塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍

目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L～5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为1.78%～4.47%,检出限为0.32 pg,特征量为2.4 pg,回收率为93.2%～104.3%。结论:该方法具有快速简便,精密度好,准确度高等优点,可用于尿样中铍的测定。     

尿中锶的火焰原子吸收光谱法的研究

锶是体内痕量元素之一,金属锶的毒性不大,但放射性８９锶、９０锶对人体长期作用,可产生骨肉瘤和白血病,是危害性较大的放射性核素之一［１］。因此,尿锶的测定对生理、病理的研究以及环境质量的评价等具有重要的意义。我们按照“生物材料分析方法的研制准则”［２］...     

石墨炉原子吸收光谱法检测116例铅职业接触者尿铅含量结果分析

目的测定铅职业接触者尿铅含量,评价尿铅在职业病诊断方面的实用性和可靠性。方法尿样经硝酸酸化,以氯化钯为基体改进剂,经石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量并进行统计学分析。结果在116份尿样检测结果中尿铅超标14人,超标率为12.1%;男性超标率高于女性,但差异无统计学意义(χ2=0.216,P>0.05);不同工种间和不同工龄间工人超标率差异均具有统计学意义(χ2=9.81、χ2=9.37,P<0.05)。结论铅接触作业工人尿铅超标率处于较高水平。应加强工人职业健康监测工作,改善车间环境,提高工人的自我防护意识,促进身体健康。     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法。方法：比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果；测定了尿样不同稀释比例对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样经1：1稀释后，加入5μl浓度为100mg／L二氯化钯溶液作化学改进剂，直接进样法测定铅作业工人尿中铅。用标准曲线法定量，方法线性范围0-100μg/L，相关系数r=0．9998，进样量10μl时，检出限为2．98pg／L。3种浓度样品加标回收率为92．0％-105．5％，RSD为1．41％-8．49％。结论：用二氯化钯作化学改进剂，尿样经适当稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰

锰是人体必须的微量元素，其含量与人体健康有密切的关系。尿中微量锰的分析对生理病理的研究、职业病的临床诊断均具有重要意义。目前测定尿锰的方法主要是高碘酸钾法，该法灵敏度低、需样量大、操作繁琐、加入试剂多，容易引起样品污染而带来误差。本文采用电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰，尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释便可用于直接进样测定，简化了样品前处理，避免了试剂污染，适用于尿中锰的快速自动分析。     

石墨炉原子吸收光谱法检测尿中砷

石墨炉原子吸收光谱法是测定尿砷的常用方法。由于尿中磷酸盐和尿酸盐的干扰 ,对测定带来了很大困难。若灰化温度过低 ,干扰不易消除 ,灰化温度过高 ,样品容易损失而且石墨管使用寿命短。为了寻找一种灵敏度高、准确度好、简便快速、成本低 ,适用于大批量样品的分析方法 ,我们对石墨炉原子吸收光谱法测定尿砷的方法进行了比较深入的研究 ,并进行了质量控制。一、材料与方法1 仪器 :美国PE 80 0型塞曼效应原子吸收光谱仪 ,80 0型横向加热石墨炉原子化器 ,AS 80 0型自动进样器 ,砷无极放电灯和L′vov热解平台石墨管或国产平台石墨管 ,HP 11…     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬的方法。方法：测定了不同酸度对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释以及加入硝酸镁作为化学改进剂便可用于直接进样测定。用标准曲线法定量，方法线性范围0—80μg／L，相关系数r=0．9999，进样量20μl时，检出限为0．3μg／L。3种浓度样品加标回收率为98．6％-106．0％，RSD为3．21％-8．15％。结论：用硝酸镁作化学改进剂，尿样经1％HN03对倍稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究郝大情张一敏谢国红田国均测定尿砷的方法有银盐比色法、阳极溶出伏安法、氢化物发生原子吸收光谱法［１］和石墨炉原子吸收光谱法。美国国立职业安全与卫生研究所及德国推荐的方法为氢化物发生原子吸收光谱法。由于氢化物发生器多为进...     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍

[目的]建立石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铍（Be）的方法。[方法]全血样用5%（v/v）硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液进样,以0.5%（m/v）硝酸镁Mg（NO3）2作为基体改进剂,采用标准工作曲线法测定。[结果]测定方法的线性范围为0.18~5.00μg/L,相关系数（r）为0.9996,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为2.7%~4.2%,检出限为0.27μg/L,加标回收率为90%~100%。[结论]该方法取样量少,消解处理简单,且快速、准确,适用于全血中铍的测定。     

尿中镍石墨炉原子吸收光谱法的改进

目的通过评估镍的4个不同特征谱线的灵敏度、稳定性及峰形情况以及尿样经5种基体改进剂的处理,优化石墨炉测定条件,以方法线性、灵敏度、精密度、加标回收作为评价指标进行方法改进。方法用10 g/L磷酸氢二铵溶液(基体改进剂)将尿样稀释5倍后,在341.48 nm波长下采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镍。结果 4个波长中323.30 nm测定吸光度值明显低于其他3个,差异有统计学意义(P<0.05)。另外3个波长中,341.48 nm波长下测定的灵敏度、稳定性和峰形较好。该方法曲线浓度在2.7～100.0μg/L范围内呈线性关系(r>0.999),尿镍测定范围为13.5～500.0μg/L,检出限为0.8μg/L,定量下限2.7μg/L,加标回收率为95.4%～101.3%,尿样在4℃下至少保存7天。结论本方法操作简便,准确度、精密度较高,适用于正常人及职业性接触人群尿中镍的测定。     

镍接触者尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立尿中镍的石墨炉原子吸收光谱法测定职业镍接触者的尿镍水平,并与非职业镍接触者尿镍进行比较。方法用石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定职业和非职业镍接触者尿中镍浓度,然后进行统计分析。结果该方法在2～100μg/L范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,检出线为1.3μg/L,回收率93.9%～106.2%,RDS2.4%～5.5%。职业镍接触者尿镍浓度高于非职业接触者,经统计分析,两者的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论该方法可作为监测职业镍接触者体内镍摄入水平。     

原子吸收光谱法测定尿中铅

目前测定尿铅的常用方法,尿样均需消化。本文提出了在磷酸介质的存在下,以KI-MIBK为萃取系统,直接萃取未消化尿样中的铅,同时,在该系统中添加TritonX-100,产生”胶束增溶效应”,有机萃取相不需离心,用静置分层法分离富集尿中的痕量铅,再用原子吸收法进行测定。本法适用于尿中痕量铅的分析。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定职业接触者血液中铝

目的：建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定职业铝接触者血液中铝的方法。方法：以Triton X-100为血液基体稀释剂，K2Cr2O7为基体改进剂，通过准确选择干燥、灰化及原子化条件，直接进样测定。结果：血铝浓度为0～120μg／L时，方法的线性关系良好，相关系数r=0．9993。检出限为0．95μg／L，加标回收率为93.0％～103.2％，相对标准偏差（RSD）为3．5％。7．1％。结论：方法简便，灵敏度高，精密度好，结果准确，适用于测定职业接触者血液中铝。     

职业接触二甲基乙酰胺工人尿中甲基乙酰胺生物限值研究

目的 研制我国职业接触二甲基乙酰胺(DMAC)工人尿中甲基乙酰胺(NMAC)的生物限值.方法 选择3家氨纶生产企业201名接触DMAC工人,应用个体采样器采集工作周末工作日的车间空气样品,用气相色谱法检测个体DMAC接触水平,同时收集当日工人班末尿样,应用气相色谱法测定尿中NMAC浓度以评价DMAC接触工人内暴露水平.通过内外剂量的回归方程、百分位数和相对内暴露(RIE)指数计算,推荐我国职业接触二甲基乙酰胺工人尿中NMAC生物接触限值.结果 201名DMAC接触工人中接触浓度符合我国DMAC接触限值133名,占66.2％,接触浓度范围在0.40～300.12mg/m3,几何平均浓度为19.4 mg/m3.工作周末班未尿中NMAC浓度范围为1.30～189.42 mg/g Cr,几何平均浓度为23.7 mg/g Cr.尿中NMAC浓度与个体DMAC外暴露浓度有相关性(F=188.872,R2=0.487,P＜0.001),回归方程为log(NMAC mg/g Cr)=0.685+0.455 log(DMAC mg/m3).以我国DMAC职业接触限值PC-TWA为20 mg/m3推算,尿中NMAC浓度为18.92 mg/g Cr.当工作场所空气中DMAC＜20 mg/m3时,90％的工人尿中NMAC水平为23.9 mg/g Cr.按RIE指数推算的尿中NMAC为19.0 mg/g Cr.结论 参考国外DMAC生物接触限值标准,建议我国DMAC生物接触限值为工作周末班未尿中NMAC 20 mg/g Cr.     

职业接触铟工人血和尿中铟的检测

目的 建立血和尿中铟(In)的检测方法, 评估职业接触工人In的接触水平。
方法 血样和尿样用体积分数0.1%的硝酸+体积分数0.02%的曲拉通溶液将原体积稀释至10倍后, 采用工作曲线法定量, 利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定血和尿样中In的质量浓度, 并用该法对某液晶屏生产企业的82名接触In工人血和尿样中In进行检测。
结果 血和尿中In在选定范围内均具有良好的线性关系, 相关系数大于0.999, 血和尿中In检出限分别为0.014 5 μg/L和0.005 1 μg/L, 最低检出的质量浓度分别为0.145 μg/L和0.051μg/L, 血和尿中In的加标回收率分别为98.3%~103.2%和95.2%~100.5%, 检测的批内精密度分别为1.11%~2.05%和1.02%~1.99%, 批间精密度分别为2.08%~3.99%和1.14%~1.82%。82名工人尿中In的质量浓度均低于最低检出浓度, 血中In的质量浓度为 < 0.145~1.730 μg/L。
结论 建立的方法有检出限低、灵敏度高、精密度好等优点, 可用于In接触工人血和尿中In的检测。
     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅的研究

目的:建立石墨炉原子吸收光谱直接测定尿中铅的检测方法。方法:应用塞曼偏振石墨炉原子吸收光谱仪,采用氯化钯作基体改进剂,283.3 nm波长下测定吸收值。结果:线性范围0.00~200.00μg/L,A(尿比重≤1.016)、B(1.016<尿比重≤1.028)、C(尿比重>1.028)3个尿比重区间标准曲线分别为:A区间:Y=0.632X 0.03707,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、B区间:Y=0.996X-0.02607,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、C区间:Y=0.839X 0.04482,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L。在32.60、52.60、72.60μg/m l浓度下测得平均回收率分别为:104.4%、97.5%、98.6%,相对标准偏差RSD分别为3.21%~5.18%。结论:该方法分析速度快、操作简便、灵敏度高、准确度好,分析结果可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的探索尿中锰含量直接测定的方法。方法石墨炉原子吸收光度法直接测定尿中锰。结果锰在5.00μg～60.00μg/L范围内呈良好的线形关系,r为0.999 2,标准偏差<3.00%,加标回收率为92.50%-100.30%。结论方法简便、快速、准确、环保、适用于大批量样品的测定。     

尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0～80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%～103.9%,RSD为1.82%～6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确.     

尿中硒的氢化物原子吸收光谱测定法研究

本法用3:1:1硝酸+硫酸+高氯酸在200±10℃快速消化尿样,然后在6mol/L的盐酸介质中加热使六价硒还原为四价硒,用氢化物原子吸收分光光度法测定硒的含量。本法具有快速、简便、准确和灵敏的特点,其加标回收率在90%以上,特征浓度、检测限和变异系数分别为0.24μg/L、0.7μg/L和3.3%。