药品价格调整与品牌形象的关系探讨

［摘要］结合当前我国药品价格现状，分析药品品牌的影响因素及企业调价原因，探讨药品价格调整与品牌形象的关系。结果显示，药品市场价格的调整与药品的品牌形象并无直接相关性，企业应提供质优价廉的产品，消费者也不应盲目追求高价药品.     

医院药库药品信息流与药品物流间的关系分析

目的探索药品在医院合理流动的方法。方法考察医院药库的药品信息流与药品物流之间的相关性。结果与结论医院药库的药品信息流与药品物流之间具有很强的相关性,药库的药品信息流决定了进货、库存、出库及送达临床等一系列药库行为,是药库管理工作实现低成本高效率和对临床供药的保障;科学地处理医院药库的药品信息流与药品物流之间的关系,是医院药库管理工作的关键。     

2013年我院制剂价格调整前后的临床使用分析

摘 要 目的：为医疗保险部门制定医院制剂报销政策提供参考。方法: 回顾性调查统计我院2013年4月制剂价格调整前后各15个月（2012年1月～2014年6月）的制剂使用情况,分析价格调整与临床用量的关系。结果: 价格调整后47种制剂中,9种制剂用量增加,占19.15%;38种用量减少,占80.85%。结论:临床用量与价格调整缺乏直接联系,医院制剂仍是临床用药不可缺少的部分,亟待医疗保险部门调整制剂的医保报销政策,以降低患者负担。     

论药品检验的法律关系

本文论述药品检验的行为涉及行政民事法律关系；药品检验所及被抽验者、送验者在行使权利和履行义务时，行为必须与其法律关系的原则相符。     

新增适应证情形下医保药品价格调整的国际经验及其启示

新增适应证是我国医保药品目录动态调整时经常面临的一种情形。文章梳理了典型国家在新增适应证情形下药品价格调整的经验,并分析了对我国的启示。典型国家主要采用基于清单价格的分适应证评估准入法、基于价值和使用量的加权定价法、基于量价关系定价法、基于风险共担协议的按适应证定价法以及基于初次准入评估定价法来确定新适应证准入后的药品价格,不同方法在保护医保基金财务风险、激励制药行业研发创新以及保障新适应证患者用药可及性这三个方面的影响是不同的。我国应明确当前阶段医保管理的主要问题与挑战,合理借鉴有益经验,完善新增适应证情形下医保药品价格调整方法。     

基于价值的药品价格制定与调整的路径研究

目的:为提高我国药品价格制定与调整方法的科学性、合理性提供参考。方法:明确药品价格管理的目标,进而判定现行的药品价格制定与调整方法对目标要求的实现度。结果:药品价格管理的目标应与药品管理的总目标相一致,即安全、有效、经济、适当。我国药品定价办法一直局限于药品加成定价的框架,且没能将药品价格管理总目标对各方面的要求予以综合地、系统地考虑和体现。本研究提出的方法主要通过不同药品间功能的倍比打分来实现基于药品价值的价格制定与调整路径。结论:该方法既能满足我国"批量化"进行的药品价格调整的需求,又能更好地实现药品价格管理目标。     

医院药品计价软件的设计与使用

医院药品计价软件以MPOXBASE语言设计，在NOVELL 3.11网络系统下运行，具有操作简单，运行迅速，功能齐全等特点．     

药品不良反应监测与药品市场监管工作联动机制的探讨

目的:探讨药品不良反应(ADR)监测与药品市场监管工作的关系,以促进2项工作的共同发展。方法:以深圳市ADR监测工作开展情况为例进行分析和探讨。结果与结论:ADR监测与药品市场监管工作是紧密结合在一起的,ADR信息为药品质量监管提供参考依据,并可为药品安全突发事件提供预警;而合理使用药品市场监管手段可提高ADR监测工作的主动性与积极性,并可提高ADR报告评价的准确性。但两者有时也存在一定冲突,需要妥善处理和有效衔接,通过两者协同发展,更好地保证公众用药安全、有效。     

药品加成率与医院药品管理水平的关系

本文阐述了引起药品加成率负效应的因素和克服措施。说明医院药品管理水平是药品获得一定水准加成率的保证,药品加成率是医院药品管理水平量值的体现。     

我国基本药物制度与药品不良反应监测关系的探讨

2012年版《国家基本药物目录》的正式发布,预示着我国国家基本药物制度进入一稳定发展时期。在基本药物制度实施过程中,药品不良反应监测作为常规手段保障了基本药物制度的顺利实施;同时,基本药物制度也促进了药品不良监测工作的发展。本文通过对我国基本药物制度和药品不良反应监测关系的探讨,强调了二者在发展过程中互相影响、互相促进的关系。     

论《药品管理法》中的行政主体关系

本文运用行政法学的有关理论,引入“行政主体”这一行政法学范畴的概念，对《药品管理法》及其实施条例中的药品监督管理行政主体关系加以研究，以便确认药品监督管理行政职权和职责，更好地贯彻实施《药品管理法》及实施条例(简称“条例”).     

对药品生产成本的思考

2006年4月7日,国家发改委办公厅发出通知,对国家管理价格的药品进行生产成本调查,所有生产、进口企业均为调查对象。成本调查是价格调整的重要准备工作之一。 生产成本,对工业企业来说,是衡量其经济效益、管理水平的重要尺度,也是衡量产品竞争力的重要指标（还有质量、品牌、售后服务等）。     

品牌策略--药品竞争的必然选择

随着药品价格改革、定点药店、药品流通监督管理办法、处方药与非处方药分类管理办法等一系列政策法规的相继出台,医药商品流通将逐步走上规范化、法制化轨道。未来的医药市场竞争将是企业综合实力的较量和品牌的直接对抗,品牌策略,将不可避免地成为医药商品营销的必然选择。1 消费者已逐渐提高对药品品牌的认识医药商品作为特殊的商品,直接关系到消费者的生命健康。但是近年来,由于受到利益驱动,假劣药品伤人害命事     

药品创新与药品降价

药品创新与药品降价看上去似乎是药品领域内两个不相关的概念，一个是属于科研发展领域，另一个是隶属于商业销售政策。相互间的辨证关系却告诉我们，创新药上市便可以单独定价，享受优惠政策；而一旦沦为供大于求的品种时，政府便要考虑对其实行降价或由市场自行调节。以遏止价格虚高和维持供需平衡。当然政府部门对药品降价也会有个度，要让企业有利可图，使其有赖以发展的资金来源，也会考虑对新药或首仿药制定一系列优惠政策，这些就是目前政府部门对医药行业加强宏观调控与监管的主旋律。     

医疗服务价格调整对医院运营的影响分析

了解取消药品加成、医疗服务价格调整对医院收入及其结构的变化影响,为加强医院财务及价格管理、控制医疗费用、调整收入结构提供科学的决策依据。通过收集执行取消药品加成、医疗服务价格调整政策后的某医院连续3个月的门诊和住院费用数据,对新、旧收费标准下医疗收入的差异和增减率,以及医疗收入的结构变化进行比较分析,同时测算对门诊诊次费、住院例均费、药品比例、平均住院日的影响。取消药品加成、进行价格调整后,医疗收入结构实现优化,医院的药品比例明显下降,平均住院日缩短,门诊和住院例均费用下降,病人负担减轻。取消药品加成、价格调整后,符合总量控制、结构调整原则,体现医务人员技术劳务价值、技术难度和风险程度的医疗服务项目提高,符合公立医院新医改政策要求。     

民生与药品安全

药品作为维护公众健康的重要工具,其安全一直被视为关系民生的重大问题。保障药品安全作为建立基本医疗卫生制度中的一项重要内容,是改善民生中的主要课题之一。本文将结合民生问题对药品安全作简要分析并就二者的涵义和关系进行讨论,为在改善民生中进一步提高药品安全水平提供建议和参考。     

不一样的第18次药品降价

药价虚高一直是困扰我国医疗行业、老百姓意见很大的体制性问题。春节刚过,药品降价的传闻又起。据悉,国家发改委正在酝酿第18次药品降价政策。为此,2月9日到10日,国家发改委价格司还专门在天津召开了关于药品价格调整内部会议。此次降价的药品目录涉及130多个西药和30多个中药品种。其中化学药除了常用抗生素品种外,还增加了抗病毒和抗肿瘤药物,中药品种则主要是抗肿瘤和抗肿瘤辅助治疗制剂,之外,也包含了对一些常用廉价药品“提价”的可能。本刊上期报道了题为《药品降价引发2006医药环境全面治理》的文章,本期将就国家发改委即将出台的第18次药品降价进行深度报道及剖析。     

从医疗保障体系中的药品供应看医患关系

当前,我国的医疗保障体系不够完善,尚不能完全满足我们全体国民的需要。分析问题存在的主要原因有：我国人口多,医疗保障覆盖的范围面小,人均分布不均衡;经济发展的不平衡,使城市和农村保障存在着不合理的差距;日益增长的医疗需求和医疗资源的浪费之间的矛盾。本文主要从医疗资源中的药品供应环节来探讨一下当今的医患关系,并针对当前存在的问题提出一些确实可行的措施。