绞股蓝总皂甙对血小板聚集和血栓形成的影响

研究了绞股蓝总皂甙（gypenosides，GP）灌服给药对血小板聚集和血栓形成的影响。结果发现GP（50、100mg／kg，ig）对二磷酸腺甙（ADP）、花生四烯酸（AA）及胶原诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用；体外实验表明GP（FC100、20μg／mL）对血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用。GP（100、200mg／kg，ig）对大鼠实验性脑血栓、体外动脉血栓及小鼠肺血栓的形成均有明显的抑制作用。并呈剂量依赖关系。提示绞股蓝总皂甙为一血小板功能抑制剂。     

牛磺酸对血小板聚集和实验性血栓形成的影响

 牛磺酸体外实验明显抑制ADP、AA及胶原诱导的血小板聚集并呈剂量一效应依赖关系；在体实验亦显示有抑制血小板聚集的作用。牛磺酸对A A诱导血小板生成T X A₂无明显的影响，但能抑制胶原诱导TXA₂的生成。抑制内源性AA释放进而抑制TXA₂生成可能是其抗血小板聚集机理之一。牛磺酸对PGI₂的生成无明显的影响，时小鼠静注ADP及胶原肾上腺复合液所致血栓形成 死亡有明显的抑制作用。     

桃核承气汤对动物血栓形成及血小板聚集的影响

目的:以血栓形成、血小板聚集、凝血酶原时间为药效学指标,对桃核承气汤活血化瘀相关的功效进行研究。方法:分别测定桃核承气汤对大鼠血栓形成及对家兔ADP诱导的血小板聚集和凝血酶原时间的影响;测定大黄酸对ADP诱导的血小板聚集的影响。结果:大鼠灌服桃核承气汤10 g生药/kg后,可减轻血栓干重(P<0.05或P<0.01),家兔灌服桃核承气汤5 g生药/kg后,可抑制ADP诱导的血小板聚集(P<0.05)。大黄酸体外给药(0.1μg/mL和1μg/mL),对ADP诱导的血小板聚集也具有抑制作用(P<0.01)。结论:桃核承气汤具有抑制血栓形成和血小板聚集的作用,大黄酸为桃核承气汤在体内产生活血化瘀的重要药效成分之一。     

红景天注射液对动物血小板聚集、体外血栓形成及血液黏度的影响

目的：探讨红景天注射液活血化瘀作用机理。方法：观察红景天注射液对家兔血小板聚集率、大鼠体外血栓形成及血液黏度的影响。结果：红景天注射液可明显降低花生四烯酸（AA，和胶原诱导的家兔血小板聚集率（P〈0．05），对二磷酸腺苷（ADP）诱导的家兔血小板聚集率有降低趋势；能显著缩短大鼠血栓长度（P〈0．05），减轻血栓湿重及干重（P〈0．05～0．01）；降低中切速30S^-1及低切速5S^-1下的全血黏度（P〈0．05）及血浆黏度。结论：红景天注射液具有活血化瘀作用。     

益气、活血中药配伍对正常、“血瘀”大鼠血小板聚集及体外血栓形成的影响

本实验结果表明，益气药香附、活血药川芎、赤芍与黄芪、归尾配伍能明显抑制正常及“血瘀”大鼠血小板聚集及体外血栓的形成。对于凝血酶诱导的正常及“血”大鼠血小板聚集，益气药与活血药配伍呈现出明显的协同效应。为中医”气血相关”理论提供了一定的实验依据。     

黑种草子油对大鼠体外血栓形成和抗血小板聚集的作用

黑种草子油0．25g/kg、0．5g/kg能明显的抑制ADP、collagen诱导的大鼠血小板聚集，0．5g/kg、1 g/kg能抑制大鼠体外血栓长度，1g/kg能减轻大鼠体外血栓重量，明显延长大鼠血爆时间，还能降低甘油三酯，但对胆固醇的作用不明显。     

水蛭注射液对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响

应用比浊法研究水蛭注射液对大鼠血小板聚集、血栓形成的影响，结果表明水蛭注射液对ADP和凝血酶诱导的血小板聚集均有显著的抑制作用；水蛭注射液能明显延长电刺激大鼠颈动脉闭塞性血栓形成的时间。此结果说明水蛭注射液具有抗血小板聚集和血栓形成的作用。     

榅桲总黄酮对血栓形成和血小板聚集作用的影响

目的研究榅桲总黄酮对大鼠血栓形成及血小板聚集功能的影响。方法采用胶原蛋白-肾上腺素混合物诱导小鼠肺血栓模型、大鼠动-静脉旁路血栓形成模型、体外对凝血酶诱导的兔血小板聚集作用的影响,观察榅桲总黄酮的抗血栓形成作用。结果榅桲总黄酮能明显提高胶原蛋白-肾上腺素混合物诱导小鼠的存活率;榅桲总黄酮能明显减轻动-静脉旁路血栓湿质量,降低血浆中血栓素B2(TXB2)的水平和增加血浆中6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的水平;可抑制不同时间点由凝血酶诱导剂诱导的家兔血小板聚集。结论榅桲总黄酮有抗血栓形成作用,并具有抗凝血酶诱导血小板聚集作用。     

克栓颗粒对血小板聚集及血栓形成的影响

观察了克栓颗粒对家兔血小板聚集及小鼠血栓形成的影响。结果表明,克栓颗粒明显降低花生四烯酸（ＡＡ）及胶原诱导的家兔血小板聚集率（Ｐ〈０．０５￣０．０１）,对二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导的家兔血小板聚集率也有一定的降低作用;明显处长大鼠体内血栓形成时间（Ｐ〈０．０１）;明显抑制大鼠体外血栓的形成,其主要表现为使血栓长度明显缩短（Ｐ〈０．０１）,血栓湿重度和干重明显减轻（Ｐ〈０．０５）;此外,还具有溶解血栓     

葡萄籽原花青素对血小板聚集与实验性血栓形成的影响

目的 观察葡萄籽原花青素对血小板聚集和实验性血栓形成的影响.方法 ①大鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组:生理盐水(对照)组、阿司匹林(ASP)组(60 mg/kg)及原花青素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,每组各10只.②小鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组,生理盐水(对照)组、阿司匹林组(84mg/kg)及原花青素140mg/kg、280mg/kg、560mg/kg组,各10只.实验动物采用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)、花生四烯酸(AA)灌胃,诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动-静脉旁路丝线上血检形成和胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成,两种方法均以阿司匹林为阳性对照.结果 ①原花肯素高、中、低剂量组均可抑制大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路血栓的湿重:高、中剂量对血栓干重有明显作用,但不及阿司匹林.②原花青素高剂量组可对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数.⑨原花青素中、高剂量组均可抑制ADP、COL、AA诱导的大鼠血小板聚集及两种方法引起的实验性血栓形成.结论 原花青素具有抑制实验性血栓形成和抗血小板聚集作用.     

红花提取物抗血小板聚集及抗血栓作用的观察

我 们的实验观察了红花提取物对体外ADP诱导的血小板聚集和体内血栓 形成的作用。结果发现红花提取物能明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集,显抑制大鼠实验性血栓形成并延长其凝血时间和凝血酶时间。     

蝎毒活性多肽对兔和大鼠的血小板聚集、大鼠血浆中TXB2,PGF1α及血栓形成的影响

目的 :为进一步揭示蝎毒活性肽的抗栓机制。方法 :比浊法测定血小板聚集程度、电刺激法复制大鼠颈动脉血栓模型、放免法测定大鼠血浆中 6 keto PGF1α和TXB2 水平。结果 :蝎毒活性多肽 (SVAPs) 0 .12 5 ,0 .2 5 ,0 .5mg·mL-1对体外凝血酶 0 .0 3μ·mL-1,ADP 10 μ·mL-1诱导的血小板聚集有明显的抑制作用 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,且呈量效关系。舌静脉给药 ,大鼠颈动脉血流阻塞时间延长 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 :SVAPs抗栓作用可能与其抗血小板聚集 ,升高PGI2 /TXA2 比值及促进纤溶作用有关     

注射用血栓通体外对家兔血小板聚集的影响

目的研究注射用血栓通(冻干,主要成分为三七总皂苷,质量分数为95%)体外对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法采用Born法,检测ADP、AA、PAF诱导的家兔血小板聚集率。结果与对照组比较,注射用血栓通7.2、14.4 mg/mL组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),注射用血栓通3.6 mg/mL组能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集率(P<0.01)。结论注射用血栓通具有体外抑制家兔血小板聚集的作用。     

血竭总黄酮对血小板聚集、血栓形成及心肌缺血的影响

目的：观察血竭总黄酮对大鼠及兔血小板聚集，血栓形成及心肌缺血的影响。方法：采用体外血小板聚集，大鼠体内深静脉血栓形成及结扎冠状动脉所致急性心肌缺血实验模型，结果：血竭总黄酮对体外ADP放导的大鼠血小板聚集及PAF诱导的兔血小板聚集有一定的抑制作用，可明显抑制大鼠实验性深静脉血栓形成及结扎冠状动脉所致急性心肌缺血面积。结论：血竭总黄酮具有一定的活血化瘀和抗血小板，抗血栓形成作用。     

中华芦荟中性糖的分离与鉴定研究

目的 为更深入地研究中华芦荟活性成分的组成及化学结构。方法 采用DEAE-Sephadex A-25作为填料,通过离子交换柱层析分离。结果 从中华芦荟原始多糖中分离并提纯得到一种中性糖,经过IR、HPLC、TGA、^13CNMR、碱性水解及元素分析测定,证明这是一种纯度较高的、部分乙酰化的β-1,4-D-聚吡喃甘露糖,其中糖链中甘露糖与乙酰基的物质的量之比为1．64：1。结论 该多糖为首次分得。     

乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响

目的 研究乌苏里藜芦碱(VnA)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率，观察VnA抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间(CT)；比较等效抗凝剂量的VnA及肝素对小鼠尾出血时间(BT)的影响。结果 VnA(45、30、15μg／kg，iv)对ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用，且呈剂量依赖性。VnA(12．5、25、50、100μg／kg，ip)可明显延长小鼠CT和BT，等效抗凝剂量的VnA(49．3μg／kg，ip)所致BT延长略低于肝素(1．25mg／kg，ip)，但无统计学意义。结论 VnA具有显著抗血小板作用，能显著延长CT，对BT的延长作用不超过肝素。     

丰城鸡血藤化学成分分离及鉴定

目的:对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位的化学成分进行分离,并对所得化合物进行结构鉴定。方法:采用大孔吸附树脂,反复硅胶柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),RP-HPLC制备柱等技术对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位进行分离,依据化合物的理化性质并结合现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果:最终从丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位分离出15个化合物,包括1个木脂素类化合物,(+)-lyoniresinol-3α-O-D-glucopyranoside(1);2个三萜类化合物,taraxeron(2),epilupeol(3);12个黄酮类化合物,鹰嘴豆芽素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),芒柄花素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖(5),圆荚草双糖苷(6),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(7),阿夫罗摩辛-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(8),β-galactosyl 1-6β-galactosyl formononetin(9),retusin 8-methyl ether(10),7-hydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone(11),4'-甲氧基-7-羟基异黄酮(12),biochanin A-7-O-β-D-glucoside(13),澳白檀苷(14),6-methoxyisoformononetin(15)。结论:其中8个化合物1,2,3,4,7,9,10,15首次在本植物中分离得到,除化合物2外,其余7个化合物均为首次从本属植物中分离得到。该研究为丰城鸡血藤综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考。     

基于生物量和活性成分的滇重楼幼苗优良菌根真菌筛选

目的以菌根生活力、根茎生物量和活性成分为指标,筛选适宜滇重楼幼苗生长发育的优良丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌。方法以灭菌土壤为生长基质,采用室温盆栽试验,研究接种28种外源性AM真菌对滇重楼幼苗菌根生活力、根茎生物量和重楼皂苷产量(单株幼苗所含的重楼皂苷量、重楼皂苷含量与幼苗生物量的乘积)、根茎重楼皂苷与核苷含量的影响。结果接种的28种AM真菌与滇重楼幼苗均形成了共生体系并且发育良好,并能提高滇重楼幼苗菌根生活力,但具有偏好性。大多数AM真菌处理组能提高滇重楼根茎生物量,促进了滇重楼幼苗重楼皂苷和重楼核苷的积累,表现为重楼皂苷含量和产量的提高。菌根形成对滇重楼幼苗次生代谢的影响还表现在重楼皂苷和重楼核苷的器官分配上,菌根化滇重楼幼苗须根中4种重楼皂苷总量具有高于根茎的趋势,而根茎中9种核苷总量明显高于须根。结论本研究中不同AM菌株的表现,对进一步提高滇重楼幼苗生物量和品质的菌株筛选具有重要的借鉴作用,巨大巨孢囊霉Gigasporagigantea、美丽盾巨孢囊霉Scutellospora calospora、沾屑多孢囊霉Diversispora spurca、异配盾孢囊霉Dentiscutata heterogama、沙荒球囊霉Septoglomus deserticola、薄壁两性囊霉Ambispora leptoticha可望能作为培育滇重楼菌根化苗的理想菌株。     

蒙古黄芪中2种具有免疫活性的可溶性粗蛋白提取工艺优选

目的优选蒙古黄芪Astragalus membranaceus mongholicus中2种免疫活性蛋白Am PR10-16k Da和HQGP-2的最佳提取工艺。方法以蒙古黄芪中所含可溶性蛋白Am PR10-16k Da和HQGP-2二级结构的圆二色性对提取温度和提取溶剂种类进行考察;对该2种蛋白提取条件进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计法,采用Image凝胶图形分析软件以Am PR10-16k Da和HQGP-2在SDS-PAGE凝胶图中的蛋白条带灰度值(峰面积)为指标,考察提取温度、料液比、提取时间、提取溶剂(p H值)、药材粒度、提取次数对Am PR10-16k Da和HQGP-2蛋白条带灰度值的影响,从而确定Am PR10-16k Da和HQGP-2的最佳提取工艺,辅以其免疫抑制率(CCK-8法)和可溶性蛋白定量测定(BCA法)作为佐证。结果建立了蒙古黄芪中Am PR10-16k Da和HQGP-2的最佳提取工艺:向药材粉末(过4号筛)5.0 g中加入16倍量Tris-HCl,在温度40℃条件下恒温提取60 min,以100 r/min搅拌。蒙古黄芪蛋白质提取率为65 mg/g,且质量浓度为90μg/m L粗蛋白的免疫抑制率为90.90%。结论优化的提取工艺能正确反映Am PR10-16k Da和HQGP-2收率的最高相对量,为Am PR10-16k Da和HQGP-2的进一步研究提供了稳定、合理、可行的提取工艺。     

银杏叶提取物血液流变学研究

目的：观察银杏叶提取物对动物血液粘弹性、血液凝固过程以及血小板聚集功能的影响。方法：体外给药，测定全血的血液粘弹性；分离血小板，测定高、低浓度的ＡＤＰ诱导的血小板聚集的半数抑制浓度；小鼠ｉｖ给药，测定给药后血液凝固过程。结果：体外可明显延长大鼠的复钙时间，减缓血液粘、弹性的增加速率，降低血液的最大粘、弹性；小鼠ｉｖ１００，２００ｍｇ／ｋｇ明显延长血液凝固时间，对血液纤维网的形成以及血凝块的退缩均有明显抑制作用；体外能抑制高、低浓度ＡＤＰ诱导的血小板聚集，并对低浓度ＡＤＰ诱导的血小板聚集有促进解聚作用。结论：银杏叶提取物具有降低血液粘弹性，延缓血液凝固和抑制血小板聚集功能的作用。