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HPLC法测定云南白药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定云南白药中三七皂苷R。、人参皂苷Rg。Rb。含量方法。方法:采用ShimadzuVP—ODSC。8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈.水梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0.12~0.81μg,r=0.9999,1.31—9.17μg,r=0,9999及0.13~0.91μg,r=0.9998,回收率分别为:98.9%(RSD=2.55%),98.7%(RSD=1.26%)及99.3%(RSD=1.60%)。结论:方法简便、准确、舌舅性妤.可用干该相l剂古白席詈控制. 相似文献
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HPLC法测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立红药片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(19:81),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃。结果:三七皂苷R_1在0.03~0.90μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为100.0%,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Rg_1在0.10~3.00μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.5%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确,可适用于红药片的质量控制。 相似文献
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目的 测定三七止血分散片中人参皂苷Rg1的含量,以控制产品质量。方法 用高效液相色谱法,以Lichrospher C18(4.6 mm×200 mm,7μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长203 nm。结果 人参皂苷Rg1在0.064~0.64 mg·ml-1内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.2%,RSD为1.58%(n=5)。结论 该方法准确、重现性好,简便、易行,可用于三七止血分散片的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定跌打止痛贴膏中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packCLC-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长203 nm,柱温35℃,流速1.0ml·min-1。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1线性范围分别为0.035 8~0.178 8 mg·ml-1(r=0.999 7),0.225 5~1.128 0mg·ml-1(r=0.999 6);平均回收率分别为96.8%(RSD=2.1%)和97.3%(RSD=2.2%)。结论:本方法简便可靠,重复性好,可用于测定跌打止痛贴膏中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。 相似文献
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HPLC测定跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立跌打红药片中人参皂苷Rg1的含量测定。方法:色谱柱为Alhanch C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78),流速1.0mL·min^-1,检测波长203nm,柱温:30℃。结果:人参皂苷Rg1浓度在1.134~3.403μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999。平均回收率为99.3%(n=6),RSD为1.3%。结论:本法快速、准确、重现性好,可作为跌打红药片的质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52~10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20~4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%~98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%~96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制. 相似文献
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目的:建立液相色谱法测定田七痛经散中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法:采用Watres Sunfire C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,检测波长203nm,柱温30℃。结果:三七皂苷R1线性范围为0.21—2.1μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.51%(n=6);人参皂苷Rg1线性范围为0.78—7.18μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.9%,RSD为1.92%(n=6);人参皂苷Rb1线性范围为0.81—8.10μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.63%(n=6)。结论:方法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。 相似文献
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HPLC法测定活血通络片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法测定活血通络片中三七有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量分别在0.38~3.80μg(r=0.9996)、0.94~9.40μg(r=0.9995)、0.15~1.50μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为99.23%、97.56%、107.32%,RSD分别为4.35%、4.94%、4.77%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于活血通络片的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法:色谱柱为Agilent E—clipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈一水;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1在0.62~12.33μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD=1.72%(n=6);人参皂苷Rg1在0.51—10.20μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.18%,RSD=1.16%(n=6);人参皂苷Rb1在0.52~10.31μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率为97.66%,RSD=1.00%(n=6)。结论:本方法准确,专属性强,重复性好,可用于正骨1号片的质量控制。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Hibar ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246~5.2464μg(r=0.9997)、0.6792~6.7920μg(r=0.9998)和0.2542~2.5424μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%(RSD=0.61%,n=6)、人参皂苷Rg197.50%(RSD=1.63%,n=6)、三七皂苷R197.43%(RSD=1.04%,n=6)。结论:该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb,和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法:采用DiamosilC18柱(4.6X250mm,5gm),流动相乙腈一水,梯度洗脱,柱温30℃,流速lmL/min,203nm波长下检测。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R,分别在0.442~11.050gg(r=0.9999)、0.344~8.600μg(P=0.9999)、0.208~5.200gg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.93%(RSD为1.7%1、98.88%(RSD为1.4%)、98.98%(RSD为1.4%)。结论:以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1,方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。 相似文献
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RP-HPLC法同时测定丹七片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定丹七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(20.5∶79.5∶0.02),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的检测浓度分别在4.67~46.68(r=0.999 0)、4.62~115.50μg.mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.93%和97.98%,RSD分别为1.31%(n=6)和1.38%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于丹七片的质量控制。 相似文献
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目的:建立肠肽胶囊中三七有效成分的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为20μl。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围依次为63.9~319.5μg·ml-1、112.6~563.2μg·ml-1、102.5~512.8μg·ml-1,线性关系良好(r值分别为0.999 7、0.999 4、0.999 9);三种皂苷的平均回收率分别为96.47%、98.75%,97.55%,RSD分别为1.52%、1.73%、1.81%(n=6)。结论:本方法简便可行、准确、灵敏度高、专属性强,可用于肠肽胶囊的质量控制。 相似文献