青少年错(牙合)畸形正畸后牙尖交错位(牙合)接触特征初探

目的 通过了解青少年错(牙合)畸形正畸后牙尖交错位的(牙合)接触特征,从功能角度对正畸效果进行评价.方法 选择14例经正畸治疗获得正常牙列形态的青少年错(牙合)畸形患者作为病例组,17名性别、年龄与病例组匹配的正常(牙合)健康人作为健康对照组,使用T-ScanⅡ咬合分析系统记录两组牙尖交错位的(牙合)接触特征并进行比较.结果 在1/10、1/4、1/2、3/4最大(牙合)力页面及最大(牙合)力页面上病例组前牙(牙合)接触点数目的 中位数(四分位数间距)分别为1.5(1.0)、3.0(1.3)、4.5(3.3)、5.5(3.0)及5.5(3.3)个,显著大于健康对照组[分别为0.0(0.3)、0.0(0.6)、0.3(0.5)、0.3(1.0)及0.0(1.8)个,P＜0.05];各页面上病例组后牙(牙合)接触面积与健康对照组的差异无统计学意义(P＞0.05);与健康对照组相比,病例组(牙合)力中心点明显偏近中.病例组牙尖交错位建(牙合)时间的中位数(四分位数间距)为0.192(0.141)s,略大于健康对照组[0.163(0.200)s],但两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与正常猞健康人相比,青少年错(牙合)畸形患者正畸后其前牙承受(牙合)力明显偏大.     

慢性牙周炎与冠心病患者血清炎症因子含量及其作用的相关研究

目的 通过检测慢性牙周炎与冠心病患者血清中血脂、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)以及炎症因子的水平,探讨牙周炎与冠心病之间的相关关系.方法 选择经冠状动脉造影确诊并伴牙周炎的冠心病患者[(C+P)组]66例,单纯慢性牙周炎患者(P组)56例,单纯冠心病患者(C组)44例和健康志愿者(H组)43人.记录牙石指数、探诊出血阳性率、探诊深度和附着丧失,抽取血清,采用定量央心ELISA法,检测白细胞介索(IL)-1β、IL_6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及CRP的含量.结果 (C+P)组的探诊深度和附着丧失[分别为(4.55±0.85)、(3.78±0.34)mm]显著大于P组[(4.06±0.61)、(3.05±0.44)mm]、C组[(1.85±0.67)、(1.26±O.39)mnl]和H组[(1.12±0.33)、(0.42±0.83)mm],差异有统计学意义(P<0.05);(C+P)组的探诊出血阳性率(69.6%)显著高于C组(20.5%,P<0.01)、H组(4.6%,P<0.01)和P组(63.6%,P<0.05).(C+P)组、P组、C组、H组血清中HDL-C水平分别为(1.04±0.22)、(1.24±0.21)、(1.22±0.18)、(1.42±0.21)mmol/L,(C+P)组较后三组显著降低(P<0.05);CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α水平(C+P)组与其他三组相比显著升高(P<0.05).结论 牙周炎和冠心病之间存在一定的关联性,HDL-C、CRP、IL-6、IL-1β和TNF-α可能与冠心病和牙周炎的发病机制相关.     

牙周致病菌在冠心病患者龈下菌斑中的分布

目的:分析牙周致病菌在冠心病患者龈下菌斑中的分布情况,及冠心病患者龈下菌斑中牙周致病菌的分布与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)病变程度之间的关系。方法:收集44例患冠心病并伴有CP患者的龈下菌斑,采用Chelex-100法提取细菌DNA,以聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、伴放线菌嗜血菌(Haemophilus actinomycetemcomitans,Ha)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)、福赛斯坦纳菌(Tannerella forsythensis,Tf)五种牙周炎相关致病菌。结果:44例冠心病患者的龈下菌斑中各牙周致病菌的检出率分别为:Pg 19(43.18%)、Ha 9(20.45%)、Pi 27(61.36%)、Fn 38(86.36%)、Tf 41(93.18%);轻度CP患者1例,Fn 1例(100%);中度CP患9例,其中Pg6(66.67%)、Ha 2(22.22%)、Pi 7(77.78%)、Fn 9(100%)、Tf 8(88.89%);重度CP患者34例,其中Pg13(38.24%)、Ha 7(20.59%)、Pi 20(58.82%)、Fn 28(82.35%)、Tf 33(97%)。结论:Tf、Fn可能在冠心病的发生发展中起着重要作用,冠心病患者中CP的发病和进展可能有其特定的细菌学病因。     

唾液腺灌洗缓解干燥综合征患者口干：随访40周的单盲随机对照临床试验

目的 验证曲安奈德(TA)和生理盐水(NS)灌洗唾液腺长期缓解干燥综合征(SS)患者口干症的效果。方法 将纳入的49例SS患者随机分为对照组(不灌洗，n=16)、NS组(NS灌洗，n=17)和TA组(TA灌洗，n=16)。在灌洗前1周(0W)和灌洗后8周(8W)、16周(16W)、32周(32W)和40周(40W)检查未刺激的全唾液流(unstimulated whole salivary flow, UWS)、咀嚼刺激的全唾液流(chewing-stimulated whole saliva flow, SWS)、柠檬酸刺激的腮腺流(citric acid-stimulated parotid flow, SPF)、临床口腔干燥评分(CODS)、口干量表(XI)和EULAR SS患者报告指数(ESSPRI)。结果 每组14例患者完成随访。与0W相比，经TA和NS灌洗后8W、16W、24W和32W的SWS和SPF增高(P<0.05),而40W无显著差异(P>0.05)。与0W相比，TA和NS组8W、16W、24W和32W的ESSPRI(口干症状)降低(P<0.05)。...     

唾液潜血与口腔硫化物水平的相关分析

目的 探讨牙周基础治疗后唾液潜血的转归及其与口腔挥发性硫化物(volatile sulphur compounds,VSC)、牙周临床指标的关系,以期评价唾液潜血在牙周疾病及口气诊疗中的作用.方法 对50例菌斑性龈炎或轻、中度慢性牙周炎患者行牙周基础治疗,治疗前、后分别用口气检测仪(Halimeter)检测口腔VSC水平,用潜血试纸检测唾液潜血,并依次记录全口菌斑指数(plaque index,PLI)、探诊深度(probing depth,PD)、出血指数(bleeding index,BI)及Ramfj(o)rd指数牙的附着丧失(attachment loss,AL).结果 治疗前唾液潜血与BI(r=0.294)及PU(r=0.308)呈显著正相关(P<0.01);治疗后唾液潜血与口腔VSC水平(r=0.386)、PLI(r=0.456)、BI(r=0.352)、AL(r=0.325)显著正相关(P<0.05);唾液潜血阳性转阴性率达80%(40/50);治疗后PLI(0.4±0.6)、BI(0.4 ±0.7)、AL[(0.1±0.5)mm]、PD[(2.7±0.9)mm]、口腔VSC水平[(100.0(46.3-165.3)×10-9]均较治疗前[分别为(1.3±1.0)、(1.8±1.2)、(1.0±1.1)mm、(3.7±1.5)mm、211.0(111.0～389.5)×10-9]显著降低(P<0.001).随着唾液潜血由强阳性到阴性的变化,口腔VSC水平和各牙周临床指标逐渐降低,该趋势差异有统计学意义(P<0.001).结论 唾液潜血是判断个体牙龈炎症程度的客观指标,与治疗后的口腔VSC密切相关.     

IFRD对牙科合金细菌粘附影响的实验研究

目的:研究氟化物控释装置(IFRD)对细菌在牙科常用合金表面粘附的影响。方法:将抛光后的Co-Cr合金和Ti合金试样各均分为8组,测定表面粗糙度后在无IFRD环境中(A、B、C、D组)和IFRD环境中(A1、B1、C1、D1组)进行细菌粘附实验,并分别于1 h、4 h、8 h、24 h取出,测定各组样本表面细菌粘附面积百分比并进行统计学检验。结果:Co-Cr合金A、B、C、D、A1、B1、C1、D1各组样本表面粗糙度分别为(0.171±0.012)μm、(0.169±0.013)μm、(0.171±0.015)μm、(0.172±0.012)μm、(0.170±0.011)μm、(0.168±0.009)μm、(0.174±0.015)μm、(0.172±0.010)μm,其细菌粘附面积比分别为(19.56±5.75)%、(30.12±6.48)%、(48.94±5.37)%、(79.28±8.19)%,(10.82±3.13)%、(13.04±4.36)%、(17.96±4.86)%、(24.38±5.89)%;钛合金A、B、C、D、A1、B1、C1、D1组表面粗糙度分别为(0.292±0.003)μm、(0.295±0.014)μm、(0.289±0.011)μm、(0.290±0.010)μm、(0.291±0.009)μm、(0.290±0.013)μm、(0.294±0.016)μm、(0.291±0.011)μm,其细菌粘附面积比分别为(24.36±5.59)%、(35.28±6.87)%、(51.45±5.82)%、(82.03±7.69)%.(16.15±4.31)%、(18.34±4.95)%、(22.59±6.90)%、(31.17±4.27)%。经统计学分析表明,无论是Ti合金还是Co-Cr合金使用IFRD后细菌粘附面积比均显著少于未使用IFRD组(P<0.01)。结论:IFRD对细菌在金属表面的粘附有明显的抑制作用,可减少菌斑的附着。     

舌向集中(牙合)义齿满意度调查

目的 临床观察患者对舌向集中(牙合)全口义齿的满意度.方法 选择Ⅲ类和Ⅳ类牙槽嵴患者10例,每例患者制作舌向集中(牙合)和解剖式(牙合)2副全口义齿,分别戴用1个月后进行满意度调查,对患者分别戴用2种义齿的满意度得分进行t检验,比较二者的临床修复效果.结果 患者对解剖式(牙合)的外观、语音、咀嚼、固位、舒适满意度得分为(8.01±1.13)分、(6.72±0.60)分、(5.55±0.60)分、(5.55±0.67)分、(5.83±0.56)分,对舌向集中(牙合)的外观、语音、咀嚼、固位、舒适满意度得分为(7.97±1.17)分、(6.79±0.56)分、(6.88±0.57)分、(6.74±0.62)分、(6.76±0.50)分,患者对2种(牙合)型义齿外观(t=0.446,P=0.666)、语音(t =0.829,P =0.428)的满意度差异没有统计学意义;面对舌向集中(牙合)义齿咀嚼(t=13.147,P=0.000)、固位(t=12.551,P=0.000)、舒适(t=7.984,P=0.010)的满意度均较解剖式(牙合)义齿高,二者差异均具有统计学意义.结论 牙槽嵴条件差的无牙颌患者配戴舌向集中(牙合)全口义齿能够提高其对咀嚼、固位、舒适的满意度.     

226例唇部疾病的前瞻性分析

目的:掌握唇部疾病基本损害的特点,不断提高唇部疾病鉴别诊断水平。方法:1995.8.~2004.9.口腔黏膜病专科唇部疾病初诊患者226例,均详细记录临床诊断、损害发生部位和损害类型。结果:发病部位按照损害累及频率,依次为下唇唇红134例次(34.9%)、下唇黏膜95例次(24.7%)、上唇唇红64例次(16.7%)、上唇黏膜56例次(14.6%)、口角20例次(5.2%)、口周9例次(2.3%)、唇部6例次(1.6%)。226例共出现16种损害类型,按照损害出现频率排序,溃疡92例(31.7%)、糜烂31例(10.7%)、白纹25例(8.6%)、痂皮24例(8.3%)、皲裂23例(7.9%)、肿胀22例(7.6%)、鳞屑22例(7.6%)、充血18例(6.2%)、白斑9例(3.1%)、肿块8例(2.8%)、色素沉着6例(2.1%)、色素脱失、疱、红斑各3例(1.0%)、萎缩和丘疹各1例(0.3%)。结论:唇红是唇部损害的好发部位,下唇唇红是首发部位,溃疡、糜烂、鳞屑、皲裂、白纹、痂皮、肿胀等7种损害是唇部黏膜病常见损害。     

青少年错(牙合)畸形正畸治疗后前伸及侧方(牙合)接触特征初探

目的 研究青少年错(牙合)畸形患者正畸后前伸及侧方(牙合)接触特征.方法 选择16例经正畸治疗获得正常牙列形态的青少年错(牙合)畸形患者作为病例组,17名性别、年龄与病例组匹配的正常(牙合)健康人作为对照组,使用T-ScanⅡ咬合分析系统记录2组受试者前伸(牙合)及侧方(牙合)运动,并比较2组的(牙合)分离时间.结果 病例组前伸及侧方(牙合)干扰发生率较高,(牙合)干扰点多位于第二恒磨牙.病例组左侧方(牙合)分离时间、右侧方(牙合)分离时间及前伸(牙合)分离时间分别为(1.504±0.681)、(1.532±0.913)、(1.358:±0.791)s,对照组左侧方(牙合)分离时间、右侧方(牙合)分离时间及前伸(牙合)分离时间分别为(0.470±0.059)、(0.483±0.045)、(0.482±0.047)s.病例组左侧方(牙合)分离时间、右侧方(牙合)分离时间及前伸(牙合)分离时间均比对照组显著延长(P＜0.01).结论 与正常(牙合)健康人相比,青少年错(牙合)畸形患者正畸后前伸及侧方运动(牙合)分离时间显著延长.     

难治性牙周炎患者血清中瘦素(LEP)水平及其与牙周临床指数关系分析

目的: 探讨难治性牙周炎患者的血清瘦素水平以及其与牙周临床指数之间的关系。方法: 本文随机选取健康组、慢性牙周炎组以及难治性牙周炎组患者各40例,记录所有接受检测者的牙周炎临床指标牙周袋探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(AL)以及探诊出血(BOP)的相关变化情况;然后采用高效液相关层析法检测所有接受检查患者的糖化血红蛋白(HBALC)以及空腹血糖(FPG)指标变化情况,并且同时使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清中瘦素(LEP)表达水平变化情况。结果: 难治性牙周炎组中患者的血清中HBALC(10.902±2.129)%、FPG(9.783±2.109) mmoL/L、LEP(1.347±0.658) μg/L的浓度明显高于慢性牙周炎组和健康组HBALC(5.601±0.375)%、(5.142±0.319)%、FPG(5.689±0.712)、(5.432±0.467) mmoL/L、LEP(0.912±0.256)、(0.462±0.119) ng/mL(P<0.05);所有受试者的血清瘦素指标与PD、AL、PLI以及BOP指标值都呈正相关,R值依次分别为0.497、0.534、0.509和0.571(P<0.05)。结论: 难治性牙周炎患者血清中瘦素水平会逐渐升高,血清瘦素水平与PD、AL、PLI以及BOP指标呈正相关的关系。     

选择性激光烧结多孔钛种植体及其性能研究

目的 分析选择性激光烧结（SLS）多孔钛种植体的机械性能及生物相容性,探讨其与壳聚糖（CS）/羟磷灰石（HA）复合涂层结合后的促骨结合作用。方法 制备Ti6Al4V试件,部分试件表面进行CS/HA涂层处理;对试件进行扫描电子显微镜观察和机械性能检测;体外培养MC3T3-E1细胞,进行活/死细胞染色、甲基噻唑基四唑（MTT）及碱性磷酸酶（ALP）水平检测;将柱状螺纹种植体植入兔股骨髁部,分析其体内生物学性能。结果 试件准弹性梯度随孔隙率增大而减小,孔隙率为30%时与皮质骨接近,70%时与松质骨接近;试件具有良好的生物相容性。复合CS/HA涂层后可促进MC3T3-E1细胞增殖、分化,有利于骨组织长入孔隙,形成良好的骨结合。结论 多孔钛种植体具有良好的机械性能和生物相容性,与CS/HA涂层结合后具有骨诱导性,利于形成稳定的骨结合。     

可载药的磁性聚己内酯/明胶微球支架的制备及其体外成骨性能的研究

目的 制备出可载药的磁性颗粒支架,并研究其体外成骨性能.方法 使用复乳法制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/明胶微球(PCL/gel microsphere,PGM)支架,通过相差显微镜、场发射电子显微镜(field emission scanning electron micro?scope,F...     

重组人骨保护素抑制破骨细胞及促进羟磷灰石修复去势大鼠下颌骨缺损的研究

目的 探讨转染人骨保护素（hOPG）基因的大鼠骨髓间充质干细胞（rBMSCs）复合羟磷灰石（HA）支架对去势大鼠下颌骨缺损的修复作用。方法 将重组腺病毒pDC316-hOPG-EGFP转染rBMSCs,蛋白质印迹法和骨磨片试验分别检测hOPG的表达水平和抑制破骨细胞功能;构建骨质疏松大鼠模型,分别将HA支架、未转染rBMSCs复合HA支架、转染rBMSCs复合HA支架植入大鼠下颌骨骨缺损,6周后通过抗酒石酸酸性磷酸酶、苏木精-伊红染色检测骨缺损区破骨细胞及骨修复情况。结果 体外携载有hOPG基因的腺病毒成功转染rBMSCs,转染后的rBMSCs表达具有抑制破骨细胞活性功能的hOPG;表达hOPG的rBMSCs复合HA支架后骨缺损处破骨细胞明显减少,成骨增多。结论 转染hOPG基因的rBMSCs在体内外均具有抑制破骨细胞功能的作用,且转染rBMSCs复合HA支架可促进骨质疏松大鼠的下颌骨缺损修复。     

微小RNA-29a-3p调节卷曲蛋白4表达影响高脂血症大鼠种植体骨整合的实验研究

目的 研究microRNA-29a-3p（miR-29a-3p）对高脂环境下大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化和高脂血症大鼠种植体骨整合的影响及其作用位点。方法 1）体外实验：对BMSCs分别进行普通和高脂成骨诱导,通过逆转录实时定量聚合酶链反应和Western blot检测miR-29a-3p及成骨相关因子碱性磷酸酶（ALP）、Runt相关基因2（Runx2）的基因和蛋白质表达;高脂培养的BMSCs分别转染miR-29a-3p模拟物、抑制物及阴性对照（NC）质粒,RT-qPCR检测miR-29a-3p、ALP及Runx2基因表达情况,Western blot检测ALP、Runx2蛋白表达情况。通过靶基因预测软件（Target Scan、MiRNA.org等）预测miR-29a-3p与成骨相关的靶基因为卷曲蛋白4（Fzd4）,双荧光素酶报告检测miR-29a-3p与Fzd4的相互作用关系。2）体内实验：高脂血症大鼠为实验组,普通大鼠为对照组,两组分别植入种植体,检测种植体周围骨组织中miR-29a-3p、ALP、Runx2的表达差异;行种植体-骨组织的硬组织切片,亚甲基蓝-酸性品红染色,进行组织学观察。分别将miR-29a-3p过表达慢病毒载体及空白对照慢病毒载体注射入高脂血症大鼠,种植体植入后3、10 d检测种植体周围骨组织中ALP、Runx2的表达变化以研究miR-29a-3p对高脂血症大鼠成骨的作用。结果 高脂组与普通组相比,ALP、Runx2和miR-29a-3p表达下调,BMSCs成骨分化能力下降。miR-29a-3p模拟物组与抑制物组相比,ALP、Runx2表达升高,BMSCs成骨分化能力增强。体内实验也得到了相似结果。双荧光素酶报告基因分析证实miR29a-3p通过直接结合3’-UTR抑制Fzd4表达。结论 miR-29a-3p对高脂环境下大鼠BMSCs成骨分化起正向调节作用,可直接与Fzd4结合调节成骨分化;miR-29a-3p能够促进高脂血症大鼠种植体周围成骨标志基因的表达,有利于骨整合。     

重组人釉原蛋白促进人脐静脉内皮细胞成血管分化作用的研究

目的 观察重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin, rhAm)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)成血管作用的影响。方法 体外培养HUVEC,分别将浓度为0.1、10.0、50.0、100.0μg/mL的rhAm作用于细胞,与对照组比较,采用MTT法观察HUVEC增殖,通过划痕实验观察HUVEC迁移,运用实时定量PCR和免疫印迹检测rhAm对HUVEC表达成血管相关基因及膜蛋白的影响,经由体外小管生成实验观察HUVEC小管样结构。结果 MTT结果显示,0.1μg/mL和10.0μg/mL rhAm可促进HUVEC的增殖(P<0.05),100.0μg/mL rhAm出现抑制HUVEC增殖的现象(P<0.01);划痕实验结果显示,10.0μg/mL rhAm可促进HUVEC迁移(P<0.05);实时定量PCR结果显示,10.0μg/mL rhAm可上调细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICA...     

靶向舌癌多功能纳米粒的制备和体外实验

目的 制备一种基质细胞衍生因子-1（SDF-1）修饰的载多西紫杉醇（DOC）包裹吲哚菁绿（ICG）和液态氟碳全氟己烷（PFH）靶向多功能纳米粒（DOC-SINPs）,检测其性质。方法 双乳化法制备纳米粒,硫醚键连接SDF-1,得到靶向纳米粒。Malvern粒径仪检测其粒径及表面电位,激光扫描共聚焦显微镜观察SDF-1在纳米粒表面的连接情况,高效液相色谱法（HPLC）测定其DOC包封率（ELC）和载药量（DLC）及体外释放规律,热成像仪记录其体外光热特性,光声仪及超声诊断仪观察其体外显像,流式细胞仪评估其体外靶向能力,CCK-8法检查其对舌癌SCC-15细胞活力的影响。结果 靶向多功能纳米粒形态规则,呈球状。平均粒径（502.88±17.92） nm,平均电位（-11.5±3.15） mV。平均ELC为54.12%±1.74%,平均DLC为1.08 mg·mL^-1。体外药物释放规律呈初期爆发性释放,接着是持续缓慢释放。其光热特性呈浓度相关,浓度越高温度越高。纳米粒可检测到明显光声信号和超声信号。体外靶向连接率89.99%。细胞活性实验结果表明,SINPs组在各个浓度下细胞活性无明显差异（P>0.05）。在浓度为150、200 μg·mL^-1时,DOC-SINPs无论有无激光辐照均较SINPs有明显的细胞活性抑制（P<0.05）。结论 成功制备了集诊断与治疗一体的多功能纳米粒,具有超声/光声双模成像,同时具备化疗和光热治疗的抗肿瘤作用。     

In vivo and in vitro study of the effects of chlorpromazine on tooth mineralization in rats and mice

The effects of chlorpromazine (CPZ) on tooth mineralization were examined using incisor dentine in adult rats and cultured tooth germs of mandibular first molars dissected from mouse embryos. CPZ (10, 50 and 250 mg/kg, s.c.) substantially inhibited dentine mineralization as evaluated by contact microradiographs. Plasma calcium and phosphorus concentrations were not decreased by CPZ (10 and 50 mg/kg). Physicochemical effects were not involved in the action of CPZ on the mineralization. In vitro experiments showed that CPZ (1 and 10 μM) inhibited mineralization and alkaline phosphatase (ALP) activity in the tooth germs. As CPZ has the properties of a calmodulin antagonist, the calmodulin antagonists W-7 and W-5 were also examined. Both inhibited mineralization and ALP activity in tooth germs; W-5 had less effect than W-7. These in vivo and in vitro findings suggest that CPZ inhibited cell-mediated mineralization in dentine without affecting the calciumdashregulating system and physicochemical mineral deposition. In addition, calmodulin could be involved in cell-mediated mineralization.     

电纺聚己内酯/Ⅰ型胶原蛋白/纳米锆酸钙复合支架的制备及其生物相容性的研究

目的:制备聚己内酯(PCL)/Ⅰ型胶原(COLI)/纳米锆酸钙(nCZ)复合支架用于骨组织再生,评价其性能及对人牙周膜细胞(PDLCs)生物相容性及成骨分化的影响.方法:用静电纺丝法制备PCL/COLI、PCL/COLI/纳米羟基磷灰石(nHA)和PCL/COLI/nCZ复合支架,通过扫描电子显微镜表征支架形貌,能量色...     

Characterization of a bioactive Jagged1-coated polycaprolactone-based membrane for guided tissue regeneration

ObjectiveThe aim of the present study was to develop a Jagged1-coated polycaprolactone (PCL) membrane and to evaluate the response of human periodontal ligament cells (hPDL) on this membrane in vitro.MethodsMembranes were prepared from PCL and PCL-incorporated hydroxyapatite (PCL/HA). The membranes’ surface roughness, surface wettability, and mechanical properties were examined. An indirect affinity immobilization technique was used to coat the membranes with Jagged1. Membrane cytotoxicity was evaluated using LIVE/DEAD and MTT assays. The morphology of the cells on the membranes was observed using scanning electron microscopy. hPDL alkaline phosphatase (ALP) enzymatic activity and mineral deposition were examined using an ALP assay and Alizarin Red S staining, respectively. Notch target gene mRNA expression was determined using real-time polymerase chain reaction.ResultsThe PCL/HA membranes exhibited a significantly reduced surface contact angle, decreased maximum tensile strain, and ultimate tensile stress. However, the surface roughness parameters were significantly increased. The PCL and PCL/HA membranes were not cytotoxic to hPDL in vitro. hPDLs attached and spread on both membrane types. Further, indirect affinity immobilized Jagged1 on the membranes upregulated hPDL Notch target gene expression. After culturing in osteogenic medium, Jagged1-immobilized PCL/HA membranes significantly enhanced hPDL ALP enzymatic activity.ConclusionIndirect immobilized Jagged1 PCL/HA membranes could be further developed as an alternative guided tissue regeneration membrane to promote osteogenic differentiation in periodontal defects.     

二维及三维培养对人舌鳞状细胞癌TCA8113细胞株生物学特性的影响

目的: 比较二维及三维方式培养的人舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)TCA8113细胞株对细胞的增殖、组织形态及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性的影响,为体外舌鳞癌的研究提供培养方法。方法: 倒置显微镜和苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色观察二维及三维培养的人舌鳞癌TCA8113细胞的形态;噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法观察两种培养体系中细胞的增殖;酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测两种培养体系中LDH活性的改变。结果: 倒置显微镜和HE染色观察到三维培养体系中TCA8113细胞成团生长;与二维培养体系比较,三维培养体系中细胞较长时间保持良好的增殖状态,LDH的活性较二维培养的细胞活性显著增高。结论: TCA8113细胞藻酸盐凝胶三维培养体系较二维培养体系能更好地体现细胞的生物学特性。