Src在舌鳞状细胞癌组织中的表达及对舌鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用

目的 检测Src信号通路相关蛋白Src在舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中的表达水平及其对TSCC细胞增殖、迁移和侵袭的作用研究.方法 回顾性收集2012年2月至2019年2月在深圳市龙岗区人民医院手术切除的舌鳞癌及其对应癌旁组织20例,制作石蜡切片,采用免疫组织化学法检测TSCC及其癌旁组织Src的表达情况,并分析Src...     

血管内皮生长因子在癌旁组织中的表达与肝细胞癌术后预后相关

目的：研究血管内皮细胞生长因子（VEGF）在肝癌组织及癌旁肝脏组织的表达情况与肝细胞肝癌预后的关系。方法：收集在我所接受肝切除手术并术后病理证实为肝细胞癌的101例患者标本，应用组织芯片和免疫组织化学等方法研究肝癌及癌旁组织VEGF的表达情况，并评价其与临床预后的关系。结果：癌旁组织VEGF的表达明显高于癌组织，癌旁组织VEGF的高表达是患者死亡（P=0．027，风险比（HR）2．356，95％可信区间（CI）1．101～5．040）和复发（P=0．023，HR：2．091，95％CI：1．106～3．950）的独立危险因素。结论：VEGF在癌旁组织中的高表达与肝细胞癌术后肿瘤复发和低生存期显著相关，提示研究癌旁组织的血管生成微环境在肝癌复发转移研究方面的重要性。     

CyclinDl在肝细胞癌中的表达及与肝细胞癌患者预后的关系

目的探讨CyclinDl在肝细胞癌中的表达及与肝细胞癌患者预后的关系。方法取133例肝细胞癌患者的癌组织（HCCs）及癌旁组织（PTLTs）病理切片,用免疫组化染色技术分析CyclinDl的表达,统计分析CyclinDl表达强度与肝细胞癌患者临床病理因素之间的关系,并以Kaplan－Meier生存曲线及Log－rank法检测不同CyclinDl表达组的生存差异。最后以单因素及多因素Cox回归模型分析影响肝细胞癌患者预后的独立危险因素。结果免疫组化染色结果发现51例肝癌患者的癌组织中CyclinDl表达阳性,表达率为38．3％（51／133）,而在癌旁组织中仅有4例CyclinDl表达阳性,表达率为3％（4／133）,肝癌组织中Cy－clinDl表达率显著高于癌旁组织（P=0．01）。Mann-WhitneyU检验发现肝癌组织中CyclinDl的高表达与AFP水平（P=0．006）之间呈正相关,且有统计学意义。而CyclinDl表达与性别（P=0．394）、年龄（P=0．232）、肿瘤大小（P=0．842）、肿瘤数目（P=0．479）、包膜（P=0．085）、脉管侵犯（P=0．331）、淋巴结转移（P=0．168）和Edmondson-Steiner病理分级（P=0．521）不相关;Kaplan-Meier生存曲线发现CyclinDl表达强度与患者生存相关,即表达强者预后差（P=0．001）;单因素及多因素Cox回归分析发现肿瘤数目、脉管侵犯、CyclinDl表达是影响HCC患者预后的独立危险因素（P值分别为0．003,0．010和0．017）。结论CyelinDl在肝细胞癌中表达升高,其表达与肝细胞癌患者预后呈负相关,并且是肝细胞肝癌预后的独立危险因素。     

Hedgehog信号传导通路在肝癌发生中的作用

目的研究Hedgehog信号传导通路在肝癌发生中的作用，以及抑制该通路对肿瘤细胞生长的影响。方法用免疫组织化学的方法研究了14例肝癌组织切片；使用RT—PCR和Westernblot方法分别研究了9例新鲜肝癌组织标本、4个肝癌细胞系和正常肝二倍体细胞中Hedgehog信号传导通路成员的转录和表达情况。结果免疫组织化学染色显示14例肝癌组织切片中，Hedgehog信号传导通路成员Gli阳性6例（42．9％），Ptch阳性10例（71．4％），Ihh阳性10例（71．4％），Smo阳性12例（85．7％）。RT—PCR和Westemblot的结果显示，在肝癌组织和肝癌细胞系中，Ihh、Ptch、Smo、Gli、Hip基因的转录和蛋白表达可检测到差异。环耙明（KAAD—cyclopamine）可使Hedgehog信号传导通路各成员的表达出现不同程度的降低。结论原发性肝癌中Hedgehog信号传导通路是活化的，环耙明有阻断Hedgehog信号传导通路的作用。     

肝细胞癌患者血浆骨桥蛋白表达水平与术后复发及预后的关系

目的:分析肝细胞癌(HCC)患者血浆骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达水平和术后转移复发及生存预后之间的关系,评价OPN在预测肝癌术后复发及预后中的作用。方法:应用酶联免疫吸附(ELISA)法测定101例HCC患者的血浆OPN表达水平,统计分析血浆OPN表达水平和临床病理指标以及生存预后的关系。结果:101例HCC患者外周血中均有OPN表达,中位水平为176．90μg·L~(-1)(13．73μg·L~(-1)～780．00μg·L~(-1)),平均水平为(218．94±149．18)μg·L~(-1),血浆OPN水平和肿瘤数目(P=0．002)、分化(Edmondson分级)(P=0．015)以及TNM分期(P=0．016)有关。有术后复发的患者比无复发患者血浆OPN表达明显增高(213．55μg·L~(-1)和153．70μg·L~(-1),P=0．0013)。OPN低表达组患者(≤200μg·L~(-1))的总生存(OS)时间和无瘤生存(DFS)时间均明显高于OPN高表达组(＞200μg·L~(-1))(P=0．0001),OPN低表达组患者的OS和DFS时间分别为774d和571d;而OPN高表达组患者的OS和DFS时间分别为635d和398d。应用COX回归模型进行单因素和多因素分析均表明血浆OPN浓度是影响肝癌患者生存预后的一个独立危险因素。结论:血浆OPN表达水平与肝细胞癌患者术后复发和生存预后密切相关,有望成为临床有用的一个预测指标。     

瞬时受体电位信号通路在肝细胞癌中的表达及生物学功能

近年来,在全球范围内肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）的发病率和病死率不断攀升,针对HCC的治疗策略仍然不足,凸显了探讨HCC发病和进展机制的重要性。瞬时受体电位（transient receptor potential, TRP）通路是重要的非选择性阳离子通路,与炎性反应、感觉传导等方面密切相关。目前,多项研究表明,TRP通路也参与了HCC的发生和发展,诱导HCC的侵袭和迁移。然而,TRP通路在HCC中的整体潜在机制和可能的信号转导通路仍不清楚。因此,本文讨论了TRP通路在HCC中的异常表达,并就TRP通路参与肝脏慢性炎症-纤维化进展、HCC细胞增殖、迁移、凋亡以及HCC干细胞生成等HCC形成与进展的关键生物事件进行综述,展望其在HCC治疗中的应用前景。旨在更好地理解TRP通路在HCC中的意义,有助于发现新的治疗靶点和有效的药物,并为未来临床治疗开拓新局面。     

CyclinD1在肝细胞癌中的表达及与肝细胞癌患者预后的关系

目的 探讨Cyclin1l在肝细胞癌中的表达及与肝细胞癌患者预后的关系.方法 取133例肝细胞癌患者的癌组织(HCCs)及癌旁组织(PTLTs)病理切片,用免疫组化染色技术分析CyclinD1的表达,统计分析CyclinD1表达强度与肝细胞癌患者临床病理因素之间的关系,并以Kaplan-Meier生存曲线及Log-rank法检测不同CycleD1表达组的生存差异.最后以单因素及多因素Cox回归模型分析影响肝细胞癌患者预后的独立危险因素.结果 免疫组化染色结果发现5l例肝癌患者的癌组织中CyclinD1表达阳性,表达率为38.3%(51/133),而在癌旁组织中仅有4例CyclinD1表达阳性,表达率为3%(4/133),肝癌组织中Cy-clinD1表达率显著高于癌旁组织(P=0.01).Mann.Whitney U检验发现肝癌组织中CyclinD1的高表达与AFP水平(P=0.006)之间呈正相关,且有统计学意义.而CyclinD1表达与性别(P=0.394)、年龄(P=0.232)、肿瘤大小(P=0.842)、肿瘤数目(P=0.479)、包膜(P=0.085)、脉管侵犯(P=0.331)、淋巴结转移(P=0.168)和Edmondson-Steiner病理分级(P=0.521)不相关;Kaplan-Meier生存曲线发现CyelinD1表达强度与患者生存相关,即表达强者预后差(P=0.001);单因素及多因素Cox回归分析发现肿瘤数目、脉管侵犯、CyclinD1表达是影响HCC患者预后的独立危险因素(P值分别为0.003,0.010和0.017).结论 CyclinD1在肝细胞癌中表达升高,其表达与肝细胞癌患者预后呈负相关,并且是肝细胞肝癌预后的独立危险因素.     

信号序列受体亚单位1在肝细胞癌中的表达及其与预后的关系

目的探究信号序列受体亚单位1(signal sequence receptor subunit 1,SSR1)在肝细胞癌中的表达及其与预后的关系。方法检索癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库至2021年6月20日的肝细胞癌患者SSR1的表达数据及相关的临床资料,并下载相关公开数据。对信息数据完整的334例肝细胞癌组织的SSR1表达水平进行回顾性分析。采用Wilcoxon signed-rank检验分析肝细胞癌与癌旁组织中SSR1基因的表达差异。以SSR1表达水平的中位值(14.660)为界限将肝细胞癌患者分为SSR1高表达组和低表达组。利用χ^(2)检验分析癌组织中SRR1的表达与患者临床病理特征的关系。采用Cox回归和Log-rank生存检验分析肝细胞癌患者的SSR1基因表达、临床病理特征与总生存率的关系,单变量和多变量Cox回归分析确定影响预后的因素。利用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法预测可能相关的调控通路。结果基于TCGA数据库的生物信息学分析表明,SSR1在肝细胞癌组织表达水平(16.320±7.231)明显高于正常肝组织(7.473±1.410),组间比较差异有统计学意义(t=8.621,P<0.001)。SSR1基因高表达组患者的总生存率较低表达组低(χ^(2)=10.1,P=0.001)。SSR1基因的高表达与性别(χ^(2)=4.392,P=0.036)、Stage分期(χ^(2)=6.264,P=0.012)、T分期(χ^(2)=4.561,P=0.033)、Grade分级(χ^(2)=14.015,P<0.001)有关。多因素Cox回归分析结果显示,SSR1基因表达水平升高,肝细胞癌患者死亡风险升高(HR=1.030,95%CI:1.002~1.060,P=0.036),表明SSR1基因是肝细胞癌患者死亡风险预后预测的独立因子。基因集富集分析表明,SSR1高表达与泛素化、细胞周期、RNA降解、MTOR信号通路、WNT信号通路、MAPK信号通路有关。结论SSR1基因在肝细胞癌组织中显著上调,与患者的性别、Stage分期、T分期和Grade分级等有关,是肝细胞癌独立的预后危险因素。泛素化、细胞周期、RNA降解、MTOR信号通路、WNT信号通路、MAPK信号通路可能是SSR1促进肝细胞癌发生发展的关键通路。     

MET表达上调对胰腺癌预后的影响及其与MAPK通路的关系

目的对胰腺癌(PAAD)患者中MET的表达情况进行分析,并探究其对胰腺癌预后的影响及作用机制。方法利用GEPIA分析MET在多个消化系统肿瘤中的表达情况,并对胰腺癌中MET的表达进行生存分析。通过GCBI平台分析MET参与的生物过程,用KEGG数据库获得MET参与信号通路并分析其在胰腺癌中参与该通路的意义。结果MET在多种消化系统肿瘤中高表达,胰腺癌肿瘤组织中MET表达量显著高于正常组织。生存分析显示MET表达水平与胰腺癌患者预后显著相关,MET高表达的患者五年生存率低于20%。GO分析显示MET参与信号转导和细胞增殖等生物过程,而MET与MAPK通路、PI3K-Akt通路及癌症中的转录失调等多个信号通路相关。结论通过生物信息学分析MET表达上调与胰腺癌预后的关系,并推测MET可能通过激活下游MAPK信号通路进而影响胰腺癌患者的生存,为深入研究胰腺癌发展的相关机制提供了理论依据。     

原发性肝癌隐匿型破裂对患者术后预后的影响

目的 探讨原发性肝细胞癌(HCC)隐匿型破裂患者择期肝切除术后的预后.方法 回顾性分析2006年1月至2016年9月于菏泽市立医院因原发性HCC接受择期肝切除397例患者的临床资料.结果 隐匿型破裂HCC患者31例(7.8％,破裂组),无肿瘤破裂者366例(92.2％,非破裂组).破裂组患者1、3和5年的总体生存率(4...     

Risk factors for long-term prognosis of hepatocellular carcinoma patients after anatomic hepatectomy

BACKGROUND The risk factors for patients with major postoperative complications immediately after liver resection have been identified;however,the intermediate and longterm prognoses for these patients have yet to be determined.AIM To evaluate the factors responsible for the long-term recurrence-free survival rate in patients with hepatocellular carcinoma(HCC)following anatomic hepatectomy.METHODS We performed a retrospective analysis of 74 patients with HCC who underwent precise anatomic hepatectomy at our institution from January 2013 to December 2015.The observational endpoints for this study were the tumor recurrence or death of the HCC patients.The overall follow-up duration was three years.The recurrence-free survival curves were plotted by the Kaplan-Meier method and were analyzed by the log-rank test.The value of each variable for predicting prognosis was assessed via multivariate Cox proportional hazards regression analysis.RESULTS The 1-year and 3-year recurrence-free survival rates of HCC patients were 68.92%and 55.41%,respectively,following anatomic liver resection.The results showed that the 3-year recurrence-free survival rate in HCC patients was closely related to preoperative cirrhosis,jaundice level,tumor stage,maximal tumor diameter,complications of diabetes mellitus,frequency of intraoperative hypotensive episodes,estimated blood loss(EBL),blood transfusion,fluid infusion,and postoperative infection(P<0.1).Based on multivariate analysis,preoperative cirrhosis,tumor stage,intraoperative hypotension,and EBL were identified to be predictors of 3-year recurrence-free survival in HCC patients undergoing anatomic hepatectomy(P<0.05).CONCLUSION Tumor stage and preoperative cirrhosis adversely affect the recurrence-free survival rate in HCC patients following anatomic hepatectomy.The long-term recurrence-free survival rate of patients with HCC is closely related to intraoperative hypotension and EBL.     

抑制Hedgehog信号通路对肝细胞癌细胞生长和迁移的影响

目的探讨Hedgehog（Hh）信号通路在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）细胞中的作用及其机制。方法选取2株HCC细胞系HepG2和Hep3B分成6组,分别为HepG2空白对照组、HepG2/GDC-0449组、HepG2/GANT61组、Hep3B空白对照组、Hep3B/GDC-0449组、Hep3B/GANT61组。HepG2/GDC-0449组、Hep3B/GDC-0449组采用GDC-0449（靶向SMO）,HepG2/GANT61组、Hep3B/GANT61组采用GANT61（靶向GLI1/2）Hh信号通路抑制剂处理。采用实时PCR检测HCC细胞Patched1、Smoothened、Glioma1、vimentin和E-cadherin mRNA表达水平,采用Western blot实验检测Patched1、Smoothened、Glioma1蛋白表达水平,采用克隆形成实验观察存活克隆计数与死亡细胞计数。结果 HepG2/GDC-0449组和HepG2/GANT61组与HepG2空白对照组比较,Hep3B/GDC-0449组和Hep3B/GANT61组与Hep3B空白对照组比较,Patched1、Smoothened和Glioma1mRNA及蛋白表达均下调,存活克隆计数减少,死亡细胞计数增多,E-cadherin mRNA表达水平增高,vimentin mRNA表达水平降低（P〈0.05）;HepG2/GANT61组较HepG2/GDC-0449组抑制作用更明显,Hep3B/GANT61组较Hep3B/GDC-0449组抑制作用更明显（P〈0.05）。结论 GDC-0449和GANT61 2种抑制剂均可有效抑制HepG2和Hep3B细胞增殖、迁移和上皮间叶细胞转化,增加细胞凋亡,其中GANT61抑制作用更明显。抑制Hh信号通路可有效影响HCC细胞的生长和迁移。     

难治性颞叶癫痫病灶中Cx32与Cx43表达的研究

目的分析难治性癫痫患者脑组织中缝隙连接蛋白32（Cx32）、连接蛋白43（Cx43）表达,探讨缝隙连接在癫痫发生发展中的作用。方法对30例难治性癫痫患者（癫痫灶组）进行皮质电图监测下手术切除痫灶,采用免疫组化染色法（二步法）检测癫痫灶及10例周边脑组织（周边脑组织组）Cx32、Cx43表达,并进行统计学分析。结果癫痫灶组及周边脑组织组Cx43、Cx32均有表达,Cx43在癫痫灶组中表达明显增多（U=4．066,P〈0．001）;而癫痫灶组及周边脑组织组中Cx32的表达比较差别无统计学意义（U=1．866,P〉0．05）。结论缝隙连接在癫痫发生、发展中有重要作用,长期癫痫发作可造成神经元凋亡。     

肝细胞癌患者局部热消融后早期复发与长期预后的相关性

目的探究肝细胞癌患者热消融治疗后早期进展对总生存期的影响。 方法回顾性分析2014年1月至2016年12月于天津市第三中心医院行热消融治疗且有完整随访资料的329例患者。通过Kaplan-Meier法分析患者总生存期。采用Log-Rank检验及Cox比例风险回归模型对热消融治疗后总生存期的影响因素进行分析。 结果共329例患者,根据肿瘤进展时间分为1年内进展组、2年内进展组及2年内未进展组。3组患者1、3、5年累计生存率分别为88.2%、40.7%和22.0%（1年内进展组）;98.0%、83.6%和50.2%（2年内进展组）;99.5%、97.2%和75.2%（2年内未进展组）,差异均有统计学意义（整体：χ²=142.0,组1 vs组2：χ²=19.58,组2 vs组3：χ²=15.04,P均<0.001）。Cox多因素分析结果显示肿瘤个数、甲胎蛋白（AFP）、碱性磷酸酶（ALP）和白蛋白-胆红素（ALBI）分级是影响患者总生存期的独立危险因素。基于ALBI分级、肿瘤个数、AFP及ALP的亚组分析结果显示,1年内进展的患者总生存期较差。 结论早期进展与肝细胞癌患者局部热消融后长期预后相关,随着治疗后肿瘤进展时间缩短,患者预后降低。     

Extracellular matrix protein ITGBL1 promotes ovarian cancer cell migration and adhesion through Wnt/PCP signaling and FAK/SRC pathway

Despite the advances in cancer treatment and the progresses in tumor biological, ovarian cancer remains a bad situation. In current study, we found a novel extracellular matrix protein, ITGBL1, which is highly expressed in ovarian cancer tissues by immunohistochemistry examination. The expression pattern of ITGBL1 in malignant tissues inspired us to investigate its role in ovarian cancer progression. Both loss- and gain-function assays revealed that ITGBL1 could promote ovarian cancer cell migration and adhesion. As it’s a secreted protein, we further used recombinant ITGBL1 protein treated cancer cells and found that ITGBL1 promotes cell migration and adhesion in a concentration dependent manner. Furthermore, we found that ITGBL1 not only influences the activity of Wnt/PCP signaling but also affects FAK/src pathway in vitro. Taken together, our results suggest that highly expressed ITGBL1 could promotes cancer cell migration and adhesion in ovarian cancer and as a secreted protein, ITGBL1 might be a novel biomarker for ovarian cancer diagnosis.     

自噬相关基因5通过影响p53信号通路促进肝细胞癌发展

目的 探讨自噬相关基因5(autophagy-related gene 5, ATG5)在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC进展中的作用及其影响的下游信号通路。方法 通过肿瘤基因组图谱（The Cancer Genome Atlas, TCGA）数据库查找ATG5在HCC患者的组织表达及其亚组的差异分析。采用免疫印迹法明确ATG5在HCC细胞系中的表达水平。通过CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验观察敲减ATG5基因后对HCC细胞系（HCCLM3和MHCC97-H）增殖、迁移和侵袭功能的变化。在HCC细胞系MHCC97-H敲减ATG5基因后，使用有参转录组测序分析下游相关信号通路的变化。结果 TCGA数据库分析显示，在m RNA水平，ATG5在HCC组织的表达明显高于正常肝组织（P<0.000 1）,HCC 3期患者的ATG5水平高于1期患者的水平（P=0.013）,p53变异组患者癌组织的ATG5水平高于非变异组（P<0.000 1）。免疫印迹结果显示，与正常肝细胞L02相比，ATG5蛋白水平在检测的HCC细胞株中均明显高表达...     

肝细胞性肝癌根治术后肝内复发再手术的疗效观察及预后分析

目的探讨肝内复发性肝癌再切除的疗效及影响预后的因素。方法回顾性分析2000～2009年收治的62例经病理证实为肝细胞性肝癌复发后行再切除术患者的临床随访资料,通过COX比例风险模型初步探讨原发性肝癌根治术后复发的危险因素和再手术后影响预后的因素。结果本组62例行再切除的复发性肝癌患者无手术死亡发生,均未出现术后肝功能衰竭、大出血及腹腔感染。首次切除术后1、3、5年累积复发率分别为32.3%(20/62)、61.2%(38/62)、74.2%(46/62),1、3、5年总生存率为82.3%(51/62)、54.8%(34/62)、35.5%(22/62),中位生存时间为45个月。再手术后1、3、5年肝内肿瘤累积复发率分别为40.3%(25/62)、67.7%(42/62)、80.6%(50/62),1、3、5年总生存率为77.4%(48/62)、48.4%(30/62)和27.4%(17/62),中位生存时间为32个月。原发肿瘤大小、肿瘤临床分期、肝硬化、乙肝表面抗原、手术切缘、AFP水平和血管侵犯是肝细胞肝癌根治术后复发的危险因素(P<0.05);肝内复发的间隔时间、复发肿瘤大小、复发肿瘤临床分期、伴随血管侵犯、AFP水平是影响复发性肝癌再切除预后的危险因素(P<0.05)。结论手术再切除仍然是肝内复发性肝癌的有效治疗手段,定期随访、早期发现、积极治疗是改善复发性肝癌患者预后的关键。     

Long noncoding RNA CCHE1 indicates a poor prognosis of hepatocellular carcinoma and promotes carcinogenesis via activation of the ERK/MAPK pathway

Survival of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) remains poor, which is largely attributed to active carcinogenesis. Accumulating evidence implies that long noncoding RNAs (lncRNAs) could play a pivotal role in cancer biology. However, the clinical valueand biological significance of CCHE1 in HCC carcinogenesis remains to be discovered. Expression of CCHE1was analyzed in 112 HCC tissues and cell lines by qRT–PCR. The higher expression of CCHE1 was significantly correlated with tumor number, tumor size and TNM stage. Multivariate analyses revealed that CCHE1 expression served as an independent predictor for overall survival. Moreover, the effect of CCHE1 on proliferation was evaluated by MTT assays, and cell apoptosis was detected by flow-cytometric analysis. Further experiments demonstrated that CCHE1 knockdown significantly promoted growth arrest and cell apoptosis. Importantly, we further confirmed that ERK/MAPK pathway was found to be inactivated in the HCC cells after CCHE1 knockdown. To our knowledge, this is the first report showed that the role and the mechanism of CCHE1 in the progression of HCC. Together, these results suggest that lncRNA CCHE1 may serve as a candidate prognostic biomarker and target for new therapies in human HCC.     

影响肝细胞癌根治性切除术后预后因素的Cox模型分析

目的探讨影响肝细胞癌根治性切除术后预后的相关因素，为肝细胞癌的术后综合治疗及判断预后提供依据。方法回顾性分析194例肝细胞癌的临床病理资料，对潜在的可能影响术后预后的临床病理因素进行单因素分析，将单因素分析后有统计学意义的因素带人Cox比例风险回归模型进行多因素分析。结果全组患者的术后1、3、5年的累积生存率分别为81．4％、50．6％、33．9％。单因素分析结果显示：术前AST、ALP、GGT、肿瘤最大直径、肿瘤病灶数目、手术持续时间、手术中总失血量、手术中输血情况、术后2年内复发是有统计学意义的因素。Cox模型多因素分析结果示术后2年内复发、术前AST浓度是有统计学意义的因素。结论HCC根治性切除术后的预后取决于多种因素的共同作用，术后2年内复发、术前AST浓度是影响术后预后的最重要因素。     

原发性肝细胞癌患者根治术前预后多因素CT分析

目的 探讨原发性肝细胞癌(HCC)患者根治术前增强CT影像学征象与其预后的关系. 方法 回顾性分析87例接受根治切除术的原发性HCC患者术前临床及双期增强CT影像学资料,分析CT征象及根治术后复发转移及生存情况.采用Kaplan-Meier法,Log-rank时序检验进行单因素生存分析,将有统计学意义的指标依次引入Cox比例风险模型进行多因素分析. 结果全组1、3、5年术后生存率分别为80.18%、65.48%和42.09%.单因素生存分析显示,肿瘤大小、部位(单段病灶与多段病灶)、子灶、血管侵犯、动脉期肿瘤与肝实质CT值比值、门静脉期肿瘤与肝实质CT值比值对预后有影响(P<0.05).多因素Cox回归分析表明,血管侵犯、门静脉期肿瘤与肝实质CT值比值(<0.85)为影响预后的独立因素(P=0.037、0.007). 结论原发性HCC患者根治术后预后不良的主要CT征象包括血管侵犯和门静脉期肿瘤与肝实质CT值比值<0.85.