银杏达莫对高血压性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的 探讨银杏达莫对高血压性脑出血(HIH)血肿、脑水肿及神经功能的影响.方法 选择HIH发病第14天的83例患者,随时分为银杏达莫治疗组(43例)和对照组(40例),观察血肿体积、血肿周围水肿体积及临床疗效.结果 治疗组神经功能缺损评分减少、血肿吸收及脑水肿消退均显著优于对照组,治疗组临床显效率(67.44%)显著高于对照组(42.50%)(P<0.05).结论 银杏达莫通过改善HIH后继发性脑损伤,可以促进血肿吸收、脑水肿消退及神经功能康复.     

丹参川芎嗪对高血压性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的:探讨丹参川芎嗪对高血压性脑出血血肿、脑水肿及神经功能的影响。方法:选择高血压性脑出血发病第14天病例89例,随机分为丹参川芎嗪治疗组(46例)和对照组(43例),观察血肿体积、血肿周围水肿体积及临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分减少、血肿吸收及脑水肿消退均显著优于对照组,治疗组临床显效率(66.67%)显著高于对照组(41.86%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪通过改善高血压性脑出血后继发性脑损伤,促进血肿吸收、脑水肿消退及神经功能康复。     

丹参注射液联用尼莫地平治疗高血压脑出血临床观察

目的：探讨丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效。方法将我院收治的高血压脑出血患者随机分为单用尼莫地平治疗的对照组,和丹参注射液联合尼莫地平治疗的治疗组。治疗2周后,对2组患者的临床治疗效果进行比较。结果治疗组治疗总有效率81.67%,明显高于对照组的63.33%;治疗组的神经功能缺损评分（ESS）明显高于对照组;治疗组的脑水肿面积明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血明显,能促进颅内血肿的吸收,改善患者神经功能,值得应用推广。     

活脑灵加复方丹参注射液治疗急性期脑出血

目的 探讨活脑灵加复方丹参注射液治疗急性期脑出血的临床效果。方法 将70例急性期脑出血患者随机分为两组,观察组在对照组治疗基础上应用活脑灵加复方丹参注射液治疗。结果 观察组临床疗效及血肿消散吸收速度均显著优于对照组（P＜0．05）。结论 脑出血急性期只要脑水肿不严重,采用活脑灵加复方丹参注射液治疗可加速血肿吸收,且 安全有效。     

尼莫地平、丹参注射液联合治疗高血压脑出血疗效评价

目的研究并分析尼莫地平、丹参注射液联合治疗高血压脑出血疗效。方法选取我院在2015年3月到2017年3月收治的60例高血压脑出血患者进行研究。分组方法为随机数字表法,将其分为研究组和参照组,各30例。研究组患者采取尼莫地平联合丹参注射液治疗,参照组患者仅采取丹参注射液治疗,对比两组患者的临床效果。结果研究组患者治疗有效率96.67%相比于参照组患者的治疗有效率76.67%,明显较高,组间差异显著,且P0.05;治疗后,研究组患者颅内血肿周围水肿面积缩小情况相比于参照组,较明显,组间数据呈现为P0.05。治疗后,研究组患者的ESS评分明显低于参照组,组间数据差异显著(P0.05)。结论对高血压脑出血患者予以尼莫地平联合丹参注射液治疗,提高了患者的治疗效果,改善了患者的神经功能,促进患者颅内血肿的吸收,值得临床上借鉴以及进一步普及。     

尼莫地平治疗高血压脑出血56例临床疗效观察

目的:观察尼莫地平对脑出血的临床疗效,旨在探讨其对高血压脑出血血肿吸收及神经功能的影响.方法:选择发病24 h内人院的高血压腩出血患者56例随机分为治疗组(n=29)和对照组(n=27),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平,在治疗后第15天利用头颅CT测量血肿大小及进行神经功能缺损评分,第30天进行临床疗效判定及再次神经功能缺损评分.结果:治疗组第15天血肿吸收、神经功能改善均优于对照组(P＜0.05);治疗组第30天总有效率、显效率均高于对照组(P＜0.05).神经功能改善明显优于对照组(P＜0.01).结论:尼莫地平早期应用于高血压脑出血的治疗有利于加快血肿吸收,促进神经功能的恢复,提高临床疗效.     

复方麝香注射液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血微创清除术后患者的疗效观察

目的观察复方麝香注射液联合尼莫地平治疗微创清除术后高血压性脑出血患者的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法选取2018年5月至2019年5月本院收治的96例高血压脑出血患者,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组在基础治疗及护理的基础上给予尼莫地平注射液14 d,后改用尼莫地平片继续服用14 d;观察组在对照组的基础上加用复方麝香注射液静脉滴注28 d。观察两组患者治疗前后的血肿量、水肿量、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale, NIHSS)评定]、血清学相关指标[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor-a,TNF-a)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein-9, MMP-9)],以及治疗后临床疗效。结果 (1)治疗后,两组患者的血肿量、水肿量均较本组治疗前减少,NIHSS评分均较本组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);(2)治疗后,两组患者的血清IL-6、TNF-a、MMP-9均较本组治疗前下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组患者的总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%(P0.05)。结论采用复方麝香注射液联合尼莫地平治疗微创清除术后高血压性脑出血患者,可促进患者颅内血肿吸收,改善神经功能缺损,疗效显著,值得临床推广。     

尼莫地平对高血压脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的:探讨尼莫地平对高血压脑出血血肿吸收及神经功能恢复的影响. 方法:选择发病24 h内入院的高血压脑出血患者42例,随机分为治疗组(n=22)和对照组(n=20). 两组均给于常规治疗,治疗组应用尼莫地平注射液10 mg/d,连续用10 d后,改为口服或胃管注入40 mg/次,3次/d,共用1 mo. 分别比较两组患者治疗后的血肿量、水肿面积及中国卒中评分(CSS),并比较两组的临床疗效. 结果:治疗2 wk后治疗组血肿量和水肿面积均较对照组显著减少 (P<0.05);治疗组临床显效率50.0%,总有效率86.4%,明显高于对照组的的20.0%和55.0%(P<0.05);治疗2 wk后治疗组CSS明显低于对照组(P<0.05),治疗1 mo和3 mo后两组的差异更加显著(P<0.01). 结论:尼莫地平早期应用于高血压脑出血的治疗有利于血肿的吸收及脑水肿的减轻,能够改善脑出血患者预后.     

早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血80例

目的:探讨早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:对80例高血压脑出血患者在常规治疗的基础上加丹参注射液10～20ml治疗,观察临床症状及CT测量血肿直径大小,以判断临床疗效,并与78例行常规治疗的高血压脑出血患者作对比观察。结果:丹参组临床显效率为81.3%,明显优于对照组(38.5%,P<0.01);丹参组总有效率为93.8%,明显优于对照组(74.4%,P<0.05);丹参组治疗后血肿吸收和神经功能损伤恢复均明显优于对照组(P<0.01);丹参组治疗后心电图改善优于对照组(P<0.05);两组均有极少数病例两周内出现血肿扩大表现,且病死率无显著性差异(P>0.05)。结论:早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血有利于神经功能的恢复,有利于脑出血患者病后早期康复及生活质量的提高。     

脑苷肌肽注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效研究

目的:分析对高血压脑出血患者实行脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合治疗对临床疗效的影响。方法:选取在本院接受治疗的高血压脑出血患者88例。按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,各44例。对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合脑苷肌肽注射液治疗。比较两组治疗前后的神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原(Fib)水平、水肿带面积、CT片最大层面上血肿的体积以及临床效果。结果:治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,Fib水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组水肿带面积、CT片最大层面上血肿的体积均少于对照组(P0.05);观察组总有效率为97.73%,高于对照组的72.73%(P0.05)。结论:给予高血压脑出血患者实行脑苷肌肽注射液与尼莫地平联合治疗可促进颅内血肿的吸收,提高临床疗效,有较高的临床应用价值。     

复方丹参注射液对急性脑出血的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液治疗急性脑出血患者的临床疗效。方法：治疗组３０例和对照组２０例均为急性脑出血患者,２组基础疗法相同,治疗组早期加用复方丹参注射液,分别对２组治疗前后进行神经功能缺损评分、比较。结果：治疗组总有效率为９３．３％,明显高于对照组７０．０％,２组比较有显著差异（χ２＝４．８６１,Ｐ＜０．０５）。结论：复方丹参注射液能有效地对抗脂质过氧化损伤,改善脑组织的微循环,加快血肿吸收,早期使用可降低急性脑出血患者的病死率和致残率     

复方丹参液治疗老年人急性脑出血的临床观察

目的探讨复方丹参液治疗老年人脑出血的临床疗效及安全性。方法将34例老年脑出血患者随机分为常规治疗组(对照组,n=17)及合用复方丹参液治疗组(复方丹参液组,n=17)。分别于治疗前及治疗后2周,按欧洲卒中评分量表(European Stroke Scale,ESS)评价神经功能,用Barthel指数(BI)评价日常生活能力,按多田氏公式计算血肿量。同时观察不良反应。结果复方丹参液组ESS积分治疗后(70.70±23.30)较治疗前(50.12±21.03)有显著提高(P<0.01);治疗后BI由治疗前的(32.80±13.50)升高至(55.34±19.86),P<0.01;血肿量治疗前为(12.26±14.76),治疗后为(1.65±2.63),P<0.01。对照组治疗前、后ESS积分分别为(48.87±18.73)和(62.22±21.07),P<0.05;BI分别为(31.30±13.51)和(46.05±14.66),P<0.01;血肿量分别为(16.50±14.65)m l和(5.87±6.87)m l,P<0.01。同期2组比较,治疗后复方丹参液组BI显著高于对照组(P<0.05),血肿量显著减少(P<0.05),其余均无统计学差异。结论合用复方丹参液治疗老年人急性脑出血有利于促进患者血肿吸收及神经功能的改善且安全有效。     

复方丹参注射液在高血压脑出血急性期的应用

目的:观察复方丹参注射液在脑出血急性期的疗效及不良反应。方法:选择78例高血压性脑叶或基底节出血(出血量30ml以内)急性期患者,在常规降颅压、保护脑细胞、对症治疗的基础上分为2组,治疗组加用复方丹参注射液。结果:采用格拉斯哥预后评分(GOS)方法,治疗组40例中有36例恢复良好及中等残疾(GR+MD)占90%,对照组中38例有26例(GR+MD)占68.4%,差异有显著性(P<0.05);丹参组血肿吸收率与对照组比较:差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参对脑出血急性期有促进血肿吸收作用,是安全有效的药物,值得推广使用。     

注射用丹参(冻干)对急性脑梗死患者脑血流动力学的影响

目的观察注射用丹参(冻干)治疗脑梗死的临床疗效及其对患者脑血流动力学的影响。方法将80例脑梗死患者随机分成2组,各40例,2组均给予常规治疗。对照组予尼莫地平注射液10 mg加5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组基础上加予注射用丹参(冻干)400 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效,及治疗前后神经功能缺损评分、脑血流动力学的变化。结果治疗组、对照组临床疗效分别为87.5%,70.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后2组Vs、Vd、Vm显著升高(P0.05),PI、RI、NDS明显下降(P0.05),治疗组改变较对照组显著(P0.05)。结论注射用丹参(冻干)能显著改善脑梗死患者的脑血流动力学指标,促进神经功能恢复,对改善临床预后具有一定作用。     

银杏达莫治疗急性期脑梗死40例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法经脑CT证实的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,比较两组显效率,观察治疗前后神经功能缺损的变化.结果治疗组银杏达莫注射液对急性脑梗死总有效率为92.5%,显效率(基本痊愈 显著进步)为72.5%,与对照组复方丹参注射液比较有显著差异(P＜0.05),且无不良反应.     

复方丹参注射液治疗硬膜下出血的效果及其对脑脊液白细胞介素6的影响

目的观察复方丹参注射液治疗急性硬膜下出血的临床疗效,并探讨对其脑脊液白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法将64例急性硬膜下出血患者分为观察组与对照组,观察组34例,对照组30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液,并于不同时点观察两组治疗效果和脑脊液IL-6水平。结果①两组患者在治疗3 d、1周、2周后血肿均呈逐步缩小态势,但观察组血肿消退速度高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。②两组脑脊液IL-6水平于治疗3 d后达到峰值,1周呈逐渐下降趋势;观察组不同时点脑脊液IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③用药2周后,观察组患者脑水肿治疗显效率(50.0%)与总体有效率(83.3%)均高于对照组水平(30.0%、60.0%)。结论常规治疗急性硬膜下出血基础上加用复方丹参注射液临床疗效更为显著,部分原因可能与复方丹参注射液能抑制炎性细胞因子的产生有关。     

丁洛地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究丁洛地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法急性脑梗死患者128例,分别用丁洛地尔注射液(治疗组64例)、复方丹参注射液(对照组64例)治疗,以入院前后临床神经功能缺损评分及停药后2周末临床疗效评定为观察指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.5%6、4.1%,治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分治疗组优于对照组(P<0.01),梗死灶体积缩小幅度治疗组>对照组(P<0.01)。结论丁洛地尔对急性脑梗死具有明显疗效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用灯盏花注射液治疗 10 0例 ,复方丹参注射液治疗 6 2例急性脑梗死患者 ,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果 :灯盏花组临床总有效率 (92 .0 % )及总显效率 (44 .0 % )明显优于对照组 (75 .8% ,2 9.0 % ,P <0 .0 1) ,灯盏花组 72例高黏滞血症和 76例高脂血症患者血液流变学指标及血脂水平有明显改善 ;灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组 ;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论 :灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效     

门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛临床观察

目的观察门冬氨酸钾镁 (潘南金 )联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效、安全性及副作用。方法随机选择同期入院的 37例心绞痛患者为门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗组 ,另设复方丹参常规治疗 2 5例为对照组。治疗组 :门冬氨酸钾镁注射液 30mL、复方丹参注射液 16mL ,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。对照组 :复方丹参注射液 16mL加入5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中静滴 ,qd× 1周。结果在心绞痛和心电图改善两方面 ,治疗组疗效均显著优于对照组 (P <0 0 5 )。结论门冬氨酸钾镁联合复方丹参治疗心绞痛的临床疗效显著优于常规复方丹参治疗 ,并且具有安全、不增加副作用的优点     

复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将90例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组给予复方丹参注射液,对照组给予奥扎格雷钠注射液,比较2组治疗前后神经功能缺损积分和总体疗效。结果 2组治疗前后神经功能缺损积分和总体疗效比较无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参注射液对脑梗死有良好疗效。