曲唑酮治疗老年期失眠症的临床观察

目的 探讨曲唑酮治疗老年期失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例门诊老年失眠症病人随机分为曲唑酮组(治疗组)和地西泮组(对照组),每组各30例,疗程6周.于治疗前及治疗6周末评定病人的睡眠状况,并采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)评价临床疗效,同时采用副作用量表(TESS)评价不良反应,进行比较分析.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为83.33%,两组之间差异无显著性(χ2=0.612,P>0.05);与治疗前相比,治疗组及对照组治疗后HAMA、HAMD评分均显著降低(t=7.19～9.43,P<0.01);治疗组和对照组治疗前后HAMA、HAMD评分的下降值比较,差异均有显著性(t=4.21、5.13,P<0.05);两组不良反应相当,均较轻微,不影响治疗.结论 曲唑酮能有效缓解老年失眠及伴随的病人的焦虑、抑郁情绪,无副作用,值得临床推广.     

盐酸曲唑酮治疗早泄的临床观察

早泄是射精障碍的一种类型 ,是男性性功能障碍的常见病之一 ,以其顽固难治而令临床医生感到棘手。我们用盐酸曲唑酮治疗早泄 31例 ,现报告如下。1　临床资料和方法1 .1　病例选择　依试验期间来我院男科门诊就诊的先后顺序收治 31例 ,病史半年以上 ,有固定性伴侣 ,无其他系统重大疾患 ,年龄在 2 0～ 60 (平均 36)岁 ;射精潜伏期 <30ｓ有30例 ,30～ 60ｓ 6例 ,>60～ 1 2 0ｓ1 4例 ,平均 54ｓ。1 .2　给药方法与疗程　盐酸曲唑酮片 (50ｍｇ/片 ) ,由美国华生制药有限公司生产。服法 :每晚临睡前口服 ,首服剂量50ｍｇ,次日增加至 1 0 0ｍｇ,一…     

盐酸曲唑酮治疗早泄60例临床观察

目的 观察盐酸曲唑酮治疗早泄的效果。方法 对60例早泄患者给于盐酸曲唑酮治疗，第1周每晚口服50mg，第2周每晚口服100mg。第3～5周每日中午口服50mg，每晚口服100mg。连续服用5周为1疗程。结果 痊愈50例，好转5例，无效5例。结论 盐酸曲唑酮对早泄明显有效，特别是对年轻的早泄患者更有效。     

曲唑酮治疗酒精所致焦虑症状的临床观察

目的　观察曲唑酮对酒依赖患者焦虑症状的疗效。　方法　将符合《中国精神疾病分类及诊断标准 (第 2版修订版 )》(CCMD 2 R)酒精所致精神障碍酒依赖诊断标准的患者 6 0例 ,随机分为曲唑酮组和劳拉西泮组 ,每组 30例 (各完成 2 6例 ) ,分别以曲唑酮 15 0mg/d、劳拉西泮 3mg/d治疗 ,观察 4周。采用汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)减分率评价疗效 ,以副反应量表 (TESS)评价安全性。　结果　两组治疗前后HAMA评分均明显减低 ,组间比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;曲唑酮组总有效率为 84 .6 2 % ,劳拉西泮组总有效率为 76 .93% ,两组间差异无统计学意义 ,但在第 4周时曲唑酮组的显效和痊愈率达 4 2 .31% ,显著高于劳拉西泮组。曲唑酮组副反应以轻度抗胆碱能作用为主 ,均不影响治疗。　结论　对酒精所致焦虑症状 ,曲唑酮疗效显著 ,而且具有疗效快、副作用轻的特点 ,可替代传统苯二氮卓类药在此类患者中的应用。     

曲唑酮临床应用中国专家共识

曲唑酮是一种具有镇静催眠作用的抗抑郁药,临床广泛用于抑郁、失眠及抑郁焦虑伴发或合并失眠的患者。此外,还有抗焦虑、改善梦魇障碍及性功能障碍等作用。曲唑酮临床应用中国专家共识编写组整合了我国精神科、神经内科、心理科等多个学科专家应用此药的经验、国内外相关循证医学证据及临床研究结果,并重新归纳了药物的药代动力学数据、药理作用...     

曲唑酮治疗失眠症88例临床分析

我院为优抚医院，住院患者以老年优抚军人为主，这些患者中，失眠症患者较多，以往多采用睡前服用安定治疗，许多患者对安定产生依赖性。近年，我们应用曲唑酮代替安定治疗失眠症，取得良好疗效，现报道如下。     

盐酸曲唑酮治疗失眠的疗效探讨

长期失眠影响患者工作、生活质量,甚至身体健康。曲唑酮属于四环类抗抑郁药,适用于各种抑郁症的治疗,由于其本身具有镇静作用,也可用于治疗失眠,笔者以佐匹克隆为对照进行了相关研究,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取2012年5月～2012年8月在四川省遂宁市民康医院门诊以失眠为主诉就诊的患者。患者符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版失眠症诊断标准;年龄18～60     

盐酸曲唑酮治疗功能性早泄临床观察

早泄（premature ejaculation,PE）是最常见的男子性功能障碍,根据诊断标准和调查方法的不同约14％～41％的男性受其困扰。早泄以功能性为多,治疗方法有多种,但疗效多不肯定或方法复杂难以广泛应用。近年研究发现,抗抑郁药对早泄有较好的治疗效果。我院采用口服盐酸曲唑酮治疗早泄取得了满意疗效。现将病例对照研究结果报告如下。     

曲唑酮治疗失眠、抑郁及焦虑并存患者临床观察

目的:通过门诊和住院患者使用曲唑酮后睡眠情况的观察,评价曲唑酮治疗失眠、抑郁和焦虑的临床价值。方法:将患有失眠、抑郁及焦虑的患者60例分为A、B、C三组,每组20例,分别采用阿米替林、曲唑酮50mg、曲唑酮100mg治疗。采用汉密尔顿焦虑抑郁量表和匹兹堡睡眠量表检测,睡眠日记记录睡眠质量,比较三组治疗效果。结果:在总睡眠时间、睡眠潜伏期、觉醒次数、停用艾司唑仑时间等方面B组和C组均优于A组。结论:曲唑酮治疗失眠、焦虑及抑郁并存患者有显著疗效。     

文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症临床对照研究

目的:评价文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法:将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(32例)、盐酸曲唑酮组(28例),疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效、起效时间及药物不良反应.结果:文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症疗效对比无显著性差异(P＞0.05).文拉法辛起效较盐酸曲唑酮快,不良反应少于盐酸曲唑酮,依从性好.结论:文拉法辛治疗抑郁症优于盐酸曲唑酮.     

盐酸安非他酮缓释片的研究

目的：制备盐酸安非他酮缓释制剂。方法：采用正交设计优化了盐酸安非他酮的缓释片处方并测定其释放度。结果：本品在不同介质中均有明显的缓释效果,可持续释放10h以上。结论：本采用的处方具有工艺简单、成本低廉的优点。     

采用牙周缓释剂治疗牙周病149例临床观察

以羧甲基纤维素钠作牙周缓释剂局部应用治疗牙周病149例。结果表明本药具有用药剂量小、局部浓度高、效果好、无副作用、不易形成耐药菌株、且病人易于接受等优点。还进一步讨论了以羧甲基纤维素钠作牙周缓释剂载体材料,能被唾液、龈沟液、血液等溶解而药物缓慢、持久释放,使局部维持有效药物浓度时间较长,有利于杀菌。     

盐酸拉贝洛尔缓释片及其药动学研究

研制了盐酸拉贝洛尔缓释片,研究了其人体内药物动力学。缓释片体外可维持释药１２ｈ,释药行为可用Ｈｉｇｕｃｈｉ方程来描述,溶出速度常数为４．２６ｍｉｎ￣（－１／２）;其体内药动学过程符合一级吸收单室模型,药动学参数为：Ｋａ＝１．７１ｈ￣（－１）,Ｋ＝０．１２４８ｈ￣（－１）,Ｃｍａｘ＝６１．９３ｎｇ／ｍｌ,Ｔｍａｘ＝１．８９ｈ,ＡＵＣ￣（０→∞）＝６０３．９ｎｇ·ｈ／ｍｌ。     

直肠癌根治术中植入5-氟尿嘧啶缓释剂的疗效观察

目的观察直肠癌根治术中植人5-氟尿嘧啶（5-FU）缓释剂的疗效及不良反应。方法86例直肠癌根治术患者按随机数字表法分为观察组44例和对照组42例,观察组患者于直肠癌根治术中采用5-FU缓释剂局部植入化疗,对照组于直肠癌根治术后行常规化疗。2组患者均随访24个月,统计肿瘤复发率、不良反应及死亡率,并于治疗前后进行生活质量评分。结果术后24个月,观察组的复发率、死亡率显著低于对照组（P〈0．05）,观察组的生活质量评分较前提高20分以上的人数显著多于对照组（P〈0．05）,观察组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论直肠癌根治术中植入5-FU缓释剂安全有效,能减少复发和转移,提高生活质量。     

头孢克罗缓释片的制备及体外释药试验方法考察

以羟丙基甲基纤维素为骨架制备了水凝胶型头孢罗克缓释片,以体外释药试验筛选处方,制得的缓释片体外释药规律符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。同时考察了不同的试验方法对头孢克罗缓释片体外释药的影响,为进一步进行释药影响因素考察打了基础。     

一阶导数双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中的扑尔敏含量及其含量均匀度

目的：建立复方右旋麻黄碱缓释片中扑尔敏的含量测定方法。方法：采用一阶导数双波长法进行测定。结果：供试液浓度在１０～３０μｇ／ｍｌ范围内与λ１＝２２８．２ｎｍ和λ２＝２５８．９ｎｍ的一阶导数振幅的差值有良好的线性关系。结论：一阶导数双波长法测定扑尔敏的含量无需分离，方法简便、快速、准确     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床治疗效果,为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供更多的科学理论依据。方法：收集2011年12月至2012年12月我院心内科收治的老年不稳定型心绞痛患者100例,随机分成2组：单硝酸异山梨酯缓释片治疗对照组（n＝50）和单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗观察组（n＝50）。对照两组的临床疗效、不良反应发生率。结果：对照组和观察组的临床疗效有效率分别为68．0％和92．0％,观察组的临床疗效显著优于对照组（ P＜0．05）。对照组和观察组的临床不良反应发生率分别为30．0％和12．0％,观察组的临床不良反应发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论：单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效显著,不良反应发生率低,值得临床的推广应用。     

pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片大鼠体内的释药研究

目的：对pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片在大鼠体内的释药特点进行研究。方法：将pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片（Ф3mm）大鼠灌胃给药,在各时间点将大鼠处死,取出胃肠道,采用HPLC检测,内标法分别测得大鼠各段胃肠道内容物中盐酸小檗碱的含量,研究药物在胃肠道各部位内容物中含量的经时变化,评价其释药特性。结果：盐酸小檗碱在胃肠道内容物中的线性范围为0.1-20.0μg.mL-1,线性关系良好（r〉0.999）,定量限为0.1μg.mL-1;药物于6-14h在盲肠和结肠内具有较高的药物浓度。结论：pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片具有较好的结肠定位释药特性。     

pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片大鼠体内的释药研究

目的:对pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片在大鼠体内的释药特点进行研究。方法:将pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片(Ф3mm)大鼠灌胃给药,在各时间点将大鼠处死,取出胃肠道,采用HPLC检测,内标法分别测得大鼠各段胃肠道内容物中盐酸小檗碱的含量,研究药物在胃肠道各部位内容物中含量的经时变化,评价其释药特性。结果:盐酸小檗碱在胃肠道内容物中的线性范围为0.1~20.0μg.mL-1,线性关系良好(r>0.999),定量限为0.1μg.mL-1;药物于6~14h在盲肠和结肠内具有较高的药物浓度。结论:pH-酶触型盐酸小檗碱结肠定位片具有较好的结肠定位释药特性。