结论 五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩临床疗效好,且弥补了传统药膏剂型落后、易于燥、脱落、存放时间短的缺陷,也没有得保松皮质激素的副作用,治疗瘢痕疙瘩有一定的优势.     

芦丁对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响

目的 探讨芦丁对瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖作用.方法 应用瘢痕疙瘩组织诱导成纤维细胞;芦丁分为0、50、100、200、300μmol/L等5个浓度梯度, 通过CCK-8及Ed U实验观察芦丁对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响, 通过Western blot检测芦丁对TGF-β/Smad信号通路的影响.结果 当浓度低于300μmol/L时, 芦丁对瘢痕疙瘩组织来源成纤维细胞增殖产生明显抑制作用 (P<0.01) , 并且呈剂量依赖性;Ed U实验结果显示, 瘢痕疙瘩组织来源成纤维细胞DNA合成受到芦丁的抑制作用;50、100、200μmol/L条件下, 芦丁可以明显地抑制瘢痕疙瘩组织来源成纤维细胞TGF-β1及Smad2的表达.结论 芦丁通过调控TGF-β/Smad信号通路抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖.     

苏拉明对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响

目的：探讨苏拉明对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长及代谢的作用。方法：利用细胞培养技术将成纤维细胞从瘢痕疙瘩组织中分离出来进行培养,分别利用绘制细胞生长曲线,测定细胞ＤＮＡ合成代谢等手段来观察ｓｕｒａｍｉｎ以细胞生长及代谢的影响。结果：ｓｕｒａｍｉｎ对体外培养条件下的瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长及ＤＮＡ的合成均有明显的抑制作用,但对细胞的形态没有明显影响。结论：在体外培养条件下ｓｕｒａｍｉｎ可以抑制瘢痕疙瘩成纤     

秋水仙碱对人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及细胞周期的影响

目的：研究秋水仙碱对体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid Fibroblast,KFB）的毒性作用及细胞周期的影响。方法：体外培养人KFB,不同浓度秋水仙碱（1、2、4、8、16、32 μg/ml）处理细胞。采用MTT比色法检测KFB的毒性作用;采用流式细胞仪检测秋水仙碱对KFB的细胞周期（G2期）的影响。结果：MTT法结果显示1 μg/ml组（12.56±0.79）%,2 μg/ml组（27.35±0.50）%,4 μg/ml组（34.36±0.25）%,8 μg/ml组（39.38±0.57）%,16 μg/ml组（40.38±0.23）%,32 μg/ml组（44.65±0.60）%（F=2440.178,P=0.000）;流式细胞仪检测结果显示空白对照组（0.67±0.46）%,1 μg/ml组（4.26±1.51）%,2 μg/ml组（24.51±4.69）%,4 μg/ml组（45.12±2.75）%,8 μg/ml组（55.81±5.04）%,16 μg/ml组（69.90±3.61）%,32 μg/ml组（85.53±2.06）%,F=491.609,P=0.000。秋水仙碱能抑制细胞的生长,对细胞分裂前期（G2期）产生影响,并呈时间依赖性和药物浓度依赖性。结论：在24 h时间点,秋水仙碱在1～32 μg/ml浓度范围内可调控细胞的生长及细胞周期,可以抑制瘢痕疙瘩的形成。     

长链非编码RNA-ATB对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的影响及其机制研究

目的 探讨被转化生长因子b激活的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的影响,并分析其作用机制.方法 检测瘢痕疙瘩和正常皮肤组织中ATB、microRNA-200c(miR-200c)和DNA甲基转移酶DNMT3B的表达水平,并分析其相关性.在成纤维细胞中分别转染sh-ATB、o/e-A...     

瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞增殖凋亡的比较

目的 比较瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性,以进一步探讨瘢痕疙瘩形成发展机制。方法 采用体外培养成纤维细胞技术对所有标本进行细胞培养,取6~8代细胞作为实验对象。噻唑蓝(MTT)比色法比较细胞接种后不同时间瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞的增殖活性和碘化丙啶（PI）染色、流式细胞仪比较它们在无血清培养条件下和在不同浓度Fas单克隆抗体(Fas mAb)作用下的细胞凋亡率。结果 瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性高于中央,两者均高于正常皮肤(P<0.01);无血清培养24 h后,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞凋亡率均有所增加,但两者之间无显著性差异(P>0.05);Fas mAb作用下,瘢痕疙瘩边缘及中央细胞均不能正常凋亡,两者之间无显著性差异(P>0.05)。结论 瘢痕疙瘩不同部位成纤维细胞生物学活性不尽相同,瘢痕疙瘩边缘成纤维细胞增殖活性过高可导致其向周围不断增生并浸润生长。     

无花果叶水提物对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制

目的探讨无花果叶水提物对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长抑制作用。方法用无花果叶水提物处理体外培养的人成纤维细胞后,进行细胞形态学检测,细胞增殖试验（MTT法）、氯胺T法检测无花果叶提取物对成纤维细胞胶原蛋白合成的抑制。结果无花果叶提取物处理后,成纤维细胞增殖活性降低;同时,胶原蛋白的合成受到抑制。结论无花果叶提取物对瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖有显著地抑制作用,并抑制其合成胶原蛋白。     

人参皂苷Rg3对培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖活性的影响

目的：研究人参皂苷Rg3(GS-Rg3)对体外培养人瘢痕疙瘩的直接抑制作用及可能机制。方法：通过活细胞计数法与MTT比色法分别检测不同浓度GS-Rg3(25、50、100和200 mg·L^-1)在不同作用时间(24、48和72 h)对成纤维细胞增殖活性的影响。 结果：与对照组相比GS-Rg3对瘢痕疙瘩成纤维细胞有抑制作用,随着时间延长及浓度增加,抑制作用有增加趋势。最大抑制浓度为100 mg·L^-1。 结论：GS-Rg3对体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞有抑制作用,且随着时间延长及浓度增加,其抑制作用增强。     

INFLUENCE OF QUERCETIN AND X-RAY ON COLLAGEN SYNTHESIS OF CULTURED HUMAN KELOID-DERIVED FIBROBLASTS

KELOID is the dermal disease of excess collagendeposition.Most therapeutic methods to treatthe disease,such as radiation and steroid,etc.,focus on interfering in keloid fibroblast collagen metabo-lism.1Quercetin is a kind of traditional Chinese medicine.I…     

丙戊酸钠对RPMI8226细胞增殖的影响

目的：探讨丙戊酸钠(valproic acid,VPA)对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖的影响。方法：四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测不同浓度VPA作用不同时间,对人多发性骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖的抑制作用。结果：随着VPA浓度的增加及作用时间的延长,对RPMI8226细胞的增殖抑制作用逐渐增强,呈浓度-时间依赖性(P＜0.05)。结论：VPA具有抑制RPMI8226细胞增殖的作用。     

骨碎补对人牙龈成纤维细胞增殖分化的影响

目的 探讨中药骨碎补对体外培养的人牙龈成纤维细胞增殖分化的影响.方法 将体外培养的人牙龈成纤维细胞与10×103、50×102、100×103、500×103与1000×10μg/mL浓度骨碎补共孵育后,测定碱性磷酸酶活性,将最佳浓度骨碎补作用于培养细胞,应用流式细胞仪检测细胞周期的改变.结果 在骨碎补各浓度范围内,实验组的OD值均高于对照组(P<0.05),且浓度为100 μg/mL时其碱性磷酸酶活性最高,G1期细胞减少,S期和G2M期细胞增多,增殖指数值高于对照组(P<0.05).结论 骨碎补在一定浓度范围内,使体外培养的人牙龈成纤维细胞的碱性磷酸酶活性增强,更多的细胞进入增殖状态.     

莪术体外抑制成纤维细胞生长的初步研究

应用体外培养的人发结膜成纤维细胞，观察中药莪术在休外对细胞增殖的影响。结果：１０％莪术液对细胞生长有极显著的抑制作用（Ｐ〈０．０１），而５％莪术液和对照组则对细胞生长无抑制作用（Ｐ〉０．０５），提示莪术可作为抗青光眼滤过性手术的辅助用药，预防成纤维细胞增殖导致的手术失败。     

白细胞介素-3对小鼠淋巴瘤细胞生长的影响

用小鼠IL-3分泌细胞株WEHI-3和IL-3依赖细胞株32-D,获取了IL-3并对其活性进行了鉴定。在此基础上,选用国内实验性T-S-Z白血病系统中的一株小鼠淋巴瘤细胞克隆SAC-ⅡB_2,观察了IL-3对其增殖和分化的影响。结果表明,IL-3对SAC-ⅡB_2细胞有一短暂的刺激增殖作用;IL-3作用的SAC-ⅡB_2细胞未见成熟形态迹象出现,未见成熟T或B细胞表面标志Thy-1、Smlg的表达,也未显示成熟T、B细胞的功能。     

硫酸软骨素对人肺癌A549细胞增殖及侵袭能力影响

目的探讨硫酸软骨素（CS）对人肺癌A549细胞增殖及侵袭能力的影响及可能的分子机制。方法常规方法培养人肺癌A549细胞,并给予含不同剂量CS的培养液培养,采用噻唑盐（MTT）法检测CS对A549细胞增殖的影响;采用流式细胞术（FCM）碘化丙啶染色法检测CS对A549细胞周期的影响;采用Transwell侵袭实验检测CS对A549细胞侵袭能力的影响。结果CS各浓度组干预A549细胞后,与对照组相比细胞生长均受到限制,差异具有显著性（F=10．39,q=6．45～17．48,P〈0．05）。24h细胞被抑制25％和50％时CS的浓度为6．6和28．4g／L。以7和30g／L的CS干预A549细胞24h后,FCM检测结果显示,与对照组相比,G0／G1期和G2／M期比例明显降低,S期比例明显升高,差异有显著性（F=16．29～38．01,q=6．15～16．38,P〈0．05）。Transwell侵袭实验显示,实验组A549细胞穿膜细胞数明显少于对照组,差异有显著性（F=3．19,q=4．89、15．38,P〈0．01）。结论CS对人肺癌A549细胞具有抑制增殖和侵袭的作用,其机制可能与抑制细胞分裂周期有关。     

Forskolin抑制成骨肉瘤细胞增殖的作用

Forskolin系天然植物中提取到的二萜类化合物，为腺苷酸环化酶的特异激活剂。实验发现它能下调成骨肉瘤细胞的EGF受体，抑制酪氨酸蛋白激酶活性，抑制转化生长因子α（TGFα）的基因表达，抑制3H－TdR参入DNA以及抑制细胞周期的S期，这均支持Forskolin对成骨肉瘤细胞具有抑制增殖的作用。     

川芎嗪对新生大鼠心肌成纤维细胞分泌内皮素和一氧化氮的影响

目的：探讨川芎嗪（tetramethylpyrazine，TMP）对新生大鼠心肌成纤维细胞（cardiac fibroblasts，CFs）分泌内皮素（endothelin，ET），一氧化氮（nltric oxide，NO）的影响。方法：采用胰蛋白酶消化法和差素贴壁法获取CFs，用放射免疫测定法、硝酸还原酶法分别测定不同条件下培养的CFs培养液上清中的ET和NO水平。结果：在给定浓度范围内川芎嗪可以按剂量依赖的方式抑制CFs分泌ET，有促进CFs分泌NO趋势，但是无统计学意义（P〉0.05）。结论：川芎嗪可以剂量依赖性抑制新生大鼠CFs分泌ET，对NO合成无显著影响，从而改变ET，NO相对关系。川芎嗪可能通过影响CFs分泌的ET和NO改变局部ET和NO平衡关系，发挥其抑制心肌纤维化的作用。     

Azimexon对小鼠脾细胞增殖以及产生白细胞介素2的影响

在体外试验中研究了azimexon对小鼠脾细胞增殖以及白细胞介素2(IL-2)的影响。IL-2活性采用小鼠胸腺细胞增殖法和CTLL细胞增殖法测定。结果表明:azimexon单独不能增加脾细胞增殖和产生IL-2,但对亚适量ConA或LPS诱导的脾细胞增殖和产生IL-2有明显协同作用。     

血小板第4因子对造血细胞增殖的影响

目的研究血小板第４因子（ＰＦ４）预处理与造血干细胞（ＨＳＣ）及祖细胞集落增殖间关系。方法用小鼠骨髓及人脐血细胞经ＰＦ４预处理４８ｈ后接种在半固体培养基上，１２ｄ后对出现的细胞集落进行免疫组化染色及镜下分类计数。结果经ＰＦ４预处理后ＨＳＣ增殖力增强，所形成的细胞集落显著多于对照组，Ｐ＜０．０５。结论ＰＦ４不仅是巨核细胞形成的抑制性因子，而且是提高早期造血细胞比例的因子之一。