扶正抗癌方治疗原发性肝癌39例临床疗效观察

目的:观察扶正抗癌方治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将78例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,各39例.两组均采用“GP”化疗方案.即:吉西他滨(GEM):1250 mg/m2,静脉滴注,第1、第8日;顺铂(DDP):35 mg/m2,静脉滴注,第1、第8日;每3周重复,3周为一个周期,共治疗4个周期后观察疗效.治疗组在此基础上加服扶正抗癌方治疗,疗程均为4个周期.结果:观察并比较两组患者的消化道反应,治疗组优于对照组(P＜0.05);近期疗效,治疗组优于对照组(P＜0.05),外周血象变化,治疗组优于对照组(P＜0.05);1年生存率比较,两组无显著差异(P＞0.05).结论:扶正抗癌方联合“GP”化疗方案,能减少化疗的毒副作用,提高机体免疫力,减少骨髓抑制,提高生活质量.     

健脾消癌方治疗晚期结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证30例

目的：观察健脾消癌方治疗结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证的临床疗效。方法：将60例结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。对照组采用mFOLFOX6方案行全身化疗,治疗组在对照组基础上联合中药汤剂健脾消癌方口服治疗。比较2组治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能指标水平及中医证候积分,评定中医证候疗效。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为83.33%(25/30),对照组为60.00%(18/30),2组差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组KPS评分均提高,CEA和CAl99水平、中医证候积分均降低,免疫功能相关指标水平均升高,且治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：基于扶正消积法拟定的健脾消癌方可有效提高结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证患者的生活质量及免疫功能,并改善患者中医临床症状,降低肿瘤标志物水平,具有较好的推广价值。     

消痞抗癌方治疗原发性肝癌的临床研究

采用消痞抗癌方治疗中晚期原发性肝癌患者３０例，并设化疗治疗１５例为对照组。结果：两组癌灶客观疗效总有效率无显著性差异。Ⅲ期患者治疗组治疗生存期长于对照组；治疗组治疗后生活质量，症状，体征积分值均改善，与治疗及对照组比较，有显著性差异。     

原发性血小板增多症肝郁血热夹瘀证与肝郁脾虚夹瘀证患者临床与生物学特征比较

目的?探讨原发性血小板增多症（ET）肝郁血热夹瘀证和肝郁脾虚夹瘀证患者临床特征及生物学差异。方法?本研究方案在中国临床试验注册中心注册（ No. ChiCTR2200057736）。将85例ET患者按证型分为肝郁血热夹瘀证（58例）和肝郁脾虚夹瘀证（27例），分析两证患者外周血细胞计数、预后危度及影响因素、血栓危度及影响因素、基因突变情况。结果?85例ET患者中，肝郁血热夹瘀证患者血红蛋白浓度[（146.0±21.2）g/L]高于肝郁脾虚夹瘀证[（135.6±21.6）g/L，P=0.039]。肝郁血热夹瘀证患者有血栓史的比例[84.5%（49/58）]高于肝郁脾虚夹瘀证[18.5%（5/27），P<0.001]。肝郁血热夹瘀证患者高危预后比例 [41.4%（24/58）]高于肝郁脾虚夹瘀证[14.8%（4/27），P=0.015]。两证型患者的ET驱动基因（JAK2V617、CALR、MPL）突变率差异无统计学意义（P>0.05）。59例进行了非驱动基因检测的患者中，肝郁脾虚夹瘀证患者TET2突变率[26.3%（5/19）]高于肝郁血热夹瘀证[2.5%（1/40），P<0.001]。结论? 肝郁血热夹瘀证与肝郁脾虚夹瘀证的ET患者在血红蛋白浓度（HGB）、血栓史、高危预后、基因突变方面存在差异。与肝郁脾虚夹瘀证比较，肝郁血热夹瘀证的血栓事件发生率更高，预后更差。     

扶正抗癌合剂治疗中晚期肝癌的临床研究

目的 观察扶正抗癌合剂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 将46例中晚期肝癌随机分为服用扶正抗癌合剂的治疗组及服用金龙胶囊的对照组,3月后观察疗效及生存时间.结果 治疗组的有效率级稳定率优于对照组（P＜0.05）.治疗组的平均生存时间长于对照组（P＜0.05）.结论 扶正抗癌合剂在改善患者的临床症状、提高生存质量、延长生存期方面,有着较好的效果.     

纾萎方治疗脾虚瘀热互结型萎缩性胃炎的临床研究

目的：观察纾萎方治疗脾虚瘀热互结型慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效和安全性。方法：收集门诊脾虚瘀热互结型慢性萎缩性胃炎患者86例,随机分为两组。治疗组44例予纾萎方,对照组42例子胃复春,疗程均为六个月。观察治疗前后两组临床症状和病理组织的变化情况。结果：病理综合疗效：治疗组总有效率72．73％,对照纽47．62％（x^2=5．4846,P=0．0194）：中医症候疗效：治疗组总有效率93．18％,对照组38．10％;中医证候总积分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：纾萎方治疗脾虚瘀热互结型慢性萎缩性胃炎不仅明显改善临床症状,而且对CAG、IM及ATP有逆转作用．     

从脾虚夹痰瘀毒论治中晚期肝癌探讨

原发性肝癌的发病表现,虽然比较复杂,但是主要表现是消化道症状,是属于中医的脾胃病.肝癌在病变过程中,病机虽然比较复杂,涉及到"积聚"、"黄疸"、"臌胀"等范畴,但是万变不离其宗,终离不开脾胃为中心的改变.肝癌的恶性程度高,进展快,自然生存期短,一般为2～6个月[1].中晚期肝癌大都不宜手术治疗,采用化疗及介入疗法治疗也容易复发.笔者认为本病的形成关键在脾虚失运,导致痰聚、瘀积与毒蕴.对于本病的治疗主要从脾虚论治,再根据患者的临床表现不同而配合祛痰软坚,理气消瘀及解毒散结法,采用辨证加减治疗,在临床上获得一定效果,兹谈体会如下.     

益气活血解毒方治疗瘀毒互结型急性重症胰腺炎临床研究

目的:探究益气活血解毒方治疗瘀毒互结型急性重症胰腺炎的疗效。方法:将126例瘀毒互结型急性重症胰腺炎患者随机分为研究组和对照组,每组63例,对照组予以常规西医对症治疗,研究组在对照组基础上联合益气活血解毒方治疗。治疗7 d后,比较两组的中医症候、疗效、血清胰淀粉酶(PAMY)、脂肪酶(LPS)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化因子蛋白-1(MCP-1)、核因子κB p65(NF-κB p65)水平,记录不良反应。结果:治疗后,两组患者的主症评分、次症评分均降低,研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的PAMY、LPS、GAS、D-乳酸、DAO、内毒素、MCP-1、NF-κB p65水平均低于治疗前,研究组低于对照组(P<0.05);MTL、VIP、IL-10水平均高于治疗前,研究组高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论:益气活血解毒方治疗瘀毒互结型急性重症胰腺炎,可有效改...     

四君五皮饮加减方治疗原发性肝癌腹水的临床研究

目的：研究四君五皮饮加减方配合西医常规治疗原发性肝癌腹水（中医辨证属脾虚湿困、瘀毒内结证）的临床疗效。方法：将40例符合纳入标准的患者随机分为治疗组和对照组。对照组20例,采用西医常规治疗;治疗组20例,在对照组治疗基础上,给予四君五皮饮加减方,观察其临床疗效。结果：在治疗二个月后腹水治疗有效率,中医症候积分总有效率,生存期及生活质量比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：治疗组所采用的四君五皮饮加减方可以提高腹水治疗有效率,改善患者的临床症候,提高患者生活质量,延长生存期,是治疗原发性肝癌腹水的有效方药。     

扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌的临床研究

目的探讨扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌的临床应用价值。方法 60例肝癌患者采用随机数字表法分成对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组单纯行微波消融治疗,治疗组于微波消融治疗后3天加用扶正抑瘤方,疗程6个月,治疗结束后对两组患者的近期客观疗效、肝功能、肝纤维化指标及细胞免疫功能进行统计学分析。结果治疗后治疗组肝功能、肝纤维化、细胞免疫功能等指标较对照组均有显著改善(P<0.05),治疗组CD4+(40.38±12.47)、CD4+/CD8+(1.49±0.41)较对照组(CD4+:28.19±6.59,CD4+/CD8:1.22±0.31)明显升高,治疗组6个月结节复发率(14.0%)较对照组(33.3%)显著降低(P<0.05)。结论扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌可提高疗效,增强机体免疫力,改善肝功能及肝纤维化程度。     

扶正逐瘀泻火汤结合西医常规疗法治疗急性胰腺炎瘀毒互结证临床研究

目的:探讨扶正逐瘀泻火汤对急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）瘀毒互结证患者疗效及外周血炎性细胞因子、微循环指标的影响。方法:将符合入选标准的2019年3月－2020年3月湖南中医药大学第一附属医院脾胃病科与邵阳市中心医院消化内科AP患者100例,采用随机数字表法分为2组,每组50例。对照组予以西医...     

自拟扶正解毒消积方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的探讨自拟扶正解毒消积方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法根据治疗方法的不同将98例中晚期原发性肝癌患者分为中药组60例与西药组38例,西药组给予替吉奥胶囊、卡培他滨、奥沙利铂化疗,中药组在西药组基础上给予自拟扶正解毒消积方治疗,2组均以3周为1个周期,治疗4个周期。统计2组近期疗效及毒副反应发生情况,观察2组治疗前后肝功能指标变化情况,随访2组治疗后6个月与1年生存率。结果中药组治疗总有效率明显高于西药组(P0.05)。治疗期间2组血液毒性反应、肝肾功能异常、消化道反应、神经系统反应发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后2组血清ALT与AST水平均明显低于治疗前(P均0.05),且中药组血清ALT与AST水平均明显低于西药组(P均0.05)。中药组随访6个月与1年生存率均明显高于西药组(P均0.05)。结论自拟扶正解毒消积方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者近期疗效好,不增加毒副反应的发生,且可明显改善肝功能,提高生存率。     

扶正抗癌方治疗恶性肿瘤120例

扶正抗癌方治疗恶性肿瘤１２０例济宁市第一人民医院（２７２１１１）黄建国苗厚清刘利平杨际平袁蕾关键词扶正抗癌方恶性肿瘤疗效观察我们在长期治疗肿瘤的临床实践中，单纯以自拟中药扶正抗癌方治疗或配合放疗、化疗治疗恶性肿瘤１２０例，疗效满意，报告如下。１一般资...     

健脾疏肝方治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型临床研究

目的：观察健脾疏肝方治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型的疗效。方法：120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用健脾疏肝方治疗,对照组采用乙肝解毒胶囊治疗。结果：治疗组愈显率为85．0％,总有效率为93．3％,对照组分别为70．0％和90．0％。治疗组愈显率较对照组为高（P〈0．05）。治疗组与对照组各项HBV标志物比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）,总胆红素（TBil）的恢复较对照组显著（P〈0．05）,但A／G的恢复治疗组与对照组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：健脾疏肝方治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型疗效满意。     

疏木培土汤在肝郁脾虚型肝癌治疗中的应用体会

目前,肝癌在临床治疗中取得了一些进展,但存在疗效有限、不能明显改善患者生活质量等问题,中医药在延缓肝癌进展、改善生活质量方面,具有其独特的优势。文章总结了李艺主任医师在肝癌治疗方面的临床经验,其自拟疏木培土汤,能明显改善肝郁脾虚型肝癌患者症状,改善预后,提高患者生存质量。     

胃复方干预治疗脾虚瘀毒型中晚期胃癌临床研究

目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗。观察3组患者QLQ-C30生活质量量表积分、Piper癌因疲乏量表积分、中医证候评分、卡氏评分改变情况及消化道、骨髓抑制毒副反应,评价胃复方对患者生活质量的影响。结果中药联合化疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候、体力状况改善情况优于中药组及化疗组,差异均有统计学意义(P0.05);中药组癌因疲乏程度、中医证候改善情况优于化疗组,差异均有统计学意义(P0.05);中药联合化疗组骨髓抑制及消化道毒副反应较化疗组轻,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论胃复方干预治疗能改善脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道毒副反应。     

扶正抗癌方对人肝癌细胞分化的影响

目的:寻找新的肿瘤细胞诱导分化剂,探讨扶正抗癌方对人肝癌细胞诱导分化作用及机制。方法:用扶正抗癌方灌胃,分离大鼠血清,作用于体外培养细胞。通过噻唑蓝法、双抗体放射免疫法和酶联免疫吸附法检测,观察扶正抗癌方药物血清对人肝癌细胞SMMC_(7721)分化的影响。结果:扶正抗癌方药物血清处理后,SMMC_(7721)细胞活力明显减弱,细胞内 cAMP 明显升高,细胞分泌白蛋白量增多,分泌甲脂蛋白减少。结论:扶正抗癌方对人肝癌细胞 SMMC_(7721)具有诱导分化作用。其机理可能与升高细胞内 cAMP 有关。     

毒痰瘀脾虚方含药血清对HepG2肝癌细胞增殖及VEGF的影响

目的?观察毒痰瘀脾虚方含药血清对HepG2肝癌细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法?制备wistar大鼠含药及空白血清,体外培养肝癌HepG2细胞,设空白对照组、索拉非尼含药血清组、毒痰瘀脾虚方含药血清组。通过CCK8法,比较毒痰瘀脾虚方含药血清在不同浓度及不同作用时间对细胞增殖活性的影响;采用ELISA法,观察毒痰瘀脾虚方含药血清对HepG2细胞VEGF表达的影响。结果?CCK8检测结果显示,毒痰瘀脾虚方含药血清能明显抑制肝癌HepG2细胞的增殖活性,且具有明显的浓度依耐性和时间依耐性,与空白对照组相比,差异具有显著统计学意义(P<0.01);ELISA检测结果显示,毒痰瘀脾虚方含药血清能明显抑制HepG2细胞VEGF的表达,与空白对照组相比,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论?毒痰瘀脾虚方含药血清能抑制HepG2细胞的增殖活性,下调HepG2细胞的VEGF的表达,具有抑制肿瘤血管生成的作用。     

扶正抗癌方联合TACE、3-DCRT治疗原发性肝癌的疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)、三维适形放疗(3-DCRT)治疗原发性肝癌的疗效.方法:将50例原发性肝癌患者随机分为两组各25例,治疗组患者予以扶正抗癌方联合TACE、3-DCRT治疗,对照组患者予TACE、3-DCRT治疗,治疗前和治疗结束后4周分别评估患者实体瘤大小、生活质量评分标准Karn...