沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘的疗效及安全性。方法对153例中重度哮喘儿童采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,观察治疗前、治疗后第2、4、12周患儿日、夜哮喘症状严重程度并计分,记录每天需吸入短效β2受体激动剂的剂量和次数、哮鸣音改善情况;比较治疗前、治疗12周后PEF值或FEV1值。结果经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜哮喘症状分值、吸入短效β2受体激动剂(特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P<0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,差异有极显著意义(P<0.01)。不良反应发生率为6.0%,反应轻微。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗儿童中重度哮喘有疗效显著、安全的特点。     

沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的84例支气管哮喘患儿作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,对照组采用氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组临床疗效及治疗前后肺功能指标。结果分别接受治疗后有效率比较χ2=5.61,有显著性差异,比较有统计学意义(P<0.05);相比于治疗前,两组治疗后PEF预计值及FEV1预计值显著升高(P<0.05);相比于对照组治疗后,实验组治疗后PEF预计值及FEV1预计值均显著升高,比较差异显著(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗儿童支气管哮喘能显著改善患儿肺功能,临床疗效显著,可作为治疗支气管哮喘的有效方法。     

两种不同减量方式治疗哮喘的疗效比较

目的：观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂,症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。方法：选择在使用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂（50μ∶100μg）每天2次吸入后,哮喘症状得到完全控制连续〉3个月的患者共70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组采用沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂50μ∶100μg吸入,每天1次,对照组采用氟替卡松125μg吸入,每天2次,疗程均为3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分,昼夜最大呼气流量（PET）变异率,日间、夜间和全天无症状天数的百分率。结果：两组哮喘控制情况差异无显著性,治疗期间治疗组平均日间症状评分略好于对照组,平均夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等差异无显著性。结论：沙美特罗∶丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低,可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应,吸入方式更简单,更易掌握,病人用药依从性更好。     

百令胶囊联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察沙美特罗／丙酸氟替卡松联合百令胶囊治疗支气管哮喘的疗效。方法：98例支气管哮喘患者随机分成对照组和治疗组,对照组常规吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松1吸／bid,治疗组在此基础上口服百令胶囊5粒,tid,每组疗程均为2个月。结果：治疗组有效率为92．16％,明显优于对照组的76．60％（P〈0．05）。结论：百令胶囊联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果显著,无明显不良反应。     

沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效.方法:82例中度哮喘惠儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年,观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能(FEVI和PEF预计值%)的变化.结果:观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组;两组均可提高FEVI、PEF预计值%,改善肺功能,但治疗组明显优于对照组.结论:沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好,可以作为儿童哮喘的首选治疗.     

两种不同减量方式治疗支气管哮喘的疗效比较

目的观察中度持续支气管哮喘患者吸入沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂，症状完全控制后采用两种不同减量方式的疗效。 方法选择在使用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂（50 μg：100 μg）每天2次吸入后，哮喘症状完全控制连续＞3个月的患者共60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂50 μg：100 μg吸入，qd，对照组采用氟替卡松125 μg吸入，bid，疗程3个月。观察日间、夜间哮喘症状评分，昼夜最大呼气流量（PET）变异率，日间、夜间和全天无症状天数的百分率。 结果两组哮喘控制情况差异无显著性，治疗期间治疗组日间症状评分略好于对照组，夜间症状评分、平均PEF变异率、白天无症状天数、夜间无症状天数的百分率等均差异无显著性。 结论两种减量方式的疗效并无明显差异，均为适用的减量方式。但是沙美特罗：丙酸氟替卡松干粉剂的剂量更低，可以最大限度的减少糖皮质激素的不良反应，吸入方式更简单，更易掌握，依从性更好。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 将38例CAV患儿随机分为两组，对照组17例口服止咳、抗组胺药物；治疗组19例加用沙美特罗与丙酸氟替卡松吸入。疗程均为2周，观察临床疗效。结果 治疗组和对照组总有效率分别为94．74％和58．82％，差异有统计学意义（P〈0．01）。随访6个月，治疗组临床无复发病例。结论 沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂吸入治疗对儿童咳嗽变异性哮喘有显著疗效，无不良反应，也不易复发。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童重度哮喘疗效观察

目的：观察吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗儿童重度哮喘的疗效及安全性。方法：72例重度哮喘儿童吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松,分别在初诊时及治疗后第2、4、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,记录吸入短效β2受体激动剂的剂数和应用天数,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后最大呼气流速（PEF）值或第一秒用力呼气量（FEV1）值．结果：经吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗2、4、12周后与初诊基础值比较,患儿日、夜间哮喘症状计分和吸入短效β2受体激动剂（喘乐宁）的剂数均有显著性差异（P〈0．01）,哮鸣音逐渐减少至消失,第12周时PEF值占预计值的百分比或FEV1值占预计值的百分比和初诊时相比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：沙戋特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗儿童重度哮喘的疗效好．并且安全。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组予氨茶碱口服,治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗。结果显效率治疗组为56％,对照组为27％,两组差异有显著性（P〈0．05）。治疗组和对照组的总有效率分别为97％和77％,两组差异也有统计学意义（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,使用方便。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对哮喘患者生存质量的影响

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与布地奈德吸入剂对支气管哮喘患者生活质量的影响。方法采用随机对照分组的方法,每组各36例哮喘患者,分别吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和布地奈德干粉剂共计12周,于治疗前后进行哮喘控制测试和生存质量评估。结果沙美特罗/丙酸氟替卡松组和布地奈德组患者生存质量均较治疗前明显提高,但沙美特罗/丙酸氟替卡松组优于布地奈德组(P<0.05)。沙美特罗/丙酸氟替卡松组达到完全控制率也明显高于布地奈德组,具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能更迅速有效地提高哮喘的完全控制率,提高哮喘患者的生存质量,优于单独使用布地奈德。     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：98例轻、中度儿童支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组给予妥洛特罗贴剂0.5mg,每日2贴,同时吸入丙酸氟替卡松125～250μg·d^-1,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松150～300μg·d^-1。治疗前后测量用力肺活量（FVC）和第1秒用力呼气容积（FEV1）及呼气峰流量（PEF）晨间及睡前的变化记录;采用St George＇s呼吸疾病问卷（SGRQ）测评患儿生活质量,根据症状评分判断呼吸困难等指标的改善,并对不良事件进行监测及记录。结果：观察组治疗结束时PEF值、症状评分均显著改善,用药次数、夜间憋醒次数减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组FEV_1值及不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：妥洛特罗贴剂治疗儿童轻、中度支气管哮喘有效、安全,依从性好。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的对比观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸氟替卡松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将52例支气管哮喘患者随机分为治疗组24例和对照组28例。治疗组予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂治疗。结果治疗组的显效率为58.33%,总有效率为91.67%,对照组的显效率为42.86%,总有效率为71.43%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第1秒用力吸呼气容积(FEV1)和呼气峰流量(PEF)预期值百分比均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果优于丙酸倍氯米松吸入剂。     

吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗。分别对治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后等时间段进行临床指标评价和心率、血氧饱和度指标分析。结果吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂在治疗支气管哮喘病方面均能迅速起效;治疗1个月后、治疗3个月后A组与B组临床指标评价和心率、血氧饱和度指标改善情况差值均无统计学意义。结论吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和吸入布地奈德气雾剂与在治疗支气管哮喘疗效相当。     

沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对儿童哮喘的治疗效果.方法:将60例患儿分为治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利选)吸入治疗,对照组给予普米克都保,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值,并观察哮喘发作次数、MEF等.结果:与治疗前比较,治疗后1、3,6个月PEF值明显增高,差异有统计学意义(P均<0.05).哮喘发作次数及MEF治疗前与治疗后差异有统计学意义(P均<0.05).治疗组临床控制、显效、好转明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=29.846,P<0.05).结论:沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对哮喘患儿具有良好的治疗作用.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：随机将我院2011年6月～2013年6月收治的66例支气管哮喘患者分为两组,对照组和治疗组各33例。对照组给予常规治疗,吸入丙酸氟替卡松进行治疗,治疗组在对照组的基础上应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察两组治疗前后的第一秒用力呼气量及其占预计值的百分数,并对两组临床疗效进行比较。结果：治疗组总有效率93.9%明显高于对照组的72.7%,治疗后肺功能改善明显优于治疗前及对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：支气管哮喘采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,可明显改善肺功能,提升治疗效果,值得临床推广。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗65例小儿支气管哮喘的临床分析

目的探讨支气管哮喘患儿应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗的疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2009年6月～2010年5月所收治的65例儿童支气管哮喘的临床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组34例,对照组31例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组的临床效果。结果治疗组显效17例,有效14例,无效3例,总有效率为91.18%,对照组显效13例,有效10例,无效8例,总有效率为74.19%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂对小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应较少,值得在临床上推广使用。