正交试验法优选丁香叶中原儿茶酸的提取工艺

目的：优选丁香叶中原儿茶酸的最佳提取工艺。方法：以原儿茶酸为评价指标成分,采用高效液相色谱法测定丁香叶中原儿茶酸的含量,并用L9（3^4）正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数等因素的影响,优化提取条件。结果：最佳提取工艺为加20倍量水,1.5h提取2次,70%醇沉24h后乙酸乙酯萃取。结论：优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

HPLC-DAD波长转换法同时测定不同产地滇桂艾纳香中4种成分的含量

目的:建立滇桂艾纳香药材中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分的含量测定方法,同步测定4种成分含量,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供参考。方法:采用HPLC转换波长法,Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~25 min,10%~18%A;25~45 min,18%~40%A),检测波长256 nm(0~15 min,原儿茶酸),327 nm(15~30 min,绿原酸、咖啡酸),360 nm(30~60 min,芦丁),柱温20℃,流速1.0 m L·min-1。结果:滇桂艾纳香中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁进样量分别在0.007~0.13μg(r=0.999 98),0.219~4.38μg(r=0.999 94),0.014~0.28μg(r=0.999 97),0.049~0.98μg(r=0.999 97)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.84%(RSD 2.2%),101.16%(RSD 0.9%),98.00%(RSD 2.8%),101.73%(RSD 1.4%)。含量测定结果显示,百色平果县所产药材中原儿茶酸、绿原酸和芦丁含量均较高,百色靖西县和四川药材咖啡酸含量较高。结论:所建立的方法稳定可靠,灵敏度高,重复性好,可同时测定滇桂艾纳香药材中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分的含量,可为滇桂艾纳香药材质量评价提供参考。     

艾纳香挥发油栓的制备工艺及体外溶出度研究

目的：研究艾纳香挥发油栓的制备工艺,考察其体外溶出效果。 方法：建立艾纳香挥发油栓的含量测定及方法学考察方法,采用正交试验优化艾纳香挥发油的提取工艺,通过融变时限、外观及溶出度等指标优化对栓剂基质的考察,多指标考察栓剂最佳的成型温度、基质及辅料用量的选择,确定最佳的处方工艺。考察不同溶出方法及转速对制剂溶出度的影响,建立溶出度测定方法。 结果：制备的艾纳香挥发油栓工艺稳定,正交试验最佳工艺为药材加6倍量的水、加2.5%氯化钠,提取8 h,栓剂最佳成型温度60~65 ℃,在45 min及3 h的累积溶出度分别达到70%,90%以上。 结论：艾纳香挥发油栓处方合理,制备工艺简单可靠,稳定性良好。     

正交试验法优选大枣配方颗粒的提取工艺

目的:优化大枣配方颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计安排试验,以出膏率、多糖含量、总黄酮含量为考察指标优化大枣配方颗粒的提取工艺。结果:优选出水提最佳工艺为加12倍量水,浸泡30分钟,提取3次,3 h/次。结论:优选出的大枣配方颗粒提取工艺稳定、可行、合理、可靠。     

阿里红中总三萜酸的提取工艺优选及含量测定

目的:优化阿里红中总三萜酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用分光光度法测定三萜酸含量;采用单因素试验考察提取溶剂种类及浓度、料液比、温度、提取时间及提取次数对总三萜酸得率的影响,在此基础上,采用L9(34)正交试验优选阿里红中总三萜酸提取工艺。结果:最佳提取工艺为30倍量90%乙醇于60℃超声提取3次,每次30 min。在此条件下,阿里红中总三萜酸质量分数35.1%。各因素影响次序为提取温度>液料比>提取时间>乙醇体积分数。结论:阿里红中三萜酸含量很高,该优选工艺稳定可行,可推广于大生产。     

响应曲面法优选夏天无配方颗粒提取工艺

目的:为有效控制制剂的质量,通过建立总生物碱的含量测定方法,优化夏天无配方颗粒的水提取工艺参数。方法:通过单因素实验筛选,应用Box-Behnken响应面法,对粉碎程度、加水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行多元线性回归,建立回归模型,分析各因素对出膏率、夏天无总生物碱含量转移率两个指标的影响。结果:粉碎程度和加水量是夏天无配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是煎煮次数和煎煮时间。夏天无配方颗粒的最佳提取工艺为:夏天无药材粉碎(过8mm筛网),加水提取3次,每次提取60min,每次加入10倍量水。结论:经Box-Behnken设计法建立的数学模型的预测值与实验观察值基本相符,优选的提取工艺参数可应用于夏天无配方颗粒的提取环节。     

翻白草中原儿茶酸提取工艺的研究

目的:探寻翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件,建立高效液相色谱法测定其含量的方法。方法:设计单因素考察实验,回流提取,筛选出最佳提取条件。采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果:采用80%的甲醇,料液比1:8,提取4次,每次提取时间为1.5小时,作为翻白草中原儿茶酸的最佳提取条件。翻白草中原儿茶酸的含量为0.3589mg.g-1,根中的含量为0.1700mg.g-1。样品的加样回收率为99.21%,RSD为1.05%。结论:翻白草中原儿茶酸的含量较高,此结果为其最佳提取条件。     

肾衰康颗粒的提取纯化工艺研究

目的:优化肾衰康颗粒的提取和纯化工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为因素,干固物量和大黄酚含量为考察指标,确定最佳提取工艺;单因素考察醇沉浓度,以确定提取液的纯化条件。结果:肾衰康颗粒的最佳提取工艺为:药材加10倍量水煎煮3次,每次煎煮90 min;最佳纯化工艺使用醇沉浓度为55%。结论:该工艺条件合理,稳定可行,为该制剂的生产和质量控制奠定了基础。     

超声波提取五味子中原儿茶酸的工艺研究

目的：优选五味子中原儿茶酸的最佳提取工艺。方法：采用正交实验法考察各因素对提取工艺的影响,以原儿茶酸的提取含量为考察指标,采用高效液相色谱法（HPLC）分析检测。结果：最佳提取工艺条件为乙醇浓度40%,提取50min,固液比1：60。结论：最佳优选工艺条件简便易行,重现性好。     

通络糖泰颗粒提取工艺研究

目的：优选通络糖泰颗粒的最佳提取工艺。方法：采用L_9（3-4）正交试验,以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选通络糖泰颗粒的最佳醇提条件;以盐酸小檗碱和干膏率为评价指标,以提取时间、煎煮次数和加水倍数为考察因素,筛选通络糖泰颗粒的最佳提取条件。结果：最佳醇提工艺为加8倍量80％乙醇,回流提取2次,每次30min;最佳醇提工艺为加15倍量水,提取3次,每次30min。结论：优选得到的提取工艺合理、可行、稳定。     

瑶药扁担藤中原儿茶酸含量测定研究

目的:优选瑶药扁担藤药材中原儿茶酸的提取工艺。方法:以瑶药扁担藤药材中提取的原儿茶酸含量作为评价指标,采取高效液相色谱法测定扁担藤药材中原儿茶酸的含量。采用L9(34)正交试验,对影响扁担藤药材中原儿茶酸效果的三个因素(溶剂浓度、料液比、提取时间)进行优选。结果:药材粗粉在浓度为45%乙醇、料液比为1∶20、提取时间为1.5h时提取效果最好。结论:本实验为优化扁担藤药材中原儿茶酸的提取工艺提供了参考依据。     

经方配方颗粒平胃散中挥发油提取及包合工艺研究

目的:优选经方配方颗粒平胃散挥发油的提取与包合工艺并考察包合物的稳定性。方法:采用L9(34)正交试验法,以加水量、蒸馏时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为评价指标,优选挥发油最佳提取工艺;以挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度为考察因素,以挥发油利用率、包合率为综合评分指标,优选最佳包合工艺;用薄层色谱法(TLC)检测包合质量,对包合物进行光、热、湿稳定性考察。结果:最终确立挥发油的提取工艺为:10倍量水浸泡0.5h,水蒸气蒸馏6h;挥发油包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1∶8(V∶m),30℃下搅拌包合90min。结论:优选出的经方配方颗粒平胃散挥发油提取工艺与包合工艺稳定、合理、可行。     

综合评价法优化骨伤消痛方的醇提工艺

目的:优化骨伤消痛方的醇提工艺,使得该临床经验方达到更好的临床疗效。方法:建立大黄有效成分的高效液相含量测定方法;采用L9(34)正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,以大黄酸、大黄素、大黄酚含量和干膏得率为评价指标,加权综合评分,优选最佳提取工艺。结果:骨伤消痛方的最佳提取工艺为8倍量60%的乙醇回流提取3次,每次90 min。结论:优选工艺稳定可行,可作为骨伤消痛方的提取工艺。     

彝族“黄药”艾纳香中黄酮的提取工艺优选研究

目的:优选艾纳香中总黄酮的提取工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、料液比、提取次数为因素,以总黄酮提取率为指标,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳条件为用16倍量的50%乙醇,提取3次,每次1. 5 h。结论:优选的工艺稳定、合理,可用于艾纳香中总黄酮的提取。     

铁皮石斛中总氨基酸的含量测定及提取工艺优选

目的:优选铁皮石斛中总氨基酸提取工艺,并建立其含量测定方法.方法:以天冬氨酸为对照品,采用UV测定铁皮石斛中总氨基酸含量;在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察提取时间、提取次数及溶剂用量对铁皮石斛中总氨基酸提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加20倍量0.1 mol· L-1 HCl超声提取30 min,提取1次.结论:优选的提取工艺稳定可行,建立的含量测定方法简便、准确、重复性好.     

心舒通颗粒提取工艺研究

目的 优选心舒通颗粒的最佳提取工艺.方法 采用L,(34)正交试验.以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以乙醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选心舒通颗粒的最佳醇提条件;以丹参素、葛根素和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选心舒通颗粒的最佳水提条件.结果 最佳醇提工艺为加8倍量80％乙醇,回流提取2次,每次45 min;最佳水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次45 min.结论 优选得到的提取工艺稳定、合理、可行.     

烫骨碎补配方颗粒的提取工艺优选及其含量测定

目的:优选烫骨碎补配方颗粒的提取工艺,建立柚皮苷的含量测定方法,为有效控制该制剂的质量提供参考。方法:以柚皮苷提取量和出膏率为综合评价指标,采用正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对烫骨碎补配方颗粒提取工艺的影响。采用HPLC测定柚皮苷含量,流动相甲醇-乙酸-水(35∶4∶65),检测波长283 nm。结果:最佳提取工艺为浸泡0.5h,加10,8倍量水提取2次,每次0.5 h;柚皮苷质量分数0.77%,出膏率12.6%。柚皮苷在0.063~1.575μg与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率100.70%,RSD 1.2%;暂定本品配方颗粒每1 g含柚皮苷≥5.0 mg。结论:该提取工艺和含量测定方法稳定可行,有效成分提取效率高,为烫骨碎补配方颗粒的生产和质量控制提供参考。     

正交试验优化养心安神颗粒提取工艺

目的优化养心安神颗粒提取工艺。方法以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油得率的影响;以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以提取液中芍药苷和总固形物含量为综合评价指标,采用正交试验设计优化养心安神颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:桂枝、防风、佛手加8倍量水,蒸馏6 h提取挥发油;其余药味加8倍量水煎煮1 h,提取2次。结论该提取工艺合理可行,并能较好保证制剂质量。     

基于标准汤剂的川黄柏配方颗粒中间体工艺的优化

目的基于标准汤剂优化川黄柏配方颗粒中间体工艺。方法制备川黄柏标准汤剂后,以盐酸小檗碱转移率及出膏率为评价指标,浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数、浓缩温度、干燥方式为影响因素,正交试验优化中间体工艺。结果最佳提取工艺为浸泡30 min后8倍量水提取3次,每次2 h;最佳浓缩工艺为减压浓缩,温度80℃;最佳干燥方式为冷冻干燥。盐酸小檗碱转移率及出膏率分别较标准汤剂提高61. 78%、54. 75%。结论本实验将川黄柏配方颗粒与标准汤剂相联系后对其中间体工艺进行优化,可为川黄柏以及其他中药配方颗粒的制备提供新思路。     

款冬花配方颗粒制备工艺优化及质量控制

目的 优化款冬花配方颗粒的制备工艺,建立指标成分芦丁的含量测定方法.方法 以正交实验法对款冬花配方水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用HPLC法测定芦丁含量,检测波长为360 nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50:50).结果 优选提取工艺为:10倍量水,回流提取3次,1.5 h/次.芦丁提取率为85.53%,出膏率为25.95%;芦丁在1～12.5 μg(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.07%(n=5).结论款冬花配方颗粒的制备工艺稳定、可行;评价指标可靠、合理.