山海丹片中何首乌定性定量方法的研究

目的 建立测定山海丹片中何首乌的定性定量方法,更好地控制产品质量.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌进行鉴别,采用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;2,3,5,4 ＇四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.015～0.30μg范围内线性关系良好(r＝1),平均回收率为95.5％,RSD＝0.48％.结论 本方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于山海丹片中何首乌的质量控制.     

首乌补肾酒质量标准研究

目的研究首乌补肾酒的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别首乌补肾酒中的当归、何首乌;并用高效液相色谱法（HPLC）测定该药中何首乌的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果在薄层色谱中可检测出当归、何首乌;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在11.08～110.8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.9%,相对标准偏差（RSD）=0.5%。结论所建立的方法简便易行,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

乌阳补心胶囊质量标准研究

目的建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116~2.32μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.40%,RSD=0.64%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制乌阳补心胶囊的质量。     

壮药排毒胶囊质量标准研究

摘要目的：建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金;用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。含量测定中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．99～9．91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．5％,RSD=1．92％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药排毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定退障明目丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定退障明目丸中何首乌的含量方法。方法以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相∶乙腈-水(20∶80);紫外检测器检测。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10.1~60.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6;样品加样回收率为99.30%,RSD为1.17%。结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制退障明目丸的质量。     

丹归颗粒质量标准研究

目的建立丹归颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、桂枝、生地黄、乳香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.07424～0.3712μg浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0～99.7%之间RSD为0.67%。结论本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于丹归颗粒的质量控制     

HPLC法测定回春如意胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的分析研究

回春如意胶囊是由鹿茸等十六昧中药经提取后制成的胶囊剂.何首乌为本品主要成份,选择何首乌主要生物活性成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷作为控制本品质量的指标成分.建立高效液相色谱法2,3,5,4'-叫羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点.回收试验结果表明,方法可行,回收率为98.48%,RSD为1.56%,理论板数大于3000,分离度大于1.5.可以作为监控回春如意胶囊内在质量及提高其质量标准的依据.     

宁心补肾丸质量标准研究

目的 建立宁心补肾丸(制何首乌、党参等)的质量标准.方法 采用薄层色谱方法对制剂中党参、制何首乌、枸杞子进行定性分析;高效液相色谱法对制剂处方中何首乌所含的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)进行定量分析.结果 薄层色谱法能够很好的测定宁心补肾丸中主要成分;二苯乙烯苷含量测定平均回收率99.1%.结论 所建立的方法简单、可靠、准确,可有效控制宁心补肾丸的质量.     

延年康口服液中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的含量测定

目的:建立延年康口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Nova-Pak C18(4μm,150 mm×3.9 mm)色谱柱,流速:0.8 mL·min-1,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.045 6～0.273 6μg(r=0.999 1),平均回收率为98.69%,RSD为1.91%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC测定三乌胶丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

降脂减肥片2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:降脂减肥片中何首乌药材中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。增加检验项目,确保产品质量。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320nm。结果:增加了处方何首乌中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷采用高效液相色谱法测定其含量。结论:本法精密度、重现性好,分离度符合规定,方法稳定。     

健肾壮腰力质量标准的研究

目的 建立健肾壮腰丸质量标准.方法 采用TLC对女贞子、金樱子、制何首乌进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150mm×4.6mm×5μm).流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(15:85),流速为1.OmL·min-1,检测波...     

HPLC法测定降脂方中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立降脂方中何首乌的有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定方法。方法改进药典法,采用高效液相色谱法对降脂方中主药何首乌的主要成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,色谱柱为Hypersil CN(10μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:320nm;柱温:25℃;流速:1mL/min,并与药典法进行比较。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.48~102.4μg/mL线性关系良好(r=0.999975),理论塔板数3207,分离度4.08,平均回收率100.76%,RSD为0.402%。结论改进法的结果与药典法相当,但相对于药典法,其流动相有机溶剂使用更少,环境污染少,对供试品的分离度更好,含量测定更准确,适用于降脂方中22,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果 线性范围为0.0964～0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论 该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.     

七宝美髯丸的质量标准提高研究

目的 进一步提高七宝美髯丸的质量标准,更好控制药品质量.方法 采用薄层色谱法鉴别制何首乌、当归、补骨脂;采用高效液相色谱法测定本制剂中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）.结果 在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好.HPLC发测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）在12.2578μg·mL-1～402.4800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为100.3%,RSD为0.8%（n=6）.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法以乙腈水(20∶80)为流动相,大连依利特ODS(2)柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1ml/min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264~0.1066mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97·9%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定退障明目丸中2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定退障明目丸中何首乌的含量方法.方法 以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相∶乙腈-水(20∶80);紫外检测器检测.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10.1~60.6 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6;样品加样回收率为99.30%,RSD为1.17%.结论 所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制退障明目丸的质量.     

生发胶囊质量标准的研究

目的 建立生发胶囊的质量标准. 方法 采用薄层层析对何首乌、女贞子、泽泻进行鉴别,用高效液相色谱法测定何首乌中 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D 葡萄糖苷的含量. 结果 建立标准中何首乌、女贞子、泽泻均可定性鉴别. 生发胶囊中 2,3,5,4′ 四羟基二苯乙烯-2-O-β-D 葡萄糖苷的平均含量为每粒0.256 mg,加样回收率为97.61%,RSD为1.27%. 结论 该质量标准方法简单,操作简便,可用于生发胶囊的质量控制.