探讨VEGF-C蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：研究VEGF—C蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义,并探讨其表达的相关性。方法：应用S—P免疫组化方法,检测75例非小细胞肺癌组织和25例正常肺组织中VEGF—C蛋白表达水平。结果：VEGF—C蛋白在肺癌组织中阳性表达46例,阳性率为61．33％;正常组织中阳性表达7例,阳性率为28％;两者比较差异有显著性（P〈0．01）。VEGF—C表达与肿瘤的组织分化程度、临床分期、淋巴结转移和患者的生存期有明显相关性（P〈0．05）。结论：VEGF—C在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中均异常表达,与NSCLC的发生发展密切相关,可作为NSCLC诊断的标志物。联合检测VEGF—C表达对于临床选择高危复发病例,给予积极治疗,提高预后水平具有重要意义,并可作为建立NSCLC预后模型的重要指标。     

VEGF-C、CD44V6在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的研究VEGF-C、CD44V6在非小细胞肺癌中的表达与非小细胞肺癌的生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学Power Vision两步法检测65例非小细胞肺癌组织中VEGF-C,CD44V6的表达,并分析临床意义。结果VEGF-C,CD44V6阳性表达在非小细胞肺癌中成正相关(OR=0.369,P<0.05)。VEGF-C,CD44V6共阳性组中淋巴结转移率为72%,明显高于两者同阴性者11%,差别有显著性(P<0.01)。结论检验VEGF-C与CD44V6蛋白在非小细胞癌的表达可以作为预警非小细胞癌的早期转移与判断预后的指标。     

Survivin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨Survivin蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测118例肺癌组织和20例正常肺组织中Survivin蛋白的表达情况。结果Survivin蛋白在NSCLC中的阳性表达率为69.5%（82/118）,在正常肺组织中无表达。Survivin蛋白表达与临床分期、淋巴结转移及生存率有关（P〈0.01）,与患者年龄、性别、组织学类型及分化程度无关（P〉0.05）。结论Survivin蛋白的过度表达与肺癌的发生发展有关,可作为判断肺癌预后及术后综合治疗的生物学指标。     

P16蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨Ｐ１６蛋白在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及癌旁组织中的表达及临床意义。方法 采用ＳＰ免疫组化方法测定Ｐ１６蛋白在６４例ＮＳＣＬＣ及癌旁１～２ｃｍ组织中的表达。结果 Ｐ１６蛋白的阳性表达主要位于细胞胞浆,部分同时出现了于胞核,Ｐ１６蛋白在ＮＳＣＬＣ中的表达率为４０．６％,在癌六组织中的表达率为７４．４％,与ＮＳＣＬＣ的分化程度及患者术后生存期有关（Ｐ〈０．０５）,而与组织学类型及有无局部淋巴     

P27蛋白在非小细胞肺癌中的表达，降解及其与预后关系

目的；研究P27蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中表达、降解及其与临床病理特征，生存期之间的关系，以明确P27蛋白在NSCLC中表达水平，受调控机制及其对判断NSCLC预后的价值。方法：免疫组化研究P27蛋白在NSCLC组织中的表达；泛素－蛋白酶体降解法检测NSCLC组织中P27蛋白降解活性；用统计学方法分析P27蛋白水平与86例NSCLC患者术后生存期之间的关系。结果：（1）正常肺组织的P27蛋白降解活性均低，10例NSCLC组织的P27蛋白降解活性有不同程度的增强，并与P27蛋白的细胞阳性率呈密切负相关。（2）86例NSCLC组织中，P27蛋白表达阴性者，细胞阳性率≤50％者及＞50％者分别占5．8％，69．85，24．4％。（3）NSCLC组织中P27蛋白表达高低与患者预后有关。P27蛋白低表达者（细胞阳性率≤50％及阴性者）术后平均生存期（32．8个月）低于P27蛋白高表达者（细胞阳性率＞50％者）的术后平均生存期（49．6个月）（P＜0．01）。（4）经Cox模型多因素分析，P27蛋白表达高低是影响NSCLC预后的一个独立因素。结论：（1）NSCLC组织存在P27蛋白表达的降低或缺失。（2）NSCLC组织比正常肺组织的P27蛋白降解活性有不同程度增强，并与P27蛋白水平呈负相关，是影响P27蛋白水平的主要因素之一。（3）P27蛋白水平降低是NSCLC预后差的一个有意义的标志。     

Bcl-xl和VEGF-C蛋白在非小细胞肺癌中的表达和意义

目的 探讨非小细胞肺癌中Bcl-xl和VEGF-C蛋白的表达及其意义.方法 采用免疫组化法检测131例非小细胞肺癌组织中Bcl-xl和VEGF-C蛋白的表达.结果 Bcl-xl蛋白的阳性表达与分化程度和TNM分期比较,差异有显著性(P<0.01,P<0.05);VEGF-C的表达与非小细胞肺癌的病理类型密切相关,腺癌中表达率最高(P<0.05);在术中淋巴结检测为阳性的病例,VEGF-C的表达明显增强(P<0.01).两个表达无相关性.结论 Bcl-xl和VEGF-C蛋白的检测对肺癌患者的诊疗和预后有积极意义.     

CD44V6与Ezrin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨CD44V6与Ezrin在肺癌组织中的表达、关系及临床意义.方法:采用免疫组化二步法检测65例肺癌及15例正常肺组织标本中CD44V6与Ezrin的表达,结合肺癌的临床病理特点进行分析.结果:CD44V6在NSCLC中的阳性表达率69.23%,与临床分期、淋巴结转移成正相关,与病理类型、组织分化程度无关;而在肺良性病变中无阳性表达.肺癌组织中Ezrin的阳性表达率(72.3%)较正常肺组织(100%)有所降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).Ezrin表达下降与肺癌患者病理类型、组织分化程度无关,与有无区域淋巴结及远处转移有关.此外,肺癌组织Ezfin表达有从胞膜向胞浆移位的倾向.结论:CD44v6与Ezrin在肺癌的发生,发展及转移过程中发挥调控作用,可作为判断肺癌转移及预后的重要生物学指标.     

Twist蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

 目的探讨扭曲蛋白(Twist protein)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用S-P免疫组化法检测61例有完整资料的NSCLC术后标本中Twist蛋白的表达情况。结果Twist蛋白在NSCLC组织中的阳性表达率明显高于正常肺组织;Twist蛋白的阳性表达与肿瘤组织类型、临床分期和淋巴结转移有关;对随访超过4年的48例患者的研究发现,生存时间<4年患者的Twist蛋白表达水平较高;术后死亡影响因子的Cox风险比例模型显示,吸烟及淋巴结转移对患者术后死亡率有显著影响。结论twist基因在NSCLC的发生发展中起一定的作用,并与患者的预后有一定关系。     

钙调素mRNA和蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨钙调素(CaM)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平及其临床意义.方法采用原位杂交及免疫组织化学技术检测CaM在64例非小细胞肺癌标本中的表达.结果在NSCLC中CaM mRNA及CaM蛋白表达检测结果基本一致.CaM mRNA的阳性表达率为60.4%(39/64),而CaM蛋白为65.6%(42/64);低分化的肿瘤标本中CaM mRNA阳性表达率(70.0%,21/30)显著高于中高分化的肿瘤标本(45.3%,15/34);Ⅲ～Ⅳ期CaM mRNA阳性表达率(81.8%,27/33)显著高于Ⅰ～Ⅱ期(51.6%,16/31);有淋巴结转移的CaM mRNA阳性表达率(64.0%,25/39)显著高于无淋巴结转移的肿瘤标本(28.0%,7/25).CaM的表达与患者性别、年龄及组织学类型无明显关系.结论 CaM在非小细胞肺癌中有着较高的表达率,且与肿瘤的分化程度、临床分期及淋巴结转移有一定的关系,提示钙调素表达的增高可能在促进肺癌的浸润转移中起重要作用.     

CD44V6在肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨CD在肺癌中的表达及其临床价值。方法 采用免疫组化(SP法)检测了45例非小细胞肺癌(NSCLC)和16例小细胞肺癌(SCLC)中CD分子的表达情况。结果 ①31例XSCLC呈现CD阳性反应，阳性率为68.9％，而SCLC则全部阴性(P＜0.01).②在鳞、腺癌中，有淋巴结转移组中的CD阳性率高于无淋巴结转移组(P＜0.05)。结论 CD在NSCLC转移过程中可能起重要作用，并可作为一个预后指标，而SCLC的转移则不依赖于CD的介导；而且CD可作为一种新的标志物，用于鉴别肺癌的组织学类型。     

CyClinD1及MDR1在NSCLC中的表达研究

目的 :探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中细胞周期蛋白D1 (CyclinD1 )及多药耐药基因 (MDR1 )的表达及临床意义。方法 :用鼠抗人CyclinD1 及鼠抗人MDR1 单克隆抗体对 4 0例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色 ,并与 10例肺良性病变比较。结果 :CyclinD1 及MDR1 在NSCLC中均有较高的表达 ,其阳性率分别为 6 7.5 %和4 7.5 % ;而在肺良性病变中 ,CyclinD1 无 1例表达 ,而MDR1 有 1例表达 ,阳性率为 10 % ;在NSCLC中 ,CyclinD1 表达与肿块大小 ,有无淋巴结转移 ,分化程度及临床分期无关 (P >0 .0 5 ) ;而MDR1 表达则在肿块≥ 3cm高于肿块 <3cm(P<0 .0 5 ) ;有淋巴结转移高于无淋巴结转移 (P <0 .0 5 ) ,低～中度分化高于中～高度分化 (P <0 .0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期 (P <0 .0 5 )。结论 :CyclinD1 的过表达与肺癌的发生有关 ,是NSCLC的早期分子蛋白之一 ,而与NSCLC的发展和预后无关 ,可作为NSCLC早期诊断的指标之一。MDR1 的过表达与NSCLC的发展与预后有关 ,可作为NSCLC预后的指标之一 ,同时 ,有利于进行NSCLC耐药的监测与评价。     

PTEN在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：研究抑癌基因PTEN在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其意义。方法：收集78例NSCLC及临床资料。采用免疫组织化学SP法检测PTEN蛋白表达情况。结果：PTEN蛋白表达阳性率在NSCLC中为57．69％（45／78），其中在鳞癌为54．00％（27／50），腺癌为64．29％（18／28）（P〉0．05）；PTEN蛋白表达阳性率随NSCLC分化程度的降低而降低，在高分化组为76．47％（13／17），中分化组为60．00％（24／40），低分化组为38．10％（8／21），低分化组与高分化组、中分化组之间比较差异均有显著性（P〈0．01，P〈0．05）；在Ⅰ、Ⅱ期者为72．92％（35／48），Ⅲ、Ⅳ期者为33．33％（10／30）（P〈0．01）；有淋巴结转移的病例为47．92％（23／48），无转移的病例为73．33％（22／30）（P＜0．05）；PTEN蛋白表达阳性者两年生存率为65．67％，表达阴性者为9．09％，两者之间差异有显著性（P〈0．01）。结论：PTEN蛋白表达阳性率的降低与NSCLC的分化程度差、TNM分期高、淋巴结转移及病人的生存期降低相关，可能作为判断预后的指标之一。     

非小细胞肺癌肺耐药相关蛋白定量分析及其临床意义

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织肺耐药相关蛋白（LRP）表达及其临床意义。方法 应用组织芯片技术结合免疫组化PV-9000二步法检测术前未经化疗的72例NSCLC组织中LRP的表达,并采用图像分析技术进行定量测定。结果 LRP主要在NSCLC的细胞浆表达,细胞膜有少量表达,总阳性表达率为77．78％。LRP表达强度与组织学类型有关,在腺癌中阳性颗粒的平均吸光度与积分吸光度均高于鳞癌（t=6．977、6．114,P〈0．001）;LRP表达强度与肿瘤细胞分化程度有关,随分化程度的降低平均吸光度与积分吸光度均降低（F=4．717、5．324,P〈0．05）;其表达强度与临床分期、有无淋巴结转移、肿瘤大小及年龄无关（F：1．901、2．165,t=0．837-2．165,P〉0．05）。结论 检测LRP在NSCLC组织中的定量表达,能准确地反映NSCLC组织的耐药性及对化疗的敏感性,在指导肿瘤化疗方面具有重要的临床意义。     

非小细胞肺癌组织中TUBB3基因的表达及临床意义

目的：探讨TUBB3基因在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法：采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测82例肺癌组织、36例癌旁组织及15例良性组织中TUBB3基因mRNA的表达。结果：TUBB3基因在NSCLC癌、癌旁及良性组织中表达分别为18．3％（15／82）、2．8％（1／36）及93．3％（14／15）。3者比较后总体差异有统计学意义（P〈0．001）。癌组织TUBB3表达18．3％高于癌旁组织2．8％（P=0．048）;腺癌TUBB3表达25．9％（14／54）高于鳞癌3．6％（1／28）（P-0．013）。结论：TUBB3基因mRNA癌组织中表达高于癌旁组织,尤其是腺癌表达高于鳞癌可指导广西人群患者术后紫杉醇类药物的个体化治疗。     

非小细胞肺癌组织中Ezrin及CD44v6表达及其意义

目的 探讨Ezrin和CD44v6在非小细胞肺癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化SP法,检测64例非小细胞肺癌病人癌组织及相应癌旁正常上皮组织中Ezrin和CD44v6的表达情况.结果 64例正常上皮组织中,Ezrin表达阳性28例,CD44v6表达阳性18例;64例非小细胞肺癌组织中,Ezrin表达阳性48例,CD44v6表达阳性43例,两者比较差异有显著性(χ2=12.96、19.57,P<0.005).Ezrin和CD44v6的表达与肿瘤的临床分期、淋巴结转移关系密切(uc=2.92～21.48,P<0.05).Ezrin与CD44v6同时表达的38例病人中,淋巴结转移率高达60.0%.结论 联合检测Ezrin和CD44v6的表达有助于综合判断非小细胞肺癌的恶性程度和转移潜能,Ezrin有望成为判断肿瘤预后的新指标.     

非小细胞肺癌中Bax和CyclinD1的表达及意义

目的:探讨促凋亡基因Bax和促增殖基因CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法:用鼠抗人Bax及鼠抗人CyclinD1单克隆抗体对40例石蜡包埋的原发性NSCLC组织进行免疫组化染色,并与10例肺良性病变作对照,对它们的表达情况进行检测分析.结果:Bax蛋白在良性病变和恶性病变中表达无明显差异性,但当恶性肿块≥3cm时其表达高于肿块<3cm,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期,中～高分化高于低～中分化(P<0.05).而CyclinD1表达为恶性病变高于良性病变(P<0.05),与P-TNM分期及分化程度无关.结论:Bax在非小细胞肺癌发生的早期低表达,而在中晚期高表达,说明Bax在早期的抑制有诱癌形成的可能,晚期则加速癌细胞凋亡,参与机体的抗癌机制.CyclinD1的过表达与肺癌的发生有关,是NSCLC的早期分子事件之一,而与NSCLC的发展和预后可能无关.     

非小细胞肺癌EML4-ALK融合基因1型的表达研究

目的：检测广西非小细胞肺癌癌组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平并探讨其临床意义。方法：运用两步法RT-PCR技术。检测来自于我院81例非小细胞肺癌癌组织和17例支气管扩张或肺大疱等手术切除的非癌肺组织中EML4-ALK融合基因1型的表达水平。结果：81例非小细胞肺癌癌组织和17例非癌肺组织中分别检测出26例（32.10%）和14例（82.35%）EML4基因表达阳性,全部标本中EML4-ALK融合基因1型表达阴性。结论：在广西非小细胞肺癌患者癌组织标本中未检测出EML4-ALK融合基因1型的表达,可能是EML4-ALK融合基因1型在非小细胞肺癌中的表达具有区域异质性。     

THE EXPRESSION OF DNA REPAIR GENE XPA IN ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中DNA修复基因Xeroderma Pigmentosum Group A(XPA)的表达状况及其与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学方法(IHC)检测初治中晚期NSCLC患者癌组织中XPA的表达状况,采用χ2检验比较各亚组之间的XPA表达状况的差异.结果:109例NSCLC组织中XPA的阳性表达率为55.0%(60/109),其表达与性别、吸烟史有密切关系,在男性组中的阳性率(61.0%)显著高于女性组(37.0%)(P=0.030);吸烟组的XPA阳性率显著高于不吸烟组(分别为68.1%和45.2%,P=0.017);但在吸烟人群中,吸烟量不同的亚组间XPA的表达率未见明显差异.XPA阳性率在不同年龄、临床TNM分期、组织学类型或分化程度、淋巴结转移和远处转移亚组中的差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:XPA在NSCLC组织中的表达状况与性别、吸烟状况密切相关,并可能与NSCLC的发生有关.