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相似文献
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1.
四逆散提取物对胃溃疡及胃肠功能等作用研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:观察四逆散提取物治疗胃溃疡及对胃肠功能的作用。方法:采用应激性胃溃疡试验、胃排空试验、小肠推进试验、醋酸扭体试验和戊巴比妥钠阈下催眠试验来观察四逆散提取物的作用。结果:四逆散提取物具有抗大鼠水浸应激性胃溃疡作用,能促进小鼠胃排空和小肠推进功能,并具有减少醋酸致小鼠扭体反应及增加戊巴比妥钠阚下剂量小鼠入睡数的作用。结论:四逆散提取物具有抗溃疡、增强胃肠动力、镇痛和催眠作用。  相似文献   

2.
生、炒酸枣仁催眠作用的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨生、炒酸枣仁催眠作用的异同;方法:采用阈剂量的戊马比妥钠致小鼠的睡眠实验方法,观察生、炒酸枣仁水煎剂对小鼠睡眠时间的影响;结果:生、炒酸枣仁煎剂均能延长阈剂量的戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,但二者催眠作用起效时间不一,生枣仁较炒枣仁起效时间快;结论:生、炒酸枣仁不煎剂均有催眠作用,生枣仁催眠作用比炒枣仁起效快。  相似文献   

3.
苦参醇提取液镇静催眠作用的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
王绪平  陈庆梅  郑筱祥 《中草药》2004,35(5):551-553
苦参为豆科多年生落叶亚灌木植物苦参Sophora flavescens Ait.的根,性味苦寒,归心、肝、脾、肾、大肠、小肠诸经。具有清热燥湿除烦之功效。其主要有效成分为苦参碱、氧化苦参碱等,研究表明苦参碱有类似安定等作用。本实验采用抖笼换能器法、翻正反射法、海马脑片技术等观察苦参的镇静催眠作用,为扩大苦参的临床应用提供实验依据。  相似文献   

4.
目的:探讨手参对小鼠镇静催眠作用。方法:用自发活动仪记录法记录5min内各小鼠自发活动次数,用公式计算给药组小鼠的自发活动抑制率;利用协同戊巴比妥钠睡眠时间实验法和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验,观察藏药手参的催眠作用。结果:手参可抑制小鼠的自发活动,减少小鼠双前肢的抬举次数,能够明显延长阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠持续时间和增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的入睡个数。结论:手参具有镇静、催眠作用。  相似文献   

5.
温胆汤镇静催眠作用的实验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:探讨<三因极一病证方论>温胆汤镇静催眠的作用.方法:小鼠灌胃7天后记录其自主活动次数;观察其延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间;观察温胆汤在小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验中小鼠入睡率;并进行相应统计学处理.结论:<三因方>温胆汤具有镇静催眠作用.  相似文献   

6.
檀香茶提取物镇静催眠作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究旨在观察中药檀香的镇静催眠作用.方法:采用经典"光电法"测定各组小鼠自主活动次数,并计算抑制率.观察檀香对戊巴比妥钠催眠的协同作用.①檀香提取物延长戊巴比妥钠睡眠时间的实验.连续ig 2d,末次给药后1h,ip戊巴比妥钠50mg·kg^-1,记录睡眠时间.②对戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验.连续in2d,末次给药后1h,ip阈剂量戊巴比妥钠25mg·kg^-1,记录睡眠动物数.结论檀香茶水提醇沉物高、中剂量组对小鼠自主活动均有显著的抑制作用(P<0.05~0.01);檀香茶水提醇沉物各剂量组均能显著延长阚剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P<0.05~0.01),作用呈剂量依赖性;檀香茶水提醇沉物高、中剂量对阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠也有显著的催眠效果(P<0.05).该药口服安全,毒副作用小.  相似文献   

7.
四逆散镇静催眠作用的物质基础初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李越峰  苏云明  李廷利  严兴科 《中草药》2012,43(7):1361-1365
目的初步确认四逆散镇静催眠作用的活性物质,为揭示其镇静催眠作用的机制提供依据。方法采用HPLC方法分析四逆散ig给药后大鼠血中及脑脊液中移行成分,色谱条件为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量0.8 mL/min,柱温28℃,流动相A为乙腈,流动相B为磷酸水(pH值为3),梯度洗脱(10%~90%A),分析时间为140 min。结果 4种成分辛弗林、芍药苷、柴胡皂苷C、甘草次酸均可使脑脊液中内源性物质5-羟色胺(5-HT)峰面积大于空白脑脊液中峰面积,但作用不如四逆散冻干粉整方强,且混合物组(辛弗林-芍药苷-柴胡皂苷C-甘草次酸)脑脊液中5-HT峰面积是四逆散冻干粉组的3.2倍;在延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间方面,辛弗林、芍药苷、柴胡皂苷C、甘草次酸及其混合物和四逆散冻干粉组作用强于对照组,且混合物组优于四逆散冻干粉组。结论通过四逆散冻干粉血和脑脊液中移行成分分析及四逆散冻干粉对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间影响的药效研究,初步确认了四逆散冻干粉的活性物质是血清中四逆散冻干粉的移行成分辛弗林、芍药苷、柴胡皂苷C及甘草次酸的混合物。  相似文献   

8.
1材料与方法1.1实验药物艾司唑仑片:批号20050411,由安徽邦宁制药有限公司生产。落花生枝叶提取物Ⅰ(乙酸乙酯提取物)、Ⅱ(乙酸提取物):由湖北中医学院实验中心提取制成。1.2实验动物昆明种小鼠,清洁级,雄性,体重18~22g,由湖北省医学预防研究所提供。实验前均先禁食不禁水过夜。  相似文献   

9.
舒郁健脑方镇静催眠作用实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察舒郁健脑方的镇静催眠作用。方法:用自主活动箱测定给予舒郁健脑方后的小鼠自发活动情况,以及本品与戊巴比妥纳闲剂量、阀下剂量合用对小鼠睡眠时间及小鼠入睡个数的影响。结果:舒郁健脑方能减少小鼠自主活动,与戊巴比妥纳合用有协同作用。结论:舒郁健脑方具有镇静催眠的作用。  相似文献   

10.
四逆散镇静催眠作用研究进展及其新药开发的策略分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
四逆散出自《伤寒论》,用于治疗阳郁厥逆证,后世医家取其疏肝理脾之功,治疗肝郁脾虚型失眠有一定疗效。研究表明,四逆散具有类似地西泮的镇静催眠作用和改善创伤后应激障碍(PTSD)所致睡眠障碍的作用。《中国药典》2015年版中没有收录四逆散相关成方制剂,故将四逆散开发为适用于临床的新药制剂有一定意义。通过对四逆散镇静催眠和改善PTSD所致睡眠障碍作用的文献报道进行整理归纳,对镇静催眠药理作用、作用机制、药效物质基础、药动学等研究及其改善PTSD所致睡眠障碍的作用机制进行系统梳理。基于四逆散镇静催眠作用的现代研究提出符合中医理论"安神"的新功效,从而完善四逆散适用范围,为其临床合理使用提供参考。根据我国中医药各类法律法规,分析四逆散遴选入古代经典名方的可能性,并以此分析四逆散古代经典名方复方制剂研发的关键性问题;然后从四逆散院内制剂的开发及其中药新药研发2个途径剖析,对进一步的研究提出展望,为开发四逆散"透邪解郁、疏肝理脾、安神"的中药新药制剂提供参考。  相似文献   

11.
[目的]观察加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎疗效。[方法]对58例慢性浅表性胃炎使用加味四逆散(柴胡10g,枳实、白芍各15g,甘草5g,珍珠母20g,茯苓15g,木香后下5g;胃热加黄芩15g,黄连10g;胃寒加吴茱萸6g;泛酸嘈杂加煅瓦楞子15g;脾胃虚弱加党参15g,白术10g;腹胀痛加大腹皮15g,佛手10g;疼痛严重加元胡15g,川楝子10g;大便秘结加大黄5g;大便溏烂而不爽者加扁豆花、木棉花各10g;纳呆加山楂、鸡内金个15g),1剂/d,水煎2次,分2次服。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4个疗程,判定疗效。[结果]显效36例,有效14例,无效8例,总有效率86.20%。[结论]加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎疗效显著,值得推广。  相似文献   

12.
目的:探讨滑膜炎颗粒对急、慢性炎症的抗炎作用。方法按随机数字表法将50只昆明小鼠和150只SD大鼠分别分为模型组,布洛芬组,滑膜炎颗粒高、中、低剂量组。布洛芬组灌胃布洛芬溶液,小鼠给药剂量为0.13 g/kg,大鼠给药剂量为0.093 g/kg;滑膜炎颗粒高、中、低剂量组灌胃滑膜炎颗粒溶液,小鼠给药剂量分别为12、6、3 g/kg,大鼠给药剂量为8.4、4.2、2.1 g/kg;模型组灌胃等体积蒸馏水,给药1次/d,连续给药3 d或10 d。采用醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性亢进法、大鼠足跖蛋清致肿法和大鼠足跖角叉菜胶致肿法观察滑膜炎颗粒对急性炎症的抗炎作用;大鼠棉球肉芽肿法观察滑膜炎颗粒对慢性增殖性炎症的抗炎作用。结果与模型组比较,布洛芬组,滑膜炎颗粒高、中剂量组对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进有抑制作用[(0.185±0.046)、(0.177±0.055)、(0.190±0.052)比(0.246±0.050),P<0.05或P<0.01];在致炎后0.5、1、2、4、6 h,滑膜炎颗粒高剂量组可抑制蛋清所致大鼠的足肿胀,足肿胀抑制率分别为22.46%、19.20%、24.32%、33.75%、24.19%;致炎后4、6 h,布洛芬组、滑膜炎颗粒高剂量组可明显抑制角叉菜胶致的大鼠足肿胀度,足肿胀抑制率分别为32.05%、30.56%和19.23%、20.83%。结论滑膜炎颗粒对急性、早期炎症具有明显的抗炎作用。  相似文献   

13.
苓丹痛风康胶囊抗痛风作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过对苓丹痛风康胶囊抗痛风作用的研究,探讨该药的药效及作用机制,为临床应用提供依据。方法:口服给药,运用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用;运用醋酸扭体法观察其镇痛作用;运用酵母膏致小鼠高尿酸血症法观察其对尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素氮的影响;结果:苓丹痛风康胶囊有明显的抗炎、镇痛、降低高尿酸血症小鼠血尿酸的作用,并能抑制黄嘌呤氧化酶活性、降低血尿素氮。结论:苓丹痛风康胶囊具有抗痛风性关节炎的作用。  相似文献   

14.
藏药仁青常觉联合环磷酰胺治疗白血病的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察藏药仁青常觉对抗肿瘤化疗所致的免疫抑制。方法:通过仁青常觉联合环磷酰胺治疗L615白血病小鼠、P388白血病小鼠的药效学实验研究,比较各实验组IL-2、IL-6、IFN-γ、NKC等细胞因子的变化。结果:仁青常觉可以调节T细胞亚群比例及促进IL-2、IL-6、IFN-γ、NKC等细胞因子的分泌,且呈浓度依赖性。结论:仁青常觉与化疗药物同用,能提高机体免疫,有助于化疗的完成。  相似文献   

15.
目的:探讨扶正颗粒对免疫功能的影响。方法:观察扶正颗粒对正常小鼠及氢化可的松所致的免疫抑制小鼠对巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数的影响;对正常小鼠及环磷酰胺所致白细胞减少小鼠白细胞数量的影响;对正常小鼠及免疫抑制小鼠由植物血凝素所诱导的淋巴细胞转化率的影响。观察扶正颗粒对正常小鼠及免疫抑制小鼠血清溶血素和总补体含量的影响。结果:扶正颗粒显著提高正常小鼠及氢化可的松所致的免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;显著拮抗环磷酰胺引起的白细胞减少,使白细胞总数显著升高;对正常小鼠有协同植物血凝素促进淋巴细胞转化作用,对免疫抑制小鼠有拮抗可的松免疫抑制,协同促进植物血凝素所诱导的淋巴细胞转化;对正常小鼠及免疫抑制小鼠均有提高血清溶血素含量的作用;对免疫抑制小鼠具有促进血清总补体含量升高的作用。结论:扶正颗粒具有改善免疫功能的作用。  相似文献   

16.
目的探讨春和丹对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法将SD大鼠40只随机分为正常组、模型组、春和丹低剂量组(20g/kg)、春和丹高剂量组(40g/kg)及护肝片组(1.5g/kg),每组8只。除正常组外,其余各组以四氯化碳(CCl4)皮下注射制备大鼠肝纤维化模型。除正常组和模型组外,于实验第5周开始分别给予春和丹和护肝片灌胃给药,连续5周。观察各组肝纤维化指标、肝功能指标及肝组织病理的变化。结果春和丹可明显降低肝纤维化大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘蛋白(LN)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织羟脯氨酸定量(Hyp);明显升高血清白蛋白(Alb);光镜观察肝组织病理明显改善(P<0.05);春和丹低剂量组和春和丹高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论春和丹抗肝纤维化作用确切,同时够修复肝脏炎症损伤,纠正蛋白质代谢,且不同剂量春和丹与护肝片比较差异无统计学意义(P>0.05)。  相似文献   

17.
目的:探讨保肾抗衰胶囊对阿霉素肾病大鼠的影响及作用机制。方法:通过尾静脉注射阿霉素复制肾病大鼠模型,测定24h尿蛋白定量,血清TP、Alb、TC、TG、BUN、Scr、TNF-a、IL-8,并观察大鼠肾脏病理变化。结果:保肾抗衰胶囊能明显降低阿霉素肾病大鼠蛋白尿,并在调节阿霉素肾病大鼠蛋白质、脂质代谢,改善肾功能,降低阿霉素肾病大鼠血清TNF-α,IL-8水平,减轻病理损害等方面有良好的作用。结论:保肾抗衰胶囊对阿霉素大鼠有明显疗效。  相似文献   

18.
放射性肺损伤中医证候学特点及其演变规律的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探索动物实验作为新手段研究放射性肺损伤病因病机与证候演变的可能性,并为制定中医药早期防治方法提供理论和实验依据。方法:Wistar雌性大鼠80只,随机分为造模组和对照组各40只,每次麻醉定位后,造模组用6mVX线照射右肺2cm×3cm,3Gy×2次/w,最多10次/5w;分别在第3、5、8、12、26w末,从两组各随机抽取8只处死;运用中医诊断学方法,通过对大鼠活体状况、肺脏大体标本和肺组织切片进行动态观察和比较,分析在照射过程中放射性肺损伤中医证候学特点及其演变规律。结果:造模组大鼠在照射初期即出现鼻周及眼周红赤、有黄色分泌物,呼吸急促、大便干硬、精神萎靡、反应迟钝、活动减少等症状,符合热毒内盛、元气耗伤证;放射早期大鼠肺脏肿胀,表面鲜红,并有鲜红色斑片状出血,镜下示肺间质充血、出血、水肿明显,属热伤血络、血溢脉外证;后期肺脏外观颜色晦暗、有明显紫黑色瘀斑、质硬而弹性差,镜下见陈旧性出血灶、肺内毛细血管瘀滞、闭锁,局灶性纤维化团块等,与瘀血阻络证相吻合。对照组无异常变化。结论:通过动物实验,可以利用现代病理学方法作为中医证候学研究的手段,从活体、肺脏大体标本及肺组织微观层面揭示放射性肺损伤热毒致病,早...  相似文献   

19.
四逆散抗VSV病毒和诱生干扰素的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验研究了四逆散的抗病毒及诱生干扰素作用。结果表明,四逆散在细胞培养内具有一定的抗病毒作用。该方还显示出在小鼠体内具有对DPV诱生干扰素的促进作用和直接诱生干扰素的作用。为四逆散临床治疗病毒性疾病提供了实验依据。  相似文献   

20.
目的:通过电项针干预睡眠剥夺大鼠的实验研究探讨电项针对失眠诱发氧化应激反应影响机制。方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、电项针组、黄芪注射液组,除空白组外,其余组通过腹腔注射PCPA复制睡眠剥夺大鼠模型。通过光栅分光光度计观察脑干中SOD及NO含量的变化。结果:光栅分光光度计法证实,睡眠剥夺后,电项针组和黄芪注射液组大鼠脑干网状组织内NO、SOD的含量降低,与模型组比较均有显著差异(P<0.01);而此两组比较无显著性差异(P>0.05)。电镜下观察可见,睡眠剥夺后,模型组大鼠脑干细胞膜边界不清晰,细胞浑浊,细胞内有空泡变性,线粒体空泡变性,肿胀明显粗面内质网含量减少,突触融合;而电项针组未见明显变化。结论:电项针可通过减轻睡眠剥夺大鼠的氧化应激反应,减少睡眠剥夺大鼠神经毒性作用。  相似文献   

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