单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

国产与进口单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的疗效观察

目的：观察国产与进口单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效.方法：83例脑瘫患儿分为国产组（42例）和进口组（41例）,两组患儿均采用常规训练和治疗,同时分别给予国产和进口单唾液酸四己糖神经节苷脂,比较两组疗效和安全性.结果：治疗后,国产组和进口组的总有效率、粗大运动功能评分（GMFM）和精细运动功能评分（FMFM）及不良反应发生率差异均无统计学意义（P〈0.05）.结论：国产与进口单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪有相似的临床疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性进展型脑梗死的疗效分析

目的探讨丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法40例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组给予丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察比较两组患者在治疗前治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果入院当日,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组NIHSS评分均低于入院当日,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为60.0%;实验组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善进展性脑梗死患者的神经缺损症状,且安全有效。     

依达拉奉注射液与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的对照分析

目的观察急性脑梗死患者接受依达拉奉注射液治疗与接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗后各自的临床表现,对两种用药方案的临床效果进行评价。方法按照用药方案的不同将106例急性脑梗死患者分为两组:观察组56例接受依拉达奉注射液治疗,对照组50例接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗基本与对照组患者无差异,P<0.05,不具有统计学意义;不良反应相比两组基本相比,统计值P>0.05,不存在统计差异。结论两种药物对于急性脑梗死均有较为安全的治疗效果,因此在急性脑梗死的治疗过程中需要充分考虑患者的用药适应证与禁忌证,选择最佳治疗方案。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合康复训练对儿童脑瘫的临床疗效分析

目的:探讨药物联合康复训练对儿童脑瘫的临床治疗效果.方法:选取2015年1月～2016年12月在我院住院治疗的88例脑瘫患儿随机分为两组(对照组和研究组),每组44例,对照组采取康复训练,研究组采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合康复训练,并比较两组治疗前后综合功能评分和大运动功能评分.结果:在临床治疗总有效率上,研究和对照组比较差异显著(P<0.05);治疗前,研究组综合功能评分和大运动功能评分与对照组相当,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组综合功能评分和大运动功能评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者均未见不良反应发生.结论:康复训练联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能有效改善脑瘫患儿肌肉痉挛症状,促进运动功能的恢复,值得推广.     

脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血的疗效观察

目的探究脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年4月四川省安岳县人民医院神经外科接受治疗的高血压脑出血患者86例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉输注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,100 mg加入到0.9%Na Cl溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注脉络宁注射液,20 m L加入到0.9%Na Cl溶液100 m L中,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者血肿量、血肿周围水肿量及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肿量、血肿周围水肿量及MIHSS评分明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉络宁注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗高血压脑出血具有较好的临床疗效,能迅速减少颅内血肿,减轻血肿周围水肿,减轻脑损伤,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响

目的探讨叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法60例急性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,各30例。两组患者入院后均给予以常规药物治疗,实验组给予叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组患者入院当日及治疗第15天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和同型半胱氨酸水平,治疗后临床疗效,不良反应发生情况。结果入院当日,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的NIHSS评分均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。入院当日,两组患者的同型半胱氨酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的同型半胱氨酸水平均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,降低同型半胱氨酸水平,安全有效。     

复方血栓通胶囊联合神经节苷脂治疗面神经炎的疗效观察

目的探讨复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在资阳市第一人民医院进行诊治的面神经炎患者92例为研究对象,入选患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,4 m L加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肌电图、Portmann评分和焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.78%、97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组复合肌肉动作电位(CMAP)波幅和短潜伏期波(R1)潜伏期均下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Portmann评分均增高,而SAS评分均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方血栓通胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗面神经炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状及心理状态,具有一定的临床推广应用价值。     

神经节苷脂联合血塞通注射液治疗脑梗死的临床研究

目的考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年1月上海市第四康复医院治疗的92例脑梗死患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者静脉滴注血塞通注射液,600 mg加入到生理盐水250 mL中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,100 mg加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的神经功能缺损评分、生活质量评分和炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为76.1%,显著高于对照组的60.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的生理功能、生理职能、情感职能、社会功能、活力、躯体疼痛、精神健康、总体健康评分和总分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组生活质量各项评分和总分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血浆C反应蛋白(CRP)和纤维蛋白原(Fg)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血浆CRP和Fg水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效,可显著改善患者的神经功能和生活质量,能降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效对比

目的 研究依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效.方法 以我院2015年3月～ 2016年9月急性脑梗死患者116例随机分两组.所有患者行常规治疗,与此同时,单一用药组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合用药组给予依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用治疗.比较两组患者急性脑梗死治疗总有效率;施行治疗前和施行治疗后患者BI指数评分、神经功能缺损评分的差异.结果 联合用药组患者急性脑梗死治疗总有效率高于单一用药组,P ＜0.05;施行治疗前两组BI指数评分、神经功能缺损评分比较无显著差异,P＞0.05;施行治疗后联合用药组BI指数评分、神经功能缺损评分改善幅度更大,P＜0.05.结论 依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广应用.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对急性脑卒中患者认知及神经功能的影响

目的：分析探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑卒中患者的疗效。方法将116例急性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予抗栓、脱水、预防并发症等常规方法进行治疗。治疗组在对照组的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。结果两组患者MMSE评分和WMS评分均有明显上升,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者的神经功能改善情况较对照组显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有1例出现头晕、恶心,2d后自行缓解,对照组无不良反应发生。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑卒中具有良好的疗效,值得临床推广应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病61例疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗作用。方法选取运城市中心医院61例HIE患儿并随机分为两组,对照组30例给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组31例加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注。结果随访结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗HIE疗效满意,能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,加速脑神经细胞损伤后的修复,值得临床推广和应用。     

突发性耳聋应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的临床分析

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠用于突发性耳聋的临床治疗效果。方法选取本院2013年10月至2014年10月收治的突发性耳聋患者50例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各25例,对照组予以胞二磷胆碱注射液,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为60.00%,观察组为92.00%,对照组治疗无效率为40.00%,观察组无效率为8.00%,两组数据比较,差异显著(χ~2=18.9672,P<0.05),有统计学意义。结论突发性耳聋患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗,疗效显著,具有临床推广价值。     

神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2008年1月至2010年12月我院住院治疗的新生儿缺血性脑病患儿56例,随机分为治疗组28例,对照组28例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 两组患儿临床疗效比较,治疗组显著优于对照组,(P<0.05);两组患儿NBNA评分比较,两组患儿治疗后评分均显著高于治疗前,(P<0.05);治疗后评分治疗组显著高于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病,具有疗效确切,不良反应少的优势,值得临床推广应用.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法：将80例患者分为对照组30例和治疗组50例。对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40mg溶于0.9%氯化钠溶液静脉滴注,1次/d,连用2周。两组患者均于治疗前、后由专职康复师按照功能独立性评定法（FIM）进行评定。结果：两组患者治疗前及治疗后的FIM评分显示,两组治疗后各项评分组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促进神经功能恢复,对治疗急性脑梗死安全有效。     

早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性期颅脑损伤临床观察

目的：探讨早期应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性期颅脑损伤的临床疗效。方法选取本院收治的120例急性期颅脑损伤患者随机分成观察组和对照组,对照组60例给予常规综合对症治疗,观察组60例在常规综合治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。比较两组患者治疗前后神经系统恢复情况及GCS 评分差异。结果观察组患者治疗两周后,神经功能恢复情况明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗两周后, GCS 评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂可有效提高急性期颅脑损伤患者的神经功能恢复情况,并可有效保护患者的受损神经,值得临床上进一步推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 50例患儿随机分为2组,每组25例,治疗组在综合治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂20 mg/d,连用10 d.结果 治疗组总有效率及NBNA评分均高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能提高治愈率及减少神经系统后遗症.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,随机分为治疗组（单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪）51例和对照组（血塞通组）51例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗14 d后,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪疗效更明显。