莫沙比利联合标准四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性功能性消化不良的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙比利分散片联合标准四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性功能性消化不良(FD)的症状改善情况及根除Hp的疗效。方法将128例FD患者随机分为两组,对照组(60例)口服枸橼酸莫沙比利分散片;实验组(68例)口服兰索拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林胶囊+克拉霉素胶囊+枸橼酸莫沙比利分散片,疗程14 d。治疗后4周及随访半年,均行C14尿素呼气试验检测Hp根除效果。结果治疗后两组的症状总积分差异具有统计学意义(P<0.01),实验组症状改善优于对照组(P<0.01),胃排空疗效优于对照组(P<0.01),实验组HP根除率显著高于对照组(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙比利分散片联合标准四联疗法治疗HP阳性可提高FD的疗效,对HP阳性FD患者HP根除率高于对照组。     

莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液联用治疗功能性消化不良临床探讨

目的 探讨莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液联用治疗功能性消化不良(failure digestion,FD)的临床疗效.方法 将确诊为FD的患者176例随机分为两组:治疗组88例患者口服莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液,对照组88例患者只口服莫沙比利胶囊,疗程均为6周.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 莫沙比利与黛力新和四磨汤口服液联用治疗功能性消化不良疗效满意,不良反应较少,是目前治疗功能性消化不良的较理想方案.     

中西医结合治疗功能性消化不良80例疗效观察

目的 观察枸橼酸莫沙必利胶囊联合香砂养胃片治疗功能性消化不良的疗效.方法 对80例FD患者应用枸橼酸莫沙必利胶囊联合香砂养胃片治疗,并与对照组40例比较疗效.结果 治疗组与对照组的治愈率、总有效率为分别为90.00%%、98.75%与52.50%、72.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 枸橼酸莫沙比利胶囊联合香砂养胃片治疗FD疗效满意.     

莫沙比利、康彼申联合治疗86例老年功能性消化不良的疗效观察

目的：评价莫沙比利和康彼申联合治疗老年人功能性消化不良的疗效。方法选取老年人功能性消化不良患者86例,随机分为治疗组（44例）和对照组（42例）,分别用莫沙比利和康彼申联合治疗与莫沙比利单独治疗,疗程2周,比较两组患者治疗疗效及治疗前后症状积分。结果治疗组患者总有效率95.45％明显高于对照组78.57％;经过治疗两组患者症状积分均低于治疗前,其中治疗组莫沙比利和康彼申联合用药治疗后症状积分低于对照组（ P＜0.005）。结论莫沙比利、康彼申联合治疗老年人功能性消化不良疗效较单用莫沙比利效果好。     

舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良合并抑郁效果观察

目的:观察舒肝解郁胶囊联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良合并抑郁的临床效果.方法:将72例功能性消化不良伴轻中度抑郁患者随机分为对照组与观察组各36例,对照组口服枸橼酸莫沙比利片,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组疗程均为4周,比较治疗前、 后两组症状积分、HAMD评分,功能性消化不良临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗前两组症状积分、HAMD评分比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组症状积分、HAMD评分均较前降低,观察组明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.01);总有效率观察组94.4％,对照组77.8％,组间比较差异显著(P<0.01);两组均无明显不良反应发生.结论:舒肝解郁胶囊辅助治疗功能性消化不良合并抑郁可缓解抑郁情绪,提高临床疗效,安全性较好.     

黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法采取随机对照研究,80例功能性消化不良患者,随机分为二组,A组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;莫沙比利片5mg,3次/d;B组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;口服莫沙比利5mg,3次/d;黛立新片,每天口服2次,早晨及中午各1片。结果黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗组的有效率率87.5%,显效率70.0%,明显优于奥美拉唑联合莫沙比利组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现明显不良反应。结论黛立新能有效缓解功能性消化不良（FD）的症状,疗效明显、安全可靠。     

莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的临床研究

目的观察莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例确诊为功能性消化不良的患者随机分为联合治疗组、莫沙比利组、舒神灵组。联合治疗组采用舒神灵胶囊（20 mg,1次/d）联合莫沙比利（5 mg,3次/d）治疗;对照1组采用莫沙比利5 mg,3次/d;对照2组采用舒神灵胶囊20 mg,1次/d。治疗4周后观察三组的症状改善情况及胃动素和胃泌素的变化,比较其疗效。结果治疗后患者的腹胀腹痛、反胃、恶心、食欲不振等症状较治疗前均有明显改善,而联合治疗组的疗效优于其他两组。治疗后血浆MTL和GAS治疗组显著高于对照组。结论莫沙比利联合舒神灵胶囊治疗功能性消化不良有良好的疗效。     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良65例疗效观察

目的观察复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法2011年6月至2012年6月对120例功能性消化不良患者随机分两组,两组均口服莫沙必利片,三餐前30min服用5mg;治疗组65例加服复方消化酶胶囊,餐前30min服用1粒。4周后观察疗效。结果治疗组患者餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感等症状有效率84.6%,对照组54.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均未发现严重不良反应。结论复方消化酶联合莫沙比利治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单独使用促动力药莫沙比利。     

莫沙比利联合多虑平治疗功能性消化不良106例疗效分析

目的 评价莫沙比利和多虑平联合治疗功能性消化不良的疗效.方法 将106例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,分别用莫沙比利和多虑平联合治疗与莫沙比利单独治疗,疗程均为4周.结果 莫沙比利和多虑平联合治疗组症状明显改善,有效率82.7%,莫沙比利组有效率仅为57.4%(P＜0.01).结论 莫沙比利多虑平联合治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应小,不影响肝肾功能,病人易于接受.     

枸橼酸莫沙比利治疗动力障碍型功能性消化不良的临床效果

目的探讨枸橼酸莫沙比利治疗动力障碍型功能性消化不良的疗效及安全性。方法52例动力障碍型功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组26例,给予枸橼酸莫沙比利5mg,3次/d治疗4周;对照组26例,给予西沙比利5mg,3次/d治疗4周。分别于治疗前及治疗4周后观察两组的症状变化,比较两组的临床疗效及不良反应。结果两组治疗4周后均可明显改善动力障碍型功能性消化不良患者上腹胀、早饱、食欲不振、嗳气、恶心或呕吐等症状,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗前症状总积分为8.20±1.69,治疗后为1.68±1.41,二者有显著性差异(P<0.01),治疗组总有效率为92.31%;对照组治疗前症状总积分为8.10±1.71,治疗后为1.81±1.13,也有显著性差异(P<0.01),对照组总有效率为88.46%。两组治疗前后症状总积分及总有效率比较均无显著性差异(P>0.05)。两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论枸橼酸莫沙比利是治疗动力障碍型功能性消化不良一种安全、有效的药物。     

米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗功能性消化不良临床观察

目的探讨米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 2010年7月至2012年7月期间,我院诊治的86例功能性消化不良患者,随机将其分为对照组（莫沙比利片治疗）和观察组（米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗）,治疗4周后,对两组患者的症状积分、临床疗效,以及用药期间的不良反应等指标,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组症状积分明显降低,总有效率明显提高,两组用药期间都没有出现明显的不良反应。结论对于功能性消化不良患者,米曲菌胰酶片联合莫沙比利片治疗的疗效显著,不良反应少,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。     

莫沙比利多虑平治疗功能性消化不良

目的观察莫沙比利、多虑平对功能性消化不良的疗效。方法116例功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,均给予莫沙比利,治疗组加用多虑平口服治疗。结果治疗组显效率46.7%,有效率45%,总有效率91.7%;对照组显效率23.2%,有效率51.8%,总有效率75%。两组比较有显著性差异,P<0.05。结论莫沙比利与多虑平联合治疗功能性消化不良可显著提高疗效。     

帕罗西汀联合莫沙比利治疗成年人肠易激综合征44例

目的 探讨莫沙比利联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性.方法 运用随机数字表法将88例肠易激综合征患者均分为A组和B组,A组仅给予莫沙比利治疗,B组加用帕罗西汀治疗,治疗8周后,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果 B组患者治疗总有效率为95.45％,明显高于A组的81.82％ (P＜0.05);B组患者不良反应发生率无明显增加,与A组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莫沙比利联合帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效确切,安全可靠,不良反应少.     

六昧能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的比较研究

目的比较六味能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者112例,分成六味能消胶囊组与莫沙比利治疗组,莫沙比利5mg,3次／日,六味能消胶囊2粒,3次／日,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。莫沙比利治疗组和六味能消治疗组均分别在治疗前后作胃排空测定,比较二者胃动力作用。结果六味能消胶囊组与莫沙比利组治疗功能性消化不良的有效率分别为74％和72％,总有效率比较提示,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的胃动力检测结果提示：两组治疗后均比治疗前胃动力有明显的改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后胃动力比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本研究显示六味能消胶囊与莫沙比利有相同的胃动力促进作用和治疗效果。     

幽门螺杆菌与功能性消化不良临床相关性分析

目的：探讨抗幽门螺杆菌（HP）与功能性消化不良（FD）的临床相关性。方法128例HP阳性的FD患者随机分为观察组和对照组，以莫沙比利、奥美拉唑、阿莫西林、呋喃唑酮联合治疗观察组，对照组给予莫沙比利、奥美拉唑联合治疗，疗程为10~14 d。4周后进行观察组与对照组疗效比较。结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）。两种FD亚型观察组疗效比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组HP转阴率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论抗HP感染治疗，对合并HP感染的FD患者，两种亚型皆能取得较好的疗效，临床推荐对感染HP的FD患者行抗HP治疗。     

美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 选择确诊为FD患者112例,根据自愿的原则分为对照组与观察组,各56例.对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予美利曲辛联合莫沙必利治疗.连续治疗4周后,比较2组临床疗效及不良反应情况.结果 治疗4周后,观察组总有效率为92.9%高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组用药后不良反应比较无统计学意义(P＞0.05),且均为一过性,无需特殊处理,不影响治疗.结论 临床药物治疗FD时,应首选美利曲辛联合莫沙必利治疗,可明显提高临床疗效,且不会增加患者用药后的不良反应,值得临床推广.     

文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察文拉法辛缓释片(文缓)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将FD患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用奥美拉唑、莫沙比利,治疗组在对照组的基础上加用文拉法辛缓释片,疗程6周。结果治疗组有效率为90%,高于对照组55%,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑,莫沙比利联合小剂量文缓治疗FD患者疗效快而确切,不良反应少。     

复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻临床应用

目的探讨复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2012年3月-2013年4月收治的108例小儿腹泻患者,按照患儿入院先后顺序标号,偶数组作为观察组,奇数组作为对照组,每组54例。观察组患儿口服复合凝乳酶胶囊,对照组采用常规补液抗炎药物治疗,疗程为3周,每周对两组患儿进行随访,比较两组患者症状积分及治疗后的临床总有效率。结果两组治疗后症状积分均逐渐下降,3周末症状积分组内比较明显下降（P〈0.05）;治疗3周后,观察组症状积分下降与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;3周后观察组与对照组临床总有效率分别为92.59%（50/54）、72.22%（39/54）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳胶囊治疗小儿腹泻,临床疗效肯定。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良58例的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法：选择2009年10月~2010年10月在消化内科治疗的116例功能性消化不良患者,并随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组采用口服莫沙比利5mg,3次/d,质子泵抑制剂奥美拉唑20mg,2次/d;观察组则在对照组治疗的基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,1次/d。两组治疗时间均为4周。结果：观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为63.79%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙比利治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应少,是目前治疗功能性消化不良的可行方案。     

多药联合治疗功能性消化不良41例报告

目的探讨小剂量多塞平（多虑平）、奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察。方法本组82例功能性消化不良（FD）患者随机分为治疗组与对照组,分别应用小剂量多虑平联合抗消化不良治疗和单用抗消化不良治疗。4周后分别观察其临床症状、抑郁状态及疗效。结果①两组治疗前腹胀、上腹痛、烧心、嗳气、早饱等差异无显著性（P〉0.05）,而治疗后上述症状差异有非常显著性（P〈0.01）,说明治疗组在上腹胀痛及抑郁状态上的疗效优于对照组;②总疗效对比：治疗组中有效率达87.8%,明显高于对照组（有效率为31.7%）,说明治疗组的总疗效优于对照组。结论应用小剂量多虑平、奥美拉唑、莫沙比利联合治疗FD,能明显提高临床疗效。