加巴喷丁联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的疗效观察

目的观察急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效。方法采用随机对照试验,将69例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(36例)及对照组(33例)。所有患者均给予伐昔洛韦,治疗组伐昔洛韦剂量加倍,同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、4、8周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束2个月后再电话随访一次。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗可减少带状疱疹后遗神经痛发生率。     

维生素B12联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的临床研究

目的：观察维生素B12联合伐昔洛韦对带状疱疹后遗神经痛发生的影响,以评价其在带状疱疹治疗中的作用。方法：65例带状疱疹患者随机分为两组,对照组30例,单用伐昔洛韦治疗,实验组35例,采用维生素B12与伐昔洛韦合用治疗,于治疗结束后30d观察记录治疗效果。结果：实验组后遗神经痛发生率较对照组明显降低（P〈0.05）,差异有统计学意义,两组均无不良反应发生。结论：维生素B12联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,能明显降低患者后遗神经痛的发生率。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的 :将盐酸伐昔洛韦片或阿昔洛韦胶囊的疗效进行对比 ,以期为临床提供疗效高的治疗药物。方法 :采取平行对照法 ,治疗组 2 6例 ,对照组 2 6例 ,疗程 1周。结果 :治疗组总有效率 84% ,显著高于对照组 ( 75 % ) ,P <0 .0 5。使用伐昔洛韦片治疗的患者产生疱疹后遗神经痛 (PHN)较阿昔洛韦胶囊明显缩短。结论 :盐酸伐昔洛韦片是治疗带状疱疹的首选药物     

更昔洛韦治疗带状疱疹90例临床分析

目的观察比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法两组均按常规治疗方案使用炉甘石洗剂、吲哚美辛、重组人干扰素α-2b、维生素B1、维生素B12治疗，治疗组使用更昔洛韦静脉滴注，两组对照组则使用阿昔洛韦静脉滴注，连用1周。结果带状疱疹治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为62．5％，有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用更昔洛韦治疗带状疱疹较阿昔洛韦治疗带状疱疹见效快，可以缩短病程，减少神经痛。     

抗真菌新药法昔洛韦治疗带状疱疹

法音洛韦（缸mciClovir）已在美国口服治疗无并发症的带状疙疹，其作用在于缩短疤疹后神经痛的持续时间，本品治疗范围类似阿昔洛韦。法昔洛书是喷昔洛韦（PenCiclovir）的前体药。和阿昔洛韦一样，喷昔洛韦也是马背的类似物，能通过干扰病毒DNA多聚酶的活性以抑制癌疹病毒的DNA合成。阿昔洛韦和喷首洛韦对人DNAfL乎没有影响。阿昔洛韦的生物利用度只有15灸～30形。法音洛韦可迅速由消化道吸收，经过去乙酸化转变，氧化成喷昔洛韦，从法昔洛韦转化为喷昔治韦的全身生物别用度约为别％。食物可减缓法音洛韦的吸收和转化成喷昔洛韦的速…     

更昔洛韦联合胸腺五肽治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合胸腺五肽治疗带状疱疹的临床疗效。方法带状疱疹患者40例,均予更昔洛韦联合胸腺五肽治疗,局部症状按皮肤科外用药物原则处理,观察治疗效果。结果治疗后,40例患者痊愈22例,显效17例,无效1例,总有效率为97．5％。治疗过程中患者均无不良反应发生,痊愈后随访1个月无后遗神经痛发生。结论更昔洛韦联合胸腺五肽治疗治疗带状疱疹疗效显著,可明显缩短病程,减少不良反应,值得临床推广应用。     

中西结合治疗带状疱疹神经痛的疗效及对免疫功能的调节

目的观察化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法治疗组采用化毒丹(3g/次,2次/d)联合更昔洛韦治疗,对照组静脉滴注更昔洛韦(5mg/kg,1次/d)。其他治疗措施及方法基本相同。结果中西结合法治疗组在止疱时间、疱疹消退时间及血清IL-2水平均优于对照组(P>0.05)。结论化毒丹联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛可得到较好疗效,减缓患者疼痛,增强机体免疫功能。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法收集本科2010年6月-2012年9月收治的120例带状疱疹患者,并将其随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予更昔洛韦0．5g静滴,同时给予复方甘草酸苷注射液120mg每日静滴。对照组60例仅单纯给予更昔洛韦0．5g每日静滴。两组治疗疗程均为15d。疗程结束后分析两组结果,比较两组临床症状的改善情况。结果两组患者均完成治疗疗程,并取得较好疗效,且无明显不良反应发生。治疗组的临床症状改善时间明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组和对照组神经痛的发生率分别为11．67％和23．33％。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效显著．安全可靠。     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

婴幼儿巨细胞病毒性肝炎应用更昔洛韦的效果评价

目的:观察婴幼儿巨细胞病毒性肝炎患儿应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法:选取我院收治的60例患有巨细胞病毒性肝炎的婴幼儿,按照随机数字表法分为试验组和安慰剂组,每组30例。试验组给予更昔洛韦治疗,分为诱导期及维持期治疗。诱导期给予更昔洛韦5 mg/kg加入10%葡萄糖注射液100 mL中静脉滴注,每日2次,诱导期疗程为14 d;后进入维持期治疗,应用更昔洛韦5 mg/kg加入10%葡萄糖注射液100 mL中,每日1次静脉滴注,疗程14 d。安慰剂组给予形态、外观与试验组一致的安慰剂药物。分析比较使用更昔洛韦治疗前后患儿的症状及各项临床生化指标检查结果。结果:治疗后所有患儿临床症状均显著改善;安慰剂组患儿CMV-IgM转阴率为56.67%,试验组为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组较安慰剂组患儿的谷丙转氨酶(GPT)及总胆红素(TBIL)显著降低(P<0.05);治疗过程中不良反应轻微。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎安全有效。     

更昔洛韦与阿糖腺苷治疗带状疱疹及神经痛的疗效比较

目的观察更昔洛韦与阿糖腺苷两种抗病毒药物治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法60例确诊带状疱疹患者随机分为2组,分别用更昔洛韦和阿糖腺苷治疗,用MeGill评分法比较两种方法分别缓解神经痛的效果。结果治疗2周后,更昔洛韦组疼痛评分为3．59,阿糖腺苷组疼痛评分为0．36;治疗4周后,更昔洛韦组疼痛评分为0．36,阿糖腺苷组为3．89。更昔洛韦组与阿糖腺苷组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹及缓解神经痛疗效优于阿糖腺苷。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹的临床应用观察

目的评价盐酸伐昔洛韦合美能(复方甘草甜素)治疗带状疱疹的临床应用情况。方法回顾性分析入院就诊的100例带状疱疹患者,其中50例患者给予盐酸伐昔洛韦0.13g,2次/d口服;另50例患者B组给予盐酸伐昔洛韦联合美能。疗程均为10d,记录用药后临床症状和体征变化情况。并比较疼痛消失时间、结痂时间,并进行有效率的比较。结果 A组患者的治疗有效率低于B组。在不良反应、疼痛消失时间、结痂时间上B组优于A组(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹疗效好,见效时间快,并可降低后遗神经痛的发生率。在临床上有较好的临床应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床反应及效果,可以明显减轻带状疱疹疼痛及减少带状疱疹后遗神经痛发病率。方法 169例带状疱疹患者随机分为实验组(95例)和参照组(74例),实验组患者采用常规抗病毒(更昔洛韦钠0.5 mg/d、单唾液酸四己糖神经节苷脂40 mg/d里,分布加入250 ml生理盐水静脉滴注)参照组常规抗病毒(更昔洛韦钠0.5 mg/d,安慰剂维生素C 3.0 mg/d,分别加250 ml生理盐水静脉滴注)。两组患者均治疗2周,对比分析疼痛及带状疱疹后遗神经痛发病率。结果实验组在疼痛缓解及带状疱疹后遗神经痛发病率比参照组有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效舒缓痛楚,降低带状疱疹后遗神经痛发病率。     

更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的疗效分析

目的 探讨更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的有效性和安全性.方法 选取我院收治的96例带状疱疹神经痛患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予更昔洛韦静脉滴注治疗,观察组给予更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗.比较两组患者疼痛消失时间、止疱、结痂、皮损消退时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异.结果 治疗后观察组疼痛消失时间、止疱、结痂和皮损消退时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.8％,高于对照组的70.8％（P＜0.05）;两组患者均无严重不良反应发生,两组反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛疗效确切,患者皮疹消退快,疼痛缓解迅速,不良反应少,值得临床广泛推广使用.     

早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响

目的探讨早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响。方法选取我院2014年3月~2016年11月收入的带状疱疹患者共110例,依据随机数字表法随机分为大量组和常量组,每组55例,常量组给予盐酸伐昔洛韦300mg,2次/d,持续10d,大量组对患者给予盐酸伐昔洛韦1000mg,3次/d,持续7d,统计分析所有患者的治疗疗效、不良反应、后遗神经痛发生情况。结果大量组疗效显著优于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组止痛时间、止疱时间、结痂时间均明显短于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组后遗神经痛的发生率低于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期大剂量盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效确切,可有效预防后遗神经痛的发生,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

硬膜外自控镇痛联合更昔洛韦治疗患者带状疱疹神经痛的积极作用研究

目的:观察在带状疱疹神经痛患者治疗中,将硬膜外自控镇痛与更昔洛韦联用的效果。方法:选择某院2016年6月～2018年12月收治的68例带状疱疹神经痛患者并均分成对照组与分析组,对照组接受更昔洛韦治疗,分析组同时接受硬膜外自控镇痛,观察两组对象治疗前后疼痛情况。结果:两组患者接受治疗后疼痛评分VAS均有所下降,其中分析组患者治疗后VAS评分低于对照组,数据对比差异明显(P0.05)。结论:针对带状疱疹神经痛患者,让其同时接受更昔洛韦与硬膜外自控镇痛效果较好。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的观察复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选择带状疱疹患者64例,采用随机数字表将患者分为观察组和对照组,各32例。两组患者均予以抗病毒、营养神经、止痛等综合治疗,观察组在此基础上予以更昔洛韦和复方甘草酸苷联合治疗,对照组患者在基础上予以单纯的更昔洛韦治疗。结果治疗10 d后,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=5.38,P<0.05);治疗后随访1个月,观察组带状疱疹后遗神经痛的发生率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。两组治疗期间无严重的药品不良反应。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效确切,能明显改善患者的临床症状及体征,减少后遗神经痛的发生率,安全性较好。     

更昔洛韦联合清开灵治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的 更昔洛韦与清开灵配伍治疗小儿疤疹性咽峡炎可行性分析.方法 将110例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦5mg/（kg·d）联合清开灵1～2包/d治疗,对照纽给予炎琥宁3～5mg/（kg·d）治疗,两组平均退热天敷和疤疹消退天数及总有效率进行比较.结果 治疗组平均退热天数和疤疹消退天数及总有效牟均优干对照组（P＜0.01）.结论 更昔洛韦与清开灵配伍治疗小儿疤疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著.     

伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹40例

［摘要］目的观察伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予伐昔洛韦0.3 g， bid，po,紫外线隔日照射1次，共治疗10 d;对照组单用阿昔洛韦0.2 g， 每天5次，po ，10 d。结果治疗组患者症状、体征消退时间明显短于对照组。结论伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹的疗效较单用阿昔洛韦显著。