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《中医学报》2019,(9):1930-1935
目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg~(-1)组、276.27 mg·kg~(-1)组、595.20 mg·kg~(-1)组、1 282.32 mg·kg~(-1)组、2 762.67 mg·kg~(-1)组。用生理盐水将疏肝消脂Ⅲ方胶囊配制成混悬液进行灌胃给药,24 h内灌胃3次,最后1次给药后连续观察14 d,记录小鼠的体质量、一般情况、中毒症状与死亡情况。另将40只小鼠随机分为疏肝消脂Ⅲ方胶囊组及空白对照组,每组20只,雌雄各半。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组根据小鼠灌胃可承受的最大体积给予最大剂量疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组给予等量生理盐水灌胃,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的一般情况、体质量、中毒表现等。结束观察期后采用颈椎脱臼法处死并解剖小鼠,肉眼观察其主要脏器是否发生病变,采血测定其血液学指标,计算主要器官脏器系数,进行组织病理学观察。结果:5个剂量组小鼠均无中毒及死亡现象,无法测出疏肝消脂Ⅲ方胶囊的半数致死量。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组小鼠,给药前后一般情况良好,进食、饮水量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,给药前、给药后第3天、第6天、第9天、第12天及第14天的体质量无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠血液学指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠主要脏器的脏器系数均无显著变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,疏肝消脂Ⅲ方胶囊组小鼠各脏器组织病理切片均未发现异常病理学改变。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊对小鼠的进食、饮水量、体质量及主要脏器无明显毒性反应,急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。 相似文献
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目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg~(-1)组、276.27 mg·kg~(-1)组、595.20 mg·kg~(-1)组、1 282.32 mg·kg~(-1)组、2 762.67 mg·kg~(-1)组。用生理盐水将疏肝消脂Ⅲ方胶囊配制成混悬液进行灌胃给药,24 h内灌胃3次,最后1次给药后连续观察14 d,记录小鼠的体质量、一般情况、中毒症状与死亡情况。另将40只小鼠随机分为疏肝消脂Ⅲ方胶囊组及空白对照组,每组20只,雌雄各半。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组根据小鼠灌胃可承受的最大体积给予最大剂量疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组给予等量生理盐水灌胃,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的一般情况、体质量、中毒表现等。结束观察期后采用颈椎脱臼法处死并解剖小鼠,肉眼观察其主要脏器是否发生病变,采血测定其血液学指标,计算主要器官脏器系数,进行组织病理学观察。结果:5个剂量组小鼠均无中毒及死亡现象,无法测出疏肝消脂Ⅲ方胶囊的半数致死量。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组小鼠,给药前后一般情况良好,进食、饮水量无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,给药前、给药后第3天、第6天、第9天、第12天及第14天的体质量无显著变化,差异无统计学意义(P0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠血液学指标无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠主要脏器的脏器系数均无显著变化,差异均无统计学意义(P0.05)。与空白对照组比较,疏肝消脂Ⅲ方胶囊组小鼠各脏器组织病理切片均未发现异常病理学改变。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊对小鼠的进食、饮水量、体质量及主要脏器无明显毒性反应,急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。 相似文献
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自消容的急性毒性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的 ]探讨自消容食疗的安全性 ,为进一步开发研究提供参考依据。 [方法 ]常规LD50 测定法。 [结果 ]LD50 =2 5 8 8± 12 73g/kg(小鼠 ,ig) ,LD50 =39 90± 2 0 7g/kg(小鼠 ,ip)。 [结论 ]引起动物死亡的原因是中枢神经兴奋过度。自消容属于无毒性的药物及食物。 相似文献
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目的:观察消痔栓的急性毒性,测定其半数致死量。方法:简化机率法。结果:测得消痔栓灌胃给药的半数致死量(LD50)为1137.22mg/kg。LD50可信限为870.96~1479.11mg/kg。平均可信限率为26.74%。结论:消痔栓的半教致死量为有效量的8倍,因而其用药安全性是可靠的。 相似文献
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以40%妇尔馨混悬液,按0.4mL/10g体重(16g/kg/次)给小白鼠灌胃给药,24h内给药2次,观察给药后7日内无死亡发生,亦无明显毒性反应症状。小鼠灌胃给药LD50测不出;小白鼠灌胃的最大耐受量为32g/kg,相当于临床拟用量的106倍以上,表明无明显急性毒性。 相似文献
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目的 研究精制胃乐胶囊的抗炎镇痛作用,并观察其急性毒性,提供精制胃乐胶囊的药理效应与安全性基础资料.方法 用蛋清致大鼠足趾肿胀,观测抗炎作用;计数冰醋酸致小鼠扭体反应次数,观测镇痛作用;预实验一次性给药测定半数致死量基础上,灌胃给予最大浓度和最大体积试药,测定最大给药量,观察小鼠死亡、一般情况和重要脏器病理组织学变化.结果 精制胃乐胶囊显著降低蛋清致大鼠足周长,其足趾肿胀与地塞米松相当.明显减少醋酸致痛试验中小鼠的扭体次数(P<0.01),减轻疼痛.1次给予8 g/kg精制胃乐胶囊,观察1~14d,小鼠一般状况良好,未出现死亡,未测出半数致死量;1天3次给予精制胃乐胶囊,观察14 d,无动物死亡,且小鼠一般状况良好,体重随时间延长逐渐增加,最大给药量高为24 g/kg/d(相当于临床口服用药剂量的480倍).病理学检查未发现心、肝、脾、肺、肾等组织、器官明显异常变化.结论 精制胃乐胶囊具有明显的抗炎镇痛作用,且无明显急性毒性反应,提示该药抗炎镇痛效果较好,安全性较高,值得进一步研发. 相似文献
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笔通过动物实验.分别观察了橘红化痰胶囊对氨水、SO2所致小鼠咳嗽实验,及该药的平喘祛痰.抗炎毒性实验,结果表明:设药有较好的止咳平喘痰痰作用,无毒副作用。 相似文献
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目的:观察小半夏加茯苓汤对小鼠的急性毒性实验和了解毒靶器官。方法:以最大浓度药液灌胃给药,24h内给药3次,连续观察7天。详细观察记录小鼠行为活动、状态、饮食、大便、小便、毛色、分泌物及死亡等情况。结果:全部动物健存,也无明显中毒反应,测得小半夏加茯苓汤最大受试药物量为267.60grawdrug·kg-1,为临床患者拟用量的382.29倍。结论:小半夏加茯苓汤对小鼠无明显急性毒性反应。 相似文献
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抗菌消炎合剂对巴豆油所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠中肿胀有明显的抑制作用,并能明显地抗二甲苯引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增加。体外抗菌试验显示本药对金黄色葡萄球菌,卡他球菌和肺炎链球菌等有抑菌作用。 相似文献
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目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义(均P〈0.05);随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120~240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180~240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义(P〈0.01)。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义(均P〈0.001)。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。 相似文献
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基于肤炎宁在酸性介质中与三价铁离子形成棕黄色复合物,建立了5%肤炎宁霜可见分光光度测定法,用于本品含量及储存后的稳定性分析。方法回收率为100.3%,相对标准偏差为0.1%。 相似文献
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目的:评价独活胶囊急性及长期毒效应,为临床安全用药提供毒理学依据。方法:按《中药新药研究指南》要求,应用昆明种小鼠经口进行急性毒性试验,应用Wistar大鼠和杂种犬进行90天经口长期毒性试验。结果:小鼠、大鼠大剂量给药后10分钟出现尾尖发绀、烦躁不安、呼吸加快等中毒症状,部分小鼠因呼吸衰竭而死亡,但大鼠给药30天后中毒症状消失;高剂量组大鼠生长较对照组缓慢,病理学检查可见部分大鼠胃胀气、粘膜水肿,光镜下可见高剂量组少数大鼠及犬肝细胞内有玻璃样小体出现,经恢复期观察此种改变为可逆的,基本恢复正常水平;各剂量组大鼠、犬的血液学、血液生化学各指标与对照组相比,均未发生有意义的变化,小鼠经口LD50为7.35±0.62g/kg。结论:独活胶囊属低毒类药物。 相似文献
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平消片对大鼠的长期毒性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观测大鼠连续重复给予平消片可能产生的毒效应及其恢复情况 ,为临床安全用药提供毒理学依据。方法 :本研究观测指标及方法均按《中药新药研究指南》中规定的统一指标和方法进行。结果 :给药后中、高剂量组动物出现耳尖、尾尖、口唇、爪尖发绀 ,少动、精神萎蘼等症状 ,但 1~ 2小时后完全恢复 ;高剂量组个别动物这种症状逐步加重 ,相继有 4只动物因呼吸衰竭而死亡 ;低剂量组个别动物只出现少动、精神不振现象 ,但在 3 0分钟内完全恢复 ,其后未见任何不良反应 ;各组动物粪便性状正常、生长情况良好 ;血液学指标、血液生化指标、脏器系数、脏器病理学检查均未见异常。结论 :平消片大鼠长期毒性试验的最大无损害作用剂量为 3 74mg·kg- 1 体重。临床应用时应严密注意本药主要成分马钱子中毒的发生。 相似文献
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目的:观察莲菊感冒胶囊对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法:取88只Wistar大鼠,随机分为莲菊感冒胶囊高、中、低剂量组(以生药计分别为2.5、1.25、0.625 g/kg)和对照组,给药组连续给药13周,对照组给等容量蒸馏水;观察两组大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定第13周及给药组大鼠停药后2周的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果:莲菊感冒胶囊各组动物一般状况良好,体重增长、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论:莲菊感冒胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全。 相似文献
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复方消瘤丸抗癌作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用抗移植性肿瘤实验方法研究中药制剂复方消瘤丸(FFXLW)的抗癌活性。结果表明,FFXLW1.0,2.0g/kgig能明显抑制小鼠移植性肉瘤(S180)、肝癌实体型(Heps)的生长;0.5,1.02.0g/kgig能明显抑制小鼠艾氏实体瘤(EC)的生长。FFXLW对S180,Heps和EC的实验最大抑瘤率分别达45.19%,55.10%和38.94%。实验结果经t检验分析有统计学意义(P<0.01)。FFXLW对荷瘤小鼠的免疫功能亦有增强作用。 相似文献