低剂量丙种球蛋白与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜疗效评价

目的:观察低剂量丙种球蛋白(丙球)与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法:将87例HSP患者随机分为3组,对照组给予常规激素治疗,丙球治疗组给予常规剂量丙种球蛋白治疗,联合治疗组则采用低剂量丙球与复方丹参注射液治疗.结果:联合治疗组有效率为92.9%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为7.1%,随访6个月后复发率为10.7%;丙球治疗组有效率为89.7%,治疗后4周紫癜性肾炎发生率为10.3%,随访6个月后复发率为13.8%;对照组有效率为73.3%,紫癜性肾炎发生率及复发率均为33.3%.经统计学处理,两治疗组疗效及预防复发均优于对照组(P＜0.05),但两治疗组间疗效及复发并无显著性差异.结论:低剂量丙球与复方丹参注射液联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜28例

过敏性紫癜是血管性出血性疾病中最常见的一种 ,多发于学龄儿童 ,目前尚无特效疗法。近年我们用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜 ,取得明显疗效 ,报道如下。1　临床资料5 6例过敏性紫癜均为我院 1 996年 1月至1 999年 1 2月住院患儿 ,男 33例 ,女 2 3例 ,年龄 1 .5个月～ 1 2岁 ,平均 7岁。均有典型过敏性紫癜皮疹。伴消化道症状 2 4例 ,关节症状 2 5例 ,肾脏受累 1 2例 ,合并上呼吸道感染 1 4例 ,支气管肺炎 2例 ,荨麻疹 2例 ,血管神经性水肿4例 ,肠道蛔虫症 2例。实验室检查白细胞增高32例 ,血沉增快 2 5例 ,抗“O”阳性 2例 ,Ig A增高 1 …     

丙种球蛋白联合丹参粉针剂治疗过敏性紫癜

目的:探讨丙种球蛋白(丙球)联合丹参粉针剂治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效和安全性.方法:将68例HSP患者随机分为2组,每组34例.对照组给予抗过敏、改变血管脆性、止血、糖皮质激素等治疗.治疗组在上述基础上加用丙球与丹参粉针剂治疗.结果:治疗组有效率为94.12%,治疗3周后紫癜性肾炎发生率为14.71%,1a内复发率为11.76%.对照组有效率76.47%,紫癜性肾炎发生率38.24%,1a内复发率32.35%.统计学处理,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:丙球与丹参粉针剂联合治疗HSP不但能缩短疗程,而且能减少紫癜性肾炎的发生率,预防复发.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是儿童较为常见的疾病,且近年来发病有增多趋势.本病可侵犯皮肤、关节、胃肠道、肾脏等多种器官,严重危害患儿健康.近年来,我科应用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效满意,报告如下.     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏）、改变血管脆性（维生素C）、增加血小板环腺苷酶（潘生丁）、抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5—1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250ml静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜临床观察

笔者2003年6月至2007年6月应用复方丹参注射液联合雷公藤多甙治疗过敏性紫癜62例,取得了较为满意的疗效,现报告如下.     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效和护理

目的 观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法 将30例过敏性紫癜（HSP）患者随机分为治疗组和对照组，每组各15例，对照组按常规综合治疗方法进行治疗，治疗组在常规综合治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉点滴，10天为1个疗程，并与对照组进行疗效比较。结果 治疗组临床症状改善明显优于对照组，且复发率低。结论 复方丹参注射液治疗HSP明显优于常规的综合治疗，再配合严密的观察和细致的护理效果满意。     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜69例疗效观察

目的：过敏性紫癜为小儿常见病之一。缩短疗程，避免复发，防止并发症，同时避免长期应用糖皮质激素带来的副作用，探索一种安全可靠的药物是控制本病的关键。方法：2002年至2005年4月，我院共收治小儿过敏性紫癜患者120例，均按1990年美国风湿病协会制定的分类诊断标准、确诊。对照组51例，观察组69例，其中观察组在常规治疗同时加用复方丹参注射液。结果：观察组治愈66例（95．65％），好转3例（4.35％），对照组治愈32例（62．75％），好转19例（37．25％），两组相比（p〈0．05）。结论：复方丹参注射液由丹参、降香组成，有扩张血管，增加毛细血管流量，抗凝血、调节免疫作用，用于治疗小儿过敏性紫癜，可缩短疗程，防止并发症，避免复发，是一种安全可靠值得临床推广的药物。     

复方丹参静脉滴注佐治过敏性紫癜

本院儿科近 4年来收治过敏性紫癜 6 0例 ,采用西药加复方丹参注射液治疗 30例 ,单用西药治疗 30例作对照 ,进行对比观察 ,加用复方丹参治疗效果良好 ,现分析如下。1　一般资料本组病例按《实用儿科学》诊断标准[1] ,两组治疗前基本情况如表 1。表 1　治疗前两组过敏性紫癜患儿基本情况组别例数男女平均年龄平均疗程 (天 )临床分型皮肤型关节型腹型肾型混合型治疗组 16 148 2 13 7 2 5 412对照组 1812 7 6 15 6 3 6 5 10　　随机分为治疗组与对照组各 30例 ,两组性别、年龄、病程、临床类型和表现比较 ,统计学处理无显著差异。2　治疗方法对…     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜肾炎30例

目的探讨黄芪注射液联合丹参注射液静滴治疗过敏性紫癜（肾型）的疗效。方法将60例过敏性紫癜（肾型）随机分为治疗组30例、对照组30例,对照组及治疗组均给予安络血、芦丁片、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组加黄芪注射液20mL／次、5％葡萄糖稀释后静滴,1次／天,丹参注射液20mL／次,5％葡萄糖注射液稀释后静滴,1次／天,观察过敏性紫癜患者临床症状的改善。结景过敏性紫癜患者症状消退、尿潜血、尿蛋白定性改善明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合丹参注射液治疗过敏性紫癜（肾型）疗效显著。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的　探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜 (HSP)临床疗效。方法　 60例患儿随机分为对照组和治疗组各 3 0例。对照组常规治疗 ,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,明显高于对照组 5 3 .3 % ,且治疗组紫癜性肾炎 (HSPN)发生率 (10 .0 % )明显低于对照组 (3 6.7% ) ,P均 <0 .0 1。结论　复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效 ,减少肾损害 ,促进患儿病情康复。     

复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜肾脏损伤

我们于2004年7月-2008年3月对收住院51例过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液治疗取得了满意疗效,现报告如下。 1临床资料     

复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：观察复方丹参与西米替丁合用对过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取我院收治的过敏性紫癜患者43例分为观察组23例和对照组20例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参和西米替丁。观察2组治疗过程中的不良反应和临床疗效以及肾功能损害情况。结果经过2个疗程的治疗后,观察组临床治疗的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;观察组的肾功能损害明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论使用复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床效果明显、安全性高,值得推广使用。     

复方甘草甜素联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨复方甘草甜素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法将48例HSP患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗过敏、增加血小板环腺苷酸、改善毛细血管脆性等基础治疗。治疗组在对照组基础上给予复方甘草甜素注射液（1．2）mL／（kg·d）,加入5％葡萄糖150mL中静滴,疗程14d,并联合丙种球蛋白400mg／（kg·d）,静脉缓慢滴注,连用5d。结果治疗组有效率为96．2％,明显高于对照组的77．3％（P〈0．05）。随访6～18个月,治疗组复发率为7．7％,对照组复发率31．8％,差异有显著性（P〈0．05）。结论复方甘草甜素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿HSP临床疗效满意。     

复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的探讨复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜的l临床疗效。方法将36例过敏性紫癜患儿分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参联合西米替丁治疗,观察2组疗效。结果复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜疗效明显高于对照组,有显著性差异。结论复方丹参联合西米替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物,无不良反应,价格低廉,适合在基层医院推广应用。     

静脉滴注甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜32例疗效观察

目的：观察甲氰咪胍和复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将80例患儿分为甲氰咪胍和复方丹参注射液组（治疗组）与激素对照组,对比两组的临床疗效。结果：治疗组临床症状缓解时间与住院天数明显少于对照组。结论：甲氰咪胍与复方丹参注射液是治疗过敏性紫癜的安全有效药物。     

复方丹参注射液对过敏性紫癜凝血状态改变的研究

目的 探讨复方丹参注射液对过敏性紫癜凝血状态改变的影响.方法 测定过敏性紫癜患儿使用复方丹参注射液前后各项凝血指标.结果使用复方丹参注射液后各项凝血指标明显改善.结论 复方丹参注射液能改善过敏性紫癜患者血液高凝状态,且还可能对预防过敏性紫癜性肾炎有帮助.     

复方丹参注射液对过敏性紫癜凝血状态改变的研究

目的 探讨复方丹参注射液对过敏性紫癜凝血状态的影响.方法 测定过敏性紫癜患儿使用复方丹参注射液前后各项凝血指标.结果 使用复方丹参注射液后患儿各项凝血指标明显改善.结论 复方丹参注射液能改善过敏性紫癜患者血液高凝状态,且还可能对预防过敏性紫癜性肾炎有帮助.