高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量的分析

目的：探讨高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法应用高效液相色谱方法,检测藿香正气胶囊中橙皮苷含量。结果橙皮苷在10.0~101μg/ml范围具有良好线性关系,回归方程为Y=0.2931, X=0.1642, R=0.9999,平均回收率为100.62%（RSD=1.2%）。结论高效液相色谱法测定方法具有较高简便性、快速性、准确性,可以避免干扰,保持较高重复性和稳定性,对于藿香正气胶囊质量控制具有重要作用。     

正交试验法优选荆芥橙皮苷的提取工艺

目的:优选荆芥药材中橙皮苷的提取工艺。方法:以橙皮苷含量为考察指标,采用高效液相色谱法,通过单因素试验考察不同超声提取时间、料液比、提取次数、乙醇体积分数对橙皮苷含量的影响;通过正交试验L(934)确定荆芥橙皮苷提取的最优提取工艺,并进行验证试验。结果:优选的提取工艺为50%乙醇溶液超声提取1次,提取时间为30 min,料液比为1∶30(g∶ml)。3次验证试验结果显示橙皮苷的含量分别为0.27%、0.28%、0.28%。结论:该提取工艺稳定、可行,适合荆芥橙皮苷的提取。     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果:橙皮苷在0.189 7~1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%。结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的。     

不同提取方式对藿香正气方中5种有效成分提取率的影响

目的:比较醇提与水提、单煎与合煎对藿香正气方中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素5种有效成分提取率的影响,从而验证藿香正气制备提取工艺合理性.方法:以70％乙醇和水为提取溶剂,对藿香正气中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材分别单煎和合煎,然后采用UPLC-PDA法测定上述药材提取物中欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素共5种主要有效成分的含量,比较不同提取方式的提取率.结果:①提取溶剂的影响:仅合煎组的橙皮苷提取率不受溶剂影响,其他待测物的提取率均为70％醇提组>水提组.②单煎与合煎的影响:70％乙醇提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,其他待测物的提取率均为合煎组>单煎组;水提取时,欧前胡素的提取率无明显差异,橙皮苷的提取率显示:合煎组>单煎组,其他待测物的提取率为合煎组<单煎组.结论:对于藿香正气方中白芷、陈皮、厚朴和苍术4味药材,以70％乙醇提取且4味药材合煎的提取方式最优,验证了藿香正气制剂提取制备工艺的合理性.     

高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷的含量

目的:建立藿香正气水中橙皮苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷的含量。选用 Hypersil ODS C-18反相色谱柱;以乙腈-8％醋酸溶液(10:90)为流动相;检测波长284 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:线性范围是0．4-7．9μg(r=1．000 0),平均回收率为100．0％,RSD 0．1％。结论:此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气水中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量

目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283 nm,流速为0.8 mL/min.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,回收率为99.85%,RSD为0.76%.结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量.     

RP-HPLC测定陈苏香片中橙皮苷的含量

目的　建立陈苏香片中橙皮苷的含量测定方法。方法　以甲醇为提取溶剂 ,DiamonsilC18柱为分析柱 ,乙腈 - 3%醋酸(2 0∶80 )为流动相 ;2 83nm为检测波长 ,采用RP -HPLC法测定橙皮苷含量。结果　在 0 84 8～ 8 4 8μg范围内 ,橙皮苷峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 :Y =1 833× 10 6X - 3 986× 10 4(r =0 9999) ;平均回收率为 99 4 4 %± 2 14 % ;方法精密度RSD =0 5 6 %。结论　所用方法分离良好、稳定、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法 　采用高效液相色谱方法。色谱柱为 Agilent zoxbax C1 8(15 cm×4.6mm ,3 .5μm) ,流动相为乙腈 -0 .2 %磷酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长为 2 84nm ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,进样体积为 5μL,柱温为 2 5℃。 结果 　橙皮苷在 0 .0 3 5μg～ 0 .70μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=1843 .4X+ 3 .9482 (r=0 .9992 )。回收率为 99.3 5 %。结论 　本方法简单 ,快速 ,准确 ,能消除干扰 ,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。     

UPLC-MS/MS法同时测定藿香正气软胶囊中10种成分的含量

目的建立同时测定藿香正气软胶囊中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚10种成分含量的超高效液相色谱-串联质谱法。方法 12批藿香正气软胶囊内容物经乙醇超声提取,以Ultimate XB-C18为色谱柱、乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为30℃;采用电喷雾离子源、正负离子扫描的多反应监测模式。结果甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚的检测质量浓度线性范围分别为1.64~52.40、1.73~55.20、1.54~49.20、1.71~54.80、1.74~55.60、4.19~134.00、1.51~48.40、1.61~51.60、1.80~57.60、1.74~55.60 ng/mL(r≥0.999 5);定量限分别为0.41、0.43、0.19、0.43、0.11、1.05、0.19、0.40、0.45、0.11ng/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于6%;平均加样回收率分别为102.42%、98.65%、98.34%、101.48%、96.74%、100.40%、104.92%、98.53%、99.50%、105.40%(RSD为1.34%~5.44%,n=9)。12批藿香正气软胶囊中上述10种成分的含量分别为201.21~287.89、5.03~20.37、1 465.56~1 988.35、5.35~9.01、217.09~306.44、1.91~16.17、1 081.59~1 377.12、2 388.34~2 915.13、341.26~397.45、7 633.47~8 976.99μg/g。结论所建含量测定方法便捷、灵敏、准确,可用于藿香正气相关制剂的质量控制与评价。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

超声提取法优选枳实中橙皮苷的提取工艺

目的优选枳实中的橙皮苷的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交实验,以橙皮苷的含量为标准筛选最佳提取工艺。结果枳实中橙皮苷的最佳提取工艺为采用8倍量的95%甲醇,超声提取3次,每次20 m in。结论优选的提取工艺稳定,提取率高。     

橙皮苷脂质体凝胶的制备及其透皮吸收研究

目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察。方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标,在单因素实验基础上采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方制备的橙皮苷脂质体凝胶进行各项理化指标、体外释放模型和透皮吸收进行考察。结果:橙皮苷脂质体最优处方为磷胆比2.35∶1、磷药比7.43∶1、水合介质pH 6.54。橙皮苷脂质体粒径(207.87±13.27)nm,PDI (0.36±0.02),Zeta电位(-40.60±3.32)mV,包封率(58.21±0.90)%,橙皮苷脂质体凝胶体外释药曲线符合Ritger-Peppas方程(R²_adj=0.998 9)。结论:橙皮苷脂质体凝胶黏度适宜,易于涂展,体外释药具有明显的缓释效果且透皮吸收特性良好,该制备方法稳定可行,适用于橙皮苷脂质体凝胶的制备。     

正交设计优化枳实中3种二氢黄酮苷的提取工艺

目的优化枳实中柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷的含量为评价指标,以乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量为考察因素。优化枳实的提取工艺。结果最佳提取工艺即用8倍量50%乙醇提取1次,每次1.5 h。应用此工艺可得到最大量的柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷。结论本试验方法快捷简单,重复性好;优化得到的工艺稳定可行。     

陈皮中橙皮苷的提取方法研究

目的：研究陈皮中橙皮苷最佳提取方法。方法：以橙皮苷含量为指标,用不同溶剂（纯化水、不同pH碱水溶液和不同浓度乙醇）、不同方式（微波和常规方法）提取陈皮中的橙皮苷,确定最佳的提取方法。结果：采用75％乙醇溶液作为溶剂结合微波法提取陈皮中橙皮苷收率最高,达2．586％。结论：此法稳定有效,收率高。     

Determination of hesperidin in Pericarpium Citri Reticulatae by semi-micro HPLC with electrochemical detection

Determination of hesperidin contents in Pericarpium Citri Reticulatae was performed by a simple extraction with methanol and semi-micro high-performance liquid chromatography with electrochemical detection (muHPLC-ECD). Chromatography was performed using a microbore octadecylsilica (ODS) column, methanol-water-phosphoric acid (40:60:0.5, v/v/v), as a mobile phase and applied potential at +0.9 V versus Ag/AgCl. Peak heights were found linearly related to the concentrations of hesperidin injected 9.16 ng/ml to 3.06 microg/ml (r>0.999). The detection limit (S/N=3) was 3.06 ng/ml (15.3 pg). Hesperidin of 305 ng/ml was detected with a relative standard deviation (R.S.D.) of 0.79% (n=5). Hesperidin in Pericarpium Citri Reticulatae was extracted with methanol, diluted with the mobile phase, and injected into the muHPLC-ECD for determination. The hesperidin content of Pericarpium Citri Reticulatae from four different districts in China were determined with R.S.D. of 3.59%, 2.29%, 2.36%, and 2.32% (n=5), respectively. Recoveries of hesperidin from the four Pericarpium Citri Reticulatae sources were 100.3%, 99.83%, 100.7%, and 100.6%, respectively. This method is useful for the determination of hesperidin in Pericarpium Citri Reticulatae, and especially so for instances when samples are sparse.     

HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.2%冰乙酸溶液(21∶79)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果柚皮苷在0.204～4.08μg(r=0.999 9),新橙皮苷在0.200～4.00μg(r=1.0000)范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%。结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量。     

RP-HPLC测定好娃友口服液中橙皮苷的含量

目的 :建立好娃友口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇溶解稀释样品 ,Shim packCLC ODS柱 ( 5 μm ,15 0mm× 6 0mm) ,以甲醇 水 ( 38∶6 2 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。 结果 :橙皮苷进样量在 0 18～ 1 45 μg范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 1% (n =5 ,RSD =1 84% )。结论 :该法可用于好娃友口服液的质量控制     

正交设计优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺

目的：优选健脾颗粒中橙皮苷的提取工艺。方法：以处方中的主要药效成分橙皮苷含量为观察指标,采用正交设计法筛选最佳提取工艺条件。结果：最佳提取方法为回流1.0 h、加95%甲醇50 ml。结论：优选的提取方法为健脾颗粒中橙皮苷含量测定提供可靠方案,保证产品质量。     

神香草总多糖的提取工艺研究

目的对维药神香草总多糖的最佳提取工艺进行研究。方法用正交试验法筛选最佳提取工艺,并用蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果最大吸收波长为620 nm,RSD=2.84%（n=3）,神香草总多糖的最佳提取工艺为：料液比1∶25,提取次数2次,提取时间1 h,醇沉浓度为80%。结论该方法简单、快速、重复性好,为从神香草中提取多糖提供了参考依据。     

正交设计-超声提取重楼总皂苷

目的确定重楼总皂苷的最佳超声提取条件。方法以总皂苷得率为指标,正交设计法优化重楼皂苷的超声提取工艺。结果检测波长为410nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),最佳超声提取工艺:料液比1:70,超声温度65℃,超声功率90%。结论优选出的超声提取工艺合理、经济、可行。