曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效观察及对相关代谢指标的影响

目的观察自拟曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及对相关代谢指标的影响。方法将60例寻常型银屑病血热证患者随机分为曲蛇消银汤治疗组和消银颗粒对照组(每组各30例),对治疗前后银屑病面积和严重程度指数标准(PASI)积分和疗效及相关代谢指标进行比较。结果治疗组PASI积分优于对照组(P0.05),治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%,2组患者总有效率差异有统计学意义(P0.05)。治疗8周后,治疗组血清TC、TG水平与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论曲蛇消银汤治疗寻常型银屑病血热证临床疗效确切,其作用机制可能与调节患者血脂等相关代谢指标紊乱、改善微循环有关。     

凉血解毒汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病血热证的临床观察

目的观察中药汤剂凉血解毒汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病血热证的临床疗效。方法将96例寻常性银屑病血热证患者随机分为试验组和对照组,每组48例,试验组给予凉血解毒汤联合NB-UVB照射治疗,对照组只给予NB-UVB照射治疗,两组均同时外用白凡士林治疗,4周后采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评分评价疗效。结果试验组治愈15例(31.3%)、显效20例(41.7%)、好转11例(22.9%)、无效2例(4.2%),总有效率95.8%;对照组治愈10例(20.8%)、显效13例(27.1%)、好转18例(37.5%)、无效7例(14.6%),总有效率85.4%;两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PASI评分比较,试验组和对照组治疗前后PASI评分比较,差异均有统计学意义(P均0.05);两组间治疗前PASI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),两组治疗后PASI评分差异有统计学意义(P 0.05)。结论两组治疗均有效且试验组疗效优于对照组,中药凉血解毒汤联合NB-UVB治疗寻常性银屑病血热证临床疗效确切,安全性高。     

自拟凉血润燥汤治疗血热风燥型寻常性银屑病95例临床观察

目的探讨自拟凉血润燥汤治疗血热风燥型寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组采用自拟方凉血润燥汤治疗,每日1剂,水煎,分2次口服。对照组采用消银颗粒口服,每次3.5g,3次/d。两组均联合外用氟芬那酸丁酯软膏。4周为1个疗程,连续观察2个疗程。结果经治疗2个疗程后,治疗组治愈率为67.37%,对照组为51.09%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率为80.00%,对照组为67.39%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组比对照组有明显提高。结论应用自拟凉血润燥汤治疗血热风燥型寻常性银屑病是一种方便、安全、疗效确切、患者容易接受的方法。     

润燥止痒胶囊联合NB-UVB治疗寻常性银屑病血虚风燥证29例临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合NB-UVB治疗寻常性银屑病血虚风燥证的临床疗效。方法 59例寻常性银屑病血虚风燥证病患者随机分为两组。治疗组29例同时予润燥止痒胶囊口服以及NB-UVB治疗,对照组30例仅予以NB-UVB治疗。治疗维持8周。结果治疗组有效率65.51%,明显高于对照组有效率(30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的瘙痒量化以及PASI评分下降均优于对照组,差异也有统计学意义(P0.05)。结论口服润燥止痒胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的血虚风燥证型具有良好的疗效。     

NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效与安全性。方法 90例寻常性银屑病患者均给予消银颗粒口服,并随机分为3组。治疗组同时予NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏外用;对照1组和对照2组分别予NB-UVB照射和卡泊三醇软膏外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗组有效率为80.0%。对照1组和对照2组有效率分别为36.7%和40.0%;与治疗组有效率相比差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论 NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效显著,不良反应少。     

窄谱中波紫外线联合消银颗粒治疗银屑病临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合消银颗粒治疗寻常性银屑病能否明显降低复发率.方法:将122 例寻常性银屑病患者随机分为两组.治疗组:NB-UVB照射联合消银颗粒内服.对照组:只行NB-UVB 照射.每周照射3次,疗程为8 周.试验结束后依据患者治疗前后症状、体征进行评价,随访3 个月,评估治疗后银屑病复发率.结果:治疗组有效率为70.97%,3个月后复发率6.82%;对照组有效率为61.67%,3 个月后复发率37.84%.两组有效率差异无统计学意义(P ＞ 0.05),复发率差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论:NB-UVB 联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少,能明显降低复发率.     

窄波中波紫外线联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病的疗效观察

目的 观察NB-UVB（窄波中波紫外线）联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效及血清学变化.方法 将100例银屑病患者随机分为治疗组（60例）与对照组（40例）,治疗组给予窄波UVB联合凉血消风汤治疗,对照组给予窄波UVB照射治疗,2组治疗8周后进行疗效判定.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组血清中干扰素γ（IFN-γ）和白细胞介素2（IL-2）的表达水平较对照组明显下降（P＜0.05）.结论 窄波UVB联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病收到了良好疗效。     

阿维A联合中药消银方治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨治疗寻常性银屑病的有效方法。方法治疗组用阿维A胶囊联合中药消银方口服,对照1组口服阿维A胶囊,对照2组口服中药消银方。结果治疗组有效率为96.88%,对照1组为75.00%,对照2组为68.75%。治疗组与对照1组、对照2组有效率比较差异均有显著性(χ2=5.4698,P<0.05;χ2=7.7143,P<0.01)。结论阿维A胶囊联合中药消银方治疗寻常性银屑病疗效好。     

消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病60例

目的观察消银克疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法治疗组60例采用消银克疕汤治疗,对照组60例采用阿维A胶囊治疗。两组均治疗8周。结果治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(P<0.05),治疗组有效率为88.3%,对照组有效率为73.3%。结论消银克疕汤联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病疗效满意。     

消银颗粒联合窄谱UVB治疗寻常性银屑病50例疗效观察

目的 观察消银颗粒联合窄谱中波紫外线(narrow bandultraviolet B,NB-UVB)治疗寻常性银屑病疗效和安全性.方法 消银颗粒联合窄谱UVB治疗,对照组用窄谱UVB治疗,连续8周. 结果 治疗组痊愈率56.0％,显效率26.0％,有效率82.0％,与对照组痊愈率、有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 消银颗粒联合窄谱UVB治疗寻常性银屑病疗效肯定,可缩短疗程,减少不良反应.     

消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组50例采用消银颗粒联合转移因子胶囊口服治疗,对照组50例单用消银颗粒治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组的有效率(82.00%)显著高于对照组(54.00%)(P<0.005)。结论消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应。     

中药组方凉血消疕治疗寻常性银屑病67例临床观察

目的观察自拟方剂凉血消疕汤治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 126例寻常性银屑病患者随机分为治疗组(凉血消疕汤口服联合煤焦油软膏外用)和对照组(郁金银屑片口服联合煤焦油软膏外用),以银屑病面积和严重指数(PASI)评价疗效。结果在疗程早期(疗程不超过4周),对照组疗效优于治疗组;疗程中期(疗程在4～8周之间),二者疗效相当;疗程晚期(疗程在8～12周之间),治疗组疗效明显优于对照组。且治疗组总疗效亦明显高于对照组,不良反应发生率低。结论自拟方剂凉血消疕汤联合煤焦油外用治疗寻常性银屑病在足够疗程前提下疗效肯定,安全性好,值得临床应用。     

清热凉血汤治疗寻常性银屑病162例疗效观察

目的观察清热凉血汤治疗进行期寻常性银屑病的近期疗效和安全性。方法将进行期寻常性银屑病患者分成治疗组和对照组,分别予中药清热凉血汤口服和阿维A口服治疗,疗程均为8周,比较两组药物的疗效。结果治疗结束,治疗组的痊愈率为53.09%,有效率为72.22%,对照组痊愈率为52.00%,有效率为70.67%,两组痊愈率和有效率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。且清热凉血汤主要不良反应为轻度腹泻,对血液系统、肝功能的影响明显小于对照组。结论清热凉血汤治疗进行期寻常性银屑病安全而有效,值得临床推广应用。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗稳定期寻常性银屑病及其对患者生活质量的影响

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗稳定期寻常性银屑病的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将入选的84例门诊稳定期寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组予中药药浴及NB-UVB照射治疗,对照组予NB-UVB照射治疗,比较两组患者治疗前后的银屑病面积严重程度指数(PASI)及皮肤病生活质量指数(DLQI)变化情况。结果治疗组有效率为84.2%,对照组有效率为61.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后DLQI评分下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),而对照组治疗前、后DLQI评分差异无统计学意义(P0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗稳定期银屑病疗效确切,可以改善患者生活质量。     

芩珠凉血方配合NB-UVB治疗寻常型银屑病血热证疗效及对其T淋巴细胞亚群和MCP-1、M-CSF水平的影响

目的观察芩珠凉血方配合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血热证疗效及对其T淋巴细胞亚群和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响。方法将106例寻常型银屑病血热证患者按照随机数字表法分为2组,各53例,对照组给予NB-UVB治疗,研究组在对照组基础上配合芩珠凉血方治疗。观察2组中医症候积分、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、临床疗效,检测T淋巴细胞亚群和MCP-1、M-CSF水平。结果治疗后2组中医症候积分显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);治疗后2组皮损面积及PASI评分(鳞屑、红斑、浸润)显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组总有效率90.57%显著高于对照组73.58%(P0.05);治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05),2组CD8~+、MCP-1、M-CSF水平显著低于治疗前(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05)。结论芩珠凉血方配合NB-UVB可有效改善寻常型银屑病血热证患者MCP-1、M-CSF水平和T淋巴细胞亚群水平,提高临床疗效。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效及安全性观察

目的探讨自拟凉血消庀汤联合西药对寻常型银屑病患者疗效及安全性的影响。方法选择我院住院部收治的60例寻常型银屑病患者,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗上,采用自拟凉血消庀汤。结果 (1)观察组总有效率93.33%显著高于对照组总有效率73.33%(P 0.05);(2)两组治疗后PASI评分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组较对照组治疗3个月后显著降低(P 0.05);(3)两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组较对照组显著降低(P 0.05);(4)观察组不良反应率6.67%显著低于对照组23.33%(P 0.05)。结论自拟凉血消庀汤联合西药治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高、不良反应少,值得推广。     

凉血活血汤联合青黄膏对血热证寻常型银屑病患者外周血Th17细胞相关因子表达影响的分析

目的:探讨中药联合治疗血热证寻常型银屑病的疗效及对患者外周血中Th17细胞相关因子IL-17、IL-22、IL-23表达的影响。方法:将40例血热证寻常型银屑病患者分为凉血活血汤联合青黄膏治疗组和阿维A联合青黄膏对照组,记录治疗前后严重程度指数(PASI)评分,评价临床疗效。ELISA法检测两组患者治疗前后IL-17、IL-22、IL-23的表达水平,并与正常组(20例)进行比较,Pearson相关分析治疗前各因子水平与PASI评分的相关性。结果:治疗组与对照组治疗指数相当,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组治疗前IL-17、IL-22、IL-23水平均高于正常人,且与PASI评分呈正相关(P0.01)。两组间Th17细胞相关因子表达治疗前及治疗后均无明显差异,两组治疗后上述各指标均低于治疗前(P0.01)。结论:凉血活血汤联合青黄膏治疗血热证寻常型银屑病有较好的疗效,可能与降低患者血清中IL-17、IL-22、IL-23表达水平有关。     

凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病血热风燥证的临床研究

目的观察凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏对寻常型银屑病血热风燥证患者外周血Th17细胞因子及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平的影响。方法将104例寻常型银屑病血热风燥证患者随机分为2组,对照组52例应用卡泊三醇软膏治疗,研究组52例应用凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗,2组均连续治疗8周。比较2组治疗后临床疗效,统计2组治疗前后银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分,检测2组治疗前后外周血Th17细胞因子及血清TC、TG水平,记录2组治疗前后皮肤屏障功能。结果研究组治疗后临床治疗总有效率92.31%显著高于对照组71.15%(P0.05);2组治疗后PASI评分、血清白细胞介素(IL)-17、IL-22、IL-23及TC、TG水平均显著低于治疗前(P0.05),且研究组上述指标均显著低于对照组(P0.05);2组治疗后皮肤经皮水分丢失(TEWL)值均显著低于治疗前(P0.05)、角质层含水量和皮脂含量均显著高于治疗前(P0.05),且研究组皮肤TEWL值显著低于对照组(P0.05)、角质层含水量和皮脂含量均显著高于对照组(P0.05)。结论凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病血热风燥证患者,疗效确切,同时能明显降低外周血Th17细胞因子及血清TC、TG水平。     

窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常性银屑病疗效观察

目的评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合他卡西醇软膏和丙酸氯倍他索乳膏局部序贯疗法治疗寻常性银屑病的疗效。方法 82例寻常性银屑病患者随机分为联合组(NB-UVB照射联合局部序贯疗法)42例,NB-UVB组(单纯照射NB-UVB)40例,以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果治疗2周时两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周和8周时两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对治疗有效者半年后随访,联合组有5例复发,NB-UVB组有12例复发,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 NB-UVB联合他卡西醇和丙酸氯倍他索局部序贯疗法治疗寻常性银屑病,疗效确切,复发率低。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的283例寻常性银屑病患者按门诊及住院顺序编号,采用随机数字表法分成3组。对照1组以NB-UVB全身照射;对照2组以中药煎液沐浴;治疗组为中药药浴联合NB-UVB照射,方法同前两组。3组均2周为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果治疗组有效率为94.38%,对照1组为84.38%,对照2组为69.89%,治疗组疗效优于对照组1组和2组,差异均有统计学意义(χ21组=4.8,P<0.05;χ22组=18.37,P<0.01)。治疗组复发率(10.81%)及不良反应(11.24%)低于对照组1组(分别为30.30%和23.96%),差异均有统计学意义(χ2=4.14,5.10;P均<0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,可缩短疗程,降低复发率及不良反应。