前列地尔联合肾康注射液对慢性肾衰患者的疗效及对氧化应激损伤指标的影响

目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及氧化应激损伤指标的影响。方法:将150例CRF患者随机分为对照组与观察组各75例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗,观察2组治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能、氧化应激反应指标及不良反应。结果:血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-Upro)及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)值治疗后2组均显著下降(P0.05),内生肌酐清除率(Ccr)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)值均显著升高(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,减轻氧化应激损伤作用,安全有效。     

肾康注射液治疗老年心肾综合征临床观察

目的 观察肾康注射液治疗老年心肾综合征(CRS)的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组采取常规治疗,治疗组采用常规联合肾康注射液静滴,疗程为4周,对比两组患者治疗前后心功能疗效及血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化情况.结果 肾康注射液可以降低老年CRS患者血清Scr,升高Ccr,改善患者心功能.结论 肾康注射液可改善老年CRS患者心、肾功能.     

尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭的比较研究

目的：比较尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法：选取52例CRF患者随机分为对照组和观察组各26例,对照组在西医治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察组在西医治疗基础上加用尿毒净液治疗,观察比较2组疗效。结果：观察组和对照组的总有效率分别为84.62%和80.77%（χ^2=10.50,P〉0.05）。治疗后2组内生肌酐清除率（CCr）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）水平相似（P〉0.05）,均较治疗前显著改善（P〈0.05）。结论：尿毒净液治疗CRF的临床疗效与肾康注射液相当。     

肾康注射液佐治慢性肾功能49例

目的 总结肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 将98例早、中期慢性肾衰竭的患者随机分为对照组和观察组各49例,两组常规的治疗方法不变,观察组加用中药针剂静滴治疗.结果 观察组患者治疗后Scr、Ccr、BUN值的变化情况与治疗前相比较,与对照组治疗后相比较均有明显差异,两组相比较有统计学意义（P＜0.05）.结论 肾康注射液能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓肾功能衰竭进程.     

肾康注射液联合穴位敷贴治疗慢性肾功能衰竭疗效及作用机制

目的:探讨肾康注射液联合穴位敷贴治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及作用机制。方法:选取150例CRF患者,依据随机数字表法分为两组,各75例。对照组予肾康注射液治疗,治疗组予肾康注射液联合穴位敷贴治疗。比较两组总有效率、治疗前后症状体征积分、肾功能、氧化应激和肾纤维化指标。结果:治疗组总有效率92.00%高于对照组的74.67%(P<0.05)。治疗后两组症状体征有所缓解,且治疗组恶心呕吐、腰膝酸软、倦怠乏力、脘腹胀满、口渴不饮、食欲欠佳积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白C(Cys-C)均较治疗前降低,内生肌酐清除率(Ccr)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)较治疗前升高,且治疗组上述指标优于对照组(P<0.05)。治疗组总不良反应发生率为6.67%,与对照组的14.67%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液联合穴位敷贴治疗CRF疗效显著,可明显缓解患...     

肾康注射液联合大黄蛰虫丸治疗慢性肾衰竭(CKD3-4期)的临床观察

目的探讨肾康注射液联合大黄蛰虫丸对慢性肾衰竭(CRF)的影响。方法 120例CRF患者随机分成2组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫丸,每次3 g,每日2次;肾康注射液100 mL+5%GS250 mL或0.9%NS250 mL静滴,每日1次。2组均治疗4周。观察治疗前后2组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)的变化。结果治疗组治疗后Scr、BUN、GFR、Hb、ALB与对照组治疗后比较有显著差异(P0.05);治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论肾康注射液联合大黄蛰虫丸可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、ALB,从而延缓CRF(CKD3-4期)患者病情的进展。     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 探讨肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效及对肾功能、营养状况的影响。方法 选取2019年2月—2021年2月兴国县中医院收治的CRF患者86例,按随机数字表法分为2组,各43例。对照组进行血液透析治疗,观察组加用肾康注射液治疗,持续治疗1个月。比较2组临床疗效、肾功能指标及营养状况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平低于对照组,白蛋白(ALB)、红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 肾康注射液联合血液透析可增强CRF治疗效果,减轻肾功能损害,纠正机体营养状态,值得临床广泛。     

肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表方法随机分为两组均西药常规治疗,对照组50例0.9%氯化钠注射液300mL+丹参注射液20mL,20～30滴/min,1次/d,静滴;治疗组50例10%葡萄糖注射液300mL+肾康注射液100mL,20～30滴/min,1次/d,静滴(糖尿病患者0.9%氯化钠注射液300mL)。观测临床症状、内生肌酐清除率(CCR)、血肌酐(Scr)。15d为1疗程,连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效13例,稳定4例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效19例,有效8例,稳定6例,无效17例,总有效率66.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。内生肌酐清除率(CCR)、血肌酐(Scr)改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]肾康注射液在中、西医理论方面均能起到保护肾脏的作用,可延缓肾功能进一步恶化,适用于治疗慢性肾衰竭。     

前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗慢性肾脏病4期临床研究

目的:观察前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗慢性肾脏病(CKD)4期的临床疗效。方法:将65例CKD 4期患者随机分为治疗组(32例)和对照组(33例)。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液与杏丁注射液联合治疗,疗程为2周。对比两组治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及24h尿蛋白定量(24h UP)水平及总体疗效。结果:(1)治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);(2)治疗组治疗后血Scr、BUN、24h UP显著降低,Ccr显著上升,比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后Scr、BUN、Ccr、24h UP则无明显变化,比较差异无统计学意义(P0.05);(3)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合杏丁注射液治疗CKD 4期疗效显著,明显改善了肾功能,延缓了慢性肾脏病的进展,且安全性较好,值得临床推广运用。     

肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将96例CRF患者在知情同意前提下随机分成治疗组与对照组,各48例。对照组给予前列地尔常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用肾康注射液,治疗4周后比较2组临床效果、肾功能指标及不良反应发生率。结果对照组治疗前后症状积分变化不显著(P>0.05),而治疗组治疗后症状积分明显下降(P<0.05),与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白定量均较治疗前下降,内生肌酐清除率(Ccr)水平较前上升;治疗组BUN、SCr及24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,而CCr水平显著高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾康注射液结合前列地尔治疗CRF可改善患者肾功能,提高临床疗效且安全性较好,值得临床推广运用。     

参芎注射液治疗慢性肾功能不全58例

目的:总结参芎注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:选择慢性肾功能不全患者116例随机分为对照组和观察组各58例,给予对照组西医常规治疗4周,观察组在对照组基础上加用中药参芎葡萄糖注射液静滴。结果:观察组患者治疗后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血色素(Hb)、红细胞(RBC)、血尿素氮(BUN)值的变化情况与治疗前相比较、与对照组治疗后相比较均有明显差异,两组相比较有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎注射液能显著改善慢性肾功能不全患者的肾功能,效果显著,值得应用。     

肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效观察

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能不全的疗效。方法将70例慢性肾功能不全患者随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),对照组给予常规综合治疗,治疗组则在此治疗基础上加用肾康注射液,2组治疗14 d后比较血肌酐、尿素氮、血胆固醇、内生肌酐清除率、红细胞数、血红蛋白水平变化。结果治疗组与对照组在临床生化指标及贫血方面存在显著性差异,前者优于后者。结论肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效确切。     

静脉水化联合参附注射液预防PCI术后对比剂肾病的临床观察

目的观察静脉水化联合参附注射液对经皮冠状动脉介入(PCI)术后对比剂肾病(CIN)的预防作用。方法选择行择期PCI术的患者60例,随机分成对照组28例(常规静脉滴注)和治疗组32例(静脉滴注联合参附注射液)。观察两组患者PCI术前和术后48、72 h的血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr),比较两组患者CIN的发生率,并记录不良反应发生情况。结果治疗组Ccr的下降及BUN、SCr的增加均较对照组明显减少,48 h时差异没有统计学意义差异(P0.05);72 h两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组CIN发生率14.29%显著低于对照组3.12%(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论 PCI术患者在常规静脉滴注基础上联合参附注射液可显著降低CIN的发生率,且安全性好。     

肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表方法随机分为两组均西药常规治疗,对照组50例0.9%氯化钠注射液300mL＋丹参注射液20mL,20～30滴/min,1次/d,静滴;治疗组50例10%葡萄糖注射液300mL＋肾康注射液100mL,20～30滴/min,1次/d,静滴（糖尿病患者0.9%氯化钠注射液300mL）。观测临床症状、内生肌酐清除率（CCR）、血肌酐（Scr）。15d为1疗程,连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效13例,稳定4例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效19例,有效8例,稳定6例,无效17例,总有效率66.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。内生肌酐清除率（CCR）、血肌酐（Scr）改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]肾康注射液在中、西医理论方面均能起到保护肾脏的作用,可延缓肾功能进一步恶化,适用于治疗慢性肾衰竭。     

肾康注射液治疗慢性肾衰48例的临床观察

目的：观察肾康注射液治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效.方法：将48例CFR患者随机分为2组.对照组24例给予常规西医治疗：治疗组24例给予肾康注射液100ml＋10%GS100ml静脉滴注,1次/d,30天为一个疗程,糖尿病患者加胰岛素2～4u.结果：两组患者治疗后临床症状减轻,治疗组有效率迭83.3%,对照组有效率66.7%,与对照组相比治疗组Scr、BUN、24h尿蛋白定量的降低,Ccr的提升更加明显,两组比较具有显著统计学意义（P〈0.05）;结论：肾康注射液治疗CFR疗效确切,具有临床重要意义.     

肾康注射液治疗老年急性肾损伤研究

目的:观察肾康注射液对老年急性肾损伤患者的临床疗效。方法:选择42例老年急性肾损伤患者,随机分为对照组和治疗组,其中对照组21例,治疗组21例。对照组予常规内科综合治疗,治疗组在对照组基础上每日予肾康注射液60¹00ml静滴,7天为一疗程。观察两组患者治疗前、后血清肌酐(Scr)、血胱抑素C(CysC)水平及急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分),并进行临床疗效评价,比较两组总有效率。结果:两组患者治疗后Scr、血CysC水平及APACHEⅡ评分较治疗前均有明显降低(P<0.05),而且治疗组比对照组Scr、血CysC水平及APACHEⅡ评分降低更明显(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:肾康注射液可改善老年急性肾损伤患者的肾功能,促进肾功能早期恢复,改善患者症状,降低病死率。     

田七注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:探讨田七注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选择42例慢性肾功能衰竭患者,将其随机分为治疗组和对照组各21例,对照组采用常规疗法,治疗组在此基础上应用田七注射液,两组均以1个月为1个疗程,1个疗程后通过检测血尿素氮、内生肌酐清除率、血肌酐等评价两组肾功能状况。结果:治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗后血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)均出现明显下降,而内生肌酐清除率(Ccr)则明显升高,其中治疗组的血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)的下降率和内生肌酐清除率(Ccr)的升高率明显高于对照组(P<0.05)。结论:田七注射液用于治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,有助于保护患者的肾功能,可延缓CRF进程,值得广泛推广应用。     

血必净注射液对感染性休克患者心肌保护作用效果观察

目的:观察血必净注射液对感染性休克患者心肌保护作用。方法:收集感染性休克患者198例,采用随机数字表法,随机分为2组。对照组采用常规治疗,血必净组在对照组基础上加用血必净静脉滴注,连续7天,比较两组治疗效果。结果:治疗后血必净组hs-cTnI、CK-MB、hs-CRP、PCT、BNP水平明显低于对照组(P0.05),GEF、d Pmax明显高于对照组(P0.05),SOFA评分、28天全因死亡率明显下降(P0.05)。结论:血必净注射液对感染性休克患者心肌具有保护作用,并改善患者预后。     

血必净注射液对重症急性胰腺炎患者治疗价值的临床研究

目的:观察血必净注射液在重症急性胰腺炎治疗中的临床价值。方法:选取重症急性胰腺炎患者108例,随机分为血必净组55例和对照组53例。对照组采取包括液体复苏、氧疗、禁食、止痛、胃肠减压、器官功能维护等治疗措施;血必净组在对照组治疗的基础上给予血必净注射液静脉滴注。观察治疗前后患者胃肠功能评分及血清C反应蛋白(CRP)变化。结果:治疗前2组患者胃肠功能评分均较高,差异无显著性意义(P0.05)。治疗72小时后,2组胃肠功能评分均下降,但血必净组较对照组下降明显,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗前2组CRP均较高,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗48小时后,2组CRP水平均下降,但血必净组较对照组下降明显,差异有显著性意义(P0.05)。结论:血必净注射液在重症急性胰腺炎治疗中具有一定的临床价值。     

肾康注射液治疗急性肾衰竭的临床疗效观察

目的:探讨肾康注射液治疗急性肾衰竭的临床疗效。方法:72例急性肾衰竭患者随机平分为观察组及对照组,对照组采取常规方法治疗,观察组在对照组基础上予肾康注射液,比较两组患者的效果。结果:治疗后两组血肌酐、血胱抑素C、肾小球滤过率均优于治疗前,观察组血肌酐、血胱抑素C优于对照组(P0.05);观察组总有效率为88.89%,显著高于对照组的61.11%(P0.05)。结论:急性肾衰竭患者采取肾康注射液治疗效果显著,值得推广应用。