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相似文献
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1.
目的探讨心理放松护理对于神经根型颈椎病患者疼痛及睡眠障碍的影响。方法将80例神经根型颈椎病患者随机分为两组,对照组(n=40)接受常规护理4周,观察组(n=40)在对照组基础上辅以心理放松护理4周。两组护理前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、视觉模拟疼痛量表(VAS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行评估,并进行护理前后比较及组间比较。结果护理前两组患者上述量表各项评分均无显著差异(P0.05);护理后两组的SAS、SDS、VAS及PSQI评分均显著降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论心理放松护理能显著减轻神经根型颈椎病患者的疼痛、睡眠障碍及焦虑抑郁情绪,值得临床上推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨中西医结合治疗联合心理干预治疗神经根型颈椎病患者症状、疼痛及负性情绪的临床疗效。方法选取2014年6月~2015年6月我院收治的68例神经根型颈椎病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各,34例。对照组患者均给予中西医结合治疗,而研究组则在对照组的基础上给予心理护理干预。比较两组患者的临床疗效,并采用疼痛视觉模拟量表(VAS)和颈部残障指数量表(NDI)对两组患者治疗前和治疗1个月后的临床症状改善情况进行评价。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对两组患者治疗前和治疗1个月后的心理状况进行评分。结果研究组患者的治疗的总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%(P0.05);研究组患者治疗后的VAS评分和NDI评分=,SAS和SDS评分均显著低于对照组的评分,两组间差异有明显统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗联合心理干预治疗神经根型颈椎病,可有效减少患者焦虑、抑郁等不良情绪的产生,缓解患者的临床症状,有助于患者的预后以及病情转归。  相似文献   

3.
目的分析不孕症患者应用正念减压疗法治疗后焦虑抑郁情绪、睡眠质量及生活质量变化。方法将我院89例不孕症患者采用随机数字表法进行分组,对照组44例给予常规心理治疗,观察组45例增加正念减压疗法联合治疗,对比两组患者治疗前后焦虑情绪、抑郁情绪及睡眠质量改变,和两组患者治疗后生活质量变化。结果治疗后,观察组SAS、PSQI、及SDS评分均低于对照组,SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论正念减压疗法能够有效缓解不孕症患者焦虑抑郁情绪,提升睡眠质量及生活质量。  相似文献   

4.
老年期焦虑与抑郁共病患者的睡眠质量研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨老年焦虑与抑郁障碍共病患者的睡眠质量,为临床治疗方案的确定提供理论 依据。方法 采用焦虑自评量表(SAS)评价焦虑情绪的严重程度,抑郁自评量表(SDS)评价抑郁情绪的 严重程度,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分别对37例老年期焦虑与抑郁共病、22例老年期焦虑症和 23例老年期抑郁患者的睡眠质量进行评定,并进行对照研究。结果 共病组入睡时间、催眠药物、 PSQI总分明显高于抑郁组(F值分别18.23,14.56,16.33,P<0.00);而睡眠障碍得分高于焦虑组(F= 2.127,P<0.05)。比较共病组病期、SDS、SAS与PSQI各成分间的相关性发现,病期与入睡时间、总分呈 负相关关系(P<0.05),SAS与入睡时间、催眠药物和PSQI总分呈正相关关系(P<0.05)。结论 老 年期焦虑抑郁共病比老年期抑郁症患者的睡眠质量降低更突出,其焦虑情绪与入睡困难和药物的使用 情况更为密切,提示在老年期焦虑抑郁障碍的临床治疗过程中,需改善睡眠障碍。  相似文献   

5.
目的百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的效果。方法随机将我院115例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者分组,对照组57例予双抗治疗,观察组58例增加百乐眠胶囊,对比血清神经递质、炎症因子、睡眠质量、神经功能及负性情绪变化。结果观察组治疗后DA、BDNF、5-HT、EPH、TNF-α、IL-6、ET-1水平、夜间觉醒次数、睡眠潜伏期及PSQI、NIHSS、HAMA、HAMD评分均低于对照组,NO水平及总睡眠时间高于对照组(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合双抗有效改善进展性脑梗死伴睡眠障碍患者睡眠质量及神经功能,其机制可能与抑制炎症反应,调节神经递质水平有关。  相似文献   

6.
目的观察女性更年期失眠伴焦虑抑郁患者应用坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗后效果。方法将我院107例女性更年期失眠伴焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组53例予坤泰胶囊,观察组54例联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片,对比两组患者临床疗效、性激素水平、睡眠质量、负性情绪及安全性。结果观察组总有效率、雌二醇(E2)水平高于对照组,卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自测量表(SAS)低于对照组(P0.05);观察组不良事件发生率高于对照组(P0.05)。结论坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片能够更有效治疗女性更年期失眠以及伴有的焦虑抑郁情绪。其机制可能与调节性激素水平,改善卵巢功能有关。  相似文献   

7.
目的研究甜梦胶囊联合黛力新对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将83例神经衰弱确诊患者随机分为两组,对照组40例口服黛力新,研究组43例加用甜梦胶囊治疗,随访30 d。使用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分及不良反应进行比较。结果两组PSQI、SDS、SAS评分治疗后较治疗前明显改善,且研究组SDS、SAS、PSQI评分优于对照组(P<0.05),两组均无严重药物不良反应。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗神经衰弱失眠有很好的疗效,临床应用较安全。  相似文献   

8.
目的探讨慢性乙肝合并焦虑抑郁患者应用文拉法辛的治疗效果。方法将我院91例慢性乙肝合并焦虑抑郁患者采用随机数字表法进行分组,对照组45例给予心理治疗,观察组46例增加文拉法辛联合治疗,对比两组患者治疗后5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、血清脑源性神经生长因子(BDNF)水平、焦虑抑郁情绪、睡眠质量及生活质量。结果治疗后,观察组BDNF、NE、5-HT水平及SF-36评分高于对照组,SAS、SDS及PSQI评分低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率和对照组无统计学差异(P0.05)。结论文拉法辛能够有效改善慢性乙肝合并焦虑抑郁患者睡眠质量,消除负面情绪,提升患者生活质量,安全性高。  相似文献   

9.
目的探讨心理治疗及其延伸对艾滋病患者焦虑和抑郁的影响。方法自2015年1月~2017年1月,收集我院收治的艾滋病患者80例,将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组给予心理治疗及延伸心理干预,比较两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和健康相关的生存质量(SF-36)。结果治疗前,两组患者SAS、SDS、PSQI和(SF-36无统计学差异(P0.05)。三月后观察组患者SAS、SDS和PSQI显著低于对照组,健康相关的生存质量量表(SF-36)显著高于对照组(P0.05)。结论心理治疗及其延伸有助于改善艾滋病患者心理健康、睡眠质量和生活质量。  相似文献   

10.
目的 探讨百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的临床疗效及可能作用途径.方法 将120例老年脑卒中后失眠患者分为研究组和对照组,各60例,分别给予百乐眠胶囊和艾司唑仑治疗.8周治疗后观察患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图指标及脑内神经递质水平的情况.结果 研究组的治疗效果优于对照组(P<0.05).研究组患者治疗后脑内5-羟色胺(5-HT)水平及γ-氨基丁酸/谷氨酸(GABA/Glu)比值均高于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的PSQI得分、入睡时间、觉醒次数和浅睡眠时间均较治疗前明显降低,而总睡眠时间和深度睡眠时间均较治疗前明显增加(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 百乐眠胶囊能有效改善老年脑卒中失眠患者脑内的神经递质水平,从而提高睡眠质量.  相似文献   

11.
目的研究和观察综合护理干预用于颅脑肿瘤术后伴发焦虑抑郁情绪的临床效果。方法选取本院2012年1月至2015年2月100例颅脑肿瘤术后伴发焦虑抑郁情绪患者为研究对象,以抽签法随机分为观察组与对照组,对照组患者在术后采取常规护理,观察组在常规护理基础上增加综合护理干预措施。干预前后,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价患者焦虑、抑郁情况,并采用视觉模拟评分(VAS)评价患者的疼痛情况。结果观察组干预后的SAS评分和SDS评分分别为(41.2±4.5)和(36.8±3.6),均显着低于干预前的SAS评分(52.8±5.2)以及SDS评分(43.6±4.2)(P0.05),并且显著低于对照组干预后的SAS评分和SDS评分(P0.05)。干预后,观察患者组及对照组患者VAS评分均较干预前明显降低(P0.05),且观察组患者干预后的VAS评分明显低于对照组干预后的VAS评分(P0.05)。结论对颅脑肿瘤术后伴发焦虑抑郁情绪患者采取综合护理可显着改善其焦虑抑郁情绪,并减轻其疼痛感觉,可能值得推广。  相似文献   

12.
目的探讨文拉法辛对老年骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)患者心理健康状况的影响。方法选取我院2018年1月1日~2019年9月30日的老年骨质疏松性椎体压缩骨折合并焦虑抑郁患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组。对照组50例患者给予唑来膦酸注射液和心理治疗,观察组50例患者在此基础上增加文拉法辛治疗。治疗2个月后,观察比较两组患者治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分,及血钙(Ca)、碱性磷酸酶(AKP)和磷(P)的水平变化。结果治疗后,两组患者的SAS、SDS和PSQI评分较前降低,且观察组患者的评分低于对照组(P<0.05);两组患者的血清Ca、P较前升高、AKP较前降低,且观察组患者血清各指标改善优于对照组(P<0.05)。结论文拉法辛可有效缓解OVCF合并焦虑抑郁患者的焦虑抑郁情绪,提高睡眠质量,改善骨代谢能力,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨安神补脑液对孕晚期初产妇睡眠和产后抑郁的影响。方法采用随机数字表法将我院95例孕晚期初产妇分组,对照组47例给予运动联合心理干预,观察组48例联合安神补脑液治疗,对比两组产妇治疗后睡眠质量、焦虑抑郁情绪变化,临床疗效及产后抑郁发生率。结果观察组治疗后SDS、PSQI、SAS评分及产后抑郁发生率均低于对照组,总有效率高于对照组(P0.05)。结论安神补脑液能够有效改善初产妇孕晚期的睡眠质量及负性情绪,降低产后抑郁的发生。  相似文献   

14.
目的分析原发性失眠症患者的认知功能损害及心理状况。方法选择2015年5月~2016年5月我院收治原发性失眠(PI)患者50例为PI组,选取健康者45例为对照组,分析其临床认知功能损害及心理状况。结果 PI组患者在90项症状清单(SCL-90)评分中8个因子(除强迫症状分外)均高于对照组(P0.05)。PI组在韦氏记忆测验的各项成绩(除正确应答数外)均差于对照组(P0.05)。PI组的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)与病程等四个临床因素相关分析表明SDS与PSQI、SAS评分成正相关(P0.05)。结论 PI患者存在明显的认知功能损害,PSQI、SAS与SDS级别为中度和重度,病程的长短及焦虑抑郁情绪均能够损害患者认知功能与心理状态。  相似文献   

15.
目的探讨行碘131治疗的甲状腺癌患者应用渐进性肌肉放松训练治疗后患者心理状态、睡眠质量变化。方法将我院81例行碘131治疗的甲状腺癌患者依据患者入院先后顺序进行分组,对照组40例,观察组41例合并渐进性肌肉放松训练治疗,对比两组患者治疗后睡眠质量、情绪及生命质量的变化。结果治疗后,观察组QLQ-C30评分高于对照组,PSQI、SDS及SAS评分低于对照组(P0.05)。结论渐进性肌肉训练能够有效缓解甲状腺癌碘131治疗患者焦虑抑郁情绪,改善睡眠质量及生命质量。  相似文献   

16.
失眠症相关因素的调查   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的探讨失眠症病人的人格特性、负性情绪等相关因素.方法采用自制失眠一般情况调查(其中包括影响睡眠相关因素调查表)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、EPQ、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对106例门诊失眠症病人进行调查,与90例健康对照组进行比较.结果①失眠组的E分低于正常组,N分、L分高于正常组(P<0.01);②失眠组SAS、SDS评分高于正常对照组;③E分与N、SAS、SDS评分呈负相关,N分与SAS、SDS评分呈正相关,P分与SAS、SDS评分呈正相关,SAS与SDS评分呈正相关(P<0.01);④对影响睡眠质量相关因素进行多元逐步回归分析得出焦虑、病程、经济状况、轮班制进入回归方程.结论失眠患者的人格具有内倾性和不稳定性,其负性情绪与人格特征有关,失眠可受病程、经济状况、轮班制、负性情绪的影响.  相似文献   

17.
目的 探讨分析系统化健康指导联合心理护理在脑出血患者中的应用效果。方法 选定本院2018年7月~2019年8月住院治疗的95例脑出血患者作为主要研究对象,按随机数字表法将研究对象随机分为观察组和对照组。对照组47例患者采纳常规护理及心理护理干预,观察组48例患者在对照组基础上联合系统化健康指导,观察比较两组干预前后的焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表评分(PSQI)评分和治疗依从性。结果 观察组患者干预后SAS评分、SDS评分、PSQI评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总依从性(95.83%)高于对照组(78.72%)(P<0.05)。结论 系统化健康指导联合心理护理可有效减轻脑出血患者焦虑抑郁情绪,提高治疗依从性,改善其睡眠质量,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 评估干眼症患者睡眠质量及焦虑、抑郁状态,并分析其与患者眼表状态的相关性。方法 选取干眼症患者98例作为研究组,另选同期健康体检者45例为对照组。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估睡眠状况,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估焦虑和抑郁状态,采用眼表疾病指数(OSDI)量表评估眼表症状,采用眼表综合分析仪测量泪膜破裂时间(FBUT)、角膜染色评分(CFS)和基础泪液分泌试验(SIT)。比较两组上述指标,并分析眼表状态指标与PSQI、SAS、SDS评分的相关性。结果 研究组PSQI评分、SAS评分、SDS评分均高于对照组(P<0.05)。研究组OSDI评分、CFS评分均高于对照组,FBUT、SIT值均低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示:OSDI、CFS评分与PSQI、SAS、SDS评分均呈正相关(P<0.05),FBUT、SIT值与PSQI、SAS、SDS评分均呈负相关(P<0.05)。结论 干眼症患者眼表状态与睡眠质量和焦虑、抑郁状态存在相关性,泪液分泌量、泪膜稳定性降低和角膜损伤等可能加重患者睡眠障碍和心理负担。  相似文献   

19.
目的 探讨短暂性脑缺血发作患者的焦虑、抑郁及社会支持情况对其睡眠的影响.方法 在151例短暂性脑缺血发作患者中,应用自评焦虑量表(SAS)、自评抑郁量表(SDS)、社会支持评定量表(SSRS)及匹兹堡睡眠指数(PSQI)评估他们的焦虑、抑郁、社会支持和睡眠情况,分析其相关性及前三者对睡眠的影响.对短暂性脑缺血发作进行4周内科治疗的同时,对伴有焦虑或(和)抑郁症状的给予帕罗西汀治疗,并评估治疗对睡眠质量影响.结果 151名患者中单独出现焦虑、抑郁症状的机率分别为33.8%、17.2%,二者共存的发生率为9.9%;存在睡眠障碍的(PSQI>7)占67.5%.PSQI与SAS、SDS、主观支持、对支持的利用得分均存在相关性(γ=0.68、0.52、-0.40、-0.39,P<0.05),有统计学意义.多因素回归分析发现:SAS、SDS、主观支持、对支持的利用度均可影响睡眠质量.Logistic回归分析发现:治疗后发作次数、SAS、SDS的减少和对支持的利用度增加有利于睡眠障碍的改善(OR=0.214、2.350、1.946、0.318,P<0.05).结论 短暂性脑缺血发作患者存在较广泛的睡眠障碍,焦虑、抑郁和社会支持可能与睡眠障碍相关,改善焦虑、抑郁症状可能有利于睡眠质量的提高.  相似文献   

20.
目的分析失眠障碍患者应用舒肝解郁胶囊联合认知行为治疗的效果。方法将我院91例失眠障碍患者采用随机数字表法进行分组,对照组45例给予认知行为疗法进行治疗,观察组46例增加舒肝解郁胶囊,对比两组患者治疗后睡眠质量,焦虑、抑郁负面情绪,认知功能及生活质量变化。结果治疗后,观察组PSQI、BAI、BDI评分评分低于对照组,MMSE及SF-36评分高于对照组(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合认知行为疗法能够有效消除失眠障碍患者的焦虑、抑郁情绪,改善其认知功能,提高其睡眠质量和生活质量。  相似文献   

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