盐酸洛美沙星安全性试验研究

系统观察了盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的安全性。结果LD50为261．4mg／kg，局部刺激试验、过敏试验及溶血性试验均显示阴性。     

洛美沙星片剂临床疗效观察

采用部分均衡顺序随机对照开放试验方法对洛美沙星片剂进行临床评价，共治疗各种感染２９２例，其中呼吸系统感染６１例与环丙沙星６０例对照，泌尿系统感染４１例与诺氟沙星４０例对照。结果显示洛美沙星片剂治疗总有效率为９３．５％，对呼吸系统感染洛美沙星片剂治疗痊愈率为６０％，有效率为８５．２％，对照药环丙沙星痊愈率５６．７％，有效率为８１．７％，两组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。对泌尿系统感染洛美沙星片剂     

盐酸洛美沙星治疗肠道细菌性感染136例的临床疗效

洛美沙星(lomefloxacin,LFLX)是一种双氟喹诺酮类抗菌药物,其特点是抗菌谱广,抗菌活性强,对多数革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌作用,尤其对肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性,且口服吸收迅速、完全,组织分布广泛,半衰期较长.国外已广泛用于各系统感染,且取得较好的疗效.为观察国产洛美沙星对肠道细菌感染的临床疗效、细菌学疗效及不良反应,我们对136例肠道感染进行开放临床观察.     

盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效观察

目的：以壳聚糖为增稠剂及增效剂,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液,以增强其疗效,减少给药次数。方法：经筛选选定本品处方及制备方法,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测,并对其临床疗效作了初步考察。结果：壳聚糖的加入不影响主药的理化性质,对其含量测定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激,痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙星滴眼液无显著差异（P＞0．05）,但平均治愈天数明显缩短（P＜0．05）,给药次数亦减半。结论：本品制备简单,质量稳定,疗效确切,同时表明壳聚糖是一种很有应用价值的新型眼用增稠剂和增效剂。     

盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效考察

目的以壳聚糖为增稠剂及增效剂,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液,以增强其疗效,减少给药次数。方法经筛选选定本品处方及制备方法,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测,并对其临床疗效作了初步考察。结果壳聚糖的加入不影响主药的理化性质,对其含量测定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激,痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙星滴眼液无显著差异(P＞0.05),但平均治愈天数明显缩短(P＜0.05),给药次数亦减半。结论本品制备简单,质量稳定,疗效确切,同时表明壳聚糖是一种很有应用价值的新型眼用增稠剂和增效剂。     

盐酸洛美沙星合成工艺研究

盐酸洛美沙星以２，３，４－三氟硝基苯经不原，缩合环合，乙基化，水解，再与２－甲基哌嗪缩合，成盐等六步完成。工艺简单，反应条件温和，总收率达４０％以上。     

盐酸洛美沙星滴耳液制剂的研制

目的研制以盐酸洛美沙星为主药的滴耳液。方法处方组成与制备工艺,使用紫外线分光光度法测定盐酸洛美沙星含量,进行药效、毒性试验。结果处方设计合理,制备工艺简便可行。结论该滴耳液处方合理,质量控制方法可靠。     

论盐酸洛美沙星及其在眼科的应用

本文对盐酸洛美沙星的构效关系，药效学，药动学，毒理学及其在眼科的临床应用做了论述。     

盐酸洛美沙星的纯度检查

采用正相硅胶柱和反相洗脱体系进行了盐酸洛美沙星的有关物质检查，该方法能使洛美沙星与常用的氟喹诺类抗菌药得到良好分离，可作为一种专属性较强的鉴别方法。     

洛美沙星治疗淋病临床疗效对比观察

观察了国产洛美沙星与氧氟沙星随机对照治疗无合并症淋病１０１例的临床疗效及不良反应。洛美沙星组５８例，氧氟沙星组４３例。男性病人８７例服用洛美沙星或氧氟沙星２００ｍｇ，每日２次，２天；女性病人１４例服４００ｍｇ，每日２次，２天。两药临床治愈率分别为９３．１％（５４／５８）和９０．７％（３９／４３），无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。细菌清除率分别为９６．６％（５６／５８）和９３．０２％（４０／４３）。其不良反应发生率分别为１．７％（１／５８）和２．３％（１／４３），反应轻微。洛美沙星、氧氟沙星、环丙沙星、头孢曲松、青霉素和大观霉素对５６株淋球菌的ＭＩＣ＿（５０）／ＭＩＣ＿（９０）（ｍｇ／Ｌ）为０．０６／０．２５、０．０６／０．１２５、０．０６／０．１２５、０．０６／０．２５、０．５／１．０和１６／３２。     

盐酸洛美沙星阴道泡腾片的制备及局部用药毒性试验

目的:研制适用阴道给药的盐酸洛美沙星泡腾片并观察其局部用药的毒性.方法:根据<中国药典>要求设计处方并制备,经大鼠阴道给药的一般毒性试验和局部刺激性试验,观察大鼠体重、动脉收缩压、心率、呼吸频率及阴道有无充血、红肿等现象.结果:在高达临床使用剂量的50倍时,未见动物发生毒性反应.结论:盐酸洛美沙星阴道泡腾片组方合理,未见对动物阴道的不良反应及一般毒性反应.     

复方盐酸洛美沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的制备复方盐酸洛美沙星滴鼻液,观察临床疗效。方法将盐酸洛美沙星,盐酸苯海拉明制成滴鼻液,建立质量控制方法,并进行稳定性、刺激性试验和临床疗效观察。结果制备的滴鼻液质量可靠,疗效确切。结论本制剂制备工艺简单合理,质控方法可靠,临床疗效满意。     

盐酸克伦特罗的急性毒性和致突变试验

盐酸克伦特罗 (clenbuterol,简称CLB) ,又名瘦肉精 ,化学名为α [(叔丁氨基 )甲基 ] 4 氨基 3,5 二氯苯甲醇 ,是一种从天然儿茶酚胺衍生合成的化合物。1984年 ,美国研究人员意外发现CLB具有明显的促进生长 ,提高瘦肉率及减少脂肪率的效果 ,可以使畜禽胴体瘦肉率增加 10 %以上。此后 ,CLB被广泛应用到畜禽生产中。为此 ,我们对其急性毒性和致突变性进行了研究。1　材料与方法1 1　受试物　CLB ,白色结晶性粉末 ,由安徽淮南山河药用辅料有限公司提供。1 2　试验动物　健康昆明小鼠和Wistar大鼠 ,由山东大学实验动物中心提供。1 3　实…     

洛美沙星注射液治疗获得性肺炎疗效观察

目的探讨洛美沙星注射液治疗获得性肺炎的疗效及不良反应的发生.方法入我医院的CAP住院患者107例,随机分成A、B两组.A组给予洛美沙星0.2g,2次/d静脉滴注,治疗14d;B组常规治疗.结果两组有效率分别为94.4%和88.7%,有显著性差异(P<0.05).结论应用洛美沙星治疗CAP,能达到非常满意的临床效果,且不良反应发生率低.     

盐酸洛美沙星凝胶的制备

盐酸洛美沙星(lomefloxacin,LMFX),其化学名为1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐,是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药,其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性,从而抑制细菌DNA转录与复制,对多种革兰氏阳性及阴性细菌均有杀菌作用.盐酸洛美沙星的凝胶剂型未见报道,笔者用LMFX配制凝胶剂,为治疗皮肤及粘膜感染如酒渣鼻、痤疮、脓疱病、疖肿、急性鼻炎、慢性单纯性鼻炎、急慢性化脓性鼻窦炎及过敏性鼻炎等提供新的剂型.     

高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量.方法:采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-磷酸盐缓冲液(pH 8.5),检测波长为287 nm.结果:在20.0～120.0 mg·L-1间线性良好,相关系数r=0.999 8,日内和日间RSD分别为1.5%和2.6%,加样平均回收率为99.7%,洛美沙星的检测限为0.48 mg·L-1.结论:本方法能快速、简便、经济地测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.     

HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量

盐酸洛美沙星（Lomefloxacin．LMFX）是第三代氟喹诺酮类抗菌药。由于其半衰期长．疗效确切，得到广泛临床应用。国家药品标准[WS-203（X-174）-93，试行]采用HPLC进行LMFX原料药中有关物质检查及胶囊的含量测定．但该法得到的LMFX峰杂质分离不完全．现参照盐酸洛美沙星注射液标准[WS-468（X-364）]-98改进了LMFX胶囊的HPLC含量测定条件。并进行了有关物质检测，结果满意。     

盐酸洛美沙星片的基础测试

药物基础测试是WH0所创导的,它是用于鉴别药物简易试验,是药品供应系统保证质量的一个组成部分。盐酸洛美沙星作为新一代喹诺酮类抗菌药,具有抗菌活性强,抗菌谱广,耐药菌株少,副作用少等特点,临床应用越来越广,相应假冒药品也不断发现。尽管有不少原料药及制剂药质量分析方法,但由于基层药检部门与药品经营单位条件所限,难于适用,且质量标准中的鉴别方法也不符合基础测试的要求。因此,我们参照了其它药物的基础测试,制定了盐酸洛美沙星片如下的测试方法。 1 实验部分 1.1 供试药:盐酸洛美沙星片(广州欧化药业有限公司);环丙沙星片、诺氟沙星胶囊(浙江新昌制药股份有限公司);氧氟沙星片(上海三维制药公司)。 1.2 样品制备:片剂分别研成细粉末作为供试品,胶囊剂以倾出的内容物作为供试样品。测试中的取样量为原料药量。