Menetrier病一例报告

Menetrier病是一种发病率极低的少见病，是由Menetrier在1888年提出。现将我院在2004年收治的1例该病患者的诊治情况作简单的探讨。     

胃粘膜巨肥厚病(Menetrier氏病)一例报告

患者,男,50岁,农民,住院号252557。2年来反复发作剑突下和上腹部疼痛,饱胀不适,恶心、嗳气,食欲减退。上述症状发作无一定规律,药物治疗效果不好。近1年来逐渐消瘦,曾有柏油状粪便。胃肠钡餐检查见胃底、贲门部有软组织块形,胃体粘膜粗乱,食道下段粘膜也紊乱;经腹腔穿刺注入     

胃粘膜巨肥症(Menetrier氏病)一例报告

胃粘膜巨肥症(Giant Hypertrophy of the Gastric Mucosa),亦有称巨肥性胃炎,胃皱壁巨肥症、胃粘膜息肉样肿胀及乳头状腺瘤病。1888年首先由Menetrier作了描述,故称Menetrier氏病。在X线、胃镜检查及手术时易误诊为胃癌、胃肉瘤及胃     

Menetrier病并发胃癌二例报告

<正> Menetrler病罕见,并发胃癌更罕见,我们遇见2例,现报告如下: 病历摘要例1 男患,38岁。因心窝疼痛,空腹时加重6年多,黑便伴头晕、乏力和厌食5天,于1984年12月28日入院。1年前曾在外地医院经钡餐透视和胃镜检查诊断为慢性肥厚性胃炎伴胃溃疡,但经相应治疗无效。体检:T36.4,P96,Bp18.0/12.0,轻度贫血貌。心肺正常。腹平软、心窝部有中度压痛,未     

Gaucher氏病一例报告

Gaucher氏病(高雪氏病)是糖脂代谢疾病中最常见的一种,由于溶酶体中葡糖脑苷脂酶的缺陷,造成葡糖脑苷脂在全身器官及组织中沉积。国内过去曾有过个例及综合报道,诊断主要依据在骨髓、脾穿刺或脾切除病理检查中见到Gaucher氏细胞,均未经酶活性测定。现将我们经酶活性测定确诊的一例报道如下。 患儿,男,2岁,朝鲜族,吉林省延吉市人,因脾大原因不明来诊。检查:体重13kg,身高89.5cm,头围47.5cm发育营养中,智力正常,无特殊面容,心肺正常,腹膨隆,肝     

川崎氏病一例报告

川崎病(Kawagaki Disease)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymph Node Symrome)以下简称MLNS,1962年于日本川漪氏首先报告,因系热性发疹性疾病,又名急性热性MLNS。我院儿科于1979年初首次遇见本病,据知在我国上海、北京、四川等地已有发现,但于东北地区尚属首次,为对本病加以重视和研究兹报告如下。鉴于对本病的诊断,治疗等问题,国内已有文献综述,本文拟对血小板增多问题,     

Gilbert 氏病一例报告

<正> Gilbtrt氏病也称先天性非溶血性黄疸(间接胆红质增高型),或体质性肝功不良性黄疸。属于先天佳胆红质代谢功能缺陷,易被误诊为慢性肝炎或胆囊炎而长期误治。现介绍我院收治一例如下。 【病例】男性,25岁。因巩膜皮肤间歇黄染20余年而入院。病人于3岁时患“急性黄疸型肝炎”。收某医院住院治疗,治愈出院。于8岁左右发现巩膜黄染,但无何不适症状,以后黄疸间歇出现。多次检查     

Ollier氏病一例报告

Ｏｌｌｉｅｒ氏病是少见的软骨内化骨发育畸形。本文报道一例，主要讨论其Ｘ线表现，鉴别诊断和治疗问题、以期使临床医生对此病有所认识。     

鲍温氏病一例报告

患者,女性,58岁。右腰背部生“癣”已8年。无痛痒。患者在8年前开始,于右腰背部发生3个0.5cm 的棕黄色丘疹,上有少量痂皮。以后,损害渐增多。3年前已发展融合成3×2cm。曾擦过多种软膏,都无效。皮肤检查:右腰背部有4×3.5cm 的黄红色斑块。由0.2～0.7cm 的小丘疹及结节融合而成。边界呈地图状,表面凹凸不平,上覆有如油酥点心皮样的棕黄色固着痂皮。     

Mondor氏病一例报告

刘××,女,42岁。患者于无意之中发现右侧腹壁有一纵形之条索状物,伸腰时有紧张感且伴轻度疼痛一厨余。无发烧、呕吐、腹泻,局部无明显外伤史,也无局部静脉注射史。检查:一般情况良好。右侧腹壁外侧     

哈洛氏病一例报告

哈洛(Hurler)氏病,是一种较为少见的先天性疾患。由于粘多糖代谢的先天障碍而大量蓄积于各种组织细胞内,导致智力低下、骨骼发育障碍和内脏广泛失常,患者有奇异的外观。现将所见一例报告如下。 患儿,女,2岁。因两眼珠混浊于1982年3月29日入院。检查:身长90cm,体重11kg,头围50cm,前囱约5×4cm。智力差,不会讲话和行走。额突,两眼距宽,鼻梁扁平。鼻孔大,颈短,舌厚常伸出口外。四肢短小,手足指粗。肝脏右肋下3cm、剑下5cm,质Ⅱ度,眼科检查:瞳孔59mm,角     

Caroli氏病一例报告

Caroli氏病即肝内胆管扩张症,又名交通性海绵状胆管扩张症,属于先天性胆管囊肿的第五型,由Caroli于1958年首次报道。国内报道不多,本院近期发现1例,现报告如下。患者女性,3岁零5个月,维吾尔族,以“食欲减退、恶心、呕吐伴乏力纳差,偶有腹痛加重三天”就诊。     

Bowen氏病一例报告

Bowen氏病又名上皮内上皮癌,或称癌前期上皮瘤病,亦称原位癌。累及角膜和结膜的Bowen氏病,国内迄今仅见二例报告,现将我院收治一例报告如下: 患者,男,55岁,住院号4023。1979年8月20日在我院门诊就医,主诉一年半以前发现左眼外侧黑睛与白睛交界处,有一灰白色肉膜样物(究竟何时发生不详),其物逐渐增大向黑睛上伸展,直至遮盖瞳孔大部分,引起视力高度障碍,方来我院     

Fahr氏病一例报告

Ｆａｈｒ氏病一例报告张国明，田曙光患者，女，６０岁。因构音障碍，表情呆滞，二手震颤１８年于１９９５年８月２日入院。患者自１９７７年２月以来，逐渐言语笨拙，表情呆滞，行动缓慢且两手震颤，不能持筷或写字。近１年有时外出找不到家。既往无甲状腺病和高血压病，...     

Ollier氏病一例报告

Ｏｌｌｉｅｒ氏病是少见的软骨内化骨发育畸形。本文报道一例，主要讨论其Ｘ线表现、鉴别诊断和治疗问题，以期使临床医生对此病有所认识。     

Roussy-Levy氏病一例报告

Roussy-Levy氏病是一种少见的伴肌萎缩的遗传性共济失调综合征.我院1984年接诊一例,现报告如下: 张××,男,29岁。下肢肌萎缩,走路     

克隆氏病一例报告

克隆氏病(Crohn＇s desease)是发生在消化道的一种慢性非特异性炎症疾病,临床上较少见。笔者曾遇一例,现予报告,并复习近期文献对有关问题进行讨论。     

克隆氏病一例报告

患儿女,9岁,不规则间歇发热,最高39.8℃,无畏寒,伴右上腹触痛五个月;曾疑诊肠结核接受抗痨治疗一个月,无效,因纳果、消瘦、面色苍白加重入院。便呈黄色稀糊状,3～5次/日或1次/1～2日,无呕吐,便血,无吃生牛奶史,未种卡介苗。父母健康,否认结核病史。体检:慢性病     

胃粘膜巨大肥厚症(Menetrier氏病)(附三例报告)

胃粘膜巨大肥厚症较少见,国内报导甚少。1888年Menetrier氏首先描述本病,故称曼内特尔氏病,又称胃粘膜巨大肥厚症,巨大肥厚性胃炎,巨大肥厚性胃病,肿瘤样胃炎。如对本病认识不够,常易误诊为肿瘤,现将我们遇到的三例报告如下: 例一:王××,男、43岁,工人。腹痛,腹胀,恶心,吐水,无反酸半年,体重减轻,上腹部有轻度压痛,但未触及包块。X线钡餐造影(图1):食管粘膜正常,胃呈钩型,全胃粘膜明显增粗、扭曲、紊乱、并有息肉样充盈缺损,胃蠕动波增深且连续性好,柔软度良好,未触及包块。X线诊断:胃淋巴瘤。胃镜检查:胃底及大弯侧粘膜皱襞极度粗大,呈脑回状,且有多发性结节状隆起,似多发息肉。病理报告:见胃腺高度增生,各种细胞比例无大改变,其近基底部可见主细胞及壁细胞减少至消失,由柱状及杯状粘液细胞代替,间质有少许淋巴细胞和浆细胞侵润。病理诊断:胃粘膜巨大肥厚症。本病例再次作胃钡餐造影,同意胃粘膜巨大肥厚症的诊断。