西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

更昔洛韦联合常乐康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组三组。结果治疗3天总有效率更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义,(X2=26.33,P<0.01)组间比较显示更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组总有效率明显高于对照组(X2=17.73,15.90,P<0.01),更昔洛韦+常乐康组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(X2=0.09,P<0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(X2=5.01,P<0.05),结论更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法:88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组三组。结果:治疗3d总有效率更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义(χ2=26.33,P<0.01)。组间比较显示,更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组总有效率明显高于对照组(χ2=17.73、15.90,P<0.01);更昔洛韦+西咪替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(χ2=0.09,P>0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(χ2=5.01,P<0.05)。结论:更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨西咪替丁联合更昔洛韦对小儿轮状病毒肠炎的治疗作用。方法将2007～2009年期间住院治疗的120例小儿轮状病毒肠炎随机分为4组,治疗组32例,为西咪替丁联合更昔洛韦静脉点滴;对照组28例,给予利巴韦林静脉点滴;另两组为西咪替丁静脉点滴组30例、更昔洛韦静脉点滴组30例。结果治疗组、西咪替丁组、更昔洛韦组及对照组治疗总有效率分别为93.8%、70.0%、76.6%和57.1%,前3组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组疗效优于西咪替丁组及更昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论西咪替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效更佳。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取的研究对象是2011年8月至2012年8月一年间在我院经历治疗的轮状病毒性肠炎患儿80例,采取随机分类将所有患儿分为两组,分别是观察组和对照组,每组40例。观察组使用更昔洛韦联合西咪替丁静滴,对照组只使用利巴韦林静滴,统计并观察两组患儿治疗后的临床表现及疗效。结果观察组治疗后的临床疗效和各种临床症状平均消失时间的情况明显高于对照组(P<0.05),两组有显著性差异。治疗总有效率分别为观察组97.5%,对照组82.5%。结论采用更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎较单纯应用利巴韦林更具显著疗效,值得在临床推广和使用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的:探讨更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:95例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例,对照组45例,两组均予补液、调整饮食、口服思密达等综合治疗,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、西咪替丁15~20 mg/(kg.d)静脉滴注,对照组予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)或炎琥宁5~10 mg/(kg.d)静脉滴注。结果:治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.2,P<0.01)。结论:更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法从符合诊断标准并入住我院儿科接受治疗的轮状病毒性肠炎的小儿患者中随机抽取100例,随后将其分为两组,即对照组和治疗组,每组50例,对照组患者静脉滴注更昔洛韦联合利巴韦林;治疗组患者同法同剂量静脉滴注更昔洛韦,同时联合思密达和妈咪爱口服给药;两组均给药5 d,每天观察并记录两组患者发热、腹泻、恶心呕吐等症状的消退情况及粪便轮状病毒检测情况,连续3 d各指标正常即为痊愈。结果纳入研究的100例小儿轮状病毒性肠炎患者接受治疗后,对照组50例患者中有31例患者痊愈,痊愈率为62.0%,治疗组50例患者中有42例痊愈,痊愈率为84.0%,经统计分析发现两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,安全可靠,利于提高患者生存率。     

西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法对照组患者采用静脉滴注病毒唑治疗,研究组患者采用西米替丁联合更昔洛韦治疗,对两组患者的疗效及症状消失时间进行记录与比较。结果研究组总有效率98.73%显著高于对照组79.75%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组腹泻和呕吐消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）,研究组患者的脱水症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎较采用病毒唑具有更显著疗效,适合临床推广。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将82例秋季腹泻患儿随机分为2组。对照组40例给予蒙脱石散加双岐三联活菌胶囊治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用更昔洛韦静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.9%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未见有明显不良反应发生。结论蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散及喜炎平治疗小儿腹泻的临床研究

目的:探讨布拉氏酵母菌散及喜炎平治疗小儿腹泻的临床效果.方法:选取某院120例轮状病毒性肠炎腹泻患儿,纳入时间2019年7月～2020年8月,对照组接受蒙脱石散联合喜炎平治疗,研究组接受蒙脱石散、布拉氏酵母菌散联合喜炎平治疗,对比两组患儿的疗效差异.结果:研究组治疗效果优于对照组(P<0.05).结论:小儿腹泻采用布拉...     

消旋卡多曲颗粒治疗50例小儿轮状病毒性肠炎的疗效评价

目的评价消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 100例轮状病毒性肠炎患儿,分为对照组和观察组。对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组用药的基础上,给予消旋卡多曲颗粒。结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎患儿疗效可靠,副作用小。     

蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的分析研究蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果及不良反应。方法本院2010年11月～2013年2月共收治轮状病毒性肠炎婴幼儿102例,将其随机分为A组和B组各51例,A组在常规治疗基础上给予消旋卡多曲进行辅助治疗,B组给予蒙脱石散进行辅助治疗,对比分析两组的治疗效果。结果A组总有效率为96．08％,B组总有效率为88．24％,差异无统计学意义（X^2=2．1702,P〉0．05）。A组的显效率为72．55％,显著高于B组的41．18％,差异有统计学意义（X^2=10．2320,P〈0．01）。A组退热、止泻、止吐、脱水纠正及住院时间均显著短于B组,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均无严重不良反应发生,且不良反应发生率差异无统计学意义（x。=0．3434,P〉0．05）。结论在常规治疗基础上,辅助蒙脱石散与消旋卡多曲治疗均可取得较好的效果,且消旋卡多曲可有效提高治疗显效率,缩短各项临床体征的消失时间,无明显不良反应,安全高效,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将婴幼儿秋季腹泻病例102例随机分为治疗组和对照组各51例。2组均给予抗炎、补液及对症支持治疗。治疗组另给予消旋卡多曲治疗,对照组给予蒙脱石散(思密达)治疗。5d后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为86.3%高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,可较快地缓解病情,且安全性好。     

比较两种服药方法治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效

目的:比较两种不同的服药方法服用枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和蒙脱石散(思密达)治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效。方法:将86例RV肠炎患儿分为两组,观察组46例,先口服枯草杆菌二联活菌颗粒,1 h后再口服蒙脱石散,服蒙脱石散2 h后再进食(简称"1 h+2 h时间间隔法"),两药剂量是常规剂量的2倍(简称"剂量加倍法");对照组40例,随意时间服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散,且均用常规剂量(简称"常规法")。两组患儿服用枯草杆菌二联活菌颗粒、蒙脱石散的次数相同。观察治疗后两组患儿大便次数、性状和症状的变化。结果:观察组大便次数恢复正常时间(4.63±1.53)d、大便性状恢复正常时间(4.59±1.14)d、退热时间(9.11±2.49)h、止吐时间(2.57±0.81)d,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。72 h总有效率观察组95.7%,对照组67.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.902,P<0.01)。结论:采用"1 h+2 h时间间隔法"和"剂量加倍法"科学地服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散治疗小儿RV肠炎,能迅速缓解临床症状,较快减少腹泻次数、改善大便性状和缩短腹泻病程。     

秋泻灵颗粒与蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的效果观察

目的探讨秋泻灵颗粒与蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的效果。方法抽取本院2010年9月1日~12月31日、2011年9月1日~12月31日、2012年9月1日~12月31日住院治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿100例,分为治疗组和对照组各50例,对照组给予蒙脱石散口服,利巴韦林抗病毒,补液、纠酸、调节肠道菌群等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用秋泻灵颗粒口服,治疗期间观察患儿的发热、呕吐、大便次数及性状,比较两组的临床疗效。结果两组均未出现不良反应,治疗组主要症状、体征消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组的总有效率分别为90%、60%,两组差异有统计学意义(χ2=12.0,P<0.01)。结论秋泻灵颗粒联合蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的止泻疗效确切,较单独用蒙脱石散口服止泻治疗能快速减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,有利于患儿生长发育。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效研究

目的：探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的78例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗。比较两组患儿治疗总有效率,止吐、止泻、退热时间及住院时间和不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率为94.9%（37/39）,高于对照组的82.1%（32/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿止吐、止泻、退热及住院时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿均未发生严重的不良反应。结论消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效确切,不良反应小。     

喜炎平联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法对确诊为轮状病毒肠炎的162例患儿随机分为蒙脱石散组51例、喜炎平组55例和喜炎平＋蒙脱石散组56例,疗程5～7d,比较3组患儿止泻时间、显效率与总有效率。结果喜炎平＋蒙脱石散组止泻时间较蒙脱石散组及喜炎平组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．01）。喜炎平组、喜炎平＋蒙脱石散组总有效率高于蒙脱石散组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;喜炎平＋蒙脱石散组显效率高于喜炎平组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

非那根辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效观察

目的观察非那根辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法采用免疫层析快速法检测2005年11月至2006年1月门诊就诊的急性水样泻婴幼儿的粪便标本,确诊轮状病毒感染的120例。随机分成常规治疗组(n=60)和联合非那根治疗组(n=60)。结果联合非那根治疗组止泻时间为43.37±12.32 h,退热时间34.10±11.92 h;对照组止泻时间为52.63±16.44 h,退热时间为42.23±12.53 h,二组相比差异有显著性(P<0.05),效果明显,而且未见任何毒副作用。治疗72 h后,联合非那根治疗组总有效率为93.33%,对照组则为83.33%,两者相比差异无显著性(P=0.228)。结论非那根辅助治疗轮状病毒肠炎可显著缩短发热和腹泻时间。该方法简单易行,经济方便,值得临床推广应用。