两型心力衰竭的药物治疗进展

心血管疾病在全球的发病率和死亡率均较高，是全世界一个重要的公共卫生问题。然而心力衰竭又是各种心血管疾病的终末期，因此心力衰竭的治疗是攻克心血管疾病的难题。近些年对两型心力衰竭药物治疗研究逐渐增多，对延缓患者心功能恶化起得了一定疗效。但是随着病程的发展患者远期的生存质量差，预后不好；目前对两型心力衰竭的药物治疗的最新进展做一个综述。     

心力衰竭器械治疗的研究进展

综述心力衰竭器械治疗的进展。心力衰竭病人较多,是所有心血管疾病的最后共同归路,尽管在心力衰竭的药物治疗方面取得了重大进展,但心力衰竭相关的发病率和死亡率依然很高。器械治疗是心力衰竭尤其是严重心力衰竭病人的重要治疗方式。近年来,器械治疗的不断进展使更多心力衰竭病人受益,主要包括心脏除颤器械、心脏收缩力调节器、压力激活治疗、传导系统起搏。     

心力衰竭基因治疗的研究进展

心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段，至今死亡率仍高居不下。近年来心力衰竭的基因治疗取得了很大的进步，有望成为心力衰竭新的治疗途径，本文就此方面的研究进展作一综述。     

快速性心律失常和扩张型心肌病

快速性心律失常和扩张型心肌病黄震华综述心力衰竭是心血管疾病三大综合征（心肌缺血、心力衰竭、心律失常）之一。各种难治性心力衰竭的治疗是当前心血管领域中的热点之一。引起心力衰竭的病因很多，但由于扩张型心肌病引起的心力衰竭具有临床症状重、治疗效果差等特点。...     

促红细胞生成素在心血管疾病中的应用

促红细胞生成素原用于贫血的治疗,但近年研究发现除促造血作用以外,还有细胞保护及促血管生成等作用,可用于缺血性心脏病、心力衰竭等心血管疾病的治疗。本文就其在心血管疾病中的应用进展情况作一综述。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在心血管疾病中的临床应用

本文综述了血管紧张素 受体拮抗剂的作用机制和在治疗高血压 ,逆转左心室肥厚和纠正心力衰竭等心血管疾病中的临床应用     

促红细胞生成素在心血管疾病中的应用

促红细胞生成素原用于贫血的治疗,但近年研究发现除促造血作用以外,还有细胞保护及促血管生成等作用,可用于缺血性心脏病、心力衰竭等心血管疾病的治疗.本文就其在心血管疾病中的应用进展情况作一综述.     

心力衰竭常见病因及合并症的基层处理专家建议

心力衰竭是我国基层医院慢病管理的重要内容,其病因与合并症的及时处理可改善患者预后。本文依据近年心力衰竭治疗进展,对基层医院常见心力衰竭病因与合并症(包括心血管疾病和非心血管疾病两大类)临床治疗内容予以更新,并对及时向上级医院转诊提出专家建议,指导基层医师临床实践。     

中医药治疗慢性心力衰竭合并抑郁的研究进展

慢性心力衰竭作为各种器质性心血管疾病终末阶段,严重危害病人机体,常合并抑郁等心理障碍,慢性心力衰竭合并抑郁发病率不断升高,影响病人的生存质量,增加病人住院率和死亡率。中医治疗慢性心力衰竭合并抑郁具有独特优势,并取得良好的临床疗效,现结合相关文献综述中医药治疗慢性心力衰竭合并抑郁的相关临床研究进展。     

慢性心力衰竭的药物治疗进展及其现状

慢性心力衰竭(CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,CHF发病率逐年增加,已成为世界范围内主要公共卫生问题.半个多世纪以来,随着心力衰竭发生发展机制研究的不断深入和循证医学证据的积累,心力衰竭治疗措施在不断地更新.本文主要综述CHF药物治疗的现状及相关研究进展.     

碎裂QRS波群在心脏再同步化治疗中的研究进展

心力衰竭是21世纪最严重的心血管问题,是各种心脏病的严重表现和终末阶段,其发病率、病死率和再住院率均高。心脏再同步化治疗是目前治疗心脏失同步心力衰竭的重要方法,可改善心力衰竭患者的生活质量,降低病死率和减少心脏性猝死的发生,其治疗反应性的有无常与碎裂QRS波群的出现相关。碎裂QRS波群是心脏病患者心电图上出现的心室除极异常的一个指标,研究发现它与多种心脏疾病有关。现就碎裂QRS波群在心脏再同步化治疗患者中的研究认识发展及现状做一总结。     

Rescuing the failing heart by targeted gene transfer

Congestive heart failure is a major cause of morbidity and mortality in the United States. Although progress in conventional treatments is making steady and incremental gains to decrease heart failure mortality, there is a critical need to explore new therapeutic approaches. Gene therapy was initially applied in the clinical setting for inherited monogenic disorders. It is now apparent that gene therapy has broader potential that also includes acquired polygenic diseases, such as congestive heart failure. Recent advances in understanding of the molecular basis of myocardial dysfunction, together with the evolution of increasingly efficient gene transfer technology, have placed heart failure within the reach of gene-based therapy. Furthermore, the recent successful and safe completion of a phase 2 trial targeting the sarcoplasmic reticulum Ca(2+) ATPase pump along with the start of more recent phase 1 trials are ushering in a new era of gene therapy for the treatment of heart failure.     

2009年心脏病学进展

在2009年度内,心血管疾病防治研究领域取得了一系列研究进展。在冠心病、高血压、心力衰竭、血脂异常、心律失常等方面先后揭晓了一系列重要临床试验结果,为心血管疾病的防治注入了新理念。此外,基于新近获取的临床研究证据,一些权威学术机构更新并颁布了多种指南性文件,为相关疾病的规范化诊断与治疗提供了新依据。     

Gene therapy for ischaemic heart disease and heart failure

Gene therapy has been expected to become a novel treatment method since the structure of DNA was discovered in 1953. The morbidity from cardiovascular diseases remains remarkable despite the improvement of percutaneous interventions and pharmacological treatment, underlining the need for novel therapeutics. Gene therapy-mediated therapeutic angiogenesis could help those who have not gained sufficient symptom relief with traditional treatment methods. Especially patients with severe coronary artery disease and heart failure could benefit from gene therapy. Some clinical trials have reported improved myocardial perfusion and symptom relief in CAD patients, but few trials have come up with disappointing negative results. Translating preclinical success into clinical applications has encountered difficulties in successful transduction, study design, endpoint selection, and patient selection and recruitment. However, promising new methods for transducing the cells, such as retrograde delivery and cardiac-specific AAV vectors, hold great promise for myocardial gene therapy. This review introduces gene therapy for ischaemic heart disease and heart failure and discusses the current status and future developments in this field.     

心力衰竭的基因治疗

心力衰竭是多种心脏疾病的终末阶段,一般常规治疗预后不佳。近年来不断涌现的基因治疗方法,补充缺失的正常功能蛋白质、抑制体内某些基因的过度表达等,可以从根本上达到治疗心力衰竭的目的,为心力衰竭治疗提供了新的契机。现就心力衰竭基因治疗的作用靶点以及心脏基因转运技术的研究进展等进行综述。     

体内心肌基因转染技术的研究进展

心力衰竭是各种心血管疾病的终末阶段,至今死亡率仍居高不下。近年来心力衰竭的基因治疗取得了很大的进步,有望成为心力衰竭新的治疗途径。然而,潜在治疗靶基因的选择、向大动物模型的过渡以及提高病毒转染技术的效率仍是目前难以克服的困难。本文仅就目前体内心肌基因转染技术的进展作一综述。     

心脏再同步治疗发展的新时期

无疑,心脏再同步治疗（CRT）已成为当下心力衰竭非药物治疗的一线选择。一系列大规模临床试验以及我们亲身的临床实践都证实了CRT在改善心力衰竭患者症状,降低住院率和死亡率的卓越疗效。经过十几年的发展,CRT应用进入了一个全新时期,其远期发展可能关注于两个方面。一是在遵从现有指南的基础上,如何进一步提高CRT反应率,二是扩展CRT植入适应证,使潜在人群获益。     

Systolic and diastolic heart failure: Different phenotypes of the same disease?

Traditional pathophysiological concepts of chronic heart failure have largely focused on the haemodynamic consequences of ventricular systolic dysfunction. How these concepts relate to the pathophysiology of diastolic heart failure, i.e., heart failure with a preserved ejection fraction is, however, unclear, causing uncertainty about pathophysiology, diagnosis and management. Recent measurements of regional myocardial systolic function in patients with diastolic heart failure indicate that systolic and diastolic heart failure may be more closely related than previously anticipated. Rather than being considered as separate diseases with a distinct pathophysiology, systolic and diastolic heart failure may be merely different clinical presentations within a phenotypic spectrum of one and the same disease. In this review, we will interpret these new insights in a broader conceptual context of chronic heart failure and design novel paradigms in which systolic and diastolic heart failure jointly progress in a pathophysiological time trajectory of only one disease.     

FGF-21与心血管疾病发生发展的关系

成纤维细胞生长因子21(FGF-21)是一种主要调节糖脂代谢的调节因子,其在糖尿病改善作用上有很大成果,但其在有益于心血管疾病发生发展研究中的作用存在很多分歧,本文着重介绍FGF-21分别在冠心病、心律失常及心力衰竭、心肌病的发生发展中的作用,为FGF-21在心血管疾病方面的研究提供新方向。     

CYR61在心血管疾病中的研究进展

富含半胱氨酸的血管生成诱导剂61?是结缔组织生长因子家族基质细胞蛋白的成员,参与许多重要生物学功能,具有广泛的生物学特性,在肿瘤性疾病、自身免疫性疾病、肾脏疾病中研究较为广泛,近年来在心血管系统中的研究越来越多,在动脉粥样硬化、心肌损伤、心肌纤维化中具有重要的生物学作用,参与了冠心病、高血压、心力衰竭等心血管疾病的发生发展。CYR61还可作为疾病的标志物,对疾病的治疗提供新的靶点。