木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定

为进一步了解木豆（ＣａｊａｎｕｓｃａｊａｎＬ．Ｍｉｌｓｐ）嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ）与其异构体异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ）分离,并以红外光谱法（ＩＲ）、紫外光谱法（ＵＶ）、质谱法（Ｍｓ）、１３Ｃ谱法（１３ＣＮＭＲ）、１Ｈ谱法（１ＨＮＭＲ）确定了两者的结构,其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。     

红花降压活性与成分的初步研究

目的：探寻红花的生物活性与化学成分的对应关系。方法：对河南产红花进行了提取与分离，并对粗提物进行了初步定性试验与薄层色谱鉴定。结果：由药理学降压活性试验结果，初步判断了降压活性成分的结构类型。结论：黄酮类中查耳酮为降压活性主要成分。     

合欢皮的脂溶性成分

目的：研究合欢皮（ＣｏｒｔｅｘＡｌｂｉｚｉａ）的化学成分及其生物活性。方法：用色谱法和光谱解析方法对树皮的亲脂性化学成分进行分离和结构测定。结果：共得６个化合物：（１）１（２９羟基二十九碳酸）甘油酯,（２）１（２４羟基二十四碳酸）甘油酯,（３）乙酸Δ１２乌苏烯３β醇酯,（４）二十二碳酸乙酯,（５）β谷甾醇,（６）α菠甾醇３ＯβＤ葡萄糖甙。结论：化合物（１）为新化合物,（２）为首次以单体形式获得,（３）为首次从合欢属植物中获得的乌苏烷型三萜,（４）为首次从合欢属植物中获得。     

牛黄解毒丸(蜜丸)中黄芩甙和番泻甙的分离及测定方法研究

本文在不分离的情况下,研究在70%甲醇提取液中和70%乙醇提取液中分别测定牛黄解毒丸的番泻甙和黄芩甙,并探索二组分薄层层离的条件。结果显示:采用和三氯化铁—氢氧化钠比色法直接测定番泻甙(在490nm 测定),不受干扰,显色稳定时间为10分钟,回收率为95.5%(n=8)。黄芩甙采用内标标准系列工作曲线外推法,在紫外276nm 处测定,方法回收率为98.9%(n=5)。薄层层析条件为硅胶 G 板,二甲基甲酰胺:丙酮为1.5:10预展一次后,作分配薄层层离,正丁醇:醋酸:水为4:1:5,展距:2cm 后,获得二组分的△Rf 达0.3,斑点分离清晰度高,题示物二组分分离获满意结果。本文还检测了二种不同工艺(已灭菌和未灭菌)的牛黄解毒丸二组分含量变化情况,其中黄芩甙测定获得 CV%=0.438%,r=0.9997,发现未灭菌产品含量均稍高。     

大叶马蹄香根中的黄酮类成分

研究大叶马蹄香 (AsarummaximumHemsl.)根中的化学成分。方法 :用溶剂提取、色谱法分离大叶马蹄香的化学成分 ,并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果 :从大叶马蹄香根的乙醇提取物中分离到 5个黄酮类成分 ,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为柚皮素 (Ⅰ ) ,柚皮素 5 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅱ ) ,柚皮素 5 ,7 O β D 2吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ ) ,4,2′,4′,6′ 四羟基查耳酮 2′ ,4′ 二 O β D 吡喃葡萄糖苷 (IV)和 4,2′ ,4′ ,6′ 四羟基查耳酮 2′ O β D 吡喃葡萄糖苷 (V)。 结论 :上述化合物均为首次从该植物中获得 ,其中化合物Ⅱ ,Ⅳ ,Ⅴ为首次从细辛属植物中获得。     

两种功能单体制备柯里拉京分子印迹聚合物的比较

[目的]优选合成柯里拉京(corilagin)分子印迹聚合物的功能单体.[方法]通过评价甲基丙烯酸和丙烯酰胺两种功能单体所合成的柯里拉京分子印迹聚合物的色谱表征,考察这两种聚合物对柯里拉京模板分子的印迹作用.[结果]以丙烯酰胺为功能单体得到的聚合物分子印迹效率高于甲基丙烯酸.[结论]丙烯酰胺是合成柯里拉京分子印迹聚合物的适宜功能单体.     

血红素及原卟啉Ⅸ的制备

用动物血粉或全血在含卤化物的碱性甲醇中分离出血红素和蛋白质.从血红素转变为原卟啉IX及其二钠盐,取得收率高、纯度好的结果.     

霍乱肠毒素的纯化与鉴定

本法纯化的肠毒素有下列特点:1.纯化毒素与粗制毒素对抗血清呈现单一线条,并与标准抗血清完全融合。2.经免疫电泳、等电点聚焦电泳等方法测定其结果与美国制备肠毒素一致。3.本法所纯化的毒素与自然类毒素未分开,其家兔兰斑试验为IBD/0.002μg,回收率达35%,且杀弧菌抑制试验为阴性。     

天花粉蛋白新有效组分的纯化及相对分子质量测定

目的：研究从新鲜栝楼块根中分离纯化天花粉蛋白新有效组分的方法,测定新有效组分的相对分子质量,并对野生型及人工培植型植物来源的新有效组分进行对比研究。方法：采用粉碎、盐析、透析和离子交换层析、分子筛层析方法分别从野生型及人工培植型新鲜栝楼块根中分离纯化天花粉蛋白新有效组分,应用LDI-1700激光解吸电离飞行时间质谱仪测定其相对分子质量。结果：从野生型新鲜栝楼块根中纯化的天花粉蛋白新有效组分的相对分子质量为33 388.9,产率为1.2 mg•g^-1;从人工培植型新鲜栝楼块根中纯化的天花粉蛋白新有效组分的相对分子质量为32 116,产率为0.3 mg•g^-1。两者的相对分子质量高于已应用于临床的天花粉蛋白针剂（相对分子质量为26 000）及从美国产的栝楼中分离纯化出的TAP29（相对分子质量为29 000）,野生型产率高于人工培植型的产率。结论：分别从野生型与人工培植型新鲜栝楼块根中纯化的天花粉蛋白新有效组分的相对分子质量及含量不同,且两者的相对分子质量亦不同于天花粉蛋白针剂及TAP29。     

弯茎还阳参石油醚部位化学成分研究

目的 研究弯茎还阳参Crepis flexuosa全草的化学成分.方法 采用硅胶及Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果 从弯茎还阳参中分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(friedelin,1),α-香树素(α-amyrin,2),β-香树素(β-amyrin,3),...     

显脉香茶菜的化学成分研究(V)

[目的]对显脉香茶菜的化学成分进行研究.[方法]采用现代色谱方法进行分离、纯化,通过现代波谱技术对化合物进行结构鉴定.[结果]从显脉香茶菜中分离得到7个化合物,其结构鉴定分别为开展香茶菜戊素( effusanin E,1)、8β,13β-oxidoeperu-14-en-1 8-oic-acid (2)、香草酸(van...     

紫花地丁和蒲公英的不同比例配伍对其体外抗菌活性的影响

【目的】通过对按不同比例配伍的紫花地丁和蒲公英体外抗菌活性的对比分析,探讨两药合用的最佳比例以及影响因素。【方法】采用琼脂二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度(MIC),采用肉汤稀释法测定药物的最低杀菌浓度(MBC),并绘制杀菌曲线;分析次抑菌浓度药物诱导细菌耐药情况,观察对各组药物体外抗菌活性影响的因素。【结果】紫花地丁和蒲公英按照质量比1∶4的比例配伍,对4种革兰氏阳性球菌和4种革兰氏阴性杆菌均有较好的抑菌作用,且对大肠埃希氏菌和克雷伯氏菌表现出一定的杀菌作用(50%ρMB/50%ρMI和90%ρMB/90%ρMI均为2);绘制的杀菌曲线表明,各组药物对不同菌株的杀菌作用均未呈现典型的杀菌曲线,但与对照组比较,均显现一定的抑菌趋势。细菌接种量、血清量以及pH值的变化对各组配伍药物的体外抗菌作用无明显影响。【结论】紫花地丁和蒲公英按照质量比1∶4配伍使用时体外抗菌活性较强。     

美丽马醉木化学成分的研究

从美丽马醉木Ｐｉｅｒｉｓ ｆｏｒｍｏｓａ（Ｗａｌｌ）Ｄ．Ｄｏｎ叶的乙醇提取物中分离４个木藜烷型二萜化合物,经波谱分析,确定了它们分别为山月桂毒素Ⅰ、山月桂毒素Ⅱ、马醉木霉苷Ａ和木藜芦毒苷Ｂ。以上化合物均首次从该植物中分得,化合物Ⅱ－Ⅳ的＾１３Ｃ ＮＭＲ数据已进行了归属。     

川芎嗪对严重烧伤患者内脏的保护作用

目的 了解中药川芎嗪对严重烧伤早期脏器功能的保护作用。方法 临床选择烧伤面积＞30％（小儿＞15％）、入院时己发生休克或休克代偿期80例,其中40例在用平衡盐溶液复苏的同时静脉注射中药川芎嗪（80－120mg,Bid)用药72h,为用药组;另40例单纯用平衡盐溶液复苏者为对照组。对比观察休克缓解情况,7h后缓解者为休克延迟复苏;对比观察内脏并发症的发生率与病死率。结果 休克症状缓解情况：用药组,6h内缓解者占85％,7h后延迟复苏者占15％;对照组,6h内缓解者占25％,7h后缓解者占75％;严重并发症的发生率与病死率：用药组为20％和5％;对照组为57．5％和30％。结论 严重烧伤后早期应用中药川芎嗪对脏器功能有很好的保护作用。     

365例胸痹心痛患者证型与血脂分析

[目的]了解胸痹心痛患者的血脂和中医证型间的关系。[方法]对365例胸痹心痛患者进行辨证,并检查血脂,对 比研究证型与血脂间的关系。[结果]365例胸痹心痛患者有278例至少有一项血脂异常,87例血脂正常;血脂异常组和正 常组各证型分布无显著性差异(P>0.05);血瘀证患者的平均高密度脂蛋白(HDL)低于非血瘀证,痰浊证患者的HDL低 于非痰浊证,血清甘油三酯(TG)高于非痰浊讧;随着证型的复杂化,血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平 升高;证型虚实与血脂无关。[结论]胸痹心痛不一定与血脂增高有关,虚实证均可发生,但以血瘀证和疾浊证的血脂异常 较为明显。     

人血浆脂蛋白（a)的分离纯化

目的：探讨Lp(a)分离纯化的方法,为Lp(a)的研究,检测方法的建立奠定基础。方法：应用密度梯度超速离心结合Sepharose 6B凝胶柱层析的方法分离纯化Lp(a)。结果：经预染脂蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳及双层免疫火箭电泳鉴定,所得Lp(a)为纯品,结论：密度梯度超速离心结合Sepharose 6B凝胶柱层析是较好的分离纯化Lp(a)的方法。     

多舌飞蓬黄酮成分的研究

从多舌飞蓬Erigeronmultiradiatus（Wall．）Benth．全草中分得12个化合物，其中7个为黄酮，经理化性质和光谱分析鉴定为：芹菜素（Ⅰ）、槲皮素（Ⅱ）、木犀草素（Ⅲ）、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏甲素（Ⅳ）、槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖苷即异槲皮苷（Ⅴ）、黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏乙素（Ⅵ）和黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖苷（Ⅶ）。以上化合物均系首次自该植物中分得，其中Ⅴ为首次从该属植物中分得。     

浮萍的化学成分研究

从中药浮萍的正品紫萍的乙醇提取物中分离出４个黄酮化合物,经理化常数和光谱鉴定其结构,分别为芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ）芹菜素－７－Ｏ－葡萄糖革（ａｐｅｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）和水犀草素－７－Ｏ－葡萄苷（ｌｅｕｔｅｏｌｉｎ－７－Ｏ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）它们是紫萍中的主要化学成分。     

藏药翼首草化学成分的研究

目的 为了开展常用藏药翼首草的质量标准研究，对该药进行了化学成分分离和结构鉴定。方法 乙醇提取，大孔吸附树脂，硅胶柱分离，采用化学和光谱学方法鉴定化合物。结果和结论 分离并鉴定了该药所含的3个化合物；（1）β-谷甾醇；（2）齐墩果酸。（3）rivularicin，其中化合物rivularicin为本实验首次从该植物中分离和鉴定成功。