健脾生血片联合重组人促红素治疗肾性贫血临床研究

目的：观察健脾生血片联合重组人促红素治疗肾性贫血的疗效。方法：70例用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均对症综合治疗,并用重组人促红素,观察组加用健脾生血片。结果：治疗2个月,两组中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组Hb、HT、SF水平高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。两组Scr水平低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组治疗期间均未发生不良反应。结论：健脾生血片联合重组人促红素治疗肾性贫血效果较好,且安全。     

益肾生血汤改善慢性肾性贫血的临床疗效观察及对重组人促红细胞生成素的调节作用

目的:观察益肾生血汤治疗慢性肾性贫血的临床疗效观察及对重组人促红细胞生成素的调节作用。方法:随机选取慢性肾性贫血患者82例,随机分为对照组及观察组,每组各41例。2组患者均采用基础治疗,观察组在此基础上加以益肾生血汤治疗,2组均治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后的中医症候及体征积分、肾功能指标及贫血指标。比较2组患者的临床疗效。结果:观察组临床总有效率95.1%,对照组总有效率82.9%,观察组明显优于对照组(P0.05)。治疗后两组Scr、BUN水平均较本组治疗前比较显著降低(P0.05),GFR较本组治疗前比较显著升高(P0.05),观察组治疗后的Scr、BUN、GFR水平变化幅度明显高于对照组(P0.05)。治疗后两组的HCT、RBC、Hb、SF及EPO的水平均显著升高(P0.05),与对照组比较,观察组治疗后的HCT、RBC、Hb、SF及EPO水平显著高于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后倦怠乏力、少气懒言、脘腹胀满、腰膝酸软及食少纳呆等各项中医症候及体征积分均显著降低(P0.05),并且治疗后观察组的各项积分均显著较对照组低(P0.05)。结论:益肾生血汤可以显著提高患者的临床治疗效果,对重组人促红细胞生成素具有较好的调节作用。     

健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血临床观察

目的 :观察健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 :选取本院收治的92例缺铁性贫血患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组各46例。对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,研究组在对照组用药基础上加用健脾益气生血汤。观察2组治疗前后血清铁蛋白(SF)、血清铁(Fe)、血清总铁结合力(TIBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)及平均红细胞容积(MCV)水平的变化,评估临床疗效。结果:治疗后,2组SF、Fe及TIBC水平均较治疗前改善(P0.05),研究组3项指标水平的改善情况均较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组Hb、MCH、MCV水平均较治疗前升高(P0.05),研究组Hb、MCH、MCV水平高于对照组(P0.05)。研究组与对照组治疗总有效率分别为97.83%和71.74%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 :健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血,可有效改善患儿的各项血液指标,临床疗效显著。     

温肾泄浊汤联合透析治疗慢性肾功能衰竭临床疗效

目的:探讨温肾泄浊汤联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:60例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组给予透析治疗,观察组给予温肾泄浊汤联合透析治疗。治疗8周后,观察两组患者的临床疗效,气短懒言、腰膝酸软、倦怠乏力、食少纳呆等中医症候积分,比较C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)等炎症因子水平,内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)和血尿素氮(BUN)等肾功能指标。结果:治疗8周后,观察组93.33%显著高于对照组70.00%(χ2=5.454,P=0.020)。观察组气短懒言、腰膝酸软、倦怠乏力、食少纳呆等积分显著低于对照组(P0.05)。观察组炎症因子CRP、TNF-α和IL-6水平显著低于对照组(P0.05)。观察组CCr和Hb显著高于对照组,而SCr和BUN显著低于对照组(P0.05)。结论:温肾泄浊汤联合透析治疗慢性肾功能衰竭可改善患者中医症状,降低炎症反应,提高肾功能,具有较好的临床疗效。     

健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及对胃动力和炎症因子的影响

目的:观察健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果及对胃动力和炎症因子的影响。方法:将100例脾胃虚弱型慢性萎缩性胃炎患者分为实验组和对照组,每组50例。所有患者采用予抑酸剂、保护胃黏膜等常规疗法治疗。对照组患者口服兰索拉唑片,实验组在对照组治疗的基础上,口服健脾促愈汤治疗。两组分别治疗3个月。比较两组治疗前后临床疗效、中医症候积分、胃黏膜萎缩、肠上皮化生和异性增生评分,胃动力情况和血清炎症因子含量。结果:研究结果显示,实验组治疗总有效率为92.00%高于对照组治疗总有效率的76.00%(P0.05);实验组治疗后中医症候积分低于对照组(P0.05);实验组治疗后胃黏膜萎缩、肠上皮化生和异性增生评分低于对照组(P0.05);实验组治疗后胃泌素高于对照组(P0.05);实验组治疗后血清炎症因子水平低于对照组(P0.05)。结论:健脾促愈汤治疗慢性萎缩性胃炎脾胃虚弱证疗效显著,可有效的改善临床症状和胃黏膜病理,增加患者胃泌素分泌,促进胃排空,减轻胃黏膜炎症损伤,提高治疗疗效,值得临床进一步研究探讨。     

主题引导护理模式联合健脾生血汤治疗再生障碍性贫血及对患者血液指标的影响

目的 观察组主题引导护理模式结合健脾生血汤治疗再生障碍性贫血的应用效果。方法 以医院2年收治的116例目标患者为治疗及干预对象分为观察组、对照组,各58例。对照组以健脾生血汤治疗+再障贫血的常规护理干预,观察组增加主题引导护理模式干预。综合评估两组患者的血液指标、遵医行为率、自护能力评分、生活质量评分等进行统计比较。结果 治疗干预后观察组RBC、WBC、PLT水平均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组遵医行为率各项指标均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组自护能力各项评分、生活质量各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论 主题引导护理模式结合健脾生血汤对再生障碍性贫血有良好治疗效果,可改善患者血液指标,提高患者遵医行为、自护能力、生活质量,护理实践价值较高。     

瓜蒌牛蒡汤合阳和汤联合中药外敷对哺乳期急性乳腺炎早期患者IL-6、CRP水平的影响研究

目的:探讨瓜蒌牛蒡汤合阳和汤联合中药外敷对哺乳期急性乳腺炎早期患者相关炎症因子的影响。方法:随机数字表格法将150例哺乳期急性乳腺炎早期患者分为观察组与对照组,观察组采取瓜蒌牛蒡汤合阳和汤联合中药外敷治疗,对照组则给予青霉素800万单位静滴,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后中医症候积分、相关症状恢复时间及通乳时间,同时治疗前后对患者WBC、CRP、IL-6、TNF-α等实验室指标测定。结果:观察组治疗总有效率96.00%显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗1周后两组中医症候积分、WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗1周后上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。观察组相关症状恢复时间及通乳时间均明显短于对照组(P<0.05)。均无明显不良反应发生。结论:瓜蒌牛蒡汤合阳和汤联合中药外敷治疗哺乳期急性乳腺炎安全有效,能明显降低IL-6、CRP等炎症因子水平。     

健脾益肾汤对尿毒症腹膜透析患者营养情况的影响

目的:观察健脾益肾汤对尿毒症腹膜透析患者营养情况的影响。方法:将104例行腹膜透析的脾肾气虚型尿毒症患者随机分为对照组和观察组各52例。2组患者均予高能量、优质蛋白饮食治疗,药用重组人促红素注射液、骨化三醇胶丸,观察组加用健脾益肾汤治疗,2组疗程均为4个月。治疗前后检测白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(TF)水平,以主观全面评定法(SGA)评估患者的营养情况,并评价脾肾气虚证评分。结果:治疗后,2组Hb、PA、Alb和TF水平均较治疗前升高(P0.01),观察组Hb、PA、Alb和TF水平均高于对照组(P0.01)。2组SGA评分和脾肾气虚证评分均较治疗前下降(P0.05),观察组SGA评分和脾肾气虚证评分均低于对照组(P0.05)。结论:健脾益肾汤的使用有助于改善尿毒症腹膜透析患者的营养不良情况,减轻临床症状,从而有利于提高腹膜透析患者的生活质量。     

中西医结合治疗慢性再生障碍性贫血29例临床研究

目的:探讨自拟温肾健脾汤联合环孢素A软胶囊、司坦唑醇片等治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效。方法:将58例CAA患者随机分为治疗组29例和对照组29例,对照组以环孢素A软胶囊、司坦唑醇片等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用温肾健脾汤,2组均以治疗3个月为1个疗程。治疗2个疗程后观察2组患者临床疗效、中医症候疗效,比较治疗前后中医症状积分、外周血象改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率、中医症候疗效总有效率均明显高于对照组(P0.05),中医症状积分明显低于治疗前和对照组治疗后(P0.05),外周血白细胞、血小板、血红蛋白指标亦明显高于治疗前和对照组治疗后(P0.05)。结论:温肾健脾汤与环孢素、司坦唑醇等联用能提高CAA患者的临床疗效,显著改善CAA患者的临床症状,与单用环孢素、司坦唑醇片等相比较具有显著优势。     

补肾生血汤联合西药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的：探讨补肾生血汤联合西药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法：选择行规律维持性血液透析的伴有肾性贫血的慢性肾脏病（CKD）5期患者88例,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,每组44例。两组患者均行维持性血液透析治疗,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上联合补肾生血汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者临床疗效、促红素使用量、促红素抵抗指数（ERI）及治疗前后中医症状积分（倦怠乏力、面色淡白、气短懒言、大便不实）、贫血相关指标[血红蛋白（Hb）、红细胞比容（HCT）、血清铁（Fe）、血清铁蛋白（SF）],并记录不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.45%(42/44),高于对照组的79.55%(35/44),差异有统计学意义（P<0.05）。治疗第2、3个月,观察组促红素使用量及ERI均低于治疗第1个月及同期对照组（P<0.05）,对照组促红素使用量及ERI与治疗第1个月比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者倦怠乏力、面色淡白、气短懒言、大便不实积分均低于治疗前（P<0.05）,且观察组均低于对照组（P<0.05）...     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察

目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.     

健脾生血片与右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床对比研究

目的:比较健脾生血片和右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,为临床治疗妊娠期缺铁性贫血提供依据。方法:选取2015年1月至2017年1月青海省人民医院收治的缺铁性贫血的妊娠期孕妇180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组给予健脾生血片口服治疗;对照组给予右旋糖酐铁片治疗。2组患者均连续治疗3个月,观察临床疗效,以及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)含量变化,记录不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.05%,对照组为74.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后RBC、Hb、SF均显著改善(P0.05),且观察组各时点指标均优于对照组(P0.05);观察组不良反应虽低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血片治疗妊娠期孕妇缺铁性贫血的疗效显著,比右旋糖酐铁片起效更快。     

健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效观察

目的：观察探讨健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的临床疗效及安全性。方法：选取2017年5月至2019年5月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院产科出生的早产、低体质量、双胎或多胎、二胎新生儿96例作为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予蛋白琥珀酸铁口服液治疗,观察组给予健脾生血颗粒治疗。治疗12个月后对铁缺乏和缺铁性贫血患病率进行比较,对2组婴幼儿治疗前和治疗第3个月、第6个月、第12个月后的血红蛋白(Hb)检查进行比较,对治疗前和治疗12个月后血清铁蛋白(SF)水平检查比较,并对2组婴幼儿治疗12个月后主要症状体征发生率、治疗前及治疗12个月后神经行为发育评分及治疗期间不良反应发生率进行统计比较。结果：治疗12个月后观察组铁缺乏和缺铁性贫血患病率均低于对照组(P<0.05)。治疗第3个月、第6个月、第12个月2组婴幼儿Hb跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后2组婴幼儿SF水平与治疗前比较显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。在治疗12个月后观察组主要症状体征总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗12个月时2组婴幼儿神经行为测定评分(NBNA)、运动发育评分(PDI)、智力发育评分(MPI)与治疗前比较均有显著提高,且观察组各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论：健脾生血颗粒防治婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血的疗效较好,能够升高机体Hb、SF水平,改善婴幼儿的主要不良症状体征和神经行为发育评分,且治疗安全性良好,值得临床推荐。     

健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。     

葛根芩连汤加减内服联合保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效研究

目的:探讨葛根芩连汤加减内服联合保留灌肠治疗放射性直肠炎的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法:将80例放射性直肠炎患者采用随机数表法分为观察组和对照组各40例。对照组使用蒙脱石散、地塞米松保留灌肠治疗,观察组使用葛根芩连汤加减内服联合保留灌肠治疗,均连续治疗7 d。比较两组治疗后临床疗效、治疗前与治疗后7 d的中医证候积分、放射治疗后反应评分标准(RTOG/EORTC)分级及炎症指标C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化,并观察治疗期间不良反应。结果:治疗后7 d,观察组治疗的总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05); 观察组大便脓血、里急后重、肛门灼热、腹痛的中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05); 观察组RTOG/EORTC分级明显优于对照组(P<0.05); 观察组CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平均明显低于对照组(P<0.05); 两组均无明显不良反应发生(P>0.05)。结论:葛根芩连汤加减内服联合保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效显著,可有效改善中医证候积分、缓解炎症状态,促进疾病恢复,安全性好。     

消炎利胆汤联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎肝胆湿热证临床研究

目的:探究消炎利胆汤联合乌司他丁(UTI)治疗重症急性胰腺炎(SAP)肝胆湿热证的效果。方法:选取128例SAP患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,各64例。对照组采用UTI治疗,观察组采用自拟消炎利胆汤联合UTI治疗。连续治疗7 d后评估患者临床疗效及中医证候评分,检测血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、内毒素及可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)],评估患者胃肠道功能(GSRS量表),统计患者临床相关指标(腹胀、腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复正常时间,肠鸣音恢复时间及病死率)及药物不良反应。结果:观察组SAP患者总有效率为93.75%,高于对照组的79.69%(P<0.05);两组SAP患者治疗后主症、次症及总评分均降低,其中观察组SAP患者各项评分均低于对照组(P<0.05);两组SAP患者治疗后CRP、TNF-α、IL-6及内毒素水平均降低,sICAM-1水平升高,观察组CRP、TNF-α、IL-6、内毒素及sICAM-1水平均低于对照组(P<0.05);两组SAP患者治疗后GSRS评分均...     

健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将80例符合缺铁性贫血的老年患者随机分为2组。对照组32例,给予福乃得口服治疗。治疗组48例,给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗30 d后观察有效率及RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力指标变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力均有显著改善,但2组治疗后指标比较无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血疗效显著,值得临床推广应用。     

健脾止泻汤联合针灸对结肠癌术后急性腹泻患者胃肠功能和胃肠激素的影响

目的:观察健脾止泻汤联合针灸对结肠癌术后急性腹泻患者胃肠功能和胃肠激素的影响。方法:将104例结肠癌术后急性腹泻患者按随机数字表法均分为两组。两组均在结肠癌根治术后采用XELOX方案化疗,对照组给予盐酸洛哌丁胺胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予健脾止泻汤联合针灸治疗。比较两组胃肠激素、肠黏膜屏障功能、中医证候积分、Karnofsky评分的变化,记录两组粪便性状恢复正常时间、症状消失时间、疗效和安全性。结果:两组治疗后胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、内毒素、二胺氧化酶(DAO)、D乳酸指标低于治疗前,抑胃肽(GIP)指标高于治疗前(P<0.05),观察组GAS、MTL、内毒素、DAO、D乳酸明显低于对照组,GIP指标明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,KPS评分均高于治疗前,但观察组中医证候积分显著低于对照组,KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组粪便性状恢复正常时间和腹痛、腹泻消失时间均短于对照组,治疗总有效率为90.38%,高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾止泻汤联合针灸治疗结肠癌术后急性腹泻可改善胃肠激素,减轻肠黏膜屏障的损害,且安全性好。     

健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗气血两虚型癌因性疲乏的临床疗效。方法：选取2021年9月至2021年12月武汉大学人民医院中医科门诊收治的气血两虚型癌因性疲乏患者64例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组进行非药物治疗(体育活动、心理及营养咨询、睡眠指导等),观察组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,2组连续治疗30 d。观察2组患者治疗前后Piper疲乏量表(PFS)评分、卡诺夫斯凯计分(KPS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、中医证候评分及疗效评价、血常规检测指标及不良反应。结果：1)研究过程中,共有5例患者脱落,最终有59例患者完成治疗。2)治疗后,2组患者PFS评分均较治疗前下降(均P<0.05),且观察组评分低于对照组(P<0.05)。3)治疗后,2组患者KPS评分均较治疗前增加(均P<0.05),且观察组评分高于对照组(P<0.05)。4)治疗后,2组患者PSQI评分均较治疗前下降(均P<0.05),且观察组评分低于对照组(P<0.05)。5)治疗后,2组患者中医证候评分均较治疗前下降(均P<0...     

滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血

目的:探讨滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:64例慢性再生障碍性贫血患者,根据随机数字法,分为对照组(环孢菌素A及安雄治疗)和观察组(对照组治疗的基础上,加用滋髓生血胶囊),每组各32例,观察和比较两组临床疗效、治疗前后两组血红蛋白(Hb),白细胞(WBC),血小板(PLT)变化情况,以及治疗期间两组不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显提高(81.25%VS 56.25%,P0.05);与对照组相比,观察组中医证候的总有效率明显提高(96.875%VS 78.125%,P0.05);与对照组相比,观察组治疗后Hb(80.32±21.27 VS 69.78±20.13)g·L-1,WBC(3.92±1.11 VS 3.14±1.08)×109/L,PLT(46.37±14.32 VS 31.08±13.82)×109/L水平显著提高(P0.05);与对照组相比,观察组多毛症(6.25%VS 28.125%),手颤(12.50%VS 37.50%),牙龈增生(6.25%VS 25.00%)等并发症的发生率显著降低(P0.05)。结论:滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的疗效显著、不良反应少,明显改善患者的血象指标,值得临床推广。