动态比浊法测定13N-氨水的细菌内毒素含量

目的建立快速准确测定PET示踪剂13N-氨水中的细菌内毒素含量的方法.评估动态比浊法在半衰期短的PET临床用药中的实用价值. 方法通过制备5.0 Eu/ml、0.5 Eu/ml、0.05 Eu/ml的标准内毒素溶液进行测定,制出LogT-LogC 标准曲线图,根据样品的反应时间代入曲线方程得出13N-氨水中细菌内毒素的含量. 结果标准曲线在标准内毒素浓度范围为0.05Eu/ml～5.0Eu/ml时线性关系良好(γ=0.99969),精密度和样品阳性对照的回收率都比较满意.样品阳性对照的回收率一般为75%～120%,阳性样品回收率越接近100%,则表明此次检验的准确性越高.此方法最低检测范围为0.05Eu/ml. 结论与传统内毒素检测方法凝胶法相比,动态比浊法具有快速、准确、有效、定量地测定13N-氨水中的细菌内毒素含量的优势.     

动态比浊法鲎试验定量分析催化剂的细菌内毒素

目的通过定量检测催化剂的细菌内毒素含量,为控制药品质量及筛选最佳生产工艺提供参考。方法应用动态比浊法及凝胶法鲎试验对催化剂的细菌内毒素进行定量和半定量检测。结果动态比浊法鲎试验定量检测了4批催化剂,其原液(原瓶加5.0mL水)细菌内毒素含量依次为20EumL-1-50EumL-1不等,样品在256倍稀释时其添加内毒素(2.0EumL-1)的回收率在75%-125%之间,此时对鲎试验反应无干扰作用,与凝胶法的检查结果一致。结论动态比浊法鲎试验可用来定量检测催化剂的细菌内毒素含量。     

两种方法测定灯盏细辛注射液中细菌内毒素含量

目的：建立灯盏细辛注射液细菌内毒素的定性和定量检测方法。方法：按照《中国药典》2010年版一部附录细菌内毒素检查法项下凝胶法和动态浊度法对灯盏细辛注射液进行试验。结果：灯盏细辛注射液注射液稀释25倍（凝胶法）和200倍（动态浊度法）后对鲎试剂及内毒素反应无干扰作用。结论：用凝胶法和动态浊度法检测灯盏细辛注射液中细菌内毒素的含量是可行的。     

细菌内毒素定量检测的影响因素分析及对策

细菌内毒素检查法(简称鲎试验)是利用鲎血变形细胞制成的鲎试剂与微量内毒素产生凝集反应的现象,作为判断样品中细菌内毒素含量是否符合规定的一种方法。其基本原理是利用微量内毒素激活、活化鲎试剂中的C因子和B因子,使凝固酶原转化为凝固酶,成为凝胶样的凝固蛋白,具有简便、迅速、特异性高及灵敏度高等优点。中国药典1995年板已收载,并对鲎试剂、内毒素标准、试验程序、判断标准等作了规定。 我科引进的EDS-99细菌内毒素检测系统可进行动态比浊法和显色基质法检测内毒素,分别利用细菌内毒素与鲎试剂形成凝胶过程中的浊度变化以及反应过程中产生的凝固酶使特     

鲎试验测定注射用头孢雷特中细菌内毒素的方法学研究

目的：检测注射用头孢雷特中的细菌内毒素。方法：供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中细菌内毒素进行检测。结果：三批注射用头孢雷特浓度为2mg·ml^-1对细菌内毒素的检测无干扰作用,所测样品的头孢雷特细菌内毒素含量均小于0.5EU.mg-1。结论：所建立方法检查注射用头孢雷特中的细菌内毒素可行。     

1637例消化内科门诊病人^13C—尿素呼吸试验的临床报告

自从HP被分离培养成功以来,国内外学者应用血清学方法进行了许多流行病学方面的研究,即通过测定血清中HP抗体诊断HP感染。但血清学方法不能诊断HP现症感染,因为HP感染已根除较长时间后,血清中仍可检测出HP抗体,故阳性结果并不一定意味着存在HP现时感染,而~(13)C-UBT应用稳定同位素及质谱学技术,并非检测HP抗体,且诊断HP感染的灵敏性及特异性都在95％左右,如~(13)C-UBT结果阳性,一般即被认为存在HP感染。 本文应用~(13)C-尿素呼吸试验(~(13)C-UBT),检测了因上消化道症状而来我院就诊的1637例门诊病人,初步了解在不清楚胃镜检查结果的情况下,有上消化道症状病人的HP感染情况。     

^13C-尿素呼气试验检测HP感染的意义

目前可用于诊断幽门螺杆菌(HP)感染和疗效评价的方法很多,以内镜下取胃黏膜行组织学检查及快速尿素酶试验为诊断HP感染的金标准,将13C-尿素呼气试验(13C-UBT)结果与其比较,以评价13C-UBT对HP感染的诊断价值.     

鲎试验测定长链脂肪乳注射液中细菌内毒素的方法学研究

目的：确定长链脂肪乳注射液中细菌内毒素鲎试验检查法的可行性。方法：供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中细菌内毒素进行检测。结果：三批长链脂肪乳注射液稀释至2倍时对细菌内毒素的检测无干扰作用,所测样品的细菌内毒素含量均小于0．5EU·ml^-1。结论：所建立方法检查长链脂肪注射液中的细菌内毒素可行。     

^125I—CYP测定人外周淋巴细胞β肾上腺素能受体方法的建 …

用放射配体结合分析技术建立了＾１２５Ｉ－ＣＹＰ测定人外周淋巴细胞β肾上腺素能受体（βＡＲ）的方法,并进行了系列鉴定,用结合饱和实验,动力学实验及竞争抑制实验来鉴定＾１２５Ｉ－ＣＹＰ测定人外周淋巴细胞βＡＲ的可靠性及实用性,结果证明,＾１２５Ｉ－ＣＹＰ与βＡＲ的结合符合配体可饱和,结合与解离迅速,结构特异性等特征。由于此方法需血量少,特异性高,操作方便,结果可靠,且所需设备简单,可以在临床及科研中的     

心肌显像剂~(13)N-氨水的在线合成改进

目的建立快速、有效在线还原合成PET心肌显像剂13N-氨水的方法并提高其合成产率。方法通过优化调节加速器的束流强度、靶压、反应时间并对加入不同浓度的自由基清除剂甲醇、乙醇和乙酸下的结果进行比较,得到合成13N-氨水的最佳条件,同时使用离子交换树脂纯化产物。结果加速器的束流强度为35μA,反应时间为15min,靶压为150kPa,乙醇浓度为10mmol/L时,合成平均产率达到2.294GBg。用离子交换树脂纯化的最终产物能满足临床需要。结论优化反应合成条件后的合成方法能有效提高合成效率,缩短合成时间。     

心肌显像剂13N-氨水的在线合成改进

目的 建立快速、有效在线还原合成PET心肌显像剂13N-氨水的方法并提高其合成产率.方法 通过优化调节加速器的束流强度、靶压、反应时间并对加入不同浓度的自由基清除剂甲醇、乙醇和乙酸下的结果进行比较,得到合成13N-氨水的最佳条件,同时使用离子交换树脂纯化产物.结果 加速器的束流强度为35 μA,反应时间为15 min,靶压为150 kPa,乙醇浓度为10 mmol/L时,合成平均产率达到2.294 GBg.用离子交换树脂纯化的最终产物能满足临床需要.结论 优化反应合成条件后的合成方法能有效提高合成效率,缩短合成时间.     

Molecular and cytogenetic characterisation of an unusual case of partial trisomy/partial monosomy 13 mosaicism: 46,XX,r(13)(p11q14)/46,XX,der(13)t(13;13)(q10;q14)

A female infant with multiple malformations and mental retardation was noted to have a rare de novo chromosome abnormality involving mosaicism with two cell lines, one with a ring chromosome 13, and the other with partial trisomy 13 owing to a complex rearrangement. Cytogenetic examination excluded the presence of a t(13q;13q) cell line and showed a cell line with a marker chromosome containing two chromosome 13 long arms joined together after deletion of a part (q11→q14) of one of them. In addition, the absence of a cell line with two normal chromosomes 13 or a cell line with a t(13q;13q) implies that the ring (13) and the marker (13) arose from a single event at the first cleavage division.
The two cell lines were present in different proportions in both peripheral blood lymphocytes and skin fibroblasts. The results of microsatellite characterisation clearly indicate the paternal origin and the absence of recombination, supporting the postzygotic origin of both the ring and the marker chromosome.


Keywords: unusual mosaicism; ring 13; partial trisomy 13; partial monosomy 13     

Uniparental isodisomy 13 in a normal female due to transmission of a maternal t(13q13q)

Chromosomes from a normal 23-year-old, primigravid woman were examined at 10 weeks of gestation because of her mother's history: 8 miscarriages and two liveborn infants (the proposita and a brother who died at 3 days with multiple anomalies). Karyotypes of the proposita and her normal mother were 45,XX, t(13q13q). No evidence of mosaicism was encountered. When the proposita inherited the t(13q13q), she received two copies of 13q from her mother. Moreover, she and her mother shared the same homozygous pattern of alleles from 7 highly polymorphic microsatellite repeats localized along 13q. No evidence of paternal markers from 13 was detected, although biparental inheritance was demonstrated with DNA markers from chromosomes 2 and 17. Cytogenetic and molecular findings indicated that the proposita's chromosomal complement included mUPD 13q. The proposita's normal phenotype suggested that no maternally imprinted genes map to 13q. © 1995 Wiley-Liss, Inc.     

Inhibition of human interleukin-13-induced respiratory and oesophageal inflammation by anti-human-interleukin-13 antibody (CAT-354)

BACKGROUND: Allergic asthma is a complex disorder characterized by local and systemic T helper type 2 -cell responses such as the production of IL-13, a cytokine associated with the induction of airway hyper-responsiveness (AHR), chronic pulmonary eosinophilia, airway mucus overproduction and eosinophilic oesophagitis. OBJECTIVE: Our study aimed to address the therapeutic potential of a human anti-human IL-13 IgG4 monoclonal antibody (CAT-354) in a murine model of respiratory and oesophageal inflammation induced by intratracheal human IL-13. METHODS: BALB/c mice were treated on days 1 and 3 with CAT-354 (intraperitoneal injection), and human IL-13 was injected intratracheally on days 2 and 4. AHR to methacholine, airway eosinophilia in bronchoalveolar lavage fluid, histologic analysis of goblet cell metaplasia and oesophageal eosinophilia were evaluated. RESULTS: Human IL-13 induced airway eosinophilia and goblet cell metaplasia in mice in a dose-dependent manner. Moreover, intratracheal dosing with 25 microg of human IL-13 was sufficient to induce AHR, goblet cell metaplasia and oesophageal eosinophilia. Pretreatment with CAT-354 significantly reduced AHR, airway eosinophilia and oesophageal eosinophilia. CONCLUSION: These results demonstrate that anti-human IL-13 (CAT-354) is a potential therapeutic treatment for allergic airway and oesophageal diseases.     

^13N-NH3 PET脑血流灌注显像早期诊断缺血性脑梗死的研究

目的　探讨氮 - 13-氨水 ( 13 N -NH3 )脑血流灌注显像在早期缺血性脑梗死的诊断价值 .方法　对 5例缺血性脑梗死、10例对照组 (无脑血管病史的成年人 ) ,在首次CT检查后 1小时内静脉注射13 NH3 · 74 0～ 92 5MBq ,3分钟后 ,行T E三维方式脑血流灌注显像 .图象分析采用视图分析及镜像比值法测量左 /右侧相应脑区SUV比值 (SU Vr) .结果　对照组左 /右脑区SUVr为 1.0± 0 .1.脑梗死组SUVr均 <0 .7(比值介于 0 .33～ 0 .6 9,平均 0 .5 1) . 5例缺血性脑梗死患者共发现病灶 12个 ,明显多于其他影像手段所检出病灶数 .结论　13 N -NH3 PET显像作为一种灵敏度高、定位准确且安全的功能影像学检查手段值得在临床中进行推广 ,对缺血性脑梗死的早期诊断具有重要临床价值 .     

乙型肝炎患者血清IL-13和PGE1含量的检测及其意义

目的：通过检测乙型肝炎患者和正常对照组血清中IL-13和PGE1的水平及其与ALT、AST的相关性，探讨Ⅰ型超敏反应与乙型肝炎免疫学发病机制的关系。方法：应用酶联免疫吸附实验-双抗体夹心法，检测50例急、慢性乙型肝炎及35例正常对照组血清IL-13和PGE1水平，并观察与血清中ALT及AST水平的相关性。结果：①10例急性乙型肝炎患者血清中IL-13和PGE1含量明显高于对照组；②35例慢性乙型肝炎患者血清中IL-13和PGE1含量明显高于对照组，其中慢性重度组升高最明显，其次为中度组和轻度组；③IL-13和PGE1水平与血清ALT、AST含量均呈显著的正相关关系。结论：乙型肝炎患者血清中IL-13和PGE1水平的高低，可反映肝组织的损害程度，对病情和预后的判定也有一定的参考价值。