参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法:80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分总分变化情况。结果:观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后室性早搏次数均显著减少（P＜0.05）;且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P＜0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.     

参松养心胶囊治疗早搏的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗早搏的疗效和安全性。方法选择80例早搏患者,随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者在积极治疗原发疾病的基础上,治疗组采用参松养心胶囊1.6 g口服,每天3次;对照组采用普罗帕酮片150 mg口服,每天3次,疗程均为2个月。观察并记录两组患者治疗前后的心律变化情况及临床症状改善程度。结果参松养心胶囊治疗早搏的有效率为92.5%,高于对照组60.0%,停药后的复发率为7.5%,明显低于对照组20.0%。结论参松养心胶囊是治疗早搏安全、有效的药物。     

参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常研究

目的 观察评估参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的疗效.方法 脑心综合征患者100例完全随机分为治疗组47例,对照组53例.2组病例的年龄、性别、格拉斯哥昏迷等级评分(GCS:轻型13～15分,中型9～12分,重型3～8分)差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗组:入院后即予急性脑卒中常规处理,予甘露醇和甘油果糖脱水降颅压,减轻神经细胞水肿,泮托拉唑钠抑酸护胃,维持水电解质平衡,营养神经细胞及常规抗心律失常药物治疗等对症支持处理,同时口服参松养心胶囊,每次4粒,每天3次,意识不清者予鼻饲给药,疗程为2周.对照组:未给予参松养心胶囊口服,余治疗同治疗组.观察2组疗效.结果 试验组总有效率93.6%,对照组总有效率73.6%,试验组有效率高于对照组,2组存在统计学差异(P<0.05).结论 本研究结果表明应用参松养心胶囊辅助治疗卒中后脑心综合征心律失常患者具有一定疗效,且尚未发现药物不良反应.     

参松养心胶囊治疗脑卒中后抑郁36例临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗脑卒中后抑郁患者的疗效。方法脑卒中后抑郁患者68例,随机分为两组,即治疗组36例,对照组32例。治疗组给予参松养心胶囊3片1天3次;对照组给予阿米替林25mg,分早晚两次口服,两组治疗时间均为60d。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗后第三十天,第六十天进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第三十天就开始明显改善,HAMD评分明显降低（P〈0.05）。HAMD评分在第六十天进一步降低（P〈0.05）,且比对照组更明显。治疗组三十天后有效率为83.3%,疗效优于对照组,且不良反应少。结论参松养心胶囊对脑卒中后抑郁患者有较好疗效。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床研究

目的探讨倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法选取在我院治疗的室性早搏患者94例,随机分为观察组和对照组,均给予倍他乐克进行治疗,观察组加用参松养心胶囊进行治疗,比较疗效。结果观察组总有效率为93.62%,对照组总有效率为70.21%,观察组Tpe间期和Tpe离散度明显小于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克联合参松养心胶囊用于室性早搏治疗,可明显提高治疗效果,增加心室肌的稳定性。     

参松养心胶囊与酒石酸美托洛尔片治疗室性期前收缩的对比研究

目的 评价参松养心胶囊与酒石酸美托洛尔片治疗室性期前收缩的疗效及安全性的异同.方法 将129例室性期前收缩患者随机分为A组、B组、C组各43例.A组予以参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔片口服治疗,B组单纯予以参松养心胶囊口服治疗,C组单纯予以酒石酸美托洛尔片口服治疗,疗程均为8周.比较3组治疗后临床症状、心电图改善情况以及不良反应发生率.结果 （1）3组临床症状均明显改善,A组总有效率为97.7%,B组为93.0%,C组为69.8%.A组与B组总有效率相近,差异无统计学意义（P〉0.05）;A组与B组总有效率明显高于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.（2）3组治疗室性期前收缩均有效,A组总有效率为97.7%,B组为95.3%,C组为76.7%.A组与B组总有效率相近,差异无统计学意义（P〉0.05）;A组与B组总有效率明显高于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.（3）A组与B组不良反应发生率均为2.3%,明显低于C组的23.3%,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 参松养心胶囊与酒石酸美托洛尔片无论联合,还是单用,均可有效改善室性期前收缩的临床症状.2种药物联合应用治疗室性期前收缩的效果优于单用参松养心胶囊或者酒石酸美托洛尔片.与酒石酸美托洛尔片相比,参松养心胶囊治疗室性期前收缩更具有安全的优势.     

参松养心胶囊治疗失眠症疗效观察

目的研究参松养心胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法选择失眠症患者79例,随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=31）。2组患者均予心理治疗和行为干预,在此基础上,治疗组加服参松养心胶囊每次4粒,每天3次,疗程12周。比较2组临床疗效,并记录药物不良反应。结果 2组患者治疗后失眠状况均较治疗前改善,但以治疗组较为明显,疗程结束后治疗组总有效率为87.5%高于对照组的51.6%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊干预失眠症疗效确切,安全性高,可作为治疗该病的常规药物应用。     

左尼卡汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早博疗效观察

目的探讨左尼卡汀联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早博的疗效。方法室性早博患者157例随机分成2组,联合组（77例）静脉滴注0.9%NS 100 mL＋左尼卡汀3 gqd×12 d,同时服用参松养心胶囊4粒,每日3次共4周：对照组（80例）单服参松养心胶囊4粒,每日3次,共4粒。两组治疗4周前后观察24 h动态心电图的变化及症状改善情况。结果联合组总有效率为98.70%,对照组83.75%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）治疗组症状改善总有效率97.40%,对照组为86.25%（P〈0.05）。结论单独便用参松养心胶囊也能改善冠心病合并室性早博患者的早博数量和相关的临床症状,但左尼卡汀联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早博疗效优于单独便用参松养心胶囊。     

参松养心胶囊联合综合护理治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常48例

目的观察参松养心胶囊联合综合护理干预治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常的临床疗效。方法将96例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,各48例。两组均给予西药常规治疗。对照组口服普罗帕酮,每次150 mg,3次/天。治疗组口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/天;另予以综合护理干预,观察两组疗效及住院时间。结果治疗组临床疗效总有效率、住院时间明显优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论参松养心胶囊联合综合护理干预治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常,患者依从性较好,可提高临床疗效、缩短患者住院时间,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法142例室性期前收缩患者随机分为参松养心胶囊治疗组和对照组，其中治疗组72例，对照组70例。两组患者均接受基础常规治疗，治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒，3次／d。3个月后进行临床评价。两组患者一般情况、病因构成以及应用ACEI、CCB、β受体阻滞剂、利尿剂等基础治疗的药物差异无显著性（P〉0．05），具有可比性。结果治疗三个月后，参松养心胶囊治疗组患者症状改善情况明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；心电图改善情况参松养心胶囊治疗组也明显优于对照组，差异有显著意义（P〈0．05）。结论参松养心胶囊治疗室性期前收缩有良好的临床疗效。     

参松养心胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:将65例患者随机分为2组,对照组32例使用帕罗西汀,治疗组33例使用帕罗西汀加参松养心胶囊,疗程均为4周.观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(Hamilton depression scale,HAMD)的变化,比较2组的疗效.结果:2组患者治疗后抑郁...     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗快速心律失常36例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔联合用药治疗快速性心律失常的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,每组36例。治疗组采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组采用比索洛尔治疗。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率69.44%。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗快速性心律失常疗效显著,且副作用小。     

参松养心胶囊合并黛力新治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的观察参松养心胶囊合并黛力新治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法56例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,治疗组26例,口服黛力新1片,1次／d,参松养心胶囊4粒,3次／d,疗程4周,对照组30例,口服黛力新1片,1次／d,疗程4周,采用汉密顿汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结亲在第四周末HAMD评分,治疗组为（10．6±1．8）,对照组为（14．1±1．6）。治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05）,并与对照组治疗后比较有明显改善（P〈0．05）。结论参松养心胶囊明显增强黛力新抗抑郁效果。     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合比索洛尔片在治疗心律失常中的疗效。方法将60例心律失常患者,分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用参松养心胶囊联合比索洛尔片治疗,对照组使用比索洛尔片治疗。观察治疗前后患者症状和动态心电图的变化。结果治疗1个月后,治疗组的症状和动态心电图较对照组有明显变化(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合比索洛尔治疗心律失常有较好疗效,且无明显不良反应发生。     

参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的 观察参松养心胶囊对心律失常的临床疗效和安全性.方法 制定了参松养心胶囊与心律平片对照的方案,将病例随机分成治疗组40例,对照组36例,资料用SPSS11.5统计软件包处理,采用卡方检验.结果 参松养心胶囊治疗组临床症状改善总有效率为90.0%,心律平片对照组总有效率为72.2%,P＜0.05,差异有统计学意义.两组心电图疗效比较,参松养心胶囊治疗组总有效率为75.0%,心律平片对照组总有效率为55.6%,P＞0.05,差异没有统计学意义.结论 参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能显著改善患者心悸不安、气短乏力、失眠等临床症状,未见不良反应.     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏的疗效。方法将38例患有冠心病合并室性早搏的患者按随机原则分为两组：观察组：22例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次,加美托洛尔片12.5mg～25mg,每日两次。对照组：16例,口服美托洛尔片12.5mg～25mg,每日两次。两组疗程均为8周。结果参松养心胶囊联合美托洛尔治疗可显著减少冠心病患者室性早搏次数,改善心肌缺血。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单纯美托洛尔治疗。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的临床研究

目的观察倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法将94例室性早搏患者随机分为对照组给予倍他乐克治疗,与观察组给予倍他乐克联合参松养心胶囊治疗,每组47例,两组疗程均为4周,观察并比较两组心电图及临床症状的改善情况。结果早搏疗效:观察组有效率为94.36%,对照组有效率为71.59%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图ST-T判定心肌缺血改善情况,观察组有效率为91.49%,对照组有效率为72.34%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效明显高于单用倍他乐克,临床症状明显改善。     

参松养心胶囊对脑卒中后抑郁的影响

目的探讨参松养心胶囊对脑卒中后抑郁的临床效果。方法将71例脑卒中后抑郁患者分为观察组(参松养心胶囊组)36例和对照组(丙米嗪片组)35例分别进行治疗。结果观察组有效率高于对照组,且没有不良反应发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊因良好的依从性治疗71例脑卒中后抑郁患者效果佳,值得大力推广。