首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析我院2005年8月-2010年8月间收治44例冠心病心绞痛患者,将其随机分为美托洛尔组(治疗组)与硝酸异山梨酯组(对照组),每组22例,比较两组患者用药后心绞痛缓解情况与心电图改善情况.结果 治疗后两组患者心绞痛缓解有效率比较方面,治疗组92.1%,对照组71.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);心电图ST-T段改善情况,治疗组总有效率86.8%,对照组总有效率63.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论美托洛尔在心绞痛症状患者以及对患者心电图改善方面具有显著作用,美托洛尔作为治疗冠心病心绞痛理想与安全的药物之一,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的 探究冠心病患者采用美托洛尔的治疗效果。方法 选取94例冠心病患者进行治疗,随机分组,实验组50例患者给予美托洛尔的治疗,对照组44例患者给予常规药物的治疗,对患者的治疗效果进行观察。结果 实验组的治疗总有效率为92.0%,对照组的治疗总有效率为75.0%,两组患者治疗效果差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 美托洛尔能够使患者的症状得到明显改善,并减少心绞痛发生,使冠状动脉的粥样硬化得到延缓。  相似文献   

3.
松龄血脉康对稳定型心绞痛静息时心率、血压的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察松龄血脉康对稳定型心绞痛静息心率、血压的影响.方法选择50例稳定型心绞痛患者治疗前后临床症状、心电图变化及静息心率、血压的改变.结果①治疗6周后临床症状疗效总有效率为88%,心电图疗效总有效率为56%.②治疗6周后静息心率、血压乘积较治疗前降低(P<0.05).结论松龄血脉康能够降低心率血压,减低心肌氧耗,从而改善心肌缺血.  相似文献   

4.
目的探讨七叶神安片和美托洛尔合用对稳定性心绞痛患者静息心率及血脂影响。方法随访分析总结笔者所在医院2009年7月~2012年2月64例稳定性心绞痛患者的临床资料,依据治疗前后静息心电图、血脂检查结果进行分析。结果七叶神安片和美托洛尔联合用药(治疗组)降低静息心率较单用美托洛尔(对照组)疗效显著(P<0.05),且治疗组患者治疗后血脂水平较治疗前下降(P<0.05)。结论七叶神安片和美托洛尔合用对降低稳定性心绞痛患者静息心率和血脂水平有良好的治疗作用。  相似文献   

5.
目的比较麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择96例冠心病心绞痛患者,52例给予麝香保心丸治疗,44例给予消心痛治疗,观察其症状缓解情况及心肌耗氧情况.结果麝香保心丸组对心绞痛症状改善作用优于消心痛组,且其降低心率及心肌氧耗量的作用亦优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论麝香保心丸优于消心痛,是治疗冠心病心绞痛的理想药物.  相似文献   

6.
目的探讨冠心病不稳定型心绞痛患者采用美托洛尔联合地尔硫卓的治疗效果。方法抽取2014年7月至2015年6月在我院就诊的96例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各48例,对照组采用抗血小板、抗凝加美托洛尔和硝酸异山梨酯片治疗;观察组在采用对照组治疗方案的基础上加用地尔硫卓治疗;两组患者均连续治疗4周后对比两组患者的心电图ST-T改变和心绞痛症状缓解程度。结果观察组患者的心电图改善情况明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;观察组患者的心绞痛症状缓解程度明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论冠心病不稳定型心绞痛患者采用美托洛尔联合地尔硫卓治疗可以有效缓解患者心绞痛症状,改善心脏功能,有利于稳定患者病情,值得广泛庆用于临床。  相似文献   

7.
目的 观察探讨美托洛尔(倍他乐克)治疗老年冠心病伴房性早搏临床疗效,总结其应用价值.方法 选取我院2009年7月至2011年7月58例年龄在60岁以上的冠心病伴房性早搏的患者,均使用美托洛尔(倍他乐克)治疗,观察其治疗前后静息心电图ST段改变、房性早搏的数量、心率及不良反应.结果 使用倍他乐克治疗后,静息心电图ST段改变、房性早搏的数量、心率均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),具有统计学意义.治疗期间均无出现泛酸、恶心、呕吐等严重胃肠道反应,也无出现心慌、头痛、血压下降等不良反应.结论 美托洛尔(倍他乐克)治疗老年冠心病伴房性早搏临床疗效显著,能够有效改善房性早搏的临床症状,无明显不良反应,尤其适合老年患者使用,安全可靠,值得临床合理推广.  相似文献   

8.
目的分析临床有明显心绞痛症状,静息心电图无ST-T改变,冠状动脉造影出现狭窄的冠心病患者,并探讨其发生的原因。方法收集105例经冠状动脉造影证实冠心病患者,对其临床症状、静息心电图和其他辅助检查、冠状动脉造影进行分析。结果43例患者静息心电图无ST-T改变,21例有1~3支冠状动脉血管病变。结论患者出现反复胸痛、胸闷、心前区不适等症状,静息心电图无ST-T改变,其他的辅助检查结果对诊断帮助不明显时,应多考虑患者临床症状,尽快做冠状动脉造影明确诊断,以免漏诊、误诊,延误病情。  相似文献   

9.
目的 观察β受体阻滞剂美托洛尔治疗冠状动脉心肌桥的疗效.方法 回顾分析2004年7月~2006年12月我院对200例冠心病患者行冠状动脉造影术中发现5例心肌桥患者,给予美托洛尔治疗3个月的临床资料.结果 本组5例患者治疗3个月后,4例心绞痛消失,1例心绞痛减轻.结论 美托洛尔是治疗心肌桥引起心绞痛的有效药物.  相似文献   

10.
目的:观察银杏磷脂胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将63例静息心电图均有不同程度心肌缺血改变的冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。2组在常规治疗的基础上分别口服银杏磷脂胶囊和银杏叶胶囊。治疗前后行心电图、血液流变学、血脂、纤维蛋白原和肝肾功能指标检测及静息状态下的血压和心率测量,记录心绞痛发作的频率、持续时间和硝酸甘油用量,评价心绞痛疗效。结果:①2组治疗后临床症状、心电图均有改善;②2组治疗后心绞痛发作频率、持续时间和硝酸甘油用量均显著低于治疗前;③2组治疗后相关血液流变学指标均较治疗前显著降低;④2组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和纤维蛋白原均较治疗前显著降低,且治疗组均优于对照组。结论:在常规治疗的基础上,联合使用银杏磷脂胶囊可以显著提高冠心病心绞痛患者的临床疗效。  相似文献   

11.
冠心病是常见缺血性心血管疾病的一种,因冠状动脉粥样硬化导致的心肌缺血、缺氧所致,可引发心绞痛,致使患者病情进一步加重。冠心病、心绞痛的治疗以药物为主,注射用丹参多酚酸是用丹参提取物制成的中药注射剂,具有抗氧化应激、减轻心肌缺血损伤、抗炎等多个方面的药理作用,可有效缓解冠心病、心绞痛症状,促进患者预后改善。对近年来注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病、心绞痛的作用机制与临床疗效的研究进展进行综述。  相似文献   

12.
目的:观察黄芪加川芎嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者63例随机分为治疗组33例,对照组30例。治疗组采用黄芪加川芎嗪治疗,对照组用丹参粉针治疗,两组均以2周为1个疗程。主要观察临床疗效、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作次数。结果在缓解心绞痛症状、心电图疗效方面治疗组优于对照组。结论黄芪加川芎嗪治疗冠心病心纹痛疗效较好。目的:观察复方丹参滴丸与葛根素联用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法对62例冠心病心绞痛的患者随机分治疗组32例,对照组32例。治疗组32例用复方丹参滴丸加葛根素治疗;对照组32例用消心痛加美托洛尔治疗。分别观察用药前后临床症状、心电图的变化及心绞痛发作频率。结果治疗组心绞痛发作减少频率、临床症状改善及心电图改善率明显优于对照组(P〈0.05),而不良反应在两组之间没有显著差别。结论复方丹参滴丸联用葛根素治疗冠心病心绞痛疗效好而安全。  相似文献   

13.
目的观察早期应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选择急性心肌梗死125例,随机分为两组,琥珀酸美托洛尔缓释片组63例和酒石酸美托洛尔组62例,前者在常规治疗基础上予琥珀酸美托洛尔缓释片23.75~90mg口服,一次/日,后者在常规治疗基础上给酒石酸美托洛尔片12.5~75mg口服,2次/日,治疗4周,观察其对心率,心律失常,心源性休克,死亡及心绞痛的影响,P<0.05。结果观察组在提高心率变异,降低心源性休克,猝死,缩小梗死面积,缓解疼痛方面均优于对照组。结论急性心肌梗死早期使用美托洛尔缓释片可改善心梗预后。  相似文献   

14.
邵鸿键  谭添兴 《北方药学》2021,18(7):6-7,10
目的:研究分析使用美托洛尔辅助治疗冠心病心绞痛的价值.方法:选取我院收治的72例冠心病心绞痛患者,按奇偶数分组法分为普通组(给予常规用药),辅助组(在普通组基础上加美托洛尔),各36例,比较两组的临床疗效、心功能指标、HRV.结果:治疗后,辅助组的临床疗效优于普通组(P<0.05),辅助组的LVEF、CO高于普通组,HR低于普通组(P<0.05);辅助组治疗后的LF、LF/HF均低于普通组,HF高于普通组(P<0.05).结论:美托洛尔辅助治疗可改善冠心病心绞痛患者心率变异性,改善心功能,提高疗效.  相似文献   

15.
目的分析美托洛尔对冠心病心绞痛患者QT离散度(QTd)及心率变异性(HRV)的影响。方法94例冠心病心绞痛患者,依据随机双盲法分为对照组和干预组,每组47例。对照组行常规方法,干预组在对照组的基础上行美托洛尔治疗。对比两组患者QTd、校正QT离散度(QTcd)、心率变异性[24 h R-R间期标准差50 ms的百分数(PNN50)、连续正常R-R间期差值的均方的平方根(RMSSD)、24 h内每5分钟平均正常R-R间期的标准差(SDANN)、24 h正常R-R间期标准差(SDNN)]。结果治疗后,干预组患者QTd水平(46.61±10.89)ms、QTcd水平(42.80±13.52)ms明显低于对照组的(57.73±16.30)、(60.35±16.24)ms,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平均高于治疗前,且干预组患者PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平分别为(15.49±5.17)%、(45.80±15.16)ms、(110.18±32.81)ms、(118.63±28.40)ms,明显高于对照组的(12.81±3.36)%、(40.35±10.41)ms、(97.13±25.76)ms、(108.27±20.29)ms,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔治疗冠心病心绞痛患者临床效果显著,可有效调节患者QTd及心率变异性,改善患者心绞痛症状,应临床推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨阿罗洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效,证实阿罗洛尔等同于美托洛尔具有治疗慢性心力衰竭的药理作用。方法共选择88例CHF患者随机分为阿罗洛尔组45例,美托洛尔组43例。在利尿剂、ACEI等抗心衰治疗药物应用基础之上,阿罗洛尔组加用阿罗洛尔口服2次/d,起始剂量5mg/次,1周后根据心率血压耐受情况增加至10mg/次,3周后增加至患者最大耐受剂量或目标剂量15mg/次。美托洛尔组加用美托洛尔口服2次/d,起始剂量12.5mg/次,1周后增至25mg/次,3周后增加至患者最大耐受剂量或目标剂量50mg/次。治疗6个月后观察两组患者的临床症状改善情况,治疗前后静息心率、血压、左室射血分数、血浆脑钠肽水平变化以及患者的服药依从性。结果治疗后两组患者心衰症状均明显改善,静息心率均降低,阿罗洛尔组较美托洛尔组更有效降低收缩压及舒张压,明显改善LVEF,血浆脑钠肽降低更显著。阿罗洛尔组最终随诊患者45例,服药依从性良好,而美托洛尔组因外周血管病加重脱落1例、性功能障碍脱落1例、急性脑血栓形成脱落1例,最终完成随诊患者40例。结论盐酸阿罗洛尔可于利尿剂及ACEI治疗基础之上安全有效应用于慢性心力衰竭患者,至少不亚于酒石酸美托洛尔对慢性心衰的临床疗效,并且阿罗洛尔与美托洛尔相比更有效降低血压,患者耐受性更好,值得临床应用。  相似文献   

17.
目的 评价稳心颗粒和琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心绞痛患者对其症状及血液流变学的影响.方法 100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组患者选择琥珀酸美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上选择温开水冲服稳心颗粒治疗.比较两组患者心绞痛发作频率、持续时间、治疗前后血液流变学指标差值、治疗满意度以及不...  相似文献   

18.
目的:探讨静息心率对冠心病发生的预测价值。方法:选择老年冠心病患者323例为冠心病组,选择体检的非冠心病患者91例为非冠心病组。两组入选者均测量血压,并行12导联心电图检查,分析静息心率与冠心病发生是否存在相关性。结果:冠心病组静息心率明显高于非冠心病组(P<0.05)。结论:静息心率增快是冠心病发病的危险因素。  相似文献   

19.
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2012年5月—2013年5月新密市第一人民医院收治的冠心病心绞痛病患者150例,随机分为观察组与对照组,各75例。对照组患者予以常规方法治疗,观察组患者在对照组基础上予以琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗。观察两组患者冠心病临床疗效、心绞痛临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者冠心病总有效率高于对照组,心绞痛总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应少。  相似文献   

20.
目的 观察银杏达莫联合参脉注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 选取2007年2月-2010年3月入住我院的冠心病心绞痛患者110例,随机分为治疗组和对照组,每组55例.治疗组联合使用银杏达莫和参脉注射液,对照组则使用钾镁极化液和丹参注射液静脉滴注,治疗14d后观察两组患者的心绞痛症状和心电图情况.结果 治疗组的患者心绞痛症状有所缓解48例,心电图改善47例;对照组心绞痛症状有所缓解32例,心电图改善25例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合使用银杏达莫和参脉注射液治疗冠心病心绞痛,其心绞痛缓解症状和心电图改善情况均优于对照组,说明银杏达莫联合参脉注射液治疗冠心病心绞痛有较高的临床应用价值,值得在临床上推广使用.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号