复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床观察

复方丹参气雾剂是我院由复方丹参片剂改制而成。动物实验结果表明,气雾剂对急性心肌缺血有立即缓解病痛的效果,较复方丹参片组效果明显,为验证其临床疗效,通过吉林省人民医院、长春中医学院附院、吉林省中医中药研究院对冠心病心绞痛152例患者进行了气雾剂和片剂的临床对照观察,收到满意效果,现     

复方丹参制剂药理作用的比较研究

目的:以复方丹参片与滴丸为代表,考察二者药理作用的异同,为临床优选药物提供科学根据。方法:采用犬急性心肌缺血模型、家兔血小板聚集试验、FeCl3致家兔颈总动脉栓塞试验,比较复方丹参片与滴丸药理作用的异同。结果:片剂与滴丸均具有减轻冠脉结扎所导致的犬急性心肌缺血损伤,抑制胶原、ADP和花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集,减轻FeCl3致家兔颈总动脉栓塞及血管内皮损伤等作用。按临床等效剂量的18倍和10倍剂量给药,片剂的作用在部分指标上强于滴丸。结论:复方丹参片与滴丸治疗冠心病有效,且片剂优于滴丸。     

自拟复方丹参气雾剂治疗冠心病心绞痛的临床观察

笔者自 1998年 1月 - 2 0 0 0年 8月对冠心病、心绞痛患者 10 0例 ,随机分为两组 ,进行临床观察 ,治疗组给予复方丹参气雾剂 ,对照组给予消心痛。取效满意 ,现报道如下。1　临床资料本组 10 0例 ,均为冠心病心绞痛住院患者。均符合 WHO临床命名及诊断标准 ,按入院顺序随机分为 :复方丹参气雾剂组 (治疗组 )、消心痛组 (对照组 )各 5 0例。治疗组 ,男 30例 ,女 2 0例 ;年龄 43～ 72岁 ,平均 6 3岁。对照组 ,男 2 8例 ,女2 2例 ;年龄 41～ 73岁 ,平均 6 2岁。两组在症状、体征、血压等各方面均相似 ,具有可比性。2　治疗方法两组入院后除采…     

复方丹参剂型研究简况

复方丹参制剂根据其组方组成、给药途径的不同 ,通常有注射给药的复方丹参注射液和口服给药的复方丹参片及其改进剂型。其中复方丹参注射液由丹参和降香组成 ,随着其药理作用机制的深入研究 ,临床应用日趋广泛 ,常用于治疗冠心病、肺心病、糖尿病、高血压及肾病综合征等多种疾病 [1 ] 。复方丹参片是《中国药典》收载的传统方 ,由丹参浸膏、三七和冰片组成 ,临床主要用于治疗冠心病和心绞痛 ,由于其制剂工艺和质量尚存在不少问题 ,为此采用新工艺将其制成多种剂型 ,如丸剂、胶囊剂等。1　剂型1 .1　复方丹参注射液在工业制备中 ,中药注射剂…     

复方丹参滴丸与复方丹参注射液治疗缺血性心脏病比较

目的：观察复方丹参滴丸对缺血性心脏病的疗效。方法：７４例缺血性心脏病稳定性心绞痛患者,随机分两组。复方丹参滴丸组４２例,予复方丹参滴丸１０粒,每日３次口服;复方丹参注射液组３２例,予复方丹参注射液１６ｍＬ加入５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中每日１次静滴。两组疗程均为３周。结果：改善心绞痛症状总有效率复方丹参滴丸组为９２．９％,复方丹参注射液组为 ５９．３％,经 Ｒｉｄｉｔ分析 Ｐ＜０． ０１。心电图疗效总有效率复方丹参滴丸组为 ６１． ９％,复方丹参注射液组为３４．４％,经Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＜０．０５。结论：复方丹参滴丸治疗缺血性心脏病疗效满意。     

复方丹参滴丸中丹参素的药物动力学研究

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了血清中丹参素的浓度,紫外检测波长为２７９ｎｍ。丹参素的血药浓度在０．５～１６ｍｇ／Ｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＾２＝０．９９８８）,方法回收率为９３．１％～１０１．７％。并用高效液相色谱法测定了大鼠灌服复方丹参滴丸后,丹参素在药后不同时间的血药浓度,从药－时配对资料获得有关动力学参数,丹参素在大鼠体内的动力学过程可用具吸收过程的二室开放模型来描述。Ｋａ为４．９５     

复方丹参气雾剂治疗胸痹心痛37例临床观察

复方丹参气雾剂是我院研制的将复方丹参片剂改为气雾剂型的新药,为验证其临床疗效,我院对胸痹心痛患者进行了气雾剂型和片剂型的对照观察,现报告如下: 临床资料 本组67例,住院56例,门诊11例,随机分为观察组和对照组。观察组37例,其中男21例,女16例;年龄40岁～50岁9例,50岁～60岁7例,60岁～70岁16例,70以上5例,中位年龄60.8岁;病程1年以内5例,1～5~-年17例,5～10~-年     

复方丹参方主要活性成分网络药理学研究

目的:采用网络药理学方法研究复方丹参方,探索其多成分-多靶点-多疾病相关关系.方法:针对方中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、原儿茶醛、丹参素、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙脑等9个活性成分,依据PubMed中相关文献知识构建多成分-基因网络,进而用OMIM数据库中的心血管相关疾病-基因关系数据,采用Cytoscape软件建立多成分-多基因-多疾病网络模型.结果与结论:网络分析表明,这9个活性成分可调控PPARG,ACE,KCNJ11,KCNQ1,ABCC8等42个心血管相关疾病基因表达,涉及糖尿病、高胰岛素型低血糖症等30种疾病,提示复方丹参方具有新的临床适应症研究前景.     

心血康与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效对比

1资料与方法 1．1资料：选择符合WHO(1979)标准的冠心病绞痛(稳定型)患者62例,随机分为治疗组(心血康)32例和对照组(复方丹参注射液)30例,其中男36例,女26例．年龄41～68岁．平均年龄54．6岁,病程1～2．5年,心绞痛发作每周大于5次。     

复方丹参注射液对冠心病患者硝酸酯耐药的影响

目的 探讨复方丹参注射液对冠心病患者硝酸酯耐药的影响及机制。方法 将84例入选冠心病患者随机分为3组：A组(消心痛组)、B组(消心痛加复方丹参注射液组)、C组(消心痛加维生素C组),3组消心痛用法均为15mg,每天4次,治疗时间均为10天。观察临床耐药情况、血压,分别于治疗前后用彩色多普勒检测肱动脉基础内径值(DO)、加压后肱动脉舒张反应[D1,即血流介导血管内径扩张(flow-mediated vasodilation,FMD)]和含服硝酸甘油后的血管舒张反应(D2),并采血栓测内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、内皮源型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因ITIRNA表达。内皮依赖性血管舒张功能(endothelial-dependent vasodilation,EDD)以(D1-DO)／DO×100％表示,非内皮依赖性血管舒张功能(endothelial-independent vasodilation,EID)以(D2-DO)／D0×100％表示。结果(1)B(28．57％)、C(35．7l％)两组临床耐药的发生率明显低于A组(64．28％),B、C组间差异无显著性。(2)治疗后A组血压回升,与治疗前比较差异无显著性;C组虽有回升,但仍较治疗前低;B组无明显回升。B、C组间比较差异有显著性(P<0．05)。(3)治疗后A组EID降低,B、C组EDD提高(P<0．05),B、C两组EDD、EID高于A组(P<0．05),B组EDD高于C组(P<0．05)。(4)治疗后B组ET-1 mRNA表达下降,eNOS mRNA表达升高,c组eNOS mRNA表达也升高,与治疗前比较差异有显著性,与A组比较差异也有显著性(P<0．05),但c组eNOS mRNA表达低于B组(P<0．05)。结论复方丹参注射液能部分阻止硝酸酯耐药的发生,优于维生素C,其机制可能与其调节eNOS、ET-1 mRNA表达及保护血管内皮功能等有关。     

复方丹参方专利技术分析

目的分析目前复方丹参方专利申请趋势,以期对中药企业的研发和专利申请提出指导意见。方法利用CNABS、CNKI等数据库,检索复方丹参方相关专利和非专利文献,从专利申请数量、授权率、技术主题等方面对复方丹参方专利申请趋势进行分析。结果复方丹参方的专利申请量从2000年开始迅速上升,但由于天士力集团的垄断地位,2006年开始申请量降低。2002年至2005年,专利申请主题集中在剂型的改造改进。2009年以后,专利申请主题逐渐转向质量控制。结论中药的研发要以专利为导向,明确中药的物质基础和质量控制,才能有利于我国中药现代化的长远发展。     

黄芪丹参复方对妊高征模型母鼠胎盘形态学影响研究

目的 :探讨黄芪丹参复方成分对一氧化氮 (NO)合成阻滞动物胎盘病理形态的影响作用 ,从形态学方面研究益气化瘀法提高胎盘血供的内在机制。方法 :石腊切片 ,伊红、苏木素染色 ,光镜分析 ,计算滋养细胞面积比率。结果 :经黄芪丹参复方成分干预后 ,治疗组游离绒毛结构清晰 ,中轴内毛细血管未见充血 ,管壁较完整 ,绒毛面积及绒毛间隙面积与模型组相比 ,差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ,间隙面积比空白组略小 ,但无统计学意义 ;底蜕膜层结构清晰 ,血管数目较多。结论 :黄芪丹参复方组分具有修复子宫 -胎盘超微结构、防止绒毛萎缩等功能 ,从而能改善胎盘循环 ,提高血液灌注     

复方栀子凝胶的处方工艺研究

目的 优化复方栀子凝胶处方组成,确定复方栀子凝胶的最佳处方工艺。方法 采用正交试验方法,通过耐寒耐热实验,对凝胶处方的基质进行优化筛选,以涂展性、光泽性、均匀度、离心稳定性以及体外透皮释放性能为指标,对处方的其他辅料进行优化筛选。结果 最佳的凝胶处方组成为卡波普940 1.5%,丙二醇1.5%,甘油3%,三乙醇胺5%,氮酮5%。结论 优化后的处方更加可靠、稳定,能够满足复方栀子凝胶的生产要求。     

中药配方颗粒制备四神止泻胶囊的可行性研究

四神止泻胶囊由补骨脂、五味子、吴茱萸等6味药制成,具有温补脾肾、涩肠止泻之功.临床治疗脾肾虚寒之五更泄泻,或久泻、不思饮食,或腹痛等急慢性肠炎有显著的疗效.笔者对四神止泻胶囊的制备工艺进行了研究,并建立了质量控制方法[1].     

复方丹参注射液对脑梗塞患者脑循环动力学的影响

对５０例脑梗塞早期患者分别于复方丹参治疗前后进行了ＣＶＤ检测,并与对照组及正常组进行比较。结果 脑硬塞患者早期ＣＶＡ各项指标与正常组比较均有显著性差异（Ｐ〈０。．０５或Ｐ〈０．０１）,复方丹参治疗组除ＤＲ外,其余指标在治疗后均有显著改变（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,两组治疗后比较,Ｖｍｉｎ、Ｗ及ＣＰ有显著性差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０;０１）。结论：脑梗塞早期ＣＶＡ检测为诊断提供了依据,复方丹参治     

复方健肾颗粒的制备工艺研究

目的优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺。方法建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定复方健肾颗粒的最佳醇提工艺为10倍量85%乙醇,提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min。复方健肾颗粒的最佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85%乙醇,用量15%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。     

胶束毛细管电泳法测定丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量

目的建立胶束毛细管电泳测定丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量。方法重力进样75 s,缓冲溶液为25 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH值为9.85,电压为13 kV,检测波长为320 nm。结果在上述条件下,迷迭香酸(RA)的线性回归方程式为Y=18 117X+3 157.4(r=0.996 8),线性范围为2.5～100μg/ml,检出限达到0.25μg/ml,迷迭香酸的回收率为92%～105%,RSD为3.2%。结论该方法简单、准确,可用于丹参及复方丹参片中迷迭香酸的含量测定。     

复方丹参注射液配合泼尼松治疗风湿性多肌痛29例

目的比较复方丹参注射液加泼尼松与单纯使用泼尼松治疗风湿性多肌痛的疗效。方法风湿性多肌痛(除外巨细胞炎)患者58例,随机分为2组,治疗组(复方丹参注射液组)29例,用复方丹参注射液和小剂量泼尼松治疗;对照组29例,小剂量泼尼松治疗,共治疗10周。观察C反应蛋白、疼痛视觉量表、医师评估视觉量表、晨僵、上肢失举度等指标,并根据检测指标结果进行活动性计分。结果其总有效率分别为:治疗组93.1%,对照组65.52%。治疗组在风湿性多肌痛活动性评分与对照组有显著差异。结论复方丹参注射液有助于提高泼尼松治疗风湿性多肌痛的疗效。