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相似文献
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1.
目的评价卡维地洛 (达利全 )治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 2 5例慢性心力衰竭患者 ,在常规治疗、病情基本稳定的基础上 ,服用卡维地洛从 3 .12 5 mg开始 ,2次 /d,缓慢递增。治疗前后分别进行心率、血压、心功能分期评估 ,超声心动图检查 ,并进行对照。结果与治疗前相比 ,治疗 3个月后 ,心率明显下降 (P<0 .0 1) ,心功能分级明显改善 ,左室射血分数显著提高 (P<0 .0 1) ,左室收缩末期内径缩小 (P<0 .0 5 ) ,而血压、左房内径与治疗前相比无明显变化。5 2 %患者能达到目标剂量 2 5 mg,2次 /d。40 %患者使用中等剂量12 .5 mg,2次 /d,维持治疗。结论长期服用卡维地洛对慢性心力衰竭有良好的疗效。  相似文献   

2.
目的观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的治疗作用。方法选择71例慢性心衰患者,按照纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组和卡维地洛(CAV)组:常规治疗组35例。CAV组36例,另选健康体检者30例为正常对照组。治疗前后分别观察心功能变化,测量左室射血分数(LVEF),左室质量及血浆脂质过氧化物(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果CAV组在常规治疗的基础上运用卡维地洛进行一段时间的治疗后,心功能明显好转,且疗效优于常规治疗组(P<0.05)。结论卡维地洛对慢性心衰的治疗作用效果明显,可改善患者的心功能。  相似文献   

3.
目的在常规治疗老年慢性心力衰竭的基础上加用小剂量卡维地洛评价其疗效。方法将59例年龄≥60岁慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,卡维地洛组29例,在原有治疗基础上加用卡维地洛3.125mg,20t/a,持续1周,无不良反应者加量至6.25mg,2次/d,坚持到6个月。对照组30例采用强心、利尿、ACEI、硝酸酯类治疗。分别检测两组患者治疗前后心率(HR),左室射血分数(LVEF),左室后壁(LVP),室间隔厚度(IVS),观察临床症状体征变化。结果卡维地洛组患者,心率减慢,NYHA心功能分级改善,LVEF提高,LVP、IVS厚度减少。结论卡维地洛治疗老年慢性心衰6个月,具有改善心功能,逆转左室重构的作用,疗效确切。  相似文献   

4.
5.
赵珂 《临床医学》2010,30(8):41-42
目的研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其安全性。方法选择稳定的慢性心力衰竭患者150例,在标准治疗的基础上加用卡维地洛并逐步上调剂量直至靶剂量(或最大耐受剂量),分组比较患者治疗前及治疗后3个月、6个月的心功能分级(NYHA)和心功能指标变化。结果经过3~6个月的观察和治疗,卡维地洛组临床症状和心功能明显改善,左室射血分数(LVEF)增加,左室收缩末期容积和左室舒张末期容积减小,用药中无特殊不良反应。结论卡维地洛在心力衰竭标准治疗基础上应用可以提高射血分数,减小扩大的心室腔,改善心功能,改善心室重塑,用药安全、有效。  相似文献   

6.
本研究旨在观察慢性心力衰竭患者在应用卡维地洛后对心功能、住院率、病死率的影响。  相似文献   

7.
2002年1月至2004年1月,作者用美托洛尔治疗62例慢性心力衰竭(CHF)患者,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

8.
卡维地洛治疗心力衰竭28例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨卡维地洛治疗心力衰竭的临床疗效。方法 :将 5 6例心力衰竭患者随机分为卡维地洛组 (A组 ) 2 8例和常规治疗组 (B组 ) 2 8例。B组采用洋地黄、利尿剂和包括ACEI在内的血管扩张剂等治疗 ;A组在B组治疗及临床情况稳定的基础上加用卡维地洛治疗。对比两组治疗前后心功能分级情况及左室射血分数 (LVEF)。结果 :两组治疗后 ,心功能NYHA分级 :A组为 (2 .0 7± 0 .90 )级 ,B组为 (2 .5 4± 0 .88)级 ,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;LVEF :A组为 (39± 4 ) % ,B组为 (36± 4 ) % ,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :卡维地洛治疗心力衰竭的疗效优于常规治疗 ,并能更显著改善心功能。  相似文献   

9.
卡维地洛治疗中重度慢性心力衰竭的临床疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :评价卡维地洛治疗慢性中重度心力衰竭 (心衰 )的疗效和安全性。方法 :根据病史、体检、X线检查、心脏超声检查确诊为慢性充血性心力衰竭 ,且心功能NYHA分级Ⅲ~Ⅵ级、超声心动图证实左室射血分数(LEVF)≤ 40 %的中重度心衰住院病人 3 0例 ,在标准心衰用药的基础上加用卡维地洛 ,后者由小剂量 ( 3 12 5mg ,bid或 1 5 62 5mg ,bid)开始 ,逐渐递增至目标剂量 ( 2 5mg ,bid)或最大耐受剂量 ,然后进入剂量维持期直至总疗程达 6个月。疗程结束后进行疗效评价。结果 :3 0例患者中心功能改善 2级者 4例 ,占 13 3 % :改善 1级者 2 2例 ,占73 3 % ;无改善者 4例 ,占 13 3 % ,总有效率 80 %。治疗前LVEF( % )为 3 4 7± 5 9,治疗增加至 43 8± 7 6,治疗前后比较差异有显著性 (P <0 0 1)。无一例患者因不能耐受初始剂量退出试验或因不良反应而停药。治疗前后监测血、尿常规、肝、肾功能、电解质及血糖均无异常改变。结论 :卡维地洛在心衰标准用药基础上治疗中、重度慢性心衰患者安全、有效 ,并且具有良好的耐受性 ,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

10.
目的 观察第三代β受体阻滞剂卡维地洛(枢衡)对心力衰竭的临床疗效。方法 选取患者72例,其 中男性40例,女性32例,年龄31~72岁。心功能(NYHA)Ⅱ级28例,Ⅲ级32例,Ⅳ12例,将入选病人分成2组: 对照组、实验组。对照组在常规治疗(选用血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、利尿剂)的基础上加用安慰剂;实验 组在常规治疗的基础上加卡维地洛;治疗3个月观察其疗效。结果 实验组显效48.7%,有效38.5%,总有效率 87.2%。结论 实验组明显优于对照组,卡维地洛对心力衰竭治疗明显获益。  相似文献   

11.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
斯其连 《临床医学》2006,26(6):43-44
目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭时的作用。方法将100例慢性心力衰竭病人随机分为两组,治疗组在采用强心利尿、扩血管治疗的基础上加用卡维地洛10~20mg/d,对照组采用常规的强心利尿、扩血管治疗,观察两组的疗效。结果两组治疗后心功能均有改善,但治疗组比对照组治疗后心功能改善更明显(P〈0.05)。结论卡维地洛对慢性心力衰竭有较好疗效。  相似文献   

12.
目的 探讨卡维地洛在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的疗效。方法 将48例CHF患者随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),各24例。B组予血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)、利尿剂和洋地黄制剂,A组在此基础上加用卡维地洛,随访6个月。对照观察治疗前后超声心动图、静息时心率、6min步行试验等以判断疗效。结果 治疗后心功能各项指标A组均优于B组(P〈0.01)。结论 卡洛地洛治疗CHF有显著疗效。  相似文献   

13.
卡维地洛在治疗顽固性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:26例顽固性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组和对照组。卡维地洛从1.56~3.125mg开始使用,1次/d,如能耐受,渐递增到6.25~12.5mg,2次/d,长期维持。检测治疗前后顽固性心力衰竭患者心功能和超声心动图的变化。结果:治疗3个月后,治疗组心脏功能分级较对照组明显改善(P〈0.05);超声心动图检查示卡维地洛治疗前后左心室射血分数(LVEF,%)、短轴缩短率(FS,%))明显增加(P〈0.01),毒心室收缩末期内径(LVESd,mm)、左心舒张末期内径(LVEDd,mm)明显减小(P〈0.01)。和对照组比较,治疗后LVEF(%)、FS(%)差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后LVESd、LVEDd差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在病情相对稳定的适当时机,从小剂量开始服用卡维地洛,并逐渐增加剂量,长期坚持能够改善顽固性心力衰竭患者左室。心功能,逆转左心室重构。  相似文献   

14.
卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:以美多心安为对照,评价卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:56例缺血性心脏病心力衰竭患者接受常规治疗(硝酸酯、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂)病情稳定后,随机分为卡维地洛组和美多心安组。均从小剂量(卡维地洛组,2.5mg/次,2次/d;美多心安组,6.25mg/次,2次/d),缓慢递增。检测治疗前后缺血性心脏病心力衰竭患者,心脏结构和功能的变化以及QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)的改变。结果:治疗6个月后,美多心安和卡维地洛都能够明显改善缺血性心脏病心力衰竭患者的心脏功能,使左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、左心室射血前期与射血时间比(PEP/LVET)、舒张早期峰值血流速度(PFVE)、舒张早期峰值血流速度与舒张晚期峰值血流速度比(PFVE/PFVA)明显增加,且卡维他洛较美多心安增加LVEF更明显。2组患者在心房内径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVSD)、左心室舒张末期内径(LVDD)均明显减小,卡维他洛减小LVSD较美多心安更明显,且使室间隔厚度(IVS)明显增加。2组治疗后QTd、QTcd均明显缩小。结论:卡维地洛和美多心安都能够改善缺血性心脏病心力衰竭患者收缩和舒张功能,逆转左室重构,使QTd、QTcd明显降低。卡维地洛较美多心安改善心脏功能疗效更佳。  相似文献   

15.
目的探讨卡维地洛和美托洛尔在治疗慢性心力衰竭上的临床疗效差异。方法将2012-06—2013-06入院治疗的70例慢性心力衰竭患者随机平均分为卡维地洛组和美托洛尔组,两组患者在常规治疗方式的基础上,分别加用卡维地洛和美托洛尔,治疗6个月后,比较两组患者心率、血压及心功能变化情况。结果卡维地洛组患者用药后心率及血压变化情况明显优于美托洛尔组,心功能变化有效率明显高于美托洛尔组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛对慢性心力衰竭临床疗效优于美托洛尔。  相似文献   

16.
范小江  郭明 《临床医学》2000,20(9):55-56
随着对慢性心力衰竭病理生理机制认识的进一步提高,对其的治疗概念发生了本质的变化。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可减轻慢性心力衰竭患者的症状、提高存活率后,又证实β受体阻滞剂在用足量ACEI的基础上可进一步提高其存活率,提高慢性心力衰竭患者的生活质量。目前,β受体阻滞剂已逐渐成为慢性心力衰竭的标准治疗之一。最近,我们用卡维地洛治疗26例慢性心力衰竭患者,随访3~6个月,获得了满意的疗效。现报道如下。  相似文献   

17.
我院自2002年1月~2005年1月对92例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者用蒙诺(福辛普利钠片)治疗、疗效较好,现将结果报道如下:  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2016,(6):1069-1070
选取符合2010 NICE CHF诊治指南标准的慢性心力衰竭患者80例,分为试验组和对照组,对照组予以强心药、利尿药等常规治疗;试验组在对照组治疗基础上予以卡维地洛与缬沙坦联合治疗。比较两组心功能和相关指标前后变化。试验组心功能和LVEDD、LVESD和LVEF三项指标改善状况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。联合应用卡维地洛与缬沙坦治疗CHF疗效显著。  相似文献   

19.
目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法2007年8月至2009年2月我院住院病人中抽取84例确诊为充血性心力衰竭而未用过卡维地洛的患者,随机分为两组各42例,对照组给予常规运用强心剂,利尿剂,血管紧张素转换酶抑制荆及等药物治疗,治疗组在此基础上,患者病情稳定后加用卡维地洛治疗,24周后通过观察临床症状,心脏测值等以判定两组疗效。结果治疗组42例患者中显效10例,有效30例,无效2例,总有效率95.24%;对照组42例患者中显效4例,有效28例,无效10例,总有效率76.19%。两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后左室射血分数均较治疗前有所改善,差异具有显著性(P〈0.05);且治疗组治疗后优于对照组,组间相比较。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭有良好的临床疗效,值得临床推广。  相似文献   

20.
贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性心力衰竭(CHF)是各种心血管疾病发展到最后阶段的一种严重的临床综合征,其发病率高、死亡率高,是多数心血管疾病的主要死亡原因。仪征市中医院在常规治疗基础上加用贝那普利和卡维地洛,取得良好疗效,报告如下。  相似文献   

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