涎腺肿瘤与癌基因c—myc抑癌基因p53和人类乳头状病毒感染的 …

本实验采用免疫组化、ＰＣＲ技术和核酸电泳方法，对涎腺多形性癌和其它类型良恶性进行对比研究。结果显示：在涎腺多形性腺瘤中，ｃ－ｍｙｃ中和Ｐ５３阳生率５０％和２５％，均远低于涎腺恶性肿瘤阳性率１００％，提示ｃ－ｍｙｃ表达与涎腺上皮细胞增殖速率加快有关，其表达率升高，与细胞癌变有密切联系。Ｐ５３阳性表达率虽在恶性肿瘤较高，但仅为判断细胞分化程度的一个参考指标。关于腮腺肿瘤一ＨＰＶ关系，１５例多形性腺瘤与     

癌基因c-myc抑癌基因p53在涎腺肿瘤中的表达

方法：本文采用免疫组化（ＳＰ）法，研究了３０例涎腺肿瘤。目的：观察ｃ－ｍｙｃ癌基因和ｐ５３抑癌基因在涎腺肿瘤中的表达。结果：多形性腺瘤中，ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３阳性率分别为５０．０％和２５．０％，均分别低于恶性肿瘤的阳性率７５％和５０．８％，两组比较均有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：ｃ－ｍｙｃ抑癌基因ｐ５３表达与涎腺上皮细胞增殖速度加快和突变有关，ｐ５３阳性率升高，虽与细胞恶变关系密切，但仅为判断细胞分化程度的一个参考指标。     

c—erbB—2的表达与涎腺恶性多表性腺瘤预后的关系

本研究的目的在于观察癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与涎腺恶性多形性腺瘤患者预后的关系。采用抗ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白单克隆抗体ＡＢ－３，应用免疫组织化学方法，对６０例涎腺恶性多形性腺瘤中心ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达产物进行了检测。结果发现，２５例ＭＰＡＪｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物阳性，阳性表达率４１．６７％。结合临床随访资料分析，ＭＰＡ复发组ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率明显高于未复发组（Ｐ＜）．０５）；ｃ－     

p16、p21在涎腺多形性腺瘤及恶性多形性腺瘤中的表达

目的:研究涎腺多形性腺瘤及恶性多形性腺瘤中抑癌基因p16、癌基因rasp21的表达,探讨基因在涎腺多形性腺瘤及恶性多形性腺瘤发生发展中的作用。方法:应用免疫组化SABC法检测正常涎腺组织、多形性腺瘤及恶性多形性腺瘤中p16、p21的表达。结果:(1)p16表达:正常组阳性表达率为100%,良性组为95%,恶性组为82.5%。正常组与恶性组、良性组与恶性组相比存在显著性差异(P<0.05),正常组与良性组之间无统计学差别。(2)p21表达:正常组阳性表达率为0%,良性组为65%,恶性组为72.5%。正常组与良性组或恶性组相比均具有显著性差异(P<0.01),但良性组与恶性组相比无显著差别。结论: 1.p16基因变异在涎腺多形性腺瘤及恶性多形性腺瘤的发生发展中起一定作用;2.ras基因产物p21过表达可能对涎腺多形性腺瘤及恶性多形性腺瘤的早期发生起重要作用。     

涎腺良、恶性多形性腺瘤DNA含量的流式细胞术研究

涎腺良、恶性多形性腺瘤ＤＮＡ含量的流式细胞术研究朱茜如贾问炬张贤良我们采用流式细胞术（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ）技术，对正常涎腺、慢性涎腺炎、涎腺良性、交界性及恶性多形性腺瘤瘤细胞核内ＤＮＡ含量进行定量检测分析，并结合临床资料，探讨肿瘤细胞...     

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增,其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％）,腺癌为１３／２０（６５．００％）,明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％）,癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关,在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用。     

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增,其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％）,腺癌为１３／２０（６５．００％）,明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％）,癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关,在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用．     

基质金属蛋白酶在涎腺良、恶性多形性腺瘤中的表达

目的:检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP-2)及细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN),在人正常涎腺组织和涎腺良、恶性多形性腺瘤中的表达,探讨其表达的生物学意义。方法:通过免疫组织化学技术SP法检测人66例正常涎腺组织、45例涎腺多形性腺瘤及42例涎腺恶性多形性腺瘤中,MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN的表达,采用χ2检验比较3种组织中MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN表达的差异。结果:MMP-2在人正常涎腺组织,涎腺良、恶性多形性腺瘤中的阳性表达率分别为9.09%、46.67%、85.71%;MT1-MMP在以上3种组织中的阳性表达率分别9.09%、53.33%、78.57%;TIMP-2在以上3种组织中的阳性表达率分别为10.61%、44.44%、59.52%;EMMPRIN在以上3种组织中的阳性表达率分别为13.64%、48.89%、83.33%。MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN在涎腺多形性腺瘤中的表达显著高于人正常涎腺组织,且MMP-2、MT1-MMP及EMMPRIN在涎腺良、恶性多形性腺瘤中表达的差异有统计学意义。结论:在涎腺多形性腺瘤中,MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN的表达与MMP-2的活化有关,且MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN有可能作为判断多形性腺瘤侵袭性的有效指标。     

c－erbB－2的表达与涎腺恶性多形性腺瘤预后的关系

本研究的目的在于观察癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与涎腺恶性多形性腺瘤患者预后的关系。采用抗ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白单克隆抗体ＡＢ－３，应用免疫组织化学方法，对６０例涎腺恶性多形性腺瘤中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达产物进行了检测。结果发现，２５例ＭＰＡ显示ｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物阳性，阳性表达率４１．６７％。结合临床随访资料分析，ＭＰＡ复发组ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率明显高于未复发组（Ｐ＜０．０５）；ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性患者术后５年生存率明显低于表达阴性者（Ｐ＜０．０５）。表明ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达与ＭＰＡ患者的预后密切相关，检测ｃ－ｅｒｂＢ－２表达产物可能成为估价ＭＰＡ预后的可靠指标之一。     

涎腺多形性腺瘤恶变机制的研究进展

涎腺多形性腺瘤是最常见的涎腺上皮性肿瘤,多次复发或病程长者可恶变为恶性多形性腺瘤.涎腺多形性腺瘤的恶变是多因素、多基因变异的综合病变过程.研究发现,细胞遗传学改变、癌基因、抑癌基因、黏附分子及细胞外基质蛋白在涎腺多形性腺瘤的恶变过程中均有一定的作用.本文就多形性腺瘤恶变机制的研究进展作一综述.     

谷胱甘肽过氧化物酶-3在腮腺多形性腺瘤中的表达及意义

目的 :研究谷胱甘肽过氧化物酶-3(glutathione peroxidase-3,GPX-3)基因及蛋白在腮腺良、恶性多形性腺瘤中的表达,以明确GPX-3与腮腺多形性腺瘤发生、发展的相关性,为临床预测腮腺多形性腺瘤的发生及恶变提供理论依据。方法:采用荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测30例腮腺多形性腺瘤,30例腮腺多形性腺瘤的瘤旁2 cm腺体组织,以及10例恶性腮腺多形性腺瘤中的GPX-3 mRNA及蛋白的表达,对其相对表达量进行统计学分析。结果:GPX-3 mRNA和蛋白在腮腺良、恶性多形性腺瘤中的表达明显低于瘤旁腺体组织,且在腮腺恶性多形性腺瘤中的表达最低,差异有统计学意义(P<0.01)。GPX-3在腮腺多形性腺瘤中的表达与患者的年龄、性别及肿瘤大小无关,差异无统计学意义(P>0.05),且GPX-3在腮腺多形性腺瘤中的表达与肿瘤TNM分期及恶性成分比例有关,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GPX-3在腮腺良性多形性腺瘤中低表达,且在腮腺恶性多形性腺瘤中的表达最低,提示GPX-3的低表达与腮腺多形性腺瘤的发生及恶变密切相关。     

rasP21与P53在涎腺多形性腺瘤中表达的定量研究

为探讨涎腺良、恶性多形性腺瘤中ｒａｓＰ２１与Ｐ５３癌基因在该瘤生物学行为中的作用，作者采用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术，对ｒａｓＰ２１与Ｐ５３基因蛋白的表达量进行定量研究。结果发现，在良恶性多形性腺瘤中，ｒａｓＰ２１表达率分别为７８％和１００％；Ｐ５３表达率分别为８１％和１００％。正常腮腺组织不表达ｒａｓＰ２１与Ｐ５３。各组表达量之间差异有极显著性（Ｐ＜０．００１）。实验结果表明，ｒａｓ癌基因的激活与Ｐ５３基因突变可能在多形性腺瘤的发生及恶变过程中具有重要作用。     

Cyclin D1,Cyclin E,c-Myc在涎腺良恶性多形性腺瘤中的表达研究

目的：研究cyclin D1,cyclin E,c-myc在涎腺多形性腺瘤中的表达,与临床生物学特性和细胞增殖的关系以及对于涎腺多形性腺瘤病理学诊断的意义。方法：采用免疫组化方法检测30例良性多形性腺瘤,30例细胞丰富型多形性腺瘤和30例恶性多形性腺瘤中cyclin D1、cyclin E、c-myc蛋白的表达水平,并与30例癌旁正常涎腺组织中的表达对比。结果：cyclin D1、cyclin E和c-myc在恶性多形性腺瘤中的阳性表达率明显高于良性和细胞丰富型多形性腺瘤（P〈0.05）,而三者在良性多形性腺瘤中的阳性表达率与在细胞丰富型多形性腺瘤的阳性表达率无统计学差异。cyclin E、cyclin D1和c-myc蛋白的异常表达与患者性别、是否复发、发生部位、肿瘤的大小无关（P〈0.05）。在恶性肿瘤中,cyclin D1的异常表达与肿瘤的TNM分期相关（P〈0.05）,cyclin E蛋白的表达于肿瘤的浸润性相关（P〈0.05）。c-myc的过表达与cyclin D1和cyclin E的阳性表达呈正相关。结论：cyclin D1、cyclinE、c-myc共同参与调控细胞周期,可作为预测多形性腺瘤恶变和预后的分子生物学指标之一,是多形性腺瘤病理学分类的依据之一。     

MMP-9和VEGF在腮腺多形性腺瘤中的表达研究

目的 研究MMP-9和VEGF在腮腺多形性腺瘤中的表达情况及其与肿瘤良恶性的关系。方法 应用荧光实时定量PCR和Western blotting方法检测32对多形性腺瘤及其瘤旁组织中MMP-9和VEGF的表达。结果 32例多形性腺瘤中26例为良性,6例为恶性。MMP-9和VEGF的mRNA和蛋白表达量在多形性腺瘤组织中高于瘤旁组织（P＜0.05）;在恶性多形性腺瘤组织中高于良性多形性腺瘤组织（P＜0.05）。结论 MMP-9和VEGF在腮腺多形性腺瘤中高表达,并且可能与腮腺多形性腺瘤的恶变相关;腮腺多形性腺瘤肿瘤外1 cm为安全切除界限。     

Comparison of proliferating cell nuclear antigen index in benign and malignant salivary pleomorphic adenoma

The expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was studied in benign and malignant pleomorphic adenomas by using monoclonal antibody to PCNA. Carcinoma in pleomorphic adenoma (n=8), cell-rich variant (n=6) and typical pleomorphic adenoma (n=6) were selected in this study. The PCNA index in carcinoma in pleomorphic adenoma showed a higher index of nuclear staining (mean 22.9%, S.D. 6.2) than in typical pleomorphic adenoma (mean 6.9%, S.D. 3.4) or a cell-rich variant of pleomorphic adenoma (mean 8.8%, S.D. 3.3). A significant difference in PCNA index was found between benign and malignant pleomorphic adenoma (P<0.05). The present study suggests that PCNA index significantly differs between pleomorphic adenoma and carcinoma in pleomorphic adenoma, but in the prediction of malignant transformation potential it should be combined with routine histopathological examination.     

CD44v6与COX-2在腮腺多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表达及临床意义

目的 探讨CD44v6与环氧合酶2（cyclooxygenase-2,COX-2）的表达与腮腺多形性腺瘤复发和恶化的相关性。方法 采用免疫组织化学法检测19例正常腮腺组织、25例初发多形性腺瘤、15例第一次复发多形性腺瘤、15例第二次复发多形性腺瘤和13例癌在多形性腺瘤组织中CD44v6与COX-2的表达,采用SPSS 15.0软件包分析CD44v6与COX-2与腮腺多形性腺瘤复发和恶化的相关性。结果 正常腮腺组织、初发多形性腺瘤、第一次复发多形性腺瘤、第二次复发多形性腺瘤与癌在多形性腺瘤中CD44v6阳性表达率分别为5.26%、44.00%、60.00%、93.37%和100.00%,COX-2阳性表达率分别为10.53%、40.00%、63.33%、93.37%和100.00%,各组CD44v6和COX-2阳性表达强度比较,差异有统计学意义（P<0.05）。正常腮腺组织中CD44v6和COX-2阳性表达率和表达强度显著低于其他各组（P<0.05）,初发多形性腺瘤与第一次复发多形性腺瘤组织中CD44v6阳性表达率和表达强度比较均无统计学差异（P>0.05）,2组COX-2表达强度比较无统计学差异（P>0.05）,但COX-2阳性表达率差异显著（P<0.05）;第二次复发多形性腺瘤组织中,CD44v6阳性表达率和表达强度以及COX-2表达强度显著高于第一次复发多形性腺瘤（P<0.05）,但2组COX表达阳性率无显著差异（P>0.05）;第二次复发多形性腺瘤组织与癌在多形性腺瘤组织中,CD44v6和COX-2阳性表达率和表达强度无统计学差异（P>0.05）。结论 CD44v6和COX-2能够通过协同作用,共同促进多形性腺瘤发生、侵袭、复发和恶化。     

细胞表面糖蛋白表达异常与涎腺多形性腺瘤复发的关系

目的　研究多形上皮粘蛋白1(mucin 1)和E-钙粘蛋白(E-cd)与涎腺多形性腺瘤复发的关系,探讨可预测 涎腺多形性腺瘤复发的指标。方法　以52例涎腺多形性腺瘤石蜡标本为研究对象,其中初发33例,复发12例,恶 性7例。采用显微镜观察肿瘤周围包膜的状况,免疫组织化学检测初发、复发、恶性多形性腺瘤细胞的mucin 1和 E-cd蛋白表达情况。结果　初发和复发多形性腺瘤的包膜状况差异无显著性(P>0·05)。初发多形性腺瘤细胞的 mucin 1蛋白表达阳性率(64%)与复发者(67%)的差异无显著性(P>0·05)。两者的差别表现为mucin 1阳性表达 部位分布不同,初发者主要为细胞顶膜染色(19/21),复发者主要为整个细胞膜染色(6/8),两者差异有显著性(P< 0·05);恶性多形性腺瘤染色部位与复发者相同,且阳性表达率显著升高。3种肿瘤的E-cd表达阳性率差异无显著 性(P>0·05)。结论　多形性腺瘤的包膜状况在预测其复发潜能上实际应用性不强,多形性腺瘤细胞E-cd的表达 改变与其复发潜能无显著关系。Mucin 1在多形性腺瘤细胞膜上的异常分布,使其倾向于向周围分散生长,这种异 常分布可作为预测多形性腺瘤复发的指标之一。     

Surgical treatment of pleomorphic adenoma of the parotid gland: report of 110 cases

One hundred benign and ten malignant pleomorphic adenomas of the parotid gland were analyzed. Follow up ranged from two to 20 years. Of 54 cases of benign pleomorphic adenoma of the parotid gland, recurrence was noted in five cases (9.2%). The five-year recurrence rate was 17.2%. Of the six malignant pleomorphic adenoma, recurrence within the first ten years took place in four patients (66.6%).     

CD44V6与部分涎腺肿瘤临床病理的相关性分析

目的:探讨CD44V6在涎腺肿瘤生长、侵袭和转移中的作用。方法:涎腺肿瘤石蜡标本107例,良性50例,恶性57例。用抗CD44V6单克隆抗体作Envision免疫组化二步法,做定量病理分析。结果:良性肿瘤中CD44V6仅在多形性腺瘤和肌上皮瘤的肿瘤性上皮细胞膜中表达。恶性肿瘤中的CD44V6表达不一,但表达阳性率和强度均高于良性瘤,在肿瘤细胞内和胞膜表面都有分布。结论:CD44V6调节着涎腺肿瘤的上皮和淋巴成分的增殖和粘附过程,在涎腺肿瘤发生、发展过程中发挥一定作用。可考虑作为反映涎腺肿瘤恶性度的参考指标。     

Expression of CD44 standard and variant isoforms in parotid gland and parotid gland tumours

In this study, we investigated the distribution of the standard form of the CD44 (CD44s) cell adhesion molecule and of its v3 and v6 isoforms in samples of foetal and adult parotid gland tissue, in comparison with samples of parotid gland adenomas and carcinoma ex pleomorphic adenoma. Foetal parotid gland showed CD44s and CD44v3 expression in the peripheral small primordial ducts and acini, while CD44v6 was only focally expressed. Adult parotid gland tissue showed a similar distribution of CD44s and variants, with a predominant expression in acinar structures and a weaker expression at duct level. In parotid gland adenomas, a diffuse and intense expression of CD44s and variants 3 and 6 was observed only in pleomorphic adenomas, while expression of CD44s was prevalent in Warthin's tumour, myoepithelioma and oncocytoma. The malignant areas of carcinoma ex pleomorphic adenoma showed a markedly decreased expression of CD44v3 and CD44v6 in comparison with the adjacent pleomorphic adenoma component. In conclusion, the prevalent expression of CD44s and variants in pleomorphic adenoma in comparison with other adenomas may be related to the abundant extracellular matrix production present in these tumours, while loss of CD44v3 and CD44v6 associated with the onset of carcinoma ex pleomorphic adenoma could promote stromal invasion, eventually contributing to the development of distant metastases.