Avermectin类药物对犬体内犬恶丝虫的效果

作者等观察自放线菌Streptomyces avermitilis分离出的大环内酯Avermectin类药物对犬体内犬恶丝虫的未成熟幼虫、成虫和微丝蚴的效果。1.对心前期幼虫的作用:先在实验感染犬恶丝虫的埃及伊蚊体内收集第3期幼虫,然后给每只年轻的小猎兔犬皮下接种100条幼虫,感染后2个月(幼虫尚未到达心脏前)用Avermectin B_(1a)口服治疗,药物溶于丙烯L-醇,药液浓度均配成每公斤体重给0.1毫升。9只实验犬均分为3组,     

在我国犬体内发现匐行恶丝虫

<正> 1987年1月于哈尔滨市万宝乡的成年犬背部皮下组织中发现5条淡黄色、固定后变为乳白色的丝状线虫。经显微镜下观察和量度。确定为匐行恶丝虫(Dirofilaria repens Raillietet,Herny),1911雌虫。黄舜毅等(1980)首次在人眼部发现一雄虫,而在动物体内寄生的尚未见报道,也无雌虫的描述和量度。本文报道以引起重视。     

安定对海群生引起感染犬恶丝虫的犬的副反应的抑制作用

所有动物丝虫病中,只有感染犬恶丝虫的犬对海群生发生不良副反应,其严重程度与微丝蚴密度有关,因此,感染犬恶丝虫的犬可作为药物筛选的动物模型。实验选用自然感染犬恶丝虫的成年犬,共分3组,组Ⅰ(预期为中度不良反应者)共8条犬,微丝蚴为1,000～9,000条/ml,每犬     

犬恶丝虫接种于长爪砂鼠腹腔后的发育

在免疫研究中,证明发育中的犬恶丝虫幼虫、幼虫的代谢物或蜕皮液具有免疫原的作用。为了取得大量发育中的幼虫,本文作者用犬恶丝虫的感染性幼虫腹腔接种了18只长爪砂鼠,每鼠接种丝虫数为400～500条,接种后16～132天解剖检虫。结果如下: 接种后16～44天检得的虫体为第4期幼虫,体长1.5～2.5毫米。在接种后52×72天的鼠体内未检获虫体。在接种后132天解     

生姜对犬恶丝虫的杀虫作用

抗丝虫药物海群生虽能减少血中微丝蚴,但副作用较大。Sukul等(1974)和Raj(1974)发现生姜具有抗蠕虫作用,本文报道其提取物对犬恶丝虫体内试验的结果。方法:取生姜,切成薄片,干燥后磨成粉,在室温下用50％酒精抽提,其沉淀物用消毒的蒸馏水混和,以2g/kg的剂量皮下注射于10只大白鼠,经15天观察,体重、体温、     

犬恶丝虫所致肺梗塞一例报道

犬恶丝虫是寄生于犬类的一种寄生虫,寄生于人体的情况甚为罕见。历年来各国报道犬恶丝虫寄生于人体肺部的病例,据石井等(1979)整理的资料,共计65例,其中日本报道9例,本例为日本的第8例报道。     

甲苯咪唑对犬恶丝虫的预防作用

甲苯咪唑是一种广谱的驱虫剂。本文作者根据有关该药对常现丝虫微丝蚴、魏氏盖头丝虫与棉鼠丝虫的微丝蚴和成虫有作用。治疗马来丝虫病能使大多数病例获得临床改善,以及对沙鼠的彭亨丝虫感染有保护作用     

应用化疗缩短感染诱发犬对犬恶丝虫的保护性免疫

实验用6只健康小猎兔犬饲养在无蚊的温、湿度适宜的动物房,4只作为实验免疫动物,2只作对照。实验犬于第1、 112、 315天分别经腹股沟皮下接种400、 150、 300条第三期恶丝虫幼虫     

白纹伊蚊和埃及伊蚊支持犬恶丝虫发育的相对适宜性

尽管尚未确定自纹伊蚊和埃及伊蚊是犬恶丝虫的自然宿主,实验室观察已发现犬恶丝虫微丝蚴可在这两种蚊体内发育成感染性幼虫。因此,作者用美国北卡罗来纳州的这     

犬恶丝虫感染引起的肾小球肾病

作者为了探讨犬恶丝虫感染引起肾小球性肾病的机理,应用光学、电子和免疫荧光显微镜观察了感染犬恶丝虫后的肾脏病变。方法:将感染犬恶丝虫的埃及伊蚊,研磨捣碎在汉克斯氏液中冷却,然后用80目网眼的不锈钢网筛收集犬恶丝虫感染期幼虫计数,并用吸管将幼虫移入培养皿中;共用10～30kg3～11月龄的健康小猎犬25只,其中     

Culex erraticus是犬恶丝虫的宿主

1970年Ludlam等曾报道有多种蚊子能传播犬恶丝虫,主要的传播蚊种随地区而异。 1983年在俄克拉何马州的佩恩,在蚊虫传播季节使用两种方法诱捕野生蚊虫以确定传播犬恶丝虫的媒介。这两种方法是灯光诱捕和用犬恶丝虫-犬诱饵作为蚊网捕杀。在俄克拉何马州的Stillwater犬恶丝虫流行区从     

犬恶丝虫感染期幼虫的体外培养

本文比较了犬恶丝虫在3种培养液中的发育情况。犬恶丝虫的感染期幼虫来自阳性埃及伊蚊,处理后接种于下列3种培养液中:(A)含10%人AB型血清,采用HEPES进行缓冲的RPMI 1640。(B)含有机酸(100ml内含失水苹果酸67mg、琥珀酸6mg和α-酮戊二酸37mg、糖(100ml内含葡萄糖70mg和蔗糖2668mg)和10%胎牛血清的TC-199培养液(C)含10%胎牛血清的Grace昆虫培养液。血清在加热灭活后加入培养液。培养液中加入苄青霉素和链霉素并调节pH值为7.2～7.4。以10～12条感染期幼虫培养于盛     

犬恶丝虫实验感染猫的结果

作者用2～6个月龄的家猫作实验。从吸取含有犬恶丝虫微丝蚴的犬血的四斑按蚊获得感染性幼虫;将幼虫定量注入猫的鼠蹊部皮下。另用四斑按蚊、埃及伊蚊及东乡伊蚊作为中间宿主,进行从猫到犬的传播试验。在接种后4、5个月开始,每两周取猫的静脉血,用乙二胺四乙酸抗凝后检查微丝蚴,并制成吉氏染色涂片作微丝蚴计数。接种后每2个月用0.05毫升犬恶丝虫抗原在猫的腹部作皮内试验,同时以0.05毫升磷酸盐缓冲盐水为对照。注射抗原后15分钟观察反应。对     

不同温度下班氏丝虫在淡色库蚊体内发育成熟时间

班氏丝虫在淡色库蚊体内发育成熟时间长短与温度高低密切相关，在３１℃－３２℃，２８℃，２４℃，２０℃和１６℃－１８℃条件下发育成熟时间分别为１０．５ｄ、１２．５ｄ、１６．０ｄ、２７．５ｄ和４８．０ｄ。经计算发育起点温度平均为１３．１３℃，有效积温为１８２．６２日度，依此细胞结合当地气温和蚊媒等有关因素可推算出传播起止期。     

不同温度下班氏丝虫在淡色库蚊体内发育成熟时间

班氏丝虫在淡色库蚊体内发育成熟时间长短与温度高低密切相关，在３１℃～３２℃，２８℃，２４℃，２０℃和１６℃～１８℃条件下发育成熟时间分别为１０．５ｄ、１２．５ｄ、１６．０ｄ、２７．５ｄ和４８．０ｄ。经计算发育起点温度平均为１３．１３℃，有效积温为１８２．６２日度，依此结果结合当地气温和蚊媒等有关因素可推算出传播起止期。     

日本西部犬的犬恶丝虫感染及其蚊媒

本文是日本长崎大学热带医学研究所未永敛教授1981年12月19日在上海所作学术报告的摘要     

日本一例心脏及下腔静脉的犬恶丝虫感染

作者在日本东京进行尸体解剖时,偶然地在一例的心脏及下腔静脉内发现2条细长的线虫,它们具有非妊娠犬恶丝虫雌性成虫的特征。作者对该病例进行了介绍对虫体并作了描述。被解剖者为1例倒毙于露天停车场的36岁日本男性尸体,其生前过着流浪生活,死亡前2年曾因黄疸就诊。解剖发现:腹部膨隆,肝、脾肿大并有腹水2L。病理学检查肝脏广泛脂肪浸润、肝细胞灶性坏死和显著的小叶重建,显示脂肪性肝硬化,死亡原因为慢性酒精中毒性肝硬化肝衰竭。此外,作者在心血管内发现2条细长的线虫:一条体长29.5cm、体宽0.87mm,位于右心内,虫体通过三尖瓣从右心房达右心室,其尾端环绕着三尖瓣瓣膜。另一条体长26.5cm,体宽0.85mm,位于下腔静脉相当于髂总静属支入口的部位。虫体头端圆、有不明显的乳头状突起,口小而无唇,末端钝圆且无尾突,虫     

犬恶丝虫钙结合蛋白的分子特性

本研究运用犬恶丝虫(Dirofilaria immi-tis)第四期幼虫构建cDNA表达文库,并以第三期幼虫免疫兔制备的多抗进行筛选,从中筛选出一段非常类似于编码钙网蛋白(calreticulin)家族蛋白的cDNA片段。把该片段克隆至pTrcHisB载体,转化到TOP10株大肠杆菌表达融合蛋白。用重组蛋白制备的兔血清来检测虫体是否天然表达钙网蛋白以及运用免疫组化实验进行抗原定位。     

犬恶丝虫微丝蚴的体外培养

本文报告了在体外应用各种合成培养基保存和培养大恶丝虫微丝蚴的结果。所用的不同培养基有:(1)Tobies培养基(双相性的);(2)含胎牛血清的洛克氏液以及(3)含胎牛血清的RPMI1640组织培养基。这些培养基的pH调整到7.2～7.4,每ml培养基加200青霉素和100μg链霉素。     

射线照射的犬恶丝虫感染期幼虫疫苗免疫犬后体液免疫应答的分析

本研究应用放射性钴(~60Co)20krad照射的大恶丝虫第3期幼虫(L_3)作腹股沟皮下注射免疫4只小猎兔犬,再用非照射的L_3攻击感染免疫犬和另4只未免疫犬,以观察疫苗接种后引起的保护力。 实验组4只犬分别在攻击感染前16wk,14wk和12wk用200条照射的L_3免疫,第