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呋麻鼻用凝胶剂的质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备呋麻鼻用凝胶剂并建立其质量控制方法。方法用卡波姆934作为凝胶基质制备呋麻鼻用凝胶剂,采用高效液相色谱法测定呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量,对制剂的稳定性进行了考察。结果呋喃西林在6.25~100μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),盐酸麻黄碱在312.5~5000μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率分别为99.80%和99.95%,制剂质量稳定。结论该制剂工艺简单,质量可控,稳定性好,可满足临床用药需求。 相似文献
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目的建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。方法采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件:色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5);流速1 ml·min^-1;检测波长258 nm。结果化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱。在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499~0.3996 mg·ml^-1(r=0.9999,n=5),0.2000~1.6002 mg·ml^-1(r=0.9999,n=5)范围内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸苯海拉明平均回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。盐酸麻黄碱平均回收率为99.68%,RSD为0.4%(n=9)。结论本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法。 相似文献
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目的 地麻滴鼻液的制备及质量控制.方法 采用高效液相色谱法和直接滴定法测定制剂中主药地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量.结果 地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%、99.68%,RSD分别为1.21%和0.37%.结论 该滴鼻液制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适合师医院和卫生队制剂. 相似文献
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目的 测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明及盐酸麻黄碱的含量。方法 采用旋光法测定盐酸麻黄碱 ,一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明。后者测试条件 :波长范围 2 0 0~ 30 0nm ,狭缝 2nm ,△λ =1nm ,振幅范围 - 0 .5~ +0 .5。结果 盐酸麻黄碱平均回收率 10 0 .15 % ,RSD =0 .38% (n =3) ;盐酸苯海拉明在 5~ 75 μg·ml-1范围内 ,浓度与一阶导数在 2 2 8nm波长处的半振幅值 (D)呈良好的线性关系 ,其回归方程为C =347.4 6 95D - 1.196 7,r =0 .9999,平均回收率 99.6 4 % ,RSD =0 .4 2 % (n =5 )。结论 本法准确、简便 ,可用于苯麻滴鼻液的质量控制 相似文献
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目的建立同时测定复方环丙沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法采用:PurospherSTAR RP-18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(p H 3.0±0.1)-乙腈(82∶18)为流动相,调节流速为1.0 ml·min-1,在210 nm波长处同时检测3组分。结果盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星和马来酸氯苯那敏分别在20.14~161.12、12.05~96.38和6.18~49.47μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999,平均回收率分别为101.11%、99.83%和101.07%。结论该方法快速简便、重复性、耐用性好,可用于该制剂中3组分的测定。 相似文献
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目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(26∶32∶42)(冰醋酸调pH值3.1),检测波长257 nm。结果线性范围,盐酸麻黄碱:1.228 8~11.059 2μg,r=0.999 9,盐酸苯海拉明:1.216 8~10.951 2μg,r=1.000 0;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%,盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。 相似文献
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褶合光谱法测定氢化可的松麻黄碱滴鼻液中氢化可的松和盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立褶合光谱测定氢化可的松麻黄碱滴鼻液中氢化可的松和盐酸麻黄碱含量的方法.方法用TU-1901双光束紫外可见分光光度计采集吸收度信息,并通过数据转换将信息转到褶合光谱程序中,并由该程序双组分定量分析系统计算氢化可的松和盐酸麻黄碱的含量.结果氢化可的松和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.81%、100.16%;相对标准偏差(RSDs)分别为0.42%、0.20%.结论本法结果可靠、准确,适合医院制剂的含量测定. 相似文献
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毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX(0.53mm×30m,1μm)弹性石英毛细管色谱柱,采用程序升温法,检测器温度为250℃,载气为N2,流速为5ml/min,进样口温度为200℃。结果薄荷脑和樟脑的回归方程分别为:Y=1.2286X-0.002214(r=0.9999),Y=1.2504X-0.002929(r=0.9999);线性范围分别为16.72~117.04μg·ml-1,17.52~122.64μg·ml-1,回收率分别为:101.5%,101.1%,RSD分别为0.40%、0.66%(n=10)。结论本法简便,快速,准确,可靠,适用于复方薄荷脑滴鼻液的质量控制。 相似文献
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目的建立桔贝咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.08mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(90∶10);检测波长:215nm;流速:0.8ml/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0.512~6.144μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.90%,RSD为1.02%(n=6)。结论本法简便,快速,可用于桔贝咳喘宁口服液的质量控制。 相似文献
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目的 测定复方环丙沙星滴鼻液中乳酸环丙沙星、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱的含量。方法 高效液相色谱法 ,采用YWG -C18(10 μm ,4 .6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以 0 .0 1mol·L-1NaH2 PO4-甲醇 -乙腈 (30 0∶16 0∶4 0 ,三乙胺 0 .5ml,磷酸调pH为 3.0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm ,内标法峰高定量。结果 本文可同时测定 3组分的含量。乳酸环丙沙星 0 .0 12~ 0 .0 6mg·ml-1马来酸氯苯那敏 0 .0 3~ 0 .15mg·ml-1,盐酸麻黄碱 0 .1~ 0 .5mg·ml-1范围内 ,峰高比与其浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率分别为 10 0 .18%、99.85 %、10 1.6 3% ;RSD分别为 0 .71%、1.2 0 %、1.10 %。结论 方法可靠 ,数据准确 ,灵敏度高 ,重现性好 相似文献
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目的建立以HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700~1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重复性好,可用于对莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量进行控制。 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00 mg·ml-1(r=0.9997)、1.30~13.00μg·ml-1(r=0.9998)和16.00~160.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%(n=9)。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。 相似文献
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目的建立高欣胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、蒺藜药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定高欣胶囊中淫羊藿苷的含量。Agilent 1100高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(21∶79);流速:1 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:室温。结果薄层色谱鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.209~1.045μg范围内呈良好线性关系,线性方程:Y=3624.3X+2.2888,r=0.9999,平均加样回收率为100.07%,RSD为1.44%。结论本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制高欣胶囊的质量。 相似文献