退热贴微生物限度检查方法的验证

目的建立退热贴微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010年版微生物限度检查方法,采用常规法进行该药品的微生物方法学验证。结果采用常规平皿法时,大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色假丝酵母菌、黑曲真菌的回收率均高于70%,细菌、真菌和酵母菌计数采用常规平皿法,控制菌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌采用常规法检查。结论常规法可用于退热贴的微生物限度检查。     

活骨胶囊的微生物限度检查方法学验证研究

目的建立活骨胶囊的微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2005年版规定,分别采用常规法、培养基稀释法、离心加薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查。根据5株阳性对照菌的回收率结果进行其方法学验证试验研究。结果活骨胶囊含有药材原粉,并且具有抑菌活性,离心加薄膜过滤法能有效的去除其抑菌活性。结论用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可达到检测目的。     

复方槐米胶囊微生物限度检查法的方法验证

目的 建立复方槐米胶囊微生物限度检查方法.方法 按中国药典2005版有关规定,采用5种阳性对照菌回收率试验进行其方法学验证试验.结果 该药有一定程度的抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用.结论 复方槐米胶囊细菌计数和大肠埃希菌检查采用培养基稀释法进行检测,霉菌、酵母菌计数和沙门菌检查采用常规法即可.     

桃红四物口服液微生物限度检查的方法验证

目的对桃红四物口服液微生物限度检查方法进行验证。方法采用平皿计数法,通过5种阳性对照菌回收率试验进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证;采用观察大肠埃希菌与金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查方法。结果细菌计数采用培养基稀释法（即0.5ml/皿）,霉菌及酵母菌计数用常规法时,各试验菌回收率在70%以上;控制菌检查中,试验组检出大肠埃希菌,阴性菌对照组未检出金黄色葡萄球菌。结论本方法简便可行,结果准确,适合于微生物限度检查。     

济生肾气丸加减联合α酮酸治疗心肾综合征临床疗效观察

目的探讨济生肾气丸加减联合α酮酸治疗心肾综合征的临床疗效。方法选取西安市阎良区中医医院自2015年1月至2016年12月收治的心肾综合征患者126例,随机分为常规组和联合治疗组,每组各63例。常规组给予常规治疗联合α-酮酸片,联合治疗组在常规组的基础上给予济生肾气丸加减治疗,观察并比较治疗前、后两组患者的心功能指标、肾功能指标、中医证候积分,并对临床疗效进行比较。结果常规组患者治疗有效率为73.0%(46/63),低于联合治疗组的87.3%(55/63),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合治疗组的心功能指标、肾功能指标、中医证候积分均明显优于常规组,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论济生肾气丸联合α酮酸能明显改善心肾综合征患者临床症状、体征和中医证候,改善心、肾功能,临床疗效和安全性较好。     

红霉素片微生物限度检查方法的建立

目的建立红霉素片微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤并在冲洗液中加入增溶剂的方法,去除红霉素片的抗菌活性。结果本方法满足《中国药典》2005年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对红霉素片最敏感,可作为红霉素片微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为红霉素片的常规微生物限度检查方法。     

肾复康胶囊与贝那普利联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床评价

目的 探究肾复康胶囊与贝那普利联合用药方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,为临床合理用药提供参考.方法 选取治疗的86例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,选取时间均为2015年3月~2016年3月期间.通过数字表法将其简单随机分为两组,每组占43例.其中一组慢性肾小球肾炎患者使用常规治疗(对照组),另一组慢性肾小球肾炎患者在常规治疗的基础上,采用肾复康胶囊联合贝那普利进行治疗(观察组).将以上两组患者治疗后的总有效率、治疗前后的肾功能、尿液检查以及血脂情况进行对比.结果 观察组患者的总有效率为95.35%,明显优于对照组,P<0.05;治疗后,观察组的肾功能、尿液检查以及血脂指标均较治疗前改善,且改善情况优于对照组(P<0.05).结论 肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果良好,值得广泛推广.     

肾炎清片治疗IgA肾病临床观察

目的：探讨肾炎清片治疗IgA肾病的疗效。方法：选择IgA肾病256例，随机分为观察组142例，对照组114例。对照组常规控制活动量、降压、利尿及补充必需维生素治疗；观察组除按照对照组常规治疗外，还加服肾炎清片，1个疗程（3个月）后比较疗效。结果：与对照组比较，观察组临床疗效、实验室检查结果差异非常显著（P〈0．01）和差异显著（P〈0．05）。结论：肾炎清片对kA肾病有显著疗效。     

蜂胶软胶囊微生物限度检查方法的建立

目的建立蜂胶软胶囊的微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤法可去除蜂胶软胶囊的抗菌活性。结果本方法适合于蜂胶软胶囊的微生物限度检查。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对蜂胶软胶囊最敏感,可作为蜂胶软胶囊微生物限度检查方法的质控菌株。结论该方法可作为蜂胶软胶囊的常规微生物限度检查方法。     

复方五仁醇软胶囊微生物限度检查方法验证

复方五仁醇软胶囊为国家药品部颁标准（第三册）复方五仁醇胶囊的改剂型，是由北五味子、白芍、菌陈、大豆油等组成的复方制剂，具有清热利胆，平肝养血，降低血清谷丙转氨酶；用于治疗迁延性、慢性肝炎。为了有效地控制产品质量，特对本品的微生物限度进行方法学验证，方法及结果如下。     

基于拉曼光谱的成团泛菌快速鉴别

目的 对药品中存在的成团泛菌进行纯化与鉴定,建立应用共聚焦显微拉曼光谱仪快速准确判定药品微生物限度成团泛菌的方法.方法 药品进行微生物限度检测,对需要检测的微生物范围之外的可疑菌落,对可疑菌落进行培养,分离纯化.然后进行种属鉴别,蛋白质鉴别和拉曼光谱鉴别.结果 在木糖赖氨酸脱氧胆酸钠培养基(xylose lysine ...     

炎黄保肾胶囊的质量控制研究

目的制定炎黄保肾胶囊的质量控制方法。方法采用HPLC法测定炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,并制定含量限度。结果 HPLC法测得炎黄保肾胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在8.88~44.40μg·ml-1(r=0.9998)、2.28~11.40μg·ml-1(r=0.9998)、2.08~10.40μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.04%、99.20%、99.68%。结论该制剂制备工艺稳定,建立的含量测定方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

多发伤伴肾损伤116例诊治分析

探讨总结116例多发伤伴肾损伤的诊断及治疗方法。对严重多发伤的病例应常规进行B超检查,对诊断不确切或需了解肾功能者可行加强CT和IVP检查。Ⅲ类以下肾损伤可采用非手术治疗,对Ⅲ类以上肾损伤,只要健侧肾功能正常,应尽快控制内出血(肾动脉栓塞),如无效应果断行肾切除。     

我院2005年口服消化系统药物用药分析

目的：分析我院口服消化系统药物的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法：利用我院药库微机管理系统提供的2005年的药品出库记录,以口服消化系统药物消耗量和限定日剂量,用药频度为指标进行分析。结果：口服消化系统药物,以金额排序前5位分别是麦滋淋-S颗粒、兰索拉唑片、胰酶肠溶胶囊、泮托拉唑胶囊、双歧三联活菌片;用药频度居前5位的分别是双歧三联活菌片、雷尼替丁胶囊、肝胆安、柳氮磺氨吡啶片、麦滋淋-S颗粒。结论：我院口服消化系统药物的应用基本合理。     

《中国药典》95年版微生物限度检查法应用探讨

中国药典95年版增列了微生物限度检查法,卫生部卫药发(91)第24号文件附件5《中国药典1995年版编制设计方案》中指出:“1995年版药典附录中将增订药品卫生学检查法,因此对一部分成药品种正文中要增订微生物限度检查”,根据此方案,对此卫生部部颁《药品卫生检验方法》,微生物限度检查可与卫生学检查相提并论。但是中国药典95年版一部虽在附录中增订了微生物限度检查法,制剂通则中却无一剂型增订微生物限度检查,仅对软膏剂规定了“致病菌”检查。还是按部颁《药品卫生检验方法》执行。二部制剂通则中规定微生物限度检查的有四种剂型:软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、口服溶液剂。在实际应用中我们发现了不少问题,现提出供同仁探讨。     

肾炎清片对减少糖皮质激素不良反应的研究

目的：观察肾炎清片减少糖皮质激素不良反应的效果。方法：选择肾病综合征和狼疮性肾炎274例，随机分为观察组140例和照组134例；观察组除了正规糖皮质激素治疗外，加服我院自制的肾炎清片；对照组仅进行正规糖皮质激素治疗。两个月后观察减少糖皮质激素不良反应的疗效。结果：采用成组设计两样本比较的秩和检验，两组间差异非常显著（P〈0．01）。结论：肾炎清片可明显减少糖皮质激素不良反应。     

招飞体检对象腰椎拍片意义的分析

2003年济空招飞体检队对体检青年腰椎拍片检查的意义和必要性进行了调研分析,结果如下: 1 对象与方法 1.1 对象 招飞全面体检中外科检查疑有腰椎异常而进行腰椎拍片者364人,均为应届高中毕业男生,年龄17～21岁。 1.2 方法 均常规拍照腰椎正侧位片。其中18人根据腰椎正侧位片提示的征象加拍腰椎双斜位片。     

移植肾活检在移植肾疾病早期诊断及鉴别诊断中的价值

目的 探讨移植肾活检在移植肾急性排斥反应、慢性排斥反应、慢性环孢素肾病、肾小球肾炎等移植肾病变诊断及鉴别诊断中的价值,并探讨慢性排斥反应的早期肾活检时机.方法 对肾移植受者中出现血清肌酐水平升高超过正常水平、微量白蛋白尿或(和)蛋白尿、肾小球性血尿等临床表现,但根据临床资料并不能确诊病因的44例实施非随机移植肾活检,另对6例受者于术后1个月进行常规移植肾活检.对全部肾活检标本依照Banff 97分类标准进行病理诊断,并结合临床资料进行分析.结果 在移植后1年内、移植后2～3年、移植后3年以上分别接受肾活检的受者中慢性排斥反应发生率分别为31.3%、76.5%和88.2%,肾活检发现慢性排斥反应的移植受者中多数并无明显的慢性排斥临床表现.临床拟诊急性排斥的受者中,少数经移植肾活检排除急性排斥,多数病理检查虽证实为急性排斥,但其中部分受者同时合并慢性排斥、Wd,球肾炎和环孢素肾病;临床拟诊为慢性排斥反应者均由肾活检后病理确诊,但其中少数受者同时存在急性排斥,肾小球肾炎和慢性环孢素肾病病理表现;移植肾损害病因不明的受者移植肾活检结果 分别为急、慢性排斥、肾小球肾炎和慢性环孢素肾病.肾活检诊断为肾小球肾炎的受者中近半数并无肾小球肾炎临床证据.上述患者经肾活检明确诊断后,治疗效果良好.结论 本研究结果 提示,肾移植术后第2、3年是早期诊断慢性排斥反应的最佳时机,应该在术后第2、3年进行常规移植肾活检.移植肾活检对临床不能明确移植肾疾病诊断的肾移植受者具有重要作用,并有利于修正临床诊断.临床上常见移植肾同时存在急、慢性排斥反应,慢性环孢素肾病,肾小球肾炎等两种或两种以上疾病的情况.     

HPLC法测定连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的含量。方法色谱柱：Purospher@ STAR RP-18 endcapped（55mm×4mm,3μm）;流动相：甲醇-0.5％冰醋酸（15：85）;检测波长：327nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;进样量：5μ1;运行时间：8min。结果连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的平均回收率分别为99．39％和99．98％,RSD分别为2．23％、2．39％（n=6）。结论本方法简单可靠,可以为提高连花清瘟颗粒和胶囊的质量控制标准提供参考和依据。     

急性局限性细菌性肾炎的影像诊断及临床观察

作者对2例急性局限性细菌性肾炎的病人进行了超声,CT检查及临床观察。女性,年龄59、60岁。超声检查见肾区有低回声肿瘤影象,CT增强扫描见肾实质内边缘不清低密度区,内部染色不均。血管造影无明显异常。抗菌素治疗50～60天后,超声、CT所见上述影象逐渐缩小,几乎消失。作者认为,超声、CT对于肾脏的细菌性炎症比尿路造影及血管造影敏感。急性局限性细菌性肾炎(AFBN)在超声可见边缘不整肿瘤影像,内部回声比肾实质低,而肾脓肿的边缘光整,内部无回声。AFBN在CT增强扫描中可见边缘不整肿瘤像,内部染色不均,肾脓肿通常边缘规则,其壁可